检索结果-南通市图书馆

安徽医药 2011年第3期15卷 303-305页

作者：陈镇宫鹏刘颖许杜娟安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230022

目的建立8号烧伤膏的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中大黄、五倍子、地榆、冰片。用HPLC法测定没食子酸的含量,采用Shimpack C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为273 nm。结果 TLC色谱中分别检出大黄素和大黄酚、没... 详细信息

目的建立8号烧伤膏的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中大黄、五倍子、地榆、冰片。用HPLC法测定没食子酸的含量,采用Shimpack C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为273 nm。结果 TLC色谱中分别检出大黄素和大黄酚、没食子酸、龙脑,阴性对照无干扰。没食子酸在9.692～48.460 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.52%,RSD=0.76%(n=6)。结论该研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于8号烧伤膏的质量控制。

关键词： 8号烧伤膏质量标准 TLC HPLC

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储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定的影响研究

安徽医药 2013年第7期17卷 1244-1245页

作者：成凤英黄燕江晟常惠礼夏泉许杜娟暨南大学第五附属医院药学部广东清远511500 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022

目的考察两种储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定结果的影响。方法取服用丙戊酸钠患者的全血标本分别在冬季室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存,用高效液相色谱法测定0、24、48、72 h时丙戊酸钠血药浓度。结果全血标本在两种储存条件下72 h内,... 详细信息

目的考察两种储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定结果的影响。方法取服用丙戊酸钠患者的全血标本分别在冬季室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存,用高效液相色谱法测定0、24、48、72 h时丙戊酸钠血药浓度。结果全血标本在两种储存条件下72 h内,丙戊酸钠的血药浓度无显著性变化(RSD<10%)。结论丙戊酸钠全血标本在室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存72 h保持稳定,不影响测定结果。

关键词：丙戊酸钠血药浓度储存条件

1例伏立康唑浓度异常升高致肝功能损伤的药学监护并文献复习

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1例伏立康唑浓度异常升高致肝功能损伤的药学监护并文献复习

第九届全国治疗药物监测学术年会

作者：冯丽娟杨春兰廖贵益夏泉许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽医科大学第一附属医院泌尿外科

目的探讨临床药师参与1例伏立康唑致肝功能损伤患者的治疗方案调整,为复杂患者的个体化用药提供药学信息支持。方法以1例伏立康唑浓度升高致肝功能损伤患者为例,分析肝功能损伤的原因,查阅文献分析伏立康唑浓度异常升高的影响因素。结... 详细信息

目的探讨临床药师参与1例伏立康唑致肝功能损伤患者的治疗方案调整,为复杂患者的个体化用药提供药学信息支持。方法以1例伏立康唑浓度升高致肝功能损伤患者为例,分析肝功能损伤的原因,查阅文献分析伏立康唑浓度异常升高的影响因素。结果该患者出现肝功能损伤为伏立康唑所致。合并使用奥美拉唑、低蛋白血症以及炎症指标CRP增加是导致伏立康唑浓度升高的可能原因。结论伏立康唑的血药浓度易受多种因素影响,临床药师需根据患者

关键词：伏立康唑血药浓度肝损伤临床药师

来源： cnki会议评论

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来氟米特致重症药疹1例

药物流行病学杂志 2021年第1期30卷 71-73页

作者：杨春兰王康汪燕燕夏泉许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科合肥230022

1病例资料患者,女,42岁,因"间断发热伴皮疹8年余,再发加重10天"于2018年11月14日入院。患者8年前被明确诊断为成人斯蒂尔病(adult onset Still’s disease,AOSD),予激素及甲氨蝶呤规律治疗有效。2018年9月10日再次出现发热,完善检查考... 详细信息

1病例资料患者,女,42岁,因"间断发热伴皮疹8年余,再发加重10天"于2018年11月14日入院。患者8年前被明确诊断为成人斯蒂尔病(adult onset Still’s disease,AOSD),予激素及甲氨蝶呤规律治疗有效。2018年9月10日再次出现发热,完善检查考虑疾病复发,将甲泼尼龙片加量至40 mg·d-1,同时停用甲氨蝶呤.

关键词：来氟米特重症药疹药品不良反应

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“五常法”在门诊药房规范化管理中的应用

安徽医药 2014年第2期18卷 369-370页

作者：周海云肖雷刘加涛夏泉许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022

目的探讨门诊药房应用"五常法"对提高药品管理质量,提升药学服务的作用。方法运用"五常法"对工作环境,药品摆放、储存及使用等工作流程进行管理,并定期进行检查、评估与更新。结果药房工作环境及病人取药环境得到明显改善,药品调配差错... 详细信息

目的探讨门诊药房应用"五常法"对提高药品管理质量,提升药学服务的作用。方法运用"五常法"对工作环境,药品摆放、储存及使用等工作流程进行管理,并定期进行检查、评估与更新。结果药房工作环境及病人取药环境得到明显改善,药品调配差错率明显下降,药品管理质量及患者取药满意度、服药依从性均得到提高,同时也提升了药学人员的工作效率及药学服务能力。结论 "五常法"是药房质量精细化、科学化管理的有效方法,易实施,见效快,值得推广。

关键词：五常法门诊药房规范化管理

紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌疗效与安全性系统评价

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中国药业 2020年第7期29卷 144-149页

作者：王亚露江洁美方玲许杜娟安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022

目的系统评价紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library,Web of Science,CNKI,VIP,WanFang Data等数据库,收集有关临床试验,检索时间为自建库至2019年7月。根据纳入和排除... 详细信息

目的系统评价紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library,Web of Science,CNKI,VIP,WanFang Data等数据库,收集有关临床试验,检索时间为自建库至2019年7月。根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取及质量评价。对于单臂试验采用StataSE 11.0软件合并效应量,采用RevMan 5.3软件对随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中6篇为紫杉醇脂质体(研究组)与紫杉醇(对照组)的RCT,另外7篇为紫杉醇脂质体单臂试验,共有患者713例。单臂试验中,研究组的合并客观缓解率为46%,95%CI(0.40,0.52);RCT中,研究组的客观缓解率与对照组相当[RR=1.08,95%CI(0.87,1.35),P=0.50],但研究组的呼吸困难、肌肉痛、恶心呕吐、皮肤潮红等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇在治疗晚期食管癌的疗效类似,但前者不良反应明显减少。

关键词：紫杉醇脂质体紫杉醇晚期食管癌系统评价 Meta分析

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储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定的影响研究

储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定的影响研究

我院静脉用药调配中心净化空调系统的管理与维护

中国药理学会第三届全国治疗药物监测学术年会

作者：成凤英黄燕江晟常惠礼夏泉许杜娟暨南大学第五附属医院药学部安徽医科大学第一附属医院药剂科

目的考察两种储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定结果的影响。方法取服用丙戊酸钠患者的全血标本分别在常温(25℃)、冬季室温(12℃)、冰箱冷藏(4℃)储存,用高效液相色谱法测定0、24、48、72 h时丙戊酸钠血药浓度。结果全血标本在两种储存... 详细信息

目的考察两种储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定结果的影响。方法取服用丙戊酸钠患者的全血标本分别在常温(25℃)、冬季室温(12℃)、冰箱冷藏(4℃)储存,用高效液相色谱法测定0、24、48、72 h时丙戊酸钠血药浓度。结果全血标本在两种储存条件下72 h内,丙戊酸钠的血药浓度无显著性变化(RSD<10%)。结论丙戊酸钠全血标本在常温(25℃)、冬季室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存72 h保持稳定,不影响测定结果。

关键词：丙戊酸钠血药浓度储存条件

来源： cnki会议评论

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中国药房 2015年第34期26卷 4887-4889页

作者：冯丽娟程钢张慜媛蔡琳夏泉许元宝许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022

目的：完善静脉用药调配中心（PIVAS）净化空调系统的维护管理体系,进一步加强洁净环境的管理。方法：从温湿度及压差值记录、空气悬浮粒子检测、沉降菌检测3个方面介绍我院PIVAS净化空调系统开展的洁净度监测项目,并对监测结果进行分... 详细信息

目的：完善静脉用药调配中心（PIVAS）净化空调系统的维护管理体系,进一步加强洁净环境的管理。方法：从温湿度及压差值记录、空气悬浮粒子检测、沉降菌检测3个方面介绍我院PIVAS净化空调系统开展的洁净度监测项目,并对监测结果进行分析。结果：我院PIVAS洁净区的温湿度及压差值基本符合2010年版《静脉用药集中调配质量管理规范》的规定,即温度在18-26℃、相对湿度在40%-65%;抗生素类、危害药品调配区和二次更衣室之间应当呈5-10 Pa负压差。洁净区各洁净度级别的空气悬浮粒子数（静态平均数/m3）均达到了2010年版《药品生产质量管理规范》的规定,即洁净区空气悬浮粒子（≥0.5μm）最大允许数为3 520个/m3（100级）、352 000个/m3（10 000级）、3 520 000个/m3（100 000级）。洁净区静态沉降菌检测合格率达到100%,符合《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》的规定,即沉降菌（90 mm）CFU/0.5 h≤1（100级）、≤3（10 000级）、≤10（100 000级）;但动态条件下的沉降菌检测合格率不高,尤其是配置间和二次更衣间检查合格率仅为80%。结论：应进一步完善净化空调系统管理和维护的标准操作规程,科学、全面地管理和维护净化系统,对有效控制PIVAS所配制输液造成的医院感染率、提高静脉输液的质量、保障患者用药安全至关重要。

关键词：静脉用药调配中心净化空调系统管理

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“品管圈”活动在提高药品周转率中的应用

安徽医药 2013年第5期17卷 872-874页

作者：江红星严安定许杜娟安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的探索品管圈活动在药库药品管理中的效果与体会。方法成立"品管圈"组织,确立药品管理项目,对药库药品周转率偏低进行原因分析,制订相应的整改措施并组织实施。结果提高了药库药品周转率,增强了工作人员参与药品管理的意识和工作满足... 详细信息

目的探索品管圈活动在药库药品管理中的效果与体会。方法成立"品管圈"组织,确立药品管理项目,对药库药品周转率偏低进行原因分析,制订相应的整改措施并组织实施。结果提高了药库药品周转率,增强了工作人员参与药品管理的意识和工作满足感,充分地发挥了工作人员的积极性、创造性、主动性。结论 "品管圈"活动在提高药品周转率中取得了较好的效果。

关键词：品管圈药品周转率药库库存管理