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农业机械化生产技术规范标准的编写方法研究

江苏农机化 2019年第2期 17-19页

作者：谢葆青杨浩勇糜南宏谢华安江苏省农业机械试验鉴定站南京赛姆认证科技发展有限公司

从编写准备、编排结构、编排内容等方面就农业机械化生产技术规范标准的编写方法进行了探索与研究。

关键词：农机化生产技术规范标准编写方法

水稻OsPIP1;2植物过表达及亚细胞定位载体的构建

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分子植物育种 2013年第4期11卷 485-493页

作者：魏毅东张扬许惠滨谢华安王宗华张建福福建农林大学生命科学学院福州350002 农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室福州(国家)水稻改良分中心福建省作物分子育种工程实验室福建省水稻分子育种重点实验室福建省农业科学院水稻研究所福州350002 福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地福州350002 杂交水稻国家重点实验室华南基地福州350002 水稻国家工程实验室福州350002

水稻质膜内在蛋白OsPIPs是细胞水分运输的关键蛋白,与多种重要物质的运输交换有关,并在生长发育的各个阶段发挥重要作用。为了挖掘水稻OsPIP1;2基因的功能和应用,本研究利用电子克隆从提取的水稻叶片RNA中成功克隆了OsPIP1;2CDS序列,将... 详细信息

水稻质膜内在蛋白OsPIPs是细胞水分运输的关键蛋白,与多种重要物质的运输交换有关,并在生长发育的各个阶段发挥重要作用。为了挖掘水稻OsPIP1;2基因的功能和应用,本研究利用电子克隆从提取的水稻叶片RNA中成功克隆了OsPIP1;2CDS序列,将其连接到植物表达载体pCAMBIA1301上,构建了35S启动子驱动的OsPIP1;2过表达载体,并成功将其导入到农杆菌EHA105中。此外,为了更全面的了解OsPIP1;2蛋白的亚细胞定位情况,本研究将不同的荧光蛋白分别融合到OsPIP1;2的N端和C端,构建了两个亚细胞定位载体。以上载体的构建,为深入了解和研究OsPIP1;2在水稻中的功能打下了基础。

关键词：水稻质膜内在蛋白 OsPIP12 亚细胞定位载体构建

强恢早熟水稻新恢复系明恢82及其配制组合的选育与利用

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三明农业科技 1997年第1期 5-10页

作者：郑家团谢华安罗家密张建新李文绍福建省三明市农科所沙县365509 福建农科院福州350003 将乐县农科所

恢复系明恢82是以 IR60作母本,配圭630选育而成。具有恢复谱广,配合力好,抗稻瘟病,米质较好。用明恢82配制的汕优82、D297优82、特优82、威优82等系列组合具有抗稻瘟病,大穗多粒,丰产性好,耐高温,结实高。其中汕优82在1996年参加三明市... 详细信息

恢复系明恢82是以 IR60作母本,配圭630选育而成。具有恢复谱广,配合力好,抗稻瘟病,米质较好。用明恢82配制的汕优82、D297优82、特优82、威优82等系列组合具有抗稻瘟病,大穗多粒,丰产性好,耐高温,结实高。其中汕优82在1996年参加三明市、龙岩地区区域试验,产量名列第一;参加福建省区试,产量名列第二位。被福建省、三明市列为重点示范推广早熟杂交水稻新组合。

关键词：水稻三系配套明恢82 杂交育种配合力

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分子标记辅助选择创制抗白背飞虱水稻恢复系

中国水稻科学 2013年第3期27卷 329-334页

作者：张建福曾大力朱永生谢鸿光蔡秋华连玲吴方喜罗曦王颖姮郑轶谢华安福建省农业科学院水稻研究所/农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/杂交水稻国家重点实验室华南基地/水稻国家工程实验室/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地福建福州350003 中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310006

将分子标记辅助选择技术与传统育种的杂交、回交方法及白背飞虱频发区大田自然诱发抗虫鉴定相结合,创制了米质优、配合力好且具有水稻白背飞虱拒食抗性主效QTL位点qSI4的新恢复系材料3份(R38、R46和R58)。室内抗性鉴定结果表明,新创制... 详细信息

将分子标记辅助选择技术与传统育种的杂交、回交方法及白背飞虱频发区大田自然诱发抗虫鉴定相结合,创制了米质优、配合力好且具有水稻白背飞虱拒食抗性主效QTL位点qSI4的新恢复系材料3份(R38、R46和R58)。室内抗性鉴定结果表明,新创制的恢复系材料的白背飞虱抗性与抗源春江06的抗性水平相当,具有较强的白背飞虱抗性。这些新恢复系通过与不同遗传背景的不育系进行杂交配组,经过田间测产和室内米质鉴定、评比,筛选出一批集抗性好、米质优、产量高等优良性状于一体的杂交水稻新组合。

关键词：杂交水稻恢复系白背飞虱分子标记辅助选择育种

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水稻稻瘟病抗性基因定位、克隆及应用

分子植物育种 2009年第2期7卷 385-392页

作者：郑钊陈由强张建福谢华安福建师范大学生命科学学院福州350108 农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福州(国家)水稻改良分中心福建省杂交水稻育种工程技术研究中心福建省作物分子育种工程实验室福建省水稻分子育种重点实验室福建省农业科学院水稻研究所福州350018

稻瘟病是水稻生产中最严重的病害之一,严重影响水稻的产量和品质,由于稻瘟菌小种的变异快,垂直抗性基因难以持续控制稻瘟病的危害,因此,定位和克隆广谱持久的稻瘟病抗性基因,揭示其作用的分子机理,结合分子育种技术培育高产优质多抗的... 详细信息

稻瘟病是水稻生产中最严重的病害之一,严重影响水稻的产量和品质,由于稻瘟菌小种的变异快,垂直抗性基因难以持续控制稻瘟病的危害,因此,定位和克隆广谱持久的稻瘟病抗性基因,揭示其作用的分子机理,结合分子育种技术培育高产优质多抗的水稻新品种将是今后解决稻瘟病抗性育种最有效的途径。本文综述了水稻和稻瘟病菌之间的互作,稻瘟病抗性的分子机制,稻瘟病抗性基因定位,目前已经定位了73个稻瘟病质量抗性基因,其中9个稻瘟病抗性基因已经被克隆并进行了深入的研究,此外定位了至少11个QTL以及稻瘟病抗性基因克隆和功能分析,及其在水稻抗病育种中的应用。

关键词：稻瘟病抗性基因基因定位克隆应用

不同施N方式对水稻根际土壤微生物生态效应的影响

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2008年第12期36卷 88-94页

作者：杨东陈鸿飞游晴如王志赋谢鸿光卓传营谢华安福建省农业科学院水稻研究所福建福州350018 福建农林大学农业生态研究所福建福州350002 福建省尤溪县农业局福建尤溪365100

【目的】揭示水稻根际土壤微生物数量、微生物生物量C、N含量及酶活性的变化规律，阐明水稻一土壤一微生物之间的协同作用机理。[TY法】设总施N量为225kg／hm^2，按基肥＋分蘖肥与穗肥的施N比例设N1、N2、N3 3种处理，对应的施N比例分别... 详细信息

【目的】揭示水稻根际土壤微生物数量、微生物生物量C、N含量及酶活性的变化规律，阐明水稻一土壤一微生物之间的协同作用机理。[TY法】设总施N量为225kg／hm^2，按基肥＋分蘖肥与穗肥的施N比例设N1、N2、N3 3种处理，对应的施N比例分别为8：2，7：3和6：4，并以全生育期不施肥为空白对照（N0），对不同施N方式下水稻根际土壤微生物生态效应进行研究。【结果】（1）各处理根际土壤细菌、放线菌、氨化细菌、硝酸细菌、好气性自生固氮菌数量和微生物生物量C、N含量在水稻移栽后缓慢上升，到分蘖期达到最大；然后又逐渐下降，到孕穗期达最小值；之后随着水稻继续生长（孕穗期～齐穗期）又逐渐回升。根际土壤脲酶、酸性磷酸酶活性在水稻移栽后逐渐增强，到孕穗期达最高值；之后又逐渐下降，到成熟期达最小值。随着水稻生长，真菌、反硝化细菌、反硫化细菌数量逐渐减少，在孕穗期均达最小值；然后随着水稻继续生长，其数量又增加。（2）施肥处理水稻根际土壤细菌、放线菌数量，微生物生物量C、N含量及土壤脲酶、磷酸酶活性，均显著高于不施肥处理；不施肥处理水稻根际土壤真菌数量显著高于施肥处理。（3）在孕穗期至齐穗期，施肥处理间根际土壤细菌、放线菌、氨化细菌、硝酸细菌、好气性自生固氮菌数量，均是N1处理最大，N2处理次之，N1处理最小。【结论】适当增加水稻中、后期施N比例，有利于促进水稻中、后期的根际土壤细菌、放线菌、氨化细菌、硝酸细菌、好气性自生固氮菌生长，间接地提高根际土壤中脲酶、酸性磷酸酶的活性，为稻株的快速生长创造了良好的根际营养环境和物质基础。

关键词：水稻施N方式土壤微生物生态效应

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两种不同的水稻标记基因删除技术的比较

热带作物学报 2013年第11期34卷 2183-2187页

作者：许惠滨朱永生连玲谢鸿光陈秋实谢华安王宗华张建福福建农林大学生命科学学院福建福州350002 农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室福州(国家)水稻改良分中心福建省作物分子育种工程实验室福建省水稻分子育种重点实验室福建省农业科学院水稻研究所福建福州350003 福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地福建福州350003 杂交水稻国家重点实验室华南基地福建福州350003 水稻国家工程实验室福建福州350003 农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室福州(国家)水稻改良分中心福建省作物分子育种工程实验室福建省水稻分子育种重点实验室福建省农业科学院水稻研究所福建福州350003

Cre/loxP位点特异性重组系统是一种利用cre重组酶的瞬时表达来调控位于两个loxP位点之间DNA序列的删除系统。以反义LOX-3基因作为目的基因,以bar为选择标记基因,应用热激启动子驱动的Cre/loxP系统构建标记基因诱导删除型载体,得到转基... 详细信息

Cre/loxP位点特异性重组系统是一种利用cre重组酶的瞬时表达来调控位于两个loxP位点之间DNA序列的删除系统。以反义LOX-3基因作为目的基因,以bar为选择标记基因,应用热激启动子驱动的Cre/loxP系统构建标记基因诱导删除型载体,得到转基因植株后,对比两种不同的热激方法中选择标记基因bar的删除效率,发现以生长到四叶期的转基因水稻植株为热激材料,标记基因删除效率较高,达到83.3%,因此,确定此方案为水稻标记基因删除的最佳方案。

关键词：选择标记热激水稻基因删除