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TSH在胆固醇合成中的作用

中华内分泌代谢杂志 2012年第3期28卷 175-177页

作者：田利民高聆赵家军甘肃省人民医院内分泌科兰州730000 山东大学附属省立医院中心实验室山东大学附属省立医院内分泌科

甲状腺疾病时机体常伴有血脂异常，以往认为甲状腺功能减退患者血胆固醇水平升高的主要机制是由甲状腺激素（TH）水平降低造成的。然而，临床上出现的一些特点往往无法用这种传统理论去解释。例如亚临床甲状腺功能减退时，促甲状腺素水... 详细信息

甲状腺疾病时机体常伴有血脂异常，以往认为甲状腺功能减退患者血胆固醇水平升高的主要机制是由甲状腺激素（TH）水平降低造成的。然而，临床上出现的一些特点往往无法用这种传统理论去解释。例如亚临床甲状腺功能减退时，促甲状腺素水平升高，TH水平正常，但血清总胆固醇（TC）水平升高。从以上现象可以看到在甲状腺功能减退时血清TC的变化除与TH有关外，也可能与TSH有某种尚未被人们认识的关系。本文拟综述有关TSH和胆固醇的最近研究进展。

关键词：促甲状腺素肝细胞 HMG-CoA还原酶总胆固醇

非诺贝特减轻棕榈酸诱导的胰岛素分泌功能损害

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中国糖尿病杂志 2006年第6期14卷 464-465页

作者：张丽高聆赵家军孙英钟霞山东大学山东省立医院内分泌科济南250021

RIA法和RTPCR法检测非诺贝特（FF）对棕榈酸（PA）诱发的胰岛素分泌、解偶联蛋白2（UCP-2）和PPAR—α mRNA异常的影响。结果10^-5～10^-6mol／LFF改善PA诱导的基础胰岛素释放（BIS）异常升高及高糖刺激后胰岛素释放（GSIS）／BIS降低... 详细信息

RIA法和RTPCR法检测非诺贝特（FF）对棕榈酸（PA）诱发的胰岛素分泌、解偶联蛋白2（UCP-2）和PPAR—α mRNA异常的影响。结果10^-5～10^-6mol／LFF改善PA诱导的基础胰岛素释放（BIS）异常升高及高糖刺激后胰岛素释放（GSIS）／BIS降低。PA上调UCP-2表达而不影响PPAR—α；FF上调PPAR—α但不改变PA对UCP-2的作用。

关键词：非诺贝特胰岛素棕榈酸脂毒性

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山东省医学会第六次内分泌学学术会议纪要

山东医药 2005年第25期45卷 85-86页

作者：唐宽晓李明龙赵家军山东省医学会内分泌学分会山东济南250014

山东省医学会第六次内分泌学学术会议于2005年5月13～15日在济南市隆重召开,这次大会共收到征文140余篇,其中特邀报告5篇,专题讲座7篇,大会发言40篇,书面交流89篇,主要涉及甲状腺疾病、糖尿病(DM)、肥胖症、骨代谢、高尿酸血症等方面.... 详细信息

山东省医学会第六次内分泌学学术会议于2005年5月13～15日在济南市隆重召开,这次大会共收到征文140余篇,其中特邀报告5篇,专题讲座7篇,大会发言40篇,书面交流89篇,主要涉及甲状腺疾病、糖尿病(DM)、肥胖症、骨代谢、高尿酸血症等方面.来自省内外内分泌学科的400余名代表参加了本次会议,中华医学会内分泌学分会主任委员罗敏教授、副主任委员曾正培教授等到会祝贺,会议就我国目前内分泌学研究领域的热点问题进行了广泛而深入的讨论.

关键词：代谢疾病甲状腺疾病糖尿病

氨基胍对糖尿病大鼠心脏保护作用的超声心动图研究

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山东医药 2004年第13期44卷 22-23页

作者：姜强赵家军郭文彬朱梅山东大学山东省立医院山东济南250021

晚期糖基化终末产物(AGEs)是由还原糖和大分子物质发生非酶糖基化反应生成的大分子物质,在糖尿病(DM)高糖环境下这种反应加剧,生成的AGEs超过机体清除能力,造成大量AGEs在机体内堆积而致病.研究证明,AGEs在DM多种慢性并发症发展中起重... 详细信息

晚期糖基化终末产物(AGEs)是由还原糖和大分子物质发生非酶糖基化反应生成的大分子物质,在糖尿病(DM)高糖环境下这种反应加剧,生成的AGEs超过机体清除能力,造成大量AGEs在机体内堆积而致病.研究证明,AGEs在DM多种慢性并发症发展中起重要作用.2002年12月至2003年12月,我们用AGEs形成抑制剂氨基胍(AG)干预DM大鼠,用心脏彩色多普勒超声诊断仪检测评价大鼠心脏功能,以观察AG对DM大鼠心脏功能的保护作用,证明AGEs是否影响心脏功能.

关键词：氨基胍糖尿病心脏保护作用超声心动图

Graves病患者与肠道细菌感染的关系及抗生素的应用

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山东医药 1999年第6期39卷 7-8页

作者：赵家军高聆孔磊梁铁军山东省立医院

报告４０３例Ｇｒａｖｅｓ病患者，发现Ｇｒａｖｅｓ病患者６３．０３％例伴腹泻。应用抗生素后，７０．５％患者腹泻缓解。７３例Ｇｒａｖｅｓ病复发患者中，伴有腹泻者达７１．２％。

关键词： Graves病肠道细菌感染抗生素

胰高血糖素样肽-1在构建胰岛样细胞中的应用

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生命的化学 2007年第2期27卷 117-119页

作者：张伟高聆赵家军山东大学山东省立医院济南250012

糖尿病治疗的主要方向之一是胰岛细胞的替代疗法,但供体来源不足成为阻碍其临床应用的难题。胰高血糖素样肽-1是体内的一种促胰岛素激素,对胰岛β细胞的增殖、分化均起重要作用。目前,利用胰高血糖素样肽-1构建多种细胞成胰岛样细胞,以... 详细信息

糖尿病治疗的主要方向之一是胰岛细胞的替代疗法,但供体来源不足成为阻碍其临床应用的难题。胰高血糖素样肽-1是体内的一种促胰岛素激素,对胰岛β细胞的增殖、分化均起重要作用。目前,利用胰高血糖素样肽-1构建多种细胞成胰岛样细胞,以作为移植胰岛细胞替代物成为研究的热点。

关键词：胰高血糖素样肽-1 胰岛样细胞糖尿病胰岛素

糖耐量减低患者颈动脉内膜中层厚度与血小板活化的关系

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中国临床医学 2005年第2期12卷 304-306页

作者：张栩赵家军于文山东省立医院内分泌科济南250021

目的:观察糖耐量减低患者(IGT)血小板活化和颈动脉内膜中层厚度的变化,以探讨两者的相关性。方法:选择76 例IGT患者,测定其血小板α颗粒膜蛋白(GMP 140)的变化。同时应用高频超声测量颈动脉内膜中层厚度(IMT)。取35 例查体健康者为对照... 详细信息

目的:观察糖耐量减低患者(IGT)血小板活化和颈动脉内膜中层厚度的变化,以探讨两者的相关性。方法:选择76 例IGT患者,测定其血小板α颗粒膜蛋白(GMP 140)的变化。同时应用高频超声测量颈动脉内膜中层厚度(IMT)。取35 例查体健康者为对照组,进行对比分析。比较IGT组患者IMT<0.9mm组和IMT≥0.9mm组患者血小板GMP 140 的变化,以及75g糖负荷后对血小板活化的影响。结果:IGT组血小板GMP 140 水平和IMT较正常对照组显著增加(P<0.01)。在IGT患者中,IMT≥0.9mm组较IMT<0.9mm组血小板GMP 140 升高更明显(P<0.01)。75 g糖负荷后可显著升高IGT组血小板GMP 140水平(P<0.01),且IMT≥0.9mm组升高更显著(P<0.01)。相关分析表明血小板GMP 140 与IMT之间显著正相关。多因素逐步线性回归分析表明,血小板GMP 140 是影响IMT的独立危险因素。结论:IGT患者存在血小板活化增强和颈动脉内膜中层厚度增加。糖负荷后可显著增加血小板活化程度。血小板活化是IMT增加的独立危险因素。

关键词：颈动脉内膜中层厚度糖耐量减低患者血小板GMP-140 独立危险因素 IGT患者血小板活化程度线性回归分析 IMT 颗粒膜蛋白正常对照组负荷后血小板α 超声测量对比分析相关分析相关性健康者升高正相关多因素水平

基层医疗机构二肽基肽酶4抑制剂临床应用常见问题专家指导建议

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中国糖尿病杂志 2022年第2期30卷 81-85页

作者：无余学锋王爱红母义明赵家军中华医学会内分泌学分会神经与内分泌学组华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科武汉430022 战略支援部队特色医学中心内分泌科不详

二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)作用机制独特,降糖疗效确切,具有不增加低血糖风险和体重,使用简便等特点。DPP-4i于2017年纳入我国国家医保目录,其制剂西格列汀和利格列汀2018年被纳入国家基本药物目录。DPP-4i在我国基层医疗机构中的应用... 详细信息

二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)作用机制独特,降糖疗效确切,具有不增加低血糖风险和体重,使用简便等特点。DPP-4i于2017年纳入我国国家医保目录,其制剂西格列汀和利格列汀2018年被纳入国家基本药物目录。DPP-4i在我国基层医疗机构中的应用日益广泛,但同时也存在认识不足和使用欠规范的问题。本文是针对基层医生使用DPP-4i的专家指导建议,对主要问题进行简要解读,旨在为基层医生合理使用DPP-4i提供依据,从而更好地帮助患者控制血糖。

关键词：基层医疗机构基层医生国家基本药物目录西格列汀利格列汀控制血糖医保目录降糖疗效

Review on the Effect of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors for the Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2015年第3期35卷 333-336页

作者：李超林赵璐杰周新丽吴慧潇赵家军 Department of Endocrinology Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University Department of Endocrinology Yantai Yuhuangding Hospital Affiliated to Qingdao University Hemodialysis Center Yantai Yuhuangding Hospital Affiliated to Qingdao University

Non-alcoholic fatty liver disease（NAFLD） is a common liver disease and it represents the hepatic manifestation of metabolic syndrome, which includes type 2 diabetes mellitus（T2DM）, dyslipidemia, central obesity and hypertension. Glucagon-like peptide-1（GLP-1） analogues and dipeptidyl peptidase-4（DPP-4） inhibitors were widely used to treat T2 DM. These agents improve glycemic control, promote weight loss and improve lipid metabolism. Recent studies have demonstrated that the GLP-1 receptor（GLP-1R） is present and functional in human and rat hepatocytes. In this review, we present data from animal researches and human clinical studies that showed GLP-1 analogues and DPP-4 inhibitors can decrease hepatic triglyceride（TG） content and improve hepatic steatosis, although some effects could be a result of improvements in metabolic parameters. Multiple hepatocyte signal transduction pathways and m RNA from key enzymes in fatty acid metabolism appear to be activated by GLP-1 and its analogues. Thus, the data support the need for more rigorous prospective clinical trials to further investigate the potential of incretin therapies to treat patients with NAFLD.

关键词： glucagon-like peptide-1 receptor agonists dipeptidyl peptidase-4 non-alcoholic fatty liverdisease insulin resistance type 2 diabetes mellitus