检索结果-南通市图书馆

高等学校化学学报 2000年第11期21卷 1688-1693页

作者：许家喜北京大学化学与分子工程学院北京100871

综述了合成多肽疫苗的研究进展 ,系统地介绍了目前寻找抗原肽的各种方法以及各类可用作疫苗接种的合成多肽抗原的制备和应用 .

关键词：多肽疫苗抗原肽佐剂合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

同步多重有机合成

化学通报 1997年第3期 1-8页

作者：许家喜麻远北京大学化学与分子工程学院清华大学化学系

综述了多种同步多重有机合成技术及其在药物筛选中应用的最新进展，重点介绍了多针同步合成，光引导定位平行合成。

关键词：同步多重有机合成药物筛选组合化学合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基磺酸、氨基磺酸和磺酰肽的合成

有机化学 2003年第1期23卷 1-9页

作者：许家喜北京大学化学与分子工程学院化学生物学系生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

具有四面体结构的磺酸衍生物可用于模拟酯键和酰胺键水解的过渡态 ,特别是含有四面体结构磺酰胺键的磺酰肽作为天然肽的硫类似物 ,广泛用于作为酶抑制剂以及用来诱导抗体酶的半抗原 .综述了羟基磺酸、氨基磺酸和磺酰肽的合成 .重点介绍... 详细信息

具有四面体结构的磺酸衍生物可用于模拟酯键和酰胺键水解的过渡态 ,特别是含有四面体结构磺酰胺键的磺酰肽作为天然肽的硫类似物 ,广泛用于作为酶抑制剂以及用来诱导抗体酶的半抗原 .综述了羟基磺酸、氨基磺酸和磺酰肽的合成 .重点介绍了消旋的和手性的α 和 β 取代的 β 氨基磺酸及其酰氯和亚磺酰氯 ,γ 氨基 α ,β 不饱和磺酸及其酰氯的合成 ,以及由它们作为基元分子通过液相和固相方法来合成α 和 β 取代的 β 磺酰肽、亚磺酰肽及乙烯磺酰肽 .

关键词：合成羟基磺酸氨基磺酸磺酰肽 α-磺酰肽 β-磺酰肽乙烯磺酰肽亚磺酰肽四面体结构

罂粟花粉十七肽类似物和片段的合成及其抗肿瘤活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1997年第7期18卷 1098-1102页

作者：许家喜金声北京大学化学与分子工程学院北京100871

以从罂粟花粉中分离得到的具有促免疫和抗肿瘤活性的十七肽为先导化合物，设计了4个类似物和3个片段，并用固相法合成，通过CD谱测定了它们在溶液中的初级二级结构，同时测定了它们对人胃癌和人膀胱癌肿瘤细胞的抑制活性，初步讨论了构... 详细信息

以从罂粟花粉中分离得到的具有促免疫和抗肿瘤活性的十七肽为先导化合物，设计了4个类似物和3个片段，并用固相法合成，通过CD谱测定了它们在溶液中的初级二级结构，同时测定了它们对人胃癌和人膀胱癌肿瘤细胞的抑制活性，初步讨论了构效关系．

关键词：罂粟花粉花粉肽抗肿瘤活性多肽合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应

化学进展 2012年第2期24卷 338-347页

作者：周婵许家喜北京化工大学理学院有机化学系化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

环硫乙烷与它的氧类似物环氧乙烷和氮类似物氮杂环丙烷一样,是一类重要的有机合成中间体,在医药和农用化学品工业领域也得到广泛应用。通过开环和异构化反应,还广泛用于制备硫醇和硫醚等含硫化合物。本文总结了常用亲核试剂对非对称环... 详细信息

环硫乙烷与它的氧类似物环氧乙烷和氮类似物氮杂环丙烷一样,是一类重要的有机合成中间体,在医药和农用化学品工业领域也得到广泛应用。通过开环和异构化反应,还广泛用于制备硫醇和硫醚等含硫化合物。本文总结了常用亲核试剂对非对称环硫乙烷的亲核开环反应及其区域选择性。环硫乙烷的亲核开环反应通常只受空间效应影响,亲核试剂进攻非对称环硫乙烷位阻小的碳原子,对于烯基取代的环硫乙烷有时可以进攻烯基的β碳原子发生SN2'开环反应。强亲核性的亲核试剂容易致使环硫乙烷脱硫生成烯烃,而亲核性相对较弱的亲核试剂容易发生多聚反应生成多硫醚。在Lewis酸存在下,电子效应会对开环反应的区域选择性产生影响,甚至起主导作用。虽然烷基取代环硫乙烷在Lewis酸存在下的开环仍然主要发生在其取代基少的碳原子上(位阻控制),但受电子效应影响,芳基和烯基取代环硫乙烷的亲核开环,其亲核试剂一般倾向于进攻环硫乙烷的芳甲位和烯丙位碳原子(电子效应控制)。

关键词：环硫乙烷亲核试剂开环区域选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应

化学进展 2011年第1期23卷 165-180页

作者：周婵许家喜北京化工大学理学院有机化学系化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

本文总结了常用亲核试剂对非对称环氧乙烷的亲核开环反应及其区域选择性。强亲核性的亲核试剂通常只受空间效应影响,进攻非对称环氧乙烷位阻小的碳原子,对于烯基取代环氧乙烷还可以进攻烯基的β-碳原子发生SN2′开环反应,其他亲核试剂... 详细信息

本文总结了常用亲核试剂对非对称环氧乙烷的亲核开环反应及其区域选择性。强亲核性的亲核试剂通常只受空间效应影响,进攻非对称环氧乙烷位阻小的碳原子,对于烯基取代环氧乙烷还可以进攻烯基的β-碳原子发生SN2′开环反应,其他亲核试剂同时受空间效应和电子效应的影响,对于烷基环氧乙烷通常进攻其取代少的碳原子,空间效应起主导作用,而对芳基和烯基取代环氧乙烷开环反应通常发生在环氧乙烷芳甲位和烯丙位的碳原子上,电子效应起主导作用。在质子酸或强Lewis酸存在下,虽然单烷基环氧乙烷的开环仍然发生在其取代少的碳原子上,但对于芳基、烯基和同碳双取代环氧乙烷,亲核开环反应将主要受电子效应控制,一般亲核试剂倾向于进攻环氧乙烷的芳甲位、烯丙位或多取代的碳原子。分子内的亲核开环反应主要受成环时环大小的控制,成环时的倾向是五元环>六元环>七元环。环氧乙烷亲核开环的区域选择性是环氧乙烷和亲核试剂空间效应和电子效应平衡的结果。

关键词：环氧乙烷亲核试剂亲核开环区域选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微波与有机化学反应的选择性

化学进展 2007年第5期19卷 700-712页

作者：许家喜北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子工程国家实验室北京100871

本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些... 详细信息

本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些反应在微波照射与加热条件下显示出不同的选择性,但绝大部分例子并不是在严格相同的条件下进行的对比,还有一些虽然做了对比研究,但却忽略了温度的影响。对于绝大多数例子,微波产生的选择性的差别似乎都可以用热效应来解释。可以认为微波辅助的反应中基本不存在特殊的“非热效应”。微波辅助技术可以通过改变反应温度来实现改变某些反应的选择性。希望本文能对微波效应和微波对有机反应加速效应的本质的理解提供一些有用信息。

关键词：微波微波效应反应选择性化学选择性区域选择性顺反选择性非对映选择性对映选择性立体选择性

罂粟花粉中水溶性肽的分离纯化、序列测定和合成的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1995年第8期53卷 822-827页

作者：许家喜金声北京大学化学系北京100871

从罂粟花粉中分离得到含21,17,13和16个氨基酸残基的四种肽PSPP1～4,测定了它们的序列.用固相法合成了PSPP2～4,经HPLC和电泳法对比,确定了分离肽的一级结构.用FT-IR、CD谱初步讨论了它们在固态和溶液中的二级结构.通过T-淋巴细胞转化... 详细信息

从罂粟花粉中分离得到含21,17,13和16个氨基酸残基的四种肽PSPP1～4,测定了它们的序列.用固相法合成了PSPP2～4,经HPLC和电泳法对比,确定了分离肽的一级结构.用FT-IR、CD谱初步讨论了它们在固态和溶液中的二级结构.通过T-淋巴细胞转化实验等生理活性测定方法表明它们具有一定的促免疫活性.

关键词：罂粟花粉多肽序列固相合成

罂粟花粉十三肽类似物的合成及其结构与抗肿瘤活性关系研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1999年第5期20卷 722-726页

作者：许家喜金声北京大学化学与分子工程学院

罂粟花粉十三肽对人肝癌和人乳腺癌肿瘤细胞具有明显的抑制作用，以其为先导化合物，设计并合成了５个类似物和５个片段，结合ＣＤ谱测定的二级结构及它们对人肝癌和人乳腺癌肿瘤细胞的抑制作用测定结果。

关键词：罂粟花粉花粉肽多肽十三肽抗肿瘤药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

烯亚砜化合物的制备及反应概述

化学进展 2022年第5期34卷 1088-1108页

作者：董军许家喜盐城师范学院盐城224007 北京化工大学化学学院北京100029

烯亚砜作为一类重要的反应中间体在有机合成领域发挥着重要应用。常见的烯亚砜制备方法包括:硫羰基化合物氧化、亚磺酰衍生物β-消除反应、改进的Peterson反应、重氮甲基亚砜的杂原子-Wolff重排反应等。作为活性中间体的烯亚砜可以被亲... 详细信息

烯亚砜作为一类重要的反应中间体在有机合成领域发挥着重要应用。常见的烯亚砜制备方法包括:硫羰基化合物氧化、亚磺酰衍生物β-消除反应、改进的Peterson反应、重氮甲基亚砜的杂原子-Wolff重排反应等。作为活性中间体的烯亚砜可以被亲核试剂进攻硫原子中心或者碳原子中心,分别得到亚砜化合物或者新的烯亚砜物种;而其自身亦可以作为亲核试剂,以氧原子作为亲核位点与其他亲电试剂反应。烯亚砜和酰基或者烯基烯亚砜可以分别作为亲双烯体或双烯体发生正常和逆电子需求的Diels-Alder反应。烯亚砜既可以作为亲偶极子,也可以作为偶极子发生偶极环加成反应。此外,烯亚砜自身还可以发生二聚、脱硫等反应。希望本文总结的内容能够对该研究领域感兴趣的化学工作者有所帮助,并促进烯亚砜化学的进一步发展。

关键词：烯亚砜环加成反应亲电性亲核性

同方期刊数据库