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胚胎反复种植失败患者慢性子宫内膜炎诊治的研究进展

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北京医学 2022年第3期44卷 261-263页

作者：刘涌华张晗贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科 100026

慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)是一种非特异性的慢性炎症,常见于育龄期女性,因其症状轻微很容易被忽视,故为临床诊断带来难度。子宫内膜间质存在浆细胞为CE诊断的金标准;宫腔镜检查可以辅助提高CE的诊断符合率。CE与胚胎反... 详细信息

慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)是一种非特异性的慢性炎症,常见于育龄期女性,因其症状轻微很容易被忽视,故为临床诊断带来难度。子宫内膜间质存在浆细胞为CE诊断的金标准;宫腔镜检查可以辅助提高CE的诊断符合率。CE与胚胎反复种植失败有着紧密联系,通过对CE进行治疗可提高胚胎种植率和临床妊娠率。本文就CE的诊断、治疗及其与胚胎反复种植失败关系的研究进展进行综述,为临床诊疗提供循证医学证据。

关键词：慢性子宫内膜炎胚胎反复种植失败抗菌药物治疗

PCOS不孕患者IVF-ET治疗及影响因素的研究

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中国优生与遗传杂志 2023年第2期31卷 427-430页

作者：张晗贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院生殖中心北京100026

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种多系统生殖-代谢失调综合征,是无排卵性不孕的主要病因。尽管部分PCOS不孕症患者可通过生活方式干预、调经促排、中药等治疗获得妊娠,但对于通过上述治疗仍无法获得妊娠的PCOS患者,体外受精-胚胎移植(IVF-ET... 详细信息

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种多系统生殖-代谢失调综合征,是无排卵性不孕的主要病因。尽管部分PCOS不孕症患者可通过生活方式干预、调经促排、中药等治疗获得妊娠,但对于通过上述治疗仍无法获得妊娠的PCOS患者,体外受精-胚胎移植(IVF-ET)是治疗的有效方法;但不少患者IVF治疗结果不尽如人意,因为内分泌及代谢紊乱、慢性炎症反应和氧化应激状态等病理生理改变常见于PCOS患者中,这些改变互为因果、形成恶性循环,导致IVF治疗周期卵母细胞质量及成熟度不佳、受精率低、胚胎质量差等,影响其辅助生殖治疗结局,增大了IVF治疗难度。本文将基于PCOS的疾病及病理生理特点,对PCOS不孕患者IVF-ET治疗及其影响因素进行综述。

关键词：多囊卵巢综合征不孕体外受精-胚胎移植控制性超促排卵妊娠结局

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三种性分化异常综合征患者的SRY基因检测

北京医学 2003年第3期25卷 188-190页

作者：王树玉贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院 100006

目的　探讨Klinefelter综合征、4 6 ,XY女性性反转综合征和Turner综合征患者是否存在SRY基因 ,进一步了解SRY基因在性分化中的作用。方法　用SRY特异性引物通过PCR方法检测三种性分化异常患者外周血淋巴细胞SRY基因。结果　 7例Klinefel... 详细信息

目的　探讨Klinefelter综合征、4 6 ,XY女性性反转综合征和Turner综合征患者是否存在SRY基因 ,进一步了解SRY基因在性分化中的作用。方法　用SRY特异性引物通过PCR方法检测三种性分化异常患者外周血淋巴细胞SRY基因。结果　 7例Klinefelter综合征患者有 1例未测出SRY基因 ,6例SRY基因阳性 ;3例 4 6 ,XY女性综合征患者SRY基因均阳性 ;7例Turner综合征患者SRY基因皆阴性。结论　SRY基因是睾丸分化和发育的关键基因 ,但正常男女性分化还需要其他基因或因素的作用。

关键词：性分化异常综合征 K1inefelter综合征 46,XY女性性反转综合征 Turner综合征 SRY基因

抑制素B和抗苗勒管激素检测在辅助生殖技术中的应用

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中华检验医学杂志 2017年第3期40卷 158-161页

作者：刘艳君贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科 100026

抑制素B（INHB）和抗苗勒管激素（AMH）检测在辅助生殖技术中有重要的临床意义，INHB对男性睾丸功能评价意义较高，对少精症的治疗有指导作用，对评价卵巢储备功能有很高的临床诊断价值，是预测超促排卵效果的重要指标；AMH对女性卵巢... 详细信息

抑制素B（INHB）和抗苗勒管激素（AMH）检测在辅助生殖技术中有重要的临床意义，INHB对男性睾丸功能评价意义较高，对少精症的治疗有指导作用，对评价卵巢储备功能有很高的临床诊断价值，是预测超促排卵效果的重要指标；AMH对女性卵巢功能评价非常有意义，是多囊卵巢综合征等辅助生殖领域相关疾病和评价辅助生殖结局的重要指标。（中华检验医学杂志，2017, 40：158-161）

关键词：生殖技术辅助抑制素类抗苗勒管激素生育力

基于高通量靶向代谢组学筛选PCOS患者卵泡液差异游离脂肪酸

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生殖医学杂志 2022年第9期31卷 1259-1266页

作者：程铭贾婵维马延敏刘英首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科北京100026

目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡液中游离脂肪酸(FFA)的代谢差异,筛选差异FFA标志物,探索相关代谢途径。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对PCOS患者(n=13)和对照组(n=8)的卵泡液样本进行51种FFA的高通量靶向定量检测,根据... 详细信息

目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡液中游离脂肪酸(FFA)的代谢差异,筛选差异FFA标志物,探索相关代谢途径。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对PCOS患者(n=13)和对照组(n=8)的卵泡液样本进行51种FFA的高通量靶向定量检测,根据定量结果利用OriginPro 2022软件和SMPDB代谢物数据库进行代谢组学分析。结果PCOS组和对照组间卵泡液的FFA代谢具有差异性,共筛选出28种差异FFA。其中有21种FFA在PCOS组中的表达显著上调(P<0.05),包括亚油酸、γ-亚麻酸、α-亚麻酸、花生四烯酸等;7种FFA表达显著下调(P<0.05),包括月桂酸、顺-9-肉豆蔻烯酸、反油酸等。SMPDB数据库富集分析后,筛选出α-亚麻酸和亚油酸代谢、脂肪酸生物合成、花生四烯酸代谢等6条脂肪酸代谢通路。结论筛选出28种PCOS相关的差异FFA,以及6条脂肪酸代谢通路,可为今后PCOS的预防、治疗提供一定的依据和治疗靶点的参考。

关键词：多囊卵巢综合征卵泡液靶向代谢组学游离脂肪酸

国产探针荧光原位杂交技术用于产前诊断未培养羊水细胞染色体异常的研究

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中华妇产科杂志 2009年第7期44卷 492-495页

作者：王树玉黄醒华贾婵维李颖任国庆首都医科大学附属北京妇产医院生殖遗传中心 100026 首都医科大学附属北京妇产医院生殖遗传中心产科 100026

目的探讨国产探针荧光原位杂交（FISH）技术用于产前诊断未培养羊水细胞染色体非整倍体异常的临床价值，评价国产探针的性能。方法应用FISH技术对全国37家省级及地区级医院产前诊断中心就诊的孕16-24周的1369例孕妇的未培养羊水细胞进... 详细信息

目的探讨国产探针荧光原位杂交（FISH）技术用于产前诊断未培养羊水细胞染色体非整倍体异常的临床价值，评价国产探针的性能。方法应用FISH技术对全国37家省级及地区级医院产前诊断中心就诊的孕16-24周的1369例孕妇的未培养羊水细胞进行快速产前诊断；应用多色FISH技术对5条染色体（21、13、18、X和Y）进行检测。同时将羊水细胞接种、培养，行常规细胞染色体核型分析，作为FISH检测结果的对照。结果被检测的1369份样本中，1361例未培养羊水细胞获得诊断结果，检测成功率99．42％（1361／1369）。共检出异常核型35例，异常核型检出率为2．57％（35／1361），其中包括21三体22例；13三体4例；18三体6例；18二倍体、X01例；18二倍体、XXY2例。FISH检测结果与常规细胞染色体核型分析结果一致。结论应用国产探针FISH技术检测未培养羊水细胞染色体数目异常具有快速、简便、所用样本革少的优势，结果准确可靠。

关键词：染色体畸变产前诊断羊水原位杂交荧光非整倍性多中心研究

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孕中期Down’s综合征的筛查和诊断

北京医学 2004年第3期26卷 161-164页

作者：吕巍王树玉赵强贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院遗传诊断中心 100026

目的　探讨建立完善孕中期筛查胎儿Down’s综合征的方法 ,增加其检出率 ,减少有创性产前诊断的盲目性。方法　应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定 2 1 2 4例孕中期 (1 4～ 2 0周 )妇女血清甲胎蛋白 (AFP)及 β绒毛膜促性腺激素 (β HCG)浓... 详细信息

目的　探讨建立完善孕中期筛查胎儿Down’s综合征的方法 ,增加其检出率 ,减少有创性产前诊断的盲目性。方法　应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定 2 1 2 4例孕中期 (1 4～ 2 0周 )妇女血清甲胎蛋白 (AFP)及 β绒毛膜促性腺激素 (β HCG)浓度 ;应用优生胜算软件综合评价妊娠Down’s综合征胎儿的风险度 ;应用羊水细胞培养方法明确诊断。结果　孕 1 4～ 2 0周孕妇血清AFP浓度随孕周的增加而增加 ,β HCG浓度随孕周的增加而迅速降低。1 6 8例 (7.91 % )为Down’s综合征高危妊娠 ,诊断Down’s综合征 3例 ,检出率 1 0 0 % ,筛查假阳性率 7.77%。结论　孕中期应用ELISA法联合筛查Down’s综合征切实可行。应注意孕周的核对以及筛查截断值的确定。

关键词：孕中期 Down’s综合征血清筛查孕周

母体血清学筛查胎儿染色体核型非整倍体异常的研究进展

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北京医学 2004年第4期26卷 283-284页

作者：贾婵维许奕王树玉首都医科大学附属北京妇产医院遗传诊断中心 100006

非整倍体异常是胎儿最常见的一类染色体数目异常,主要包括以下两类:由常染色体数目异常引起的非整倍体(如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)和由性染色体数目引起的非整倍体(包括X单体如Turner综合征和性染色体三体型如克氏综... 详细信息

非整倍体异常是胎儿最常见的一类染色体数目异常,主要包括以下两类:由常染色体数目异常引起的非整倍体(如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)和由性染色体数目引起的非整倍体(包括X单体如Turner综合征和性染色体三体型如克氏综合征、超雄综合征和超Y综合征).过去,此类综合征的筛查以母亲年龄为指标,即分娩时年龄》35岁的母亲行羊膜腔穿刺取羊水培养检查染色体核型.虽然高龄妇女生育非整倍体胎儿的概率大于年轻妇女,但据统计,60%以上的染色体非整倍体的胎儿是由年龄《35岁妇女所生,所以,以年龄作为筛查指标存在严重缺陷.近20年来,国内外开始用母体的血清生化指标筛查21三体综合征[1],随着此技术的逐渐成熟和临床运用,发现血清生化指标不仅可用于筛查21三体综合征,还可筛查其他胎儿染色体核型非整倍体异常.现就其筛查所用的生化指标和实验方法综述如下.

关键词：母体血清学染色体核型胎儿非整倍体异常生化指标孕妇

染色体不稳定性及HPV、CMV感染与宫颈癌发病的关系

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现代妇产科进展 2001年第1期10卷 3-6页

作者：周琦赵强贾婵维王树玉首都医科大学附属北京妇产医院北京100006

目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体... 详细信息

目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体畸变、姐妹染色单体交换、脆点和微核。用PCR方法扩增宫颈分泌物HPV16 -DNA、HPV18-DNA、CMV -DNA。结果 :染色体畸变 ,姐妹染色单体交换发生率 ,脆性位点、细胞内微核发生率与正常对照组差异有显著性 ,宫颈癌组HPV16 -DNA、HPV18-DNA和CMV -DNA感染阳性率分别为 50 %、46 .67%和 53 .33 % ,3者均为阳性者占 2 0 %。结论 :染色体不稳定性增加及HPV。

关键词：宫颈肿瘤染色体畸变染色体脆性位点姐妹染色单体交换微核乳头状瘤病毒巨细胞病毒