检索结果-南通市图书馆

基于固体前体构建集成催化剂及CO加氢研究进展

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2024年

作者：卢欣欣蔡东仁詹国武华侨大学集成催化剂研究中心

针对“催化剂活性位点和微观结构不可控”的问题，采用“固体前体”作为“缓释”的金属离子源制备微观结构可控、活性位点空间位置明确的金属基集成催化剂有望解决该问题，并实现催化剂的定制化设计。本文介绍了四类固体前体材料用于制... 详细信息

针对“催化剂活性位点和微观结构不可控”的问题，采用“固体前体”作为“缓释”的金属离子源制备微观结构可控、活性位点空间位置明确的金属基集成催化剂有望解决该问题，并实现催化剂的定制化设计。本文介绍了四类固体前体材料用于制备CO2热催化加氢反应的催化剂，包括过渡金属层状硅酸盐、层状双金属氢氧化物、金属有机骨架材料以及钒酸铋材料。总结了这四类集成催化材料的制备过程机制及其在CO2热催化加氢中的应用实例，并对固体前体制备多组分集成催化剂的研究方向进行了展望。

关键词：催化剂二氧化碳加氢纳米材料固体前体集成催化剂

纳米结构石墨相氮化碳用于CO催化转化的研究进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

华侨大学学报(自然科学版) 2024年

作者：王文栋王轶楠饶海彬郭芳松詹国武华侨大学先进碳转化技术研究院

系统性地梳理了石墨相氮化碳（g-C3N4）在光/电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）的最新研究进展,深入探讨了通过精细调控其局域电子结构、表面化学配位、电荷传输机制及光学特性等关键参数所实现的催化性能提升。具体策略涵盖了结构优化... 详细信息

系统性地梳理了石墨相氮化碳（g-C3N4）在光/电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）的最新研究进展,深入探讨了通过精细调控其局域电子结构、表面化学配位、电荷传输机制及光学特性等关键参数所实现的催化性能提升。具体策略涵盖了结构优化设计、缺陷工程引入、元素/分子掺杂策略以及异质结构构建等前沿技术,这些创新方法为g-C3N4催化剂的定制化设计提供了丰富的工具箱。最后,对面临的挑战和前景进行了简要的总结和展望,以期为进一步合理设计g-C3N4作为选择性高效的CO2RR催化剂。

关键词：石墨相氮化碳(g-C N ) 二氧化碳还原反应(CO RR) 催化性能光催化电催化纳米结构

基于金属有机骨架和稻谷壳前体构筑ZnZrO_(x)&bio-SAPO-34双功能催化剂及CO_(2)加氢制低碳烯烃

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2022年第3期41卷 1298-1308页

作者：李雯詹国武黄加乐李清彪福州大学先进制造学院福建晋江362200 华侨大学化工学院福建厦门361021 厦门大学化学化工学院福建厦门361005

CO_(2)过量排放导致全球气候异常,通过CO_(2)催化加氢将CO_(2)转化为具有高附加值的基础化学品或燃料是实现碳循环的有效方式,同时也有助于实现我国的“碳中和”目标。本文报道了基于稻谷壳前体制备具有多层次、相互贯通的介孔及大孔结... 详细信息

CO_(2)过量排放导致全球气候异常,通过CO_(2)催化加氢将CO_(2)转化为具有高附加值的基础化学品或燃料是实现碳循环的有效方式,同时也有助于实现我国的“碳中和”目标。本文报道了基于稻谷壳前体制备具有多层次、相互贯通的介孔及大孔结构的bio-SAPO-34分子筛,该结构有利于反应过程中反应中间体的传质。本文系统地研究了分子筛前体液浓度、微孔导向剂种类及浓度、生物模板加入量等因素对bio-SAPO-34合成过程中维持生物模板分级结构的影响规律。将bio-SAPO-34与ZnZrOx固溶体氧化物组装构筑ZnZrO_(x)&bio-SAPO-34双功能催化剂用于催化CO_(2)加氢制备低碳烯烃反应。在380℃、3MPa的反应条件下,双功能催化剂的CO_(2)转化率为11.8%,低碳烯烃的选择性为66.4%(占烃类产物),且经过连续反应60h后未发现催化剂明显失活。

关键词：二氧化碳生物模板分子筛催化还原

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

内冷调控高效吸附式空气取水

工程热物理学报 2023年第6期44卷 1446-1451页

作者：冯耀辉陈彬葛天舒詹国武王如竹上海交通大学制冷与低温工程研究所上海200240 华侨大学化工学院厦门361021

本文提出采用内冷的吸附式空气取水策略解决干旱地区水资源短缺问题。基于空气温湿度特性,由于内冷效应的影响,掠过吸附剂的相对湿度得到提高,针对具有S型吸附特性的金属-有机框架(MOFs)材料,可显著提升干旱工况下的吸湿量。采用基于帕... 详细信息

本文提出采用内冷的吸附式空气取水策略解决干旱地区水资源短缺问题。基于空气温湿度特性,由于内冷效应的影响,掠过吸附剂的相对湿度得到提高,针对具有S型吸附特性的金属-有机框架(MOFs)材料,可显著提升干旱工况下的吸湿量。采用基于帕尔贴效应的半导体控制冷源,在典型的干旱工况下(25℃,30%RH)吸水量可达1.05 g/g,显著高于目前文献所报道的干旱工况吸湿量。

关键词：吸附空气取水内冷

基于天然生物模板构建纳米材料及集成催化剂研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2023年第7期74卷 2735-2752页

作者：余娅洁李静茹周树锋李清彪詹国武华侨大学集成催化剂研究中心福建厦门361021 集美大学海洋食品与生物工程学院福建厦门361021 厦门大学化学化工学院福建厦门361005

新型纳米催化材料的设计、制备与应用是近年来催化领域的研究热点之一。具有复杂精细分级结构的生物模板在自然界中普遍存在,可作为软模板、硬模板或载体制备高连通性多级孔纳米材料,且通过制备条件参数的调控,其既能保留生物模板的宏... 详细信息

新型纳米催化材料的设计、制备与应用是近年来催化领域的研究热点之一。具有复杂精细分级结构的生物模板在自然界中普遍存在,可作为软模板、硬模板或载体制备高连通性多级孔纳米材料,且通过制备条件参数的调控,其既能保留生物模板的宏观形貌和微纳结构,又能将生物模板原先的化学组成置换或负载所需催化组分(金属、金属氧化物、分子筛等),为纳米材料和集成催化剂的设计提供了新思路。而该类集成催化材料的“多层次空间结构”是现有制备技术很难获得的或者所需制备流程相对烦琐。本文从几种不同来源的典型生物模板出发,介绍了基于生物模板构建纳米材料及集成催化剂的方法,总结了该类集成纳米材料在催化领域的研究现状与应用实例,并对未来采用生物模板制备多化学组成的集成催化剂进行了展望。

关键词：生物模板纳米材料集成催化剂组装多级孔

维普期刊数据库博看期刊

基于希瓦氏菌基因工程菌制备集成催化剂及光催化性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2023年第11期42卷 5908-5919页

作者：刘亚李静茹蔡东仁周树锋王远鹏詹国武李清彪华侨大学集成催化剂研究中心福建厦门361021 厦门大学化学化工学院福建厦门351100 集美大学食品科学与工程学院福建厦门361021

以希瓦氏菌基因工程菌(Shewanella oneidensis,SO)为生物模板载体,基于其过表达半胱氨酸脱硫酶的特性,利用外源添加半胱氨酸和镉离子在细菌表面合成并固定硫化镉纳米颗粒,再进一步负载氧化锌纳米颗粒,构建三元集成光催化剂(SO/CdS/ZnO)... 详细信息

以希瓦氏菌基因工程菌(Shewanella oneidensis,SO)为生物模板载体,基于其过表达半胱氨酸脱硫酶的特性,利用外源添加半胱氨酸和镉离子在细菌表面合成并固定硫化镉纳米颗粒,再进一步负载氧化锌纳米颗粒,构建三元集成光催化剂(SO/CdS/ZnO)。采用SEM、TEM、EDX、XRD和XPS等技术对集成催化剂的理化性质进行充分表征;通过光催化降解染料实验评价其光催化性能。研究结果表明,CdS和ZnO纳米颗粒能够均匀负载在生物菌体外表面。所制备的集成催化剂能够有效光降解有机染料,并且锌源添加量对催化剂的降解效率有显著影响。当醋酸锌的添加量为0.22g时,集成催化剂的光降解效率最佳,有机染料在60min内光降解效率可达约100%。此外,集成催化剂重复使用5次后,光降解有机染料的效率仍能维持在80%左右。在有机染料降解过程中CdS纳米颗粒作为光吸收剂产生光生电子和空穴,而ZnO纳米颗粒抑制了光生电子和空穴对复合,双组分的协同作用提高了光降解效率。本文为构建多组分的集成光催化剂提供了简易可行的技术路线,证明了以基因工程菌为平台材料组装半导体纳米颗粒在光催化领域具有应用前景。

关键词：生物模板硫化镉氧化锌集成催化剂基因工程菌

维普期刊数据库博看期刊

油脂催化热裂解制备液体燃料和化学品研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：化学 2023年第8期53卷 1494-1509页

作者：陈彬吴艺铃黄加乐李清彪詹国武厦门大学化学化工学院厦门361005 华侨大学化工学院厦门361021 集美大学海洋食品与生物工程学院厦门361021

我国生物质资源储量丰富,发展生物质燃料和生物基化学品,构建多元互补能源体系,对保障国家能源安全和实现碳中和目标具有重大战略意义.油脂在催化剂和高温条件下,可利用类似石油催化裂化装置,经脱氧(如脱羰、脱羧、脱水)、碳碳键断裂、... 详细信息

我国生物质资源储量丰富,发展生物质燃料和生物基化学品,构建多元互补能源体系,对保障国家能源安全和实现碳中和目标具有重大战略意义.油脂在催化剂和高温条件下,可利用类似石油催化裂化装置,经脱氧(如脱羰、脱羧、脱水)、碳碳键断裂、异构化、芳构化等一系列复杂反应,获得液体烃类产品,是当前生物质能源化利用的重要技术选择.本文概述了近年来国内外油脂催化热裂解制备液体燃料和化学品的研究进展,包括油脂资源化利用技术对比、催化热裂解反应的热力学和动力学因素、高性能催化材料的研究现状,并讨论了催化剂的构效关系,总结了油脂催化热裂解过程面临的突出问题和未来研究建议.

关键词：生物质能源油脂催化热裂解脱氧芳构化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CO甲烷化复合载体及催化剂的制备研究

CO甲烷化复合载体及催化剂的制备研究

作者：詹国武浙江工业大学

学位级别：硕士

合成气制甲烷催化剂是煤制合成气制天然气核心技术,而Ni/AlO是目前研究较多、较成熟的合成气甲烷化催化剂,但AlO载体在合成气制甲烷工艺条件(H/CO≥3,300～600℃,1～3 MPa)下容易与反应生成的水蒸气发生水解反应,导致催化剂结构破坏,催... 详细信息

合成气制甲烷催化剂是煤制合成气制天然气核心技术,而Ni/AlO是目前研究较多、较成熟的合成气甲烷化催化剂,但AlO载体在合成气制甲烷工艺条件(H/CO≥3,300～600℃,1～3 MPa)下容易与反应生成的水蒸气发生水解反应,导致催化剂结构破坏,催化剂失活。ZrO-AlO复合氧化物作载体结构稳定,强度高,且抗水解能力远高于氧化铝载体。因此针对甲烷化反应特点,在AlO载体中添加ZrO对其改性,以期制备出抗水热稳定性强,结构稳定及比表面积适宜的ZrO-AlO复合氧化物载体。论文研究的主要内容:采用共沉淀法制备了不同ZrO添加量对载体比表面积、水热稳定性及晶相结构的影响,考察了 ZrO-AlO复合氧化物载体负载的Ni/ZrO-AlO催化CO加氢合成甲烷反应的寿命,并通过XRD、TPR、BET及TG分析等表征手段,对催化剂的失活原因进行了探讨。以硝酸铝、硝酸锆为原料,考察了并流沉淀法制备的ZrO-AlO复合氧化物载体。结果表明:不同ZrO添加量的复合氧化物载体上ZrO分布均匀,粒径小;当ZrO/AlO质量比为0.24时,复合氧化物载体中形成的ZrAl固溶体量最大。水热稳定性实验结果表明:复合载体的水热稳定性与复合氧化物中固溶体的量及ZrO的包覆作用有关。当ZrO/AlO质量比小于0.24时,复合载体的水热稳定性随ZrO添加量增加而增加;在0.24～0.6之间时,复合载体的水热稳定性随ZrO添加量增加而降低;当ZrO/AlO质量比在0.6～1.0之间时,复合载体的水热稳定性随ZrO添加量增加而增强。ZrO/AlO质量比为0.24复合载体的水热稳定性较好。考察了焙烧温度对ZrO-AlO复合氧化物载体比表面积、抗水热性能、晶相结构的影响,结果表明:随着载体焙烧温度升高,载体的比表面积随焙烧温度增加从145.1 m2.g降到42.5 m2.g;复合氧化物载体的水热稳定性随着载体焙烧温度升高而增强,当焙烧温度为1100℃时,载体的抗水热性能最佳。制备了 Ni负载量为10%的Ni/ZrO-AlO催化剂,考察了不同ZrO添加量对催化剂还原性能及稳定性的影响。结果表明:ZrO的添加降低了催化剂的还原温度;催化剂的稳定性随载体水热稳定性变化而变化,当ZrO/AlO质量比为0.24时,催化剂稳定性最好。考察了不同反应条件对Ni/ZrO-AlO催化剂甲烷化反应性能的影响,结果表明:当反应温度高于500℃时,都会使副反应增加,降低甲烷产率,较适宜的温度为350～400℃;增加压力使催化剂稳定时间延长,当反应压力为2.0 MPa时,催化剂的稳定时间能达到1000 h以上;在2400 h-1～12000 h-1空速下,CO转化率都能达到100%,但随着空速的增加,反应产生的水量增加,使催化剂经受水蒸气破坏而快速失活。

关键词： ZrO2-Al2O3复合氧化物合成气制甲烷 Ni基催化剂

磺酸功能化离子液体的合成及催化制备生物柴油应用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2021年第7期72卷 3601-3612页

作者：蔡东仁詹国武肖静冉邱挺华侨大学化工学院福建厦门361021 福州大学石油化工学院福建福州350108

基于4-甲基噻唑,采用两步法合成4种不同阴离子的磺酸功能化离子液体用于催化无患子油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。傅里叶红外光谱、核磁共振和热重分析结果表明,离子液体被成功制备并且具备高热稳定性。其中,3-(3-磺酸基)丙基-4-甲... 详细信息

基于4-甲基噻唑,采用两步法合成4种不同阴离子的磺酸功能化离子液体用于催化无患子油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。傅里叶红外光谱、核磁共振和热重分析结果表明,离子液体被成功制备并且具备高热稳定性。其中,3-(3-磺酸基)丙基-4-甲基噻唑三氟甲烷磺酸盐([Ps-MTH][CF3SO3])在所制备的离子液体中表现出最高的催化活性。以[Ps-MTH][CF3SO3]为催化剂,无患子油与甲醇酯交换反应的最佳操作条件为反应温度128℃、醇油摩尔比28.10∶1、催化剂用量0.62 mmol/g(基于油的质量)、反应时间8 h,生物柴油收率高达92.78%±0.47%。此外,[Ps-MTH][CF3SO3]具备良好的重复使用性,在不同酯交换反应中也表现出良好的催化活性。该研究为离子液体催化无患子油制备生物柴油的工业化生产提供了基础数据。

关键词：生物柴油 4-甲基噻唑离子液体无患子油酯交换