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黄芪皂苷Ⅱ对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU的逆转耐药作用

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中国临床药理学与治疗学 2014年第2期19卷 139-144页

作者：王培培许杜娟黄灿徐文科栾家杰皖南医学院弋矶山医院药剂科安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安庆市立医院药剂科

目的:探讨黄芪皂苷Ⅱ(AstragalosideⅡ,ASⅡ)对肝癌多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU对化疗药物的敏感性和逆转耐药倍数,RT-PCR法检测多药耐药蛋白-1(MDR1)基因表达,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P-gp... 详细信息

目的:探讨黄芪皂苷Ⅱ(AstragalosideⅡ,ASⅡ)对肝癌多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU对化疗药物的敏感性和逆转耐药倍数,RT-PCR法检测多药耐药蛋白-1(MDR1)基因表达,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达水平,流式细胞仪检测ASⅡ对细胞内Rhodamine123的蓄积影响。结果:BEL-7402/FU细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素、丝裂霉素的耐药倍数分别为19.64、1.98、1.92。0.04、0.08mg/mL的ASⅡ能增强5-FU对BEL-7402/FU的细胞毒作用,逆转耐药倍数分别为1.49,1.81。0.08、0.16mg/mL的ASⅡ作用BEL-7402/FU细胞24h后,能下调MDR1mRNA和P-gp蛋白表达水平,提高细胞内Rhodamine123的荧光表达率。结论:ASⅡ能部分逆转肝癌多药耐药性,其机制可能与下调MDR1mRNA表达及抑制P-gp的功能与表达有关。

关键词：黄芪皂苷Ⅱ 抗药性 P-糖蛋白肝癌

药学专业实习生在我院进行岗前培训的实践及探讨

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中国药房 2015年第12期26卷 1719-1721页

作者：欧亚琼钱磊夏泉许杜娟金涌解雪峰安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 安徽医科大学药学院合肥230032

目的:探讨医疗卫生机构药学专业实习生岗前培训的内容和方法,确保实习阶段的顺利开展。方法:分析药学专业实习大纲的要求和专业特点,在专业知识、管理制度、考核评价等方面确定针对性的培训目标和培训计划,并使之适合后续的考核评估。结... 详细信息

目的:探讨医疗卫生机构药学专业实习生岗前培训的内容和方法,确保实习阶段的顺利开展。方法:分析药学专业实习大纲的要求和专业特点,在专业知识、管理制度、考核评价等方面确定针对性的培训目标和培训计划,并使之适合后续的考核评估。结果:我院设计并实施了一系列与医疗卫生机构药学工作密切相关的岗前培训内容,结合带教指导老师责任制度,使实习生在劳动纪律、实习表现、工作能力等方面都有较好的提高。结论:通过系统的岗前培训,能使实习生尽快进入实习角色,对确保后续实习工作和培养其各方面的能力均有较好的作用。

关键词：医疗卫生机构药学专业实习生岗前培训

牛膝总皂苷对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响

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中国实验方剂学杂志 2011年第4期17卷 128-130页

作者：任心慈徐先祥许杜娟高建安徽医科大学药学院合肥230032 淮北市人民医院安徽淮北235000 安徽医科大学第一附属医院国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药化学实验室”合肥230022

目的:研究牛膝总皂苷对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢指标的影响。方法:用维甲酸复制大鼠骨质疏松症模型,给于牛膝总皂苷30,100,300 ***-1连续灌服,测定大鼠血清钙、磷含量,碱性磷酸酶活性、骨钙素含量以及尿液中羟脯氨酸含量,与模型组进... 详细信息

目的:研究牛膝总皂苷对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢指标的影响。方法:用维甲酸复制大鼠骨质疏松症模型,给于牛膝总皂苷30,100,300 ***-1连续灌服,测定大鼠血清钙、磷含量,碱性磷酸酶活性、骨钙素含量以及尿液中羟脯氨酸含量,与模型组进行比较。结果:牛膝总皂苷可升高骨质疏松大鼠血钙含量,升高碱性磷酸酶活性和血清骨钙素水平,降低尿中羟脯氨酸水平。结论:牛膝总皂苷可改善骨质疏松大鼠的骨代谢。

关键词：牛膝总皂苷骨质疏松骨代谢

通窍活血汤对血管性痴呆大鼠学习记忆功能及海马神经元细胞内钙离子浓度的影响

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中国药学杂志 2015年第8期50卷 671-675页

作者：葛朝亮王鑫铭李飞龙汪宁许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽中医药大学安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

目的研究通窍活血汤(TQHXD)对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆的作用及对大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度的影响。方法通过改良的双侧颈总动脉结扎法(2-VO)建立拟血管性痴呆大鼠模型,通过Morris水迷宫实验对大鼠的学习... 详细信息

目的研究通窍活血汤(TQHXD)对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆的作用及对大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度的影响。方法通过改良的双侧颈总动脉结扎法(2-VO)建立拟血管性痴呆大鼠模型,通过Morris水迷宫实验对大鼠的学习记忆能力进行检测;流式细胞仪分析检测海马神经元细胞内钙离子(Ca2+)荧光强度。结果与模型组相比,通窍活血汤高剂量、中剂量、低剂量能显著减少血管性痴呆大鼠逃避潜伏期和找到并爬上平台的总路程(P<0.01);高剂量、中剂量及低剂量能明显增加血管性痴呆大鼠进入所在象限的次数、平台所在象限停留的时间、平台所在象限游动的距离(P<0.05),缩短第一次进入平台所在象限的时间(P<0.05);与模型组相比,通窍活血汤高剂量、中剂量、低剂量能明显降低血管性痴呆大鼠海马神经元细胞内Ca2+的浓度(P<0.01,P<0.05)。结论通窍活血汤能够明显改善血管性痴呆大鼠的学习、记忆能力,作用机制可能与其降低血管性痴呆大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度,减少异常升高的细胞内钙离子对神经细胞的损伤作用有关。

关键词：通窍活血汤血管性痴呆钙离子学习记忆

基于RNA-seq分析人肝癌耐药细胞BEL-7402/FU的差异表达基因

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安徽医科大学学报 2019年第3期54卷 342-347页

作者：周谢海张婷谢刚崔志华许杜娟夏泉安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 国家中医药管理局三级药物化学实验室合肥230001

目的分析调控人肝癌耐药细胞BEL-7402/FU耐药的关键基因和信号通路,进而探讨引起肝癌多药耐药的可能机制,寻找逆转肝癌多药耐药的潜在靶点。方法 TRIzol法提取人肝癌细胞BEL-7402与耐药细胞BEL-7402/FU的总RNA,采用RNA-seq测序技术检测... 详细信息

目的分析调控人肝癌耐药细胞BEL-7402/FU耐药的关键基因和信号通路,进而探讨引起肝癌多药耐药的可能机制,寻找逆转肝癌多药耐药的潜在靶点。方法 TRIzol法提取人肝癌细胞BEL-7402与耐药细胞BEL-7402/FU的总RNA,采用RNA-seq测序技术检测两组细胞的数字基因表达谱并筛选差异表达基因(DEGs),运用生物信息学分析方法对DEGs进行生物通路等富集分析。结果检测到上调的DEGs数为2 899个,下调的DEGs数为3 313个; GO富集及KEGG分析发现涉及的主要生物进程为单生物体过程类别、细胞类别、结合分子功能类别,主要的信号通路为代谢通路等; PPI分析显示,在蛋白互作网络中具有重要作用的基因为TP53、 EGFR、 MAPK8、 BCL2L1、 STAT5A、 STAT5B、ABALON、FYN、CDKN1A、BCL2等。结论肝癌耐药过程涉及到多个基因和通路,这些具有差异的基因和通路或将成为逆转肝癌耐药的靶点。

关键词：肝癌耐药 RNA-seq技术差异表达基因

中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与氯吡格雷抗血小板作用相关性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2016年第3期36卷 210-215页

作者：吴妍许杜娟王静余华刘圣胡昊安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学附属省立医院安徽合肥230001 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 安徽医科大学公共卫生学院安徽合肥230032

目的:系统评价中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与氯吡格雷抗血小板作用相关性。方法:计算机检索PubMed、CBM、CNKI、VIP和WanFang Date数据库,纳入关于中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与氯吡格雷抗血小板作用相关性的研究,... 详细信息

目的:系统评价中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与氯吡格雷抗血小板作用相关性。方法:计算机检索PubMed、CBM、CNKI、VIP和WanFang Date数据库,纳入关于中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与氯吡格雷抗血小板作用相关性的研究,检索时限均为建库至2015年3月。由2名研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RenMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,包括4 024例患者。研究结果显示:中国汉族冠心病患者ABCB1 C3435T多态性与血小板活性相关[CT+CC ***:OR=1.66,95%CI(1.21,2.29),P=0.002;***:OR=0.60,95%CI(0.43,0.85),P=0.004;T vs.C:OR=0.79,95%CI(0.66,0.93),P=0.02];ABCB1 C3435T多态性与主要不良心脏事件(MACE)及出血发生无显著相关性。结论:携带ABCB1 3435C等位基因的中国汉族冠心病患者服用氯吡格雷后血小板活性较TT型显著增加。

关键词：冠心病 ABCB1 C3435T 多态性氯吡格雷 Meta分析

莪术二酮抑制凝血酶诱导血小板活化和聚集的研究

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安徽医科大学学报 2017年第3期52卷 376-382页

作者：乔文豪张冬玲赵营莉黄燕孙继敏许杜娟夏泉安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022

目的研究莪术二酮对凝血酶诱导大鼠血小板活化和聚集的影响,来阐明莪术二酮抗血小板活化的机制。方法电阻抗法测定凝血酶诱导大鼠洗涤血小板聚集率,计算莪术二酮对其抑制率。荧光分光光度法测莪术二酮抑制血小板胞内钙离子浓度变化。流... 详细信息

目的研究莪术二酮对凝血酶诱导大鼠血小板活化和聚集的影响,来阐明莪术二酮抗血小板活化的机制。方法电阻抗法测定凝血酶诱导大鼠洗涤血小板聚集率,计算莪术二酮对其抑制率。荧光分光光度法测莪术二酮抑制血小板胞内钙离子浓度变化。流式细胞术检测血小板P-selectin(CD62p)的表达。Western blot测定磷酸化蛋白的磷酯酶C(PLC)、蛋白激酶C(PKC)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的变化。结果 400μmol/L的莪术二酮可以有效地抑制0.3 U/ml凝血酶诱导的大鼠血小板的聚集。50、100μmol/L的莪术二酮可以显著抑制血小板活化标志物[Ca^(2+)]i上升和P-selectin(CD62p)的表达。在蛋白水平上,莪术二酮可以抑制PLCβ3、PKCθ和MAPKs蛋白的磷酸化。结论初步认为莪术二酮通过PLC-PKC-MAPKs通路抑制凝血酶诱导的血小板活化和聚集,阐明了莪术二酮抗血小板活化的部分机制。

关键词：莪术二酮凝血酶血小板活化和聚集 PLC-PKC-MAPKs通路

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口服缓控释制剂与药学服务

安徽医药 2009年第7期13卷 835-836页

作者：朱福海许杜娟孙淑娟安徽医科大学第一附属医院药剂科安微合肥230022 山东千佛山医院山东济南250012

近年来随着制药工业的快速发展和原辅材料的不断创新,进入临床的新药品种越来越多.口服缓控释制剂具有使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用,特别是对于治疗窗窄的药物,可保证其安全性及有效性;使血药浓度在较长时间... 详细信息

近年来随着制药工业的快速发展和原辅材料的不断创新,进入临床的新药品种越来越多.口服缓控释制剂具有使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用,特别是对于治疗窗窄的药物,可保证其安全性及有效性;使血药浓度在较长时间内维持在有效冶疗浓度范围内,对于半衰期短的药物,可降低给药频率,使用更方便[1]等特点而越来越受到临床重视.

关键词：缓控释制剂剂型给药方法药学服务

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灵芝胶囊抗肿瘤作用研究

安徽医药 2003年第4期7卷 243-244页

作者：许杜娟陈敏珠安徽医科大学临床药理研究所合肥230032

目的　研究灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法　采用小鼠肉瘤S180和肝癌HepA实体型以及小鼠Ehrlich腹水癌 ,前两者观察瘤重抑制率 ,后者观察生存时间及 2 0d生存率。结果　灵芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌HepA实体型有明显的抑制作用 ,对小鼠Ehr... 详细信息

目的　研究灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法　采用小鼠肉瘤S180和肝癌HepA实体型以及小鼠Ehrlich腹水癌 ,前两者观察瘤重抑制率 ,后者观察生存时间及 2 0d生存率。结果　灵芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌HepA实体型有明显的抑制作用 ,对小鼠Ehrlich腹水癌能明显提高其 2 0d生存率。

关键词：灵芝胶囊抗肿瘤小鼠中药