检索结果-南通市图书馆

高效煮练助剂FZ-832在棉布连续汽蒸煮练中的应用

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染料工业 1988年第5期 41-43页

作者：袁国盛李美英上海市色织科学技术研究所上海申益纺织印染有限公司印染厂

本文以高效煮练助剂FZ—832代替洗涤剂601和太古油,应用于棉布连续汽蒸煮练中.经过小样试验和大样应用证明:在提高产品质量,降低成本,缩短汽蒸时间,节约能源,加快半制品周转期等方面,均取得较好的效果。

关键词： FZ-832 煮练汽蒸产品质量磷酸醋毛细管效应节约能源降低成本粘稠液体毛效

RALOX-HAIC联合免疫检查点抑制剂及靶向药物治疗中晚期肝癌的疗效分析

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中国肿瘤临床 2023年第11期50卷 555-560页

作者：李榕李文利胡晓云李祺袁国盛陈锦章臧梦雅南方医科大学南方医院感染内科广东省病毒性肝炎研究重点实验室广州市510515

目的:探讨雷替曲塞+奥沙利铂方案肝动脉灌注化疗(RALOX-HAIC)联合免疫及靶向药物三联治疗中晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2020年6月至2021年12月收治于南方医科大学南方医院39例行RALOX-H... 详细信息

目的:探讨雷替曲塞+奥沙利铂方案肝动脉灌注化疗(RALOX-HAIC)联合免疫及靶向药物三联治疗中晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2020年6月至2021年12月收治于南方医科大学南方医院39例行RALOX-HAIC联合靶免治疗的中晚期HCC患者,以首次HAIC治疗为起点,以患者疾病进展、死亡、不可耐受不良反应为终点,按照RECIST 1.1标准进行疗效评估,随访时间截至2022年10月。主要研究终点为客观缓解率(objective response rate,ORR),次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)、中位总生存期(median overall survival,mOS)及安全性。结果:ORR为41.0%,DCR达87.2%,m PFS为7.3个月(95%CI:5.0~9.6),mOS为14.6个月(95%CI:10.8~18.5),其中1例患者成功转化行手术治疗后完全缓解至今。常见的不良反应有HAIC术后发热、腹痛;化疗药物引起的骨髓抑制;肝功能异常、高血压、手足综合征等,无治疗相关死亡事件发生。结论:RALOX-HAIC联合免疫检查点抑制剂及靶向药物治疗中晚期HCC的DCR高,安全性良好,不良反应可耐受,为后续前瞻性临床研究奠定了基础。

关键词：肝动脉灌注化疗雷替曲塞奥沙利铂免疫治疗靶向治疗

阿帕替尼联合TACE治疗肝细胞肝癌合并门静脉癌栓的临床疗效

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广东医学 2020年第1期41卷 19-24页

作者：王瑞亭袁国盛南方医科大学南方医院感染管理科广东广州510515 南方医科大学南方医院感染内科肝脏肿瘤中心广东广州510515

目的比较阿帕替尼联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)与单纯TACE治疗肝细胞肝癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性收集合并PVTT的HCC患者的临床资料,根据治疗方式分成阿帕替尼联合TACE组(n=32)与TACE组(n=41)。... 详细信息

目的比较阿帕替尼联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)与单纯TACE治疗肝细胞肝癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性收集合并PVTT的HCC患者的临床资料,根据治疗方式分成阿帕替尼联合TACE组(n=32)与TACE组(n=41)。比较两组患者的肿瘤控制情况、生存情况及不良反应,并按不同PVTT分型比较两组间生存曲线的差异。结果阿帕替尼联合TACE组的总客观缓解率显著高于TACE组(71.9%vs. 41.5%),差异有统计学意义(P=0.038)。两组患者的中位生存时间分别为13.69个月和7.94个月,差异有统计学意义(P=0.002);其中,阿帕替尼联合TACE组中B型和C型PVTT患者的中位生存时间分别为13.06个月和25.00个月,均显著高于TACE组(分别为8.36个月和9.34个月,均P<0.05);而两组A型PVTT患者的中位生存时间分别为6.23个月和6.06个月,差异无统计学意义(P=0.372)。结论阿帕替尼联合TACE方案可有效延长HCC合并PVTT、尤其是未累及门静脉主干患者的生存期,且安全性较高。

关键词：肝细胞肝癌门静脉癌栓阿帕替尼肝动脉化疗栓塞术生存情况

HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素治疗24周应答不佳时的治疗方案

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南方医科大学学报 2015年第6期35卷 807-811页

作者：王欣欣袁国盛赖静兰杨年欢张浩王俊洁周元平南方医科大学南方医院感染内科国家器官衰竭研究重点实验室广东省病毒性肝炎研究重点实验室广东广州510515

目的对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者采用不同的治疗方案进行后续治疗,分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBe Ag阳性... 详细信息

目的对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者采用不同的治疗方案进行后续治疗,分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBe Ag阳性的CHB患者,根据不同后续治疗方案分成：联用恩替卡韦（ETV）或阿德福韦（ADV）治疗（A组）,继续干扰素单药治疗（B组）,换为NAs治疗（C组）,直接停止治疗（D组）。观察比较第24、48、72周时各组患者的临床疗效与安全性。结果继续治疗至疗程48周时,A组和C组HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于B组（A组：χ^2=26.808,P〈0.001和χ^2=5.485,P=0.017;C组：χ^2=21.257,P〈0.001和χ^2=5.369,P=0.018）;同时发现,加ETV组HBV DNA转阴率高于加ADV组（χ^2=8.255,P=0.004）。疗程72周时,A组患者有27例（39.7%）发生HBe Ag血清学转换,明显高于B、C两组（χ^2=4.238,P=0.04和χ^2=7.681,P=0.006）;58例（85.3%）获得HBV DNA转阴,59例（86.8%）ALT恢复正常,均高于B组（χ^2=23.018,P〈0.001和χ^2=5.987,P=0.014）,但与C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;同时发现,联合ETV组HBV DNA转阴率和HBe Ag血清学转换率均高于加ADV组（χ^2=9.823,P=0.002和χ^2=5.450,P=0.020）。D组,28例患者的HBV DNA均持续较高水平复制,HBe Ag水平升高,ALT反复波动。结论对于干扰素单药治疗24周时应答不佳的CHB患者,联用NAs并延长疗程可明显提高HBe Ag血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率,特别是联用ETV并延长疗程时。

关键词：乙型肝炎慢性干扰素核苷(酸)类治疗联合

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丙型肝炎的流行现状与挑战

临床内科杂志 2015年第8期32卷 509-511页

作者：袁国盛赖静兰周元平南方医科大学南方医院感染内科广州510515

丙型肝炎病毒（HCV）广泛分布于世界各地，主通过血液途径传播。自1989年发现HCV以来，慢性丙型肝炎（CHC）的诊断率在不断提高，丙型肝炎新发病例也在不断增加。HCV感染后病情隐匿，约75％～85％会转变成慢性肝炎，部分可进展为肝硬化... 详细信息

丙型肝炎病毒（HCV）广泛分布于世界各地，主通过血液途径传播。自1989年发现HCV以来，慢性丙型肝炎（CHC）的诊断率在不断提高，丙型肝炎新发病例也在不断增加。HCV感染后病情隐匿，约75％～85％会转变成慢性肝炎，部分可进展为肝硬化甚至肝癌。近年来，第三代直接作用抗病毒药物（DAA）的临床应用使得CHC的持续病毒学应答（SVR）率达到95％以上，

关键词：丙型肝炎流行病学基因型肝硬化肝癌