检索结果-南通市图书馆

安徽农业科学 2008年第18期36卷 7615-7617,7620页

作者：谢宗铭宿俊吉董永梅新疆农垦科学院分子农业技术育种中心新疆石河子832000 新疆农垦科学院棉花研究所新疆石河子832000

棉花杂种优势及其利用一直受到国内外科学家的关注。就当前我国棉花杂种优势利用的途径、技术进行了述评,并且对我国今后棉花杂种优势利用的发展思路进行了探讨。

关键词：棉花杂种优势现状思考

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高等植物非生物胁迫适应的分子生理机制

安徽农业科学 2008年第19期36卷 7996-7999页

作者：谢宗铭董永梅陈受宜新疆农垦科学院分子农业技术育种中心新疆石河子832000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室北京100101

在综述高等植物非生物胁迫适应的分子生理机制、转基因改良及其局限的基础上,对今后植物抗性生理研究及分子改良研究中方法论创新以及新技术的综合应用进行了探讨。

关键词：高等植物非生物胁迫适应分子生理机制

陆地棉trihelix转录因子基因响应非生物胁迫表达谱分析

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中国农业科学 2013年第9期46卷 1946-1955页

作者：李月孙杰谢宗铭李全胜司爱君陈受宜石河子大学农学院/新疆兵团绿洲生态农业重点实验室新疆农垦科学院分子农业技术育种中心/作物种质创新与基因资源利用兵团重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所/国家植物基因组重点实验室

【目的】对陆地棉trihelix转录因子基因在多种胁迫下的应答表达模式进行研究分析,为棉花抗逆相关基因克隆及阐明棉花抗逆分子机制奠定基础。【方法】根据已知24个trihelix转录因子EST序列设计引物,通过RT-PCR和qRT-PCR的方法分析棉花(Go... 详细信息

【目的】对陆地棉trihelix转录因子基因在多种胁迫下的应答表达模式进行研究分析,为棉花抗逆相关基因克隆及阐明棉花抗逆分子机制奠定基础。【方法】根据已知24个trihelix转录因子EST序列设计引物,通过RT-PCR和qRT-PCR的方法分析棉花(Gossypium hirsutum L.)GhGT在高盐(200 mmol.L-1NaCl)、干旱、低温(4℃)等非生物胁迫和外源激素ABA(100μmol.L-1)处理下的表达模式。【结果】12个基因响应高盐和干旱胁迫应答,7个基因响应冷胁迫应答,应答ABA处理的基因9个。此外,有3个基因(GhGT2、GhGT18和GhGT23)在4种处理下均有应答。【结论】GhGTs在陆地棉的非生物胁迫适应过程中可能具有重要的作用。

关键词：棉花 trihelix转录因子非生物胁迫表达分析

Vrn1-Fr1区间对小麦近等基因系耐寒性的效应

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麦类作物 1999年第3期19卷 23-26页

作者： Eric W.Storlie 谢宗铭

研究了位于小麦５ＡＬ染色体上的Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间用于小麦耐寒力育种操作上的可行性。该区间上含有影响春化要求和耐寒力水平的基因。我们利用Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间上等位基因有差异的小麦近等基因系进行了植株半致死温度试验（Ｌ... 详细信息

研究了位于小麦５ＡＬ染色体上的Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间用于小麦耐寒力育种操作上的可行性。该区间上含有影响春化要求和耐寒力水平的基因。我们利用Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间上等位基因有差异的小麦近等基因系进行了植株半致死温度试验（ＬＴ５０），以明确该区间对耐寒与不耐寒小麦的效应。近等基因系来源于一个以春小麦Ｍａｒｆｅｄ为轮回亲本，以两个冬小麦Ｓｕｗｅｏｎ１８５和Ｃｈｕｇｏｋｕ８１为供体亲本的５次回交后代，前者耐寒而后者不耐寒。建立的群体为Ｓｕｗｅｏｎ１８５／６＊Ｍａｒｆｅｄ和Ｃｈｕｇｏｋｕ８１／６＊Ｍａｒｆｅｄ春性和冬性近等基因系（ＮＩＬｓ）。结果表明，冬性小麦近等基因系能够忍耐的ＬＴ５０温度较春性小麦近等基因系的ＬＴ５０值低４．３℃。Ｓｕｗｅｏｎ１８５／６＊Ｍａｒｆｅｄ冬性ＮＩＬｓ耐受的ＬＴ５０值较Ｃｈｕｇｏｋｕ８１／６＊Ｍａｒｆｅｄ冬性ＮＩＬｓ的ＬＴ５０值低０．５℃。研究表明这些基因型间的ＬＴ５０差异的７１％～９１％可以用Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间获得解释。用探针Ｘｗｇ６４４分析这些ＮＩＬｓ来确认其与Ｖｒｎ１－Ｆｒ１区间的连锁性，并证明其作为春化需求耐寒标记的作用。冬性和春性ＮＩＬｓ的ＤＮＡ用ＥｃｏＲＩ消化，以Ｘｗｇ６４４作?

关键词：小麦耐寒性 Vrn1-Fr1区间近等基因系

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向日葵品种纯度检验的方法与技术

种子 1999年第2期18卷 38-41页

作者：谢宗铭陈福隆孙宝启新疆农垦科学院作物所向日葵室新疆石河子832000 中国农业大学种子科学系北京100094

本文评述了向日葵品种纯度鉴定的几种主要方法，重声、介绍了生化指纹技术和DNA指纹诊断技术的原理和发展与应用潜力．从实用角度出发，提出了传统方法与生化方法以及分子水平技术有机结合的品种纯度鉴定路线思想。

关键词：向日葵种子纯度检验鉴定

新疆早熟陆地棉EMS诱变后代鉴定及分子标记检测

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分子植物育种 2015年第8期13卷 1730-1734页

作者：叶春秀庄振刚谢宗铭新疆农垦科学院生物技术研究所作物种质创新与基因资源利用兵团重点实验室石河子832000

为了研究化学诱变技术在棉花种质资源创制中的效果及探索适宜的新疆早熟陆地棉种子诱变体系,本研究利用不同浓度、不同时间组合甲基磺酸乙酯(EMS)溶液处理新疆早熟陆地棉材料223种子。结果显示:在EMS浓度为1.0%,处理2 h是最有效的处理组... 详细信息

为了研究化学诱变技术在棉花种质资源创制中的效果及探索适宜的新疆早熟陆地棉种子诱变体系,本研究利用不同浓度、不同时间组合甲基磺酸乙酯(EMS)溶液处理新疆早熟陆地棉材料223种子。结果显示:在EMS浓度为1.0%,处理2 h是最有效的处理组合;在M1代中出现了叶片形状差异、第一果节真叶数量差异和植株矮化、双头等变异性状;M2代中获得双茎、子叶黄斑、无顶端等变异性状植株。对部分M2代及变异植株进行SSR分析表明,变异植株与对照在电泳条带上存在差异,一定程度上证实了在DNA水平上发生了变异,说明了变异的真实性。本研究获得的适宜诱变体系可为深入开展棉花种质创新及相应的机理研究提供研究基础。

关键词：陆地棉 EMS诱变分子检测

棉花转录因子GhGT30基因的克隆及转录功能分析

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作物学报 2013年第5期39卷 806-815页

作者：李月孙杰陈受宜谢宗铭石河子大学农学院/新疆兵团绿洲生态农业重点实验室新疆石河子832003 中国科学院遗传与发育生物学研究所/国家植物基因组重点实验室北京100101 新疆农垦科学院/分子农业技术育种中心新疆石河子832000

Trihelix转录因子广泛参与植物生长发育、非生物胁迫应答等一系列生理活动。本研究根据表达序列标签(EST)电子拼接,结合cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术,从棉花中克隆了一个cDNA全长为2210bp的新基因,其开放读码框为2025bp,编... 详细信息

Trihelix转录因子广泛参与植物生长发育、非生物胁迫应答等一系列生理活动。本研究根据表达序列标签(EST)电子拼接,结合cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术,从棉花中克隆了一个cDNA全长为2210bp的新基因,其开放读码框为2025bp,编码一个675氨基酸的蛋白,分子量约76.26kD,等电点为6.21。SMART蛋白结构预测发现,该基因在N端和C端各有一个trihelix结构域,属于GT-2型trihelix转录因子,被命名为GhGT30(GenBank登录号为JQ013098)。氨基酸序列比对显示,该蛋白和其他高等植物的GT蛋白有较高的同源性。进化树分析表明,GhGT30基因和大豆GmGT-2B基因处在同一进化树分支。拟南芥原生质体中瞬时表达分析表明,GhGT30主要定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在棉花的花、纤维(12DPA)中的表达量明显高于根、茎、叶及胚珠(0DPA),同时,该基因对干旱、高盐、低温及脱落酸(ABA)等处理都有一定程度的响应,推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。

关键词： trihelix转录因子棉花非生物胁迫 GhGT30

无损检测技术在种子质量检验上的应用研究进展

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中国农业大学学报 2012年第3期17卷 1-6页

作者：孙群王庆薛卫青马晗煦孙宝启谢宗铭中国农业大学农学与生物技术学院/农业部基因组学与遗传改良重点实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100193 新疆农垦科学院分子农业技术育种中心新疆石河子832000

无损检测技术是近年来兴起的有别于有损检测方法的高新技术,因具备不破坏被检样品、检测速度更快、少污染、自动化等优势得到了快速的发展,并且已广泛应用于农牧、食品、化工、石化、制药、烟草等诸多领域,随着我国农作物育种单位的不... 详细信息

无损检测技术是近年来兴起的有别于有损检测方法的高新技术,因具备不破坏被检样品、检测速度更快、少污染、自动化等优势得到了快速的发展,并且已广泛应用于农牧、食品、化工、石化、制药、烟草等诸多领域,随着我国农作物育种单位的不断扩张、育成品种数目不断剧增,种子质量检验工作也愈发复杂和繁重,无损检测技术就成为目前种子质量检验的一个重要发展趋势。本文分别综述了种子质量的几种无损检测方法的技术原理、研究现状和发展趋势,在此基础上对各种检测技术的应用前景进行了展望和预测。

关键词：种子质量检测无损检测技术

棉花Trihelix转录因子GhGT29基因的克隆及功能分析

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遗传 2015年第12期37卷 1218-1227页

作者：李月刘晓东董永梅谢宗铭陈受宜新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室乌鲁木齐830052 新疆农垦科学院生物技术研究所作物种质创新与基因资源利用兵团重点实验室石河子832000 中国科学院遗传与发育生物学研究所国家植物基因组重点实验室北京100101

Trihelix转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中扮演重要作用,克隆棉花Trihelix转录因子基因并分析其表达特性和功能,为最终利用转基因手段改良棉花抗逆性奠定基础。本文依据生物信息学分析,采用RT-PCR方法从陆地棉中克隆了一个Trihelix转... 详细信息

Trihelix转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中扮演重要作用,克隆棉花Trihelix转录因子基因并分析其表达特性和功能,为最终利用转基因手段改良棉花抗逆性奠定基础。本文依据生物信息学分析,采用RT-PCR方法从陆地棉中克隆了一个Trihelix转录因子基因,命名为GhGT29(Gen Bank登录号:JQ013097)。该基因最大开放阅读框(ORF)为1092 bp,编码363个氨基酸,预测分子量为40.9 k Da,等电点为5.45。SMART蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个Trihelix家族典型的SANT结构域。系统进化树分析表明,GhGT29属于Trihelix转录因子SH4亚家族,与拟南芥At SH4-like1、At SH4-like2亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,GhGT29受高盐、干旱、低温胁迫和ABA诱导表达;GhGT29在陆地棉的根、茎、叶、花、开花后当天胚珠以及开花后12 d(12 DPA)纤维中均有表达,其中在花中表达量最高,在茎中表达量最低。利用拟南芥原生质体系统进行分析,结果显示GhGT29主要定位于细胞核中,并且具有转录激活活性。以上结果表明GhGT29基因可能参与棉花逆境信号通路中对抗逆功能基因表达的调控。

关键词：棉花 Trihelix转录因子非生物胁迫亚细胞定位转录激活

向日葵种子内Xanthomonas campestris的检测和量化的一种生物鉴定法

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种子世界 1999年第7期 36-37页

作者：谢宗铭新疆维吾尔自治区石河子农垦科学院 832000

研究了一种向日葵种了内自然感染的Xanthomonas Campestris细菌的平板培养基上浸出和培养,用下胚轴针刺接种法联合检测技术。运用该法有效地检测了所研究的两个种子批的病原菌而且对活菌细胞可以定量化,1g种子内估计分别为3.096×10~7c... 详细信息

研究了一种向日葵种了内自然感染的Xanthomonas Campestris细菌的平板培养基上浸出和培养,用下胚轴针刺接种法联合检测技术。运用该法有效地检测了所研究的两个种子批的病原菌而且对活菌细胞可以定量化,1g种子内估计分别为3.096×10~7c·f·u和2.088×16~6c·f·u。直接种植的平行试验表明各自的传染率分别为18%和5%。这是一种适用于许多样本的常规检测的简单方法。

关键词：向日葵种子细菌活菌菌落黄单胞菌种批种子批 Xanthomonas campestris