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除草剂的作用靶标与作用模式
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农药 2005年 第12期44卷 533-537,557页
作者: 谭效松 贺红武 华中师范大学农药化学研究所教育部农药与化学生物学重点实验室 武汉430079
综述了除草剂的作用靶标与作用模式,并对除草剂按作用靶标进行分类。全面了解除草剂的作用靶标与作用模式,对指导正确的使用除草剂、对抑制或延缓杂草抗性的产生以及抗性杂草的防除都有着重要的意义。同时,对新的除草剂的研究开发也具... 详细信息
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植物半胱氨酸蛋白酶--潜在的除草作用靶标
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农药 2012年 第6期51卷 405-409页
作者: 王海琴 邓小艳 龙庆 彭浩 贺红武 华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室 武汉430079
半胱氨酸蛋白酶是一类重要的蛋白水解酶,它在植物体内参与种子萌发、幼苗发育、胁迫响应和组织分化衰老等生理过程,对于植物的生长发育具有极其重要的作用,因此它可能是一种潜在的除草作用靶标。简要介绍了半胱氨酸蛋白酶的分类及特点,... 详细信息
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具有生物活性有机磷化合物的研究热点
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国际学术动态 1999年 第1期 49-55页
作者: 贺红武 华中师范大学有机合成研究所
第14届国际磷化学会议于1998年7月12~17日在美国俄亥俄州辛辛那提举行。出席会议的有各国近600名代表。会上发表论文556篇。口头报告涉及磷化学的多个基础研究领域,包括无机化学,有机化学,催化抗体、酶以及过渡态抑制剂,磷的配位化学,... 详细信息
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具有生物活性有机磷化合物的研究──Ⅷ.α-(苯并噻唑-2-硫乙酸氧基)烃基膦酸酯的合成与性质
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华中师范大学学报(自然科学版) 1996年 第1期30卷 53-57页
作者: 徐亮 贺红武 刘钊杰 华中师范大学有机合成所
通过α-氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与2-流基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了10个未见文献报导的标题化合物Ⅰa~Ⅰj,它们的结构经元素分析、IR、1HNMR、31PNMR和MS所证实。
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日本除草剂作用机理研究进展
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农药译丛 1996年 第6期18卷 1-7,45页
作者: 贺红武 华中师范大学农药化学研究所
随着除草剂新品种的不断开发,日本农药界对除草剂作用机理的研究也日趋广泛和深入。在除草剂研究中,已不仅仅从结构上进行分类,而是更深化到从作用机制上将除草剂划分为光合作用抑制型、氨基酸合成抑制型、植物激素干扰型、细胞分裂抑... 详细信息
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苯甲酰脲类化合物研究开发进展
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农药 2009年 第9期48卷 625-628,632页
作者: 梁英 贺红武 杨自文 湖北省生物农药工程研究中心湖北省农业科技创新中心生物农药分中心 武汉430064 华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室 武汉430079
几丁质是昆虫表皮和真菌细胞壁特有的成分,由于其存在的特殊性而成为农药和医药研发的独特靶标。经过30多年的发展,苯甲酰脲类几丁质生物合成抑制剂已经有10余个品种实现了商品化。综述了此类化合物的作用机理、结构修饰、合成方法及应... 详细信息
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化学农药的发展方向-绿色化学农药
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农药 2005年 第1期44卷 1-3,39页
作者: 刘建超 贺红武 冯新民 华中师范大学化学学院 武汉430079 辽宁电视台 沈阳110003
环境的现状和绿色化学的实施对化学农药提出了挑战,同时也为化学农药的发展提供了机遇。今后化学农药的发展方向是化学合成类绿色农药,即绿色化学农药,其特点是:①超高效:药剂量少而见效快;②高选择性:仅对特定有害生物起作用;③无公害... 详细信息
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含磷苯甲酰基硫脲的合成及杀虫活性
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农药学学报 2010年 第4期12卷 445-448页
作者: 金传飞 蔡哲 贺红武 华中师范大学化学学院/教育部农药与化学生物学重点实验室 武汉430079
通过α-氨基膦酸酯与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了10个新的含磷苯甲酰基硫脲化合物5a~5h,其结构均经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析确证。初步的生物活性试验表明,化合物5j在500mg/L质量浓度下对蚜虫的致死率为88%。
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氟虫腈及其中间体的合成研究进展
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农药 2004年 第12期43卷 529-531,574页
作者: 任青云 贺红武 冯新民 华中师范大学有机合成研究所 湖北武汉430079 辽宁电视台 沈阳110003
对近十年来氟虫腈及其主要中间体芳基吡唑腈的合成方法的改进及其发展进行了综述,具体介绍了氟虫腈的3条合成路线及芳基吡唑腈的5种制备方法,并对这些合成方法作了必要评价及给出了一些具体实例。
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α-(取代苯氧基苯甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成方法
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化学通报 2004年 第3期67卷 205-209页
作者: 黄刚良 陈芬 刘曼西 黄华良 杜飞鹏 贺红武 华中科技大学生命科学与技术学院 武汉430074 孝感职业技术学院 孝感432100 汉工业学院生物与化学工程系 武汉430023 华中师范大学化学学院 武汉430079
采用两种合成路线来合成 O,O-二乙基 -α- (2 -氯 - 4-三氟甲基苯氧基苯甲酰氧基 )丙基膦酸酯 ,并对其结果进行了比较分析 ,以此来探讨 α- (取代苯氧基苯甲酰氧基 )
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