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二阶多智能体系统的量化迭代学习控制

弹箭与制导学报 2019年第6期39卷 75-82页

作者：丁斗建赵晓林赵博欣高关根刘畅空军工程大学研究生院西安710051 空军工程大学装备管理与无人机工程学院西安710051 中航工业西安飞行自动控制研究所惯性技术航空科技重点实验室西安710065

针对带有领导者的二阶多智能体系统的一致性跟踪问题,引入对数量化器,在系统状态误差和系统状态量化的情形下,分别设计了基于量化信息的一致性误差。利用对数量化器的性质,对一致性误差进行转化,使其与量化密度有关。结合迭代学习控制方... 详细信息

针对带有领导者的二阶多智能体系统的一致性跟踪问题,引入对数量化器,在系统状态误差和系统状态量化的情形下,分别设计了基于量化信息的一致性误差。利用对数量化器的性质,对一致性误差进行转化,使其与量化密度有关。结合迭代学习控制方法,提出了基于一致性误差的迭代学习控制协议,并推导了给定系统在所设计的量化协议下实现一致性的收敛条件。最后对两种情况下的控制协议进行了仿真分析,仿真结果表明了所提方法的有效性。

关键词：量化误差控制协议多智能体系统迭代学习控制

甘草酸对鬼臼毒素酊剂经皮渗透的双向调控性及减轻不良反应的初步研究

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中国医药工业杂志 2016年第7期47卷 891-896页

作者：王雅甜赵博欣王胜奇梁倩莹李国锋南方医科大学南方医院药学部广东广州510515

采用Franz扩散池以离体大鼠皮肤为屏障进行体外透皮试验，通过高效液相色谱法测定鬼臼毒素（podophyllotoxin，1）含量，评价甘草酸（glycyrrhizic acid，2）对1酊剂经皮渗透行为的影响，并初步探索2对降低酊剂皮肤炎症作用的影响。制... 详细信息

采用Franz扩散池以离体大鼠皮肤为屏障进行体外透皮试验，通过高效液相色谱法测定鬼臼毒素（podophyllotoxin，1）含量，评价甘草酸（glycyrrhizic acid，2）对1酊剂经皮渗透行为的影响，并初步探索2对降低酊剂皮肤炎症作用的影响。制备了含有不同浓度（0．1、1、5、10、20和40mg／ml）2的1酊剂。体外透皮试验表明，2对1的经皮渗透具有双向调控作用。当2浓度在0．1～1mg／ml时对1酊剂的皮肤透过作用具有促进作用；当2浓度在5～40mg／ml时对1酊剂的皮肤透过作用产生抑制作用。1酊剂中2浓度为lmg／ml时，1的透过量及速率显著增高（P〈0．001）。粒径测定结果表明，当2浓度在酊剂中高于10mg／ml时，会形成粒径约为265nm的胶束，可能改变了1酊剂的释药过程从而抑制1经皮渗透。然而，当大鼠皮肤以不同浓度2预处理后再给予1酊剂，1的经皮渗透增强，且呈浓度依赖性。采用HE染色和免疫组化方法观察皮肤组织形态，结果表明2可减少1酊剂作用下皮肤炎症因子的分泌。

关键词：甘草酸鬼臼毒素经皮渗透双向调节不良反应药物合用

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炎症对伏立康唑代谢和外周血谷浓度的影响

中国医院药学杂志 2018年第22期38卷 2332-2335,2339页

作者：赵博欣刘思佳李国锋张庆南方医科大学南方医院药学部广东广州510515

目的:基于C反应蛋白(CRP)研究不同炎症程度对伏立康唑代谢及外周血谷浓度的影响。方法:回顾性分析2016年1月至12月血液科住院患者使用伏立康唑治疗并同时测定伏立康唑(VCZ)谷浓度、伏立康唑N-氧化(N-oxide VCZ)浓度和C反应蛋白(CRP)浓度... 详细信息

目的:基于C反应蛋白(CRP)研究不同炎症程度对伏立康唑代谢及外周血谷浓度的影响。方法:回顾性分析2016年1月至12月血液科住院患者使用伏立康唑治疗并同时测定伏立康唑(VCZ)谷浓度、伏立康唑N-氧化(N-oxide VCZ)浓度和C反应蛋白(CRP)浓度,156名患者纳入分析。结果:在3组患者体质量标准化剂量无差异(P=0.477)情况下,重度炎症组(CRP≥100mg·L^(-1),n=27)患者VCZ谷浓度(4.60±2.10mg·d^(-1))明显高于中度炎症组(40

关键词：炎症伏立康唑伏立康唑N-氧化物谷浓度 C-反应蛋白

基于指纹图谱和多指标定量测定的心脉安浸膏质量研究

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中药材 2021年第6期44卷 1431-1434页

作者：祝瑶露孙亚彬张仕畅赵怡伟赵博欣刘思佳李国锋南方医科大学南方医院药学部广东广州510515 广州白云山和记黄埔中药有限公司现代中药研究院广东广州510515

目的:采用指纹图谱和多指标定量测定法对心脉安浸膏进行质量控制。方法:采用HPLC法建立心脉安浸膏指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;对其中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含... 详细信息

目的:采用指纹图谱和多指标定量测定法对心脉安浸膏进行质量控制。方法:采用HPLC法建立心脉安浸膏指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;对其中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量进行测定。结果:建立的指纹图谱和含量测定方法的重复性良好,指纹图谱共确定了18个共有峰,指认出6个成分。10批心脉安浸膏指纹图谱与对照图谱之间的相似度为0.985~0.995,聚类分析和主成分分析均可将样品分为3类;10批心脉安浸膏中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量分别为0.916~1.100 mg/g、8.868~9.758 mg/g、44.810~50.812 mg/g、6.628~7.321 mg/g、10.629~11.105 mg/g、12.781~13.189 mg/g。结论:该研究建立的心脉安浸膏HPLC指纹图谱及含量测定方法可为其质量评价提供参考。

关键词：心脉安浸膏指纹图谱含量测定

原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达

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国际药学研究杂志 2015年第4期42卷 501-506页

作者：张庆赵博欣王胜奇梁倩莹杨富恒王雅甜蔡云李国锋南方医科大学南方医院药学部广州510515

目的：研究原花青素对微小RNA-27a（miR-27a）与微小RNA-451（miR-451）在A2780/T细胞中表达的影响，及其与抑制多药耐药基因1（MDR1） mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应（stem-loop PCR），检测miR-27a与miR-451的表达水... 详细信息

目的：研究原花青素对微小RNA-27a（miR-27a）与微小RNA-451（miR-451）在A2780/T细胞中表达的影响，及其与抑制多药耐药基因1（MDR1） mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应（stem-loop PCR），检测miR-27a与miR-451的表达水平，分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段，分别过表达或沉默相关的微小RNA，采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平，并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平，而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达，从而抑制MDR1 mRNA的表达。

关键词：原花青素微小RNA 多药耐药基因1 茎环法聚合酶链反应

基于甘草酸为载体的吴茱萸碱胶束的构建及抗肝纤维化活性

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中国中药杂志 2020年第13期45卷 3136-3143页

作者：邓英光吕雪丽祝瑶露张仕畅刘思佳赵博欣李国锋南方医科大学南方医院广东广州510515 广州市第十二人民医院广东广州510620

构建吴茱萸碱(evodiamine, EVO)-甘草酸(glycyrrhizic acid,GL)胶束,以增强吴茱萸碱的抗肝纤维化效果。首先采用薄膜分散法制备吴茱萸碱-甘草酸EVO-GL,以胶束的粒径、包封率、载药量、吴茱萸碱溶解度为指标,考察不同因素对所制备胶束的... 详细信息

构建吴茱萸碱(evodiamine, EVO)-甘草酸(glycyrrhizic acid,GL)胶束,以增强吴茱萸碱的抗肝纤维化效果。首先采用薄膜分散法制备吴茱萸碱-甘草酸EVO-GL,以胶束的粒径、包封率、载药量、吴茱萸碱溶解度为指标,考察不同因素对所制备胶束的影响,筛选出最优处方及制备工艺;然后对最优处方工艺制备的EVO-GL的制剂学性质及对四氯化碳诱导的肝纤维化的治疗作用进行评价。试验结果显示采用薄膜分散法制备的EVO-GL大小均匀,平均粒径为(130.80±12.40)nm,Zeta电位为(-41.61±3.12)mV,包封率为91.23%±1.22%,载药量为8.42%±0.71%,4℃储存3个月内稳定,体外缓慢释放。在治疗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的实验结果显示,EVO-GL抗肝纤维化作用显著,可使肝纤维化大鼠的肝功能指标显著下降。综上,甘草酸作为载体所制备的EVO-GL具有潜在成为抗肝纤维化治疗新药剂的应用前景。

关键词：吴茱萸碱甘草酸胶束抗肝纤维化

呼吸科肺部真菌感染住院患者伏立康唑血药浓度监测分析

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中国医院药学杂志 2018年第15期38卷 1644-1647页

作者：赵波刘思佳赵博欣李国锋张庆南方医科大学南方医院药学部广东广州510515 喀什地区第一人民医院药学部新疆喀什844000

目的:本研究回顾性分析呼吸科肺部真菌感染患者伏立康唑稳态谷浓度,探讨伏立康唑血药浓度的影响因素,并对肺部真菌感染老年患者伏立康唑给药剂量进行初步研究。方法:选择2015年1月^(-1)2月呼吸科肺部真菌感染使用伏立康唑治疗并测定浓... 详细信息

目的:本研究回顾性分析呼吸科肺部真菌感染患者伏立康唑稳态谷浓度,探讨伏立康唑血药浓度的影响因素,并对肺部真菌感染老年患者伏立康唑给药剂量进行初步研究。方法:选择2015年1月^(-1)2月呼吸科肺部真菌感染使用伏立康唑治疗并测定浓度的住院患者,从病历系统采集患者基本情况、伏立康唑及合并用药情况和肝、肾功能等临床数据,数据录入SPSS统计分析。结果:214名住院患者425例次伏立康唑稳态谷浓度中,5 mg·L^(-1)分别占16.0%、71.3%、12.7%。使用伏立康唑400 mg·d^(-1)和300 mg·d^(-1),年龄≥70岁患者平均稳态谷浓度显著高于年龄<70岁患者[(4.05±2.24)mg·L^(-1)vs.(3.24±2.10)mg·L^(-1),P=0.02][(3.28±2.03)mg·L^(-1)vs.(2.60±1.56)mg·L^(-1),P=0.04]。同时用质子泵抑制剂患者伏立康唑稳态谷浓度高于未用患者[(3.41±2.15)mg·L^(-1)vs.(2.92±1.81)mg·L^(-1),P=0.03]。发生不良反应患者伏立康唑稳态谷浓度显著高于未发生者[(3.75±2.28)mg·L^(-1)vs.(2.72±1.83)mg·L^(-1),P=0.00],年龄≥70岁患者发生不良反应患者谷浓度更高,为(4.44±2.25)mg·L^(-1)。结论:伏立康唑浓度个体差异性大,年龄和联用质子泵抑制剂影响其血药浓度,需要开展伏立康唑浓度监测;建议年龄≥70岁患者伏立康唑给药剂量为300 mg·d^(-1)。

关键词：伏立康唑谷浓度年龄质子泵抑制剂药物不良反应

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铜钼混合精矿体系中黄铜矿新型抑制剂的研究

矿冶工程 1998年第1期18卷 34-37页

作者：欧乐明冯其明陈建华赵博欣黄崇慧王兰英刘建国董家辉中南工业大学江西德兴铜矿

综合运用电化学和表面化学原理，开发了一种适应于硫化矿混合精矿中抑制黄铜矿的新药剂ＣＤ（带有ＳＨ，ＯＨ官能团）。通过与硫化钠的对比试验分析，发现新药剂与硫化钠抑制黄铜矿的差异，在于它们在黄铜矿表面的吸附性质不同。新药剂... 详细信息

综合运用电化学和表面化学原理，开发了一种适应于硫化矿混合精矿中抑制黄铜矿的新药剂ＣＤ（带有ＳＨ，ＯＨ官能团）。通过与硫化钠的对比试验分析，发现新药剂与硫化钠抑制黄铜矿的差异，在于它们在黄铜矿表面的吸附性质不同。新药剂在黄铜矿表面形成氧化产物，而硫化钠在黄铜矿表面的吸附物是ＨＳ－，在浮选过程中ＨＳ－会氧化，从而失去抑制效果。

关键词：铜钼混合精矿黄铜矿抑制剂电化学表面化学

体外垂直型扩散池技术评价原花青素对大鼠不同区段肠黏膜药物透过特性的影响

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国际药学研究杂志 2017年第5期44卷 448-452页

作者：赵博欣王胜奇王雅甜梁倩莹蔡云张韫琪李国锋南方医科大学南方医院药学部合理用药评价与药物递送发展实验室广州510515

目的评价原花青素对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和荧光素钠(FS)在大鼠不同区段肠黏膜透过特性的影响。方法采用体外垂直型扩散池(Ussing Chamber)技术,分别计算原花青素20 mg/L时R123和FS经空肠、回肠和结肠黏膜吸收与分泌方向... 详细信息

目的评价原花青素对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和荧光素钠(FS)在大鼠不同区段肠黏膜透过特性的影响。方法采用体外垂直型扩散池(Ussing Chamber)技术,分别计算原花青素20 mg/L时R123和FS经空肠、回肠和结肠黏膜吸收与分泌方向的累计透过率和表观渗透系数(P_(app)),R123和FS在接收池的样品浓度用荧光分光光度计法测定。结果原花青素具有增加R123经空肠、回肠与结肠吸收方向透过性的趋势,同时具有降低R123经空肠、回肠与结肠分泌方向透过性的趋势,与正常对照组相比,原花青素使结肠R123分泌方向透过性明显降低(P<0.01)。结论原花青素具有抑制R123经肠黏膜外排的作用,该作用可能与原花青素抑制肠黏膜上皮P-gp功能有关。

关键词：原花青素类 P-糖蛋白垂直型扩散池技术肠黏膜