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Homology Modeling,Molecular Docking,and Molecular Dynamic Simulation of the Binding Mode of PA-1 and Botrytis cinerea PDHc-E1
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Chinese Journal of Structural Chemistry 2022年 第3期41卷 227-234,I0013页
作者: 饶缔 贺军波 冯江涛 张维农 蔡萌 贺红武 Key Laboratory for Deep Processing of Major Grain and Oil Ministry of EducationCollege of Food Science&EngineeringWuhan Polytechnic UniversityWuhan 430023China Key Laboratory of Pesticide&Chemical Biology Ministry of EducationDepartment of ChemistryCentral China Normal UniversityWuhan 430079China
To reveal the potential fungicidal mechanism of 5-((4-((4-chlorophenoxy)methyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazole-1-yl)methyl)-2-methylpyrimidin-4-amine(PA-1)against Botrytis cinerea(***),the three-dimensional structure of ***... 详细信息
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环三磷腈类阻燃剂的合成及应用研究进展
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应用化学 2014年 第9期31卷 993-1009页
作者: 游歌云 程之泉 彭浩 贺红武 华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室 武汉430079
简要介绍了制备环三磷腈类阻燃剂所需起始原料六氯环三磷腈的合成方法、合成及取代反应机理;介绍了环三磷腈阻燃剂的阻燃机理;着重阐述了近20年间反应型的羟基/氨基环三磷腈、环氧基环三磷腈、含不饱和双键的环三磷腈、羧基环三磷腈阻燃... 详细信息
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具有生物活性有机磷化合物的研究热点
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世界农药 1999年 第4期21卷 21-27页
作者: 贺红武 华中师范大学农药化学研究所
第14届国际磷化学会议于1998年7月12~17日在美国俄亥俄州辛辛那提举行。出席会议的有各国近600名代表。会上发表论文556篇,口头报告涉及磷化学的多个基础研究领域,包括无机化学,有机化学,催化抗体、酶以及过渡态抑制荆,磷的配位化学,... 详细信息
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具有生物活性的有机磷化合物的研究Ⅶ.4-(喹噁啉-2-氧基)苯基烷基N-烷基磷酰胺酯的合成与性质
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应用化学 1994年 第6期11卷 49-52页
作者: 贺红武 汪军 刘钊杰 万树青 华中师范大学有机合成研究所 湖北省孝感师范专科学校
烷基磷酰二氯分别与4-(喹啉-2-氧基)苯酚钠和仲胺在极性有机溶剂中亲核取代反应合成了8种新的标题化合物,其结构用元素分析,红外光谱,核磁共振谱及质谱进行了表征,并测定了它们的除草活性。
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α-(2-苯并噻唑氧基)烃基膦酸酯的合成性质和生物活性
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有机化学 1993年 第3期13卷 269-272页
作者: 贺红武 洪霞 万树青 刘钊杰 华中师范大学有机合成研究所 湖北武汉130070
α—芳(杂环)氧基羧酸衍生物是一类具有良好除草活性的化合物,近年来又发现含氮杂环氧基羧酸衍生物显示了更优异的除草活性,为了探索它们的含磷类似物的生物活性。
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3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-芳基苯甲酰胺的合成与植物生长调节活性
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农药学学报 2004年 第1期6卷 74-76页
作者: 宁丽红 彭浩 涂海洋 贺红武 华中师范大学农药化学研究所 湖北武汉430079
为考察对苯氧基苯甲酰胺类化合物的生物活性特点,以3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸和氯化亚砜为原料先合成得到酰氯,再与取代芳胺反应,得到了8个新的标题化合物。通过IR、1HNMR、MS和元素分析对该系列化合物的结构进行了确证。采用小... 详细信息
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日本创制新农药的特点与途径
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国际学术动态 1996年 第7期 81-86页
作者: 贺红武 华中师范大学农药化学研究所
日本农药学会成立20周年纪念大会暨第20届学术会议及亚洲农业与农药学术报告会,于1995年3月26—29日在日本东京举行。由南开大学元素有机化学研究所和华中师范大学农药化学研究所等单位组成的中国农药学会代表团一行4人出席了这次会议。
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[2-(氟代苯氧)丙酰氧基]取代甲基膦酸二甲酯的合成与除草活性
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应用化学 2007年 第5期24卷 596-598页
作者: 李艳军 段吉平 贺红武 华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室
通过2种2-(氟代苯氧)丙酸(Ⅰ)转化为相应的酰氯,再通过酰氯分别与4种α-羟基膦酸酯(Ⅱ)的缩合反应,将含氟基团引入到α-氧代烃基膦酸酯的骨架中,合成了8个新的α-[2-(氟取代苯氧)丙酰氧基]烃基膦酸酯,收率为20%~71%。经1H NMR、IR和MS... 详细信息
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具有生物活性的有机磷化合物研究 Ⅳ.α-[(取代)苯并噻唑-2-氧代]烃基膦酸酯的合成和生物活性
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应用化学 1993年 第2期10卷 20-23页
作者: 贺红武 洪霞 万树青 刘钊杰 华中师范大学有机合成研究所 武汉430070
以2-氯(取代)苯并噻唑和α-羟基烃基膦酸二乙酯为原料合成了8个标题化合物,收率为51%~95%,用元素分析,红外,核磁及质谱确定了结构,测定了它们的除草活性,并对结构和活性关系作了初步的讨论。
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日本新农药创制途径及研究概况
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湖北化工 1996年 第A4期13卷 9-13页
作者: 贺红武 华中师范大学农药化学研究所
根据第七届中日农药学术交流会以及日本农药学会第20回大会的报告,从新农药的创制途径、目前研制开发推广的杀虫剂与除草剂品种、作用机理和代谢机理的研究等三方面对日本新农药的研究状况进行了概述。
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