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硼羰基取代螺旋共轭化合物电子结构的理论研究

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分子科学学报 2004年第4期20卷 50-53页

作者：于艳春张建谷成刚肖鹤鸣南京理工大学化工学院江苏南京210094 淮海工学院化学工程系江苏连云港222005

　在AM1方法优化的几何结构基础上,用INDO/CI-SOS方法深入探讨硼羰基(B—CO)螺旋共轭化合物的二阶非线性光学性质,讨论了硼羰基的不同取代位置对螺旋共轭体系的电子光谱、二阶非线性光学系数的影响.结果表明硼羰基的引入可改善体系的非... 详细信息

　在AM1方法优化的几何结构基础上,用INDO/CI-SOS方法深入探讨硼羰基(B—CO)螺旋共轭化合物的二阶非线性光学性质,讨论了硼羰基的不同取代位置对螺旋共轭体系的电子光谱、二阶非线性光学系数的影响.结果表明硼羰基的引入可改善体系的非线性光学性质,随着硼羰基个数的增加,二阶非线性光学系数增大,大入射波长为1064nm时,β绝对值比未被取代的螺旋共轭化合物的β值增大一个数量级,达到13 84×10-40C·m.

关键词：共轭体系二阶非线性光学系数羰基取代二阶非线性光学性质电子结构个数电子光谱螺旋化合物改善

有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的联合抑制作用

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农药 2006年第1期45卷 31-34页

作者：颜冬云蒋新余贵芬卞永荣谷成刚杨兴伦土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所江苏南京210008

为研究二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的影响,分别测定了21种有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的半抑制浓度IC50,在此基础上用等毒法测定了二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用。结果表明有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用主... 详细信息

为研究二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的影响,分别测定了21种有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的半抑制浓度IC50,在此基础上用等毒法测定了二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用。结果表明有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用主要表现为协同作用与相加作用,拮抗作用较少发生。量子化学参数分析表明具有相似电子效应的二元混合有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制主要表现为协同作用,而电子效应相差较大的二元混合有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制主要表现为拮抗作用。

关键词：有机磷农药乙酰胆碱酯酶量子化学参数联合抑制作用

厌氧条件下可溶性有机质对汞的还原与氧化作用

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环境科学 2018年第11期39卷 5036-5042页

作者：卞永荣顾宝华朱波程虎谷成刚杨兴伦宋洋王芳叶茂蒋新中国科学院水利部成都山地灾害与环境研究所中国科学院山地表生过程与生态调控重点实验室成都610041 中国科学院大学北京100049 中国科学院南京土壤研究所中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室南京210008 美国橡树岭国家实验室环境科学系橡树岭37830

在沉积物、湿地和淹水的水稻土中天然可溶性有机质(DOM),如胡敏酸(HA)和富里酸(FA)处于还原状态,其介导Hg(Ⅱ)的还原,影响汞的转化及地球化学循环.本文通过模拟黑暗厌氧环境,研究还原态HA与FA对Hg(Ⅱ)的还原.结果表明,还原态HA与FA的还... 详细信息

在沉积物、湿地和淹水的水稻土中天然可溶性有机质(DOM),如胡敏酸(HA)和富里酸(FA)处于还原状态,其介导Hg(Ⅱ)的还原,影响汞的转化及地球化学循环.本文通过模拟黑暗厌氧环境,研究还原态HA与FA对Hg(Ⅱ)的还原.结果表明,还原态HA与FA的还原容量高于对照氧化态HA与FA.还原态HA与FA对Hg(Ⅱ)的还原最佳浓度分别是0. 2mg·L^(-1)和1. 5 mg·L^(-1).而高于最佳浓度时,由于发生巯基竞争性络合作用,抑制Hg(Ⅱ)的还原;特别是还原态HA大于5mg·L^(-1)时,不能还原Hg(Ⅱ)为Hg(0).还原态HA与FA对Hg(Ⅱ)的还原反应动力学表明:有机碳(DOC)与Hg(Ⅱ)摩尔比DOC∶Hg(Ⅱ)=400∶1时,还原反应速率IHSS-HA> FRC-HA> FRC-FA;高摩尔比[DOC∶Hg(Ⅱ)=10 000∶1]时,还原态HA对Hg(Ⅱ)的还原反应停止,甚至向相反方向进行.还原态HA与FA对Hg(0)氧化结果表明,当还原态HA与FA浓度分别增加至5 mg·L^(-1)和10 mg·L^(-1)时,样品中检测不到Hg(0),还原态HA与FA对Hg(0)发生诱导性氧化络合作用.在汞的氧化还原与络合作用中,还原态DOM扮演双重角色,影响活性汞的可利用性,进而影响微生物汞的甲基化.

关键词：汞可溶性有机质还原氧化厌氧条件

土壤中邻苯二甲酸酯气相色谱保留分异及其构效关系

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环境化学 2018年第11期37卷 2452-2461页

作者：刘畅谷成刚提清清蔡君卞永荣宋洋杨兴伦王芳孙成蒋新中国科学院南京土壤研究所中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室南京210008 中国科学院大学北京100049 南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室南京210023

本文选择典型HP-5MS色谱柱和选择离子扫描模式(SIM),通过不同土壤加标回收验证和分析参数调节,优化建立了适用于土壤中邻苯二甲酸酯(PAEs)的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测分析方法,揭示了PAEs色谱保留分异特征;结合PAEs主要电子结构和... 详细信息

本文选择典型HP-5MS色谱柱和选择离子扫描模式(SIM),通过不同土壤加标回收验证和分析参数调节,优化建立了适用于土壤中邻苯二甲酸酯(PAEs)的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测分析方法,揭示了PAEs色谱保留分异特征;结合PAEs主要电子结构和热力学性质的量子化学Hartree-Fock计算,由偏最小二乘(PLS)分析方法成功发展了PAEs色谱保留分异的定量结构-性质相关关系(QSPR).研究结果显示,GC-MS分析方法对土壤中酞酸酯的平均回收率在70.64%—119.80%之间,相对标准偏差为0.23%—16.45%,表明其对不同土壤中PAEs的分析测定具有较好适宜性.QSPR对色谱保留分异的调整累积解释方差R2y,cum(adj)达0.968,累积交叉验证相关系数Q2cum和外部预测相关系数Q2EXT分别为0.941与0.854,表明模型具有较好的稳定性和预测性能,可满足PAEs未知色谱保留行为准确预测和定性识别的要求.QSPR分析表明,PAEs分子的极化率及其与弱极性固定相分子间的色散作用是主导其色谱保留分异与变化的重要结构因子,而PAEs的热力学稳定性越强,热运动越慢,越可能极大促进PAEs在色谱固定相表面通过色散而非化学作用介导的吸附过程,延长色谱保留时间.这对环境中PAEs的分析与鉴定具有重要的科学意义.

关键词：塑化剂土壤色谱保留时间偏最小二乘法定量结构-性质相关

有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用及其机理分析

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有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用及其机理分析

PBDEs好氧微生物吸附及其对降解过程的影响与关系

第三届全国环境化学学术大会

作者：颜冬云蒋新余贵芬卞永荣谷成刚杨兴伦中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室

＜正＞1引言本文选取有机磷农药的靶标酶-乙酰胆碱酯酶作为受试物种,根据在环境中常用的以及具有典型结构特征的21种有机磷农药。通过有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的酶抑制试验并结合其结构参数,得到有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的定量结构-... 详细信息

＜正＞1引言本文选取有机磷农药的靶标酶-乙酰胆碱酯酶作为受试物种,根据在环境中常用的以及具有典型结构特征的21种有机磷农药。通过有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的酶抑制试验并结合其结构参数,得到有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的定量结构-活性相关模型,并对其酶抑制

关键词：有机磷农药乙酰胆碱酯酶分光光度法半抑制浓度定量结构-活性相关(QSAR) 结构参数

来源： cnki会议评论

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PBDEs好氧微生物吸附及其对降解过程的影响与关系

中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会

作者：提清清谷成刚蔡君卞永荣杨兴伦宋洋叶茂王芳蒋新中国科学院南京土壤研究所中国科学院大学

多溴联苯醚(PBDEs)是一类广泛应用于电子电器、石油化工等行业的溴代阻燃剂,具有持久性和生物蓄积性,极易在土壤及沉积物中累积而威胁生态系统安全。发展土壤中PBDEs高效微生物降解技术与方法已成为研究热点之一。本研究以环境中普遍检... 详细信息

多溴联苯醚(PBDEs)是一类广泛应用于电子电器、石油化工等行业的溴代阻燃剂,具有持久性和生物蓄积性,极易在土壤及沉积物中累积而威胁生态系统安全。发展土壤中PBDEs高效微生物降解技术与方法已成为研究热点之一。本研究以环境中普遍检出的2,2,4,4-四溴联苯醚(BDE-47)为模式污染物,利用典型好氧微生物降解菌(Brkholderia xenovorans)开展了微生物降解动力学过程及其吸附机制研究,探讨了添加不同底物浓度和表面活性剂对好氧微生物降解过程的影响。研究结果表明,微生物体表吸附、胞内累积和生物降解均参与BDE-47的生物去除过程。不同于灭活菌体作为纯吸附介质的表面单层吸附机制,活性降解菌对BDE-47的吸附作用受细胞代谢活动影响,为生物调控的多层吸附过程;且其平均吸附能大于8 k J·mol-1,即以化学吸附为主。BDE-47的降解过程属于胞内降解且符合一级降解动力学,降解效率随底物浓度呈先增长后下降的趋势。生物体表吸附在BDE-47生物去除过程中优先快速发生,在一定程度上影响生物降解行为;但生物降解在此过程中占据主导地位。这为揭示PBDEs好氧微生物去除的发生机制,促进PBDEs污染土壤微生物修复技术的发展提供了科学依据。

关键词： PBDEs 微生物吸附微生物降解表面活性剂

来源： cnki会议评论

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细粒度预警装备领域知识图谱本体构建

指挥控制与仿真 2024年第2期46卷 53-62页

作者：杨丽萍方其庆胡亚慧谷成刚空军预警学院湖北武汉430014

针对预警装备领域知识图谱构建中数据组织非结构化、实体关系刻画不够细致、知识表示缺乏规范化表达等问题,基于Protégé本体构建工具,首先,将预警装备体系自上而下分为装备原理知识类、管理保障资源类和装备操作运用类等,并进行细化梳... 详细信息

针对预警装备领域知识图谱构建中数据组织非结构化、实体关系刻画不够细致、知识表示缺乏规范化表达等问题,基于Protégé本体构建工具,首先,将预警装备体系自上而下分为装备原理知识类、管理保障资源类和装备操作运用类等,并进行细化梳理,定义概念类并划分层次关系,提取出具体装备信息中的实体、属性、关系等知识单元;然后,对预警装备领域知识进行建模,探索出科学完整的细粒度预警装备知识表示框架,并以“远程预警相控阵雷达”为例,进行本体实例填充和可视化;最后,基于本体描述语言对预警装备本体进行了形式化表示。该本体为构建基于多源高质量数据的领域知识图谱奠定了语义基础,对实现大数据背景下装备能力画像、发展态势分析、装备故障诊断与健康状态管理等装备智能化管理保障和作战运用具有一定的实践指导价值。

关键词：预警装备本体构建知识图谱细粒度

碳纳米管负载双金属复合材料对水中2,2',4,4'-四溴联苯醚的去除机制

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计算机与应用化学 2015年第4期32卷 449-454页

作者：刘总堂谷成刚叶茂程吟文生弘杰卞永荣蒋新土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所江苏南京210008 中国科学院大学北京100049

采用浸溃法制备了碳纳米管负载镍镧(Ni-La)/镍钴(Ni-Co)双金属复合材料Ni-La/CNT_s和Ni-Co/CNTs,采用投射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)对样品的结构特征和组成进行了表征。并通过吸附实验探讨了Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs对水中2... 详细信息

采用浸溃法制备了碳纳米管负载镍镧(Ni-La)/镍钴(Ni-Co)双金属复合材料Ni-La/CNT_s和Ni-Co/CNTs,采用投射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)对样品的结构特征和组成进行了表征。并通过吸附实验探讨了Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs对水中2,2',4,4'.四溴联苯醚(BDE-47)的去除性能和去除机制。结果表明:Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs表面负载了Ni-La或Ni-Co双金属粒子,主要是金属氧化物,并没有检测到明显的金属单质信号。Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs对BDE-47均具有良好的去除性能;增大BDE-47的初始浓度,2种材料对BDE-47的吸附速率减小,而吸附量增大。准二级动力学方程能够较好的拟合BDE-47在Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs上的吸附动力学过程,吸附速率常数大小顺序为:k_(CNTs)>K_(Ni-La/CNTs)>K_(Ni-Co/CNTs。CNTs对BDE-47的去除机制是吸附作用;而Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs2种双金属复合材料对BDE.47的去除过程中,除了吸附作用占主要作用外,同时还存在一定的降解作用。Ni-La/CNTs和Ni-Co/CNTs重复使用4次后,对水中BDE-47的去除率仍超过80%,表明2种复合材料具有较好的重复使用性能。

关键词：碳纳米管双金属复合材料:2 2’ 4 4’-四溴联苯醚去除机制

表面活性剂及其复配对石油烃污染土壤的增溶效果

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安徽农业大学学报 2022年第3期49卷 491-497页

作者：罗倩杨兴伦马智勇卞永荣谷成刚宋洋王芳蒋新中国科学院南京土壤研究所土壤化学与环境保护研究室南京210008 中国科学院大学北京100049

以石油烃污染土壤为研究对象,选择十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚氧乙烯失水山梨单油酸酯(Tween80)3种表面活性剂,通过批试验,考察3种活性剂单独使用及不同复配类型对土壤中石油污染物的增溶效果,并开展效果分析和适... 详细信息

以石油烃污染土壤为研究对象,选择十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚氧乙烯失水山梨单油酸酯(Tween80)3种表面活性剂,通过批试验,考察3种活性剂单独使用及不同复配类型对土壤中石油污染物的增溶效果,并开展效果分析和适宜性评价。结果表明:(1)SDBS、SDS和Tween80对污染土壤中石油烃增溶作用的最佳浓度分别为6、10和15 g·L^(-1),最佳固液比分别为1:15、1:20和1:15(g·mL^(-1)),最佳处理时间为12、12和24 h,3种表面活性剂在各考察因素范围内的增溶能力始终为SDBS>SDS>Tween80。由于非离子表面活性剂受土壤吸附影响更大,导致其有效作用浓度较低,故研究中选取的阴离子表面活性剂增溶效果均优于非离子表面活性剂。(2)阴-非离子表面活性剂的复配能够减少同类型表面活性剂之间的排斥作用,SDS、SDBS与Tween80复配后有协同增溶的效果,且体系中SDS、SDBS占比越大,石油烃的洗脱率也越高。因为结构性质差异,3种表面活性剂对石油烃表现出不同配合性,再与合适的电解质助剂Na_(2)SiO_(3)复配后,洗脱性能均得到了强化,依次为SDBS(97.56%)>SDS(97.24%)>Tween 80(92.71%),其中Tween 80在与Na_(2)SiO_(3)复配后增效最为显著,洗脱效率比单独作用时提高了25.41%。因此,在油污土壤增溶洗脱处理中,清洗剂的选择和科学复配是提高洗脱效率的关键。

关键词：石油烃污染土壤表面活性剂复配增溶

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