检索结果-南通市图书馆

乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在室外天然水中的非生物降解及其影响因素

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环境化学 2014年第12期33卷 2136-2143页

作者：陈茜茜陈秋兰宋伟陈猛袁东星厦门大学环境与生态学院厦门361102 泉州市环境监测站泉州362000

在亚热带冬、夏两季室外自然光照和温度条件下,研究了环境浓度下乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水和海水基底中的非生物降解(水解+光解)行为,并结合室内实验研究了非生物降解的影响因素.室外实验结果表明,冬季(气温12.30—26.98℃,平均... 详细信息

在亚热带冬、夏两季室外自然光照和温度条件下,研究了环境浓度下乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水和海水基底中的非生物降解(水解+光解)行为,并结合室内实验研究了非生物降解的影响因素.室外实验结果表明,冬季(气温12.30—26.98℃,平均17.47℃)乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水中的非生物降解半衰期(t1/2)为64—131 d、水解t1/2为105—346 d、光解t1/2为159—410 d,海水中非生物降解t1/2为89—193 d、水解t1/2为77—277 d、光解t1/2为417—630 d;夏季(气温20.77—30.37℃,平均27.22℃)3种目标农药在河水中非生物降解t1/2为4—20 d、水解t1/2为7—54 d、光解t1/2为7—32 d,海水中非生物降解t1/2为10—50 d、水解t1/2为23—67 d、光解t1/2为17—192 d.目标农药在海水中的残留持久性远高于河水;超纯水条件下,光解在目标农药的非生物降解中占主导地位;河水中的光解速率快于海水.室内实验发现,硝酸盐促进了3种目标农药的水解,同时对乙草胺和丁草胺的光解也起到促进作用;p H升高促进了异丙甲草胺的水解和光解速率,但是抑制了丁草胺的水解和乙草胺、丁草胺的光解;腐殖质添加浓度为10 mg·L-1和20 mg·L-1时促进了3种目标农药的水解,但在浓度达30 mg·L-1时则抑制了乙草胺的水解及异丙甲草胺的光解.总体而言,3种目标农药在实际水环境中的降解半衰期均较长,其降解机理和毒性效应值得进一步研究.

关键词：酰胺类除草剂非生物降解光解水解河水海水

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糖的高效毛细管电泳法测定

厦门大学学报（自然科学版） 1994年第S1期33卷 346-350页

作者：袁东星薛雄志李权龙郑忠辉

以硼砂溶液为电解液，用高效毛细管电泳法分离了一些常见糖，并在１９５ｍｍ直接检测．试验了硼砂溶液浓度、ｐＨ值、电泳电压等参数对迁移时间和分离度的影响，在选择的最佳条件下分析了由菊糖酶法生产的高果糖浆中果糖和葡萄糖的含量... 详细信息

以硼砂溶液为电解液，用高效毛细管电泳法分离了一些常见糖，并在１９５ｍｍ直接检测．试验了硼砂溶液浓度、ｐＨ值、电泳电压等参数对迁移时间和分离度的影响，在选择的最佳条件下分析了由菊糖酶法生产的高果糖浆中果糖和葡萄糖的含量，分析方法简便、快速、可靠、经济。

关键词：高效毛细管电泳糖硼砂

环境水样中9种三唑类农药的固相萃取-气相色谱-质谱分析

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色谱 2008年第6期26卷 704-708页

作者：游明华孙广大陈猛袁东星厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005

应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法。9种目标农药在0.025～0.500mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002～0.009μg/L。以实际水样为基底,加标质量浓... 详细信息

应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法。9种目标农药在0.025～0.500mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002～0.009μg/L。以实际水样为基底,加标质量浓度为0.025μg/L和0.100μg/L时,9种目标农药的基底加标回收率和相对标准偏差(n=3)分别为68.4%～113.9%,1.6%～6.9%(河水)和70.3%～115.2%,0.8%～8.2%(海水)。该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合多种农药残留分析的要求,并成功地应用于福建九龙江河口区表层水样中三唑类农药的残留状况调查。

关键词：气相色谱-质谱固相萃取三唑类农药环境水样

两种有机磷农药对缢蛏(Sinonovacula constricta)鳃超微结构的影响

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海洋环境科学 2007年第6期26卷 568-572,582页

作者：薛秀玲袁东星樊国峰华侨大学材料科学与工程学院福建泉州362021 厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005 华侨大学环境保护设计研究所福建泉州362021

在实验室模拟缢蛏生长环境,研究结构、性质不同的两种典型有机磷农药(OPs)乐果和三唑磷对滩涂养殖生物缢蛏的毒性效应,通过电镜观察乐果和三唑磷对缢蛏鳃超微结构的影响。结果发现:乐果和三唑磷对缢蛏鳃超微结构的影响主要表现在对细胞... 详细信息

在实验室模拟缢蛏生长环境,研究结构、性质不同的两种典型有机磷农药(OPs)乐果和三唑磷对滩涂养殖生物缢蛏的毒性效应,通过电镜观察乐果和三唑磷对缢蛏鳃超微结构的影响。结果发现:乐果和三唑磷对缢蛏鳃超微结构的影响主要表现在对细胞核和各种细胞器(如线粒体、内质网、高尔基体)的伤害。主要病变为:细胞核变形,核膜凸起或凹陷,染色质发生凝聚或边缘化;线粒体肿大,双层膜溶解,内嵴部分消失;个别线粒体内嵴完全瓦解,形成电子透明区;粗面内质网水肿,核糖体部分脱落,片层结构间距增大;高尔基膜囊水肿,膜溶解,高尔基小泡破裂消失。本研究为了解不同OPs对缢蛏的毒性效应提供了病理形态学证据,为预测OPs对近海海洋生物及人类健康的影响提供有力的证据,为规范OPs的应用、制定海洋环境质量标准提供了部分基础理论依据。

关键词：乐果三唑磷缢蛏鳃超微结构

沉淀/共沉淀-膜富集-X射线荧光法快速分析近岸海水中的重金属

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分析化学 2012年第6期40卷 877-882页

作者：彭园珍黄勇明袁东星李炎弓振斌厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室福建师范大学地理科学学院

建立了近岸海水中多种重金属(铁、镍、锰、铜、锌及铅)的氢氧化物和硫化物的沉淀/共沉淀-膜富集-X射线荧光测定法。在海水样品中加入沉淀剂,使重金属离子生成氢氧化物或硫化物沉淀。沉淀经过滤截留,富集在膜上,直接以手持式X射线荧光仪... 详细信息

建立了近岸海水中多种重金属(铁、镍、锰、铜、锌及铅)的氢氧化物和硫化物的沉淀/共沉淀-膜富集-X射线荧光测定法。在海水样品中加入沉淀剂,使重金属离子生成氢氧化物或硫化物沉淀。沉淀经过滤截留,富集在膜上,直接以手持式X射线荧光仪检测。富集100 mL水样时,两种沉淀法的测定线性范围均为12.5～400μg/L,即测定限均为12.5μg/L。对各重金属浓度为100μg/L的试样连续测定7次,相对标准偏差(RSD)为3.7%～6.4%;氢氧化物沉淀法的检出限在1.32～7.84μg/L之间;硫化物沉淀法为1.94～11.0μg/L。用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同,本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

关键词：膜富集 X射线荧光近岸海水重金属沉淀

分析红树植物样品中多环芳烃时色素干扰的去除方法

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厦门大学学报（自然科学版） 2007年第5期46卷 674-678页

作者：张军袁东星洪有为近海海洋环境科学国家重点实验室(厦门大学) 厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005

建立了一种用于分析红树植物样品中PAHs含量的萃取液净化方法.采用微波辅助萃取法对红树植物样品中的PAHs进行萃取,将萃取液中的叶绿素皂化;再用OasisHLB反相固相萃取小柱富集PAHs,使之与叶绿素皂化产物等杂质分离,以二氯甲烷洗脱PAHs后... 详细信息

建立了一种用于分析红树植物样品中PAHs含量的萃取液净化方法.采用微波辅助萃取法对红树植物样品中的PAHs进行萃取,将萃取液中的叶绿素皂化;再用OasisHLB反相固相萃取小柱富集PAHs,使之与叶绿素皂化产物等杂质分离,以二氯甲烷洗脱PAHs后用GC-MS测定.替代物回收率在75.2%～107.9%之间,RSD为0.5%～8.5%,检出限范围为0.17～2.35ng/g.

关键词：多环芳烃色素干扰红树植物

双酚A分子印迹聚合物为萃取介质搅拌饼固相萃取的制备及其萃取性能研究

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分析化学 2012年第2期40卷 243-248页

作者：林福华黄晓佳袁东星农舒予厦门大学近海海洋环境国家重点实验室环境科学研究中心

以双酚A为模板,4-乙烯基吡啶为单体,利用整体材料"原位"聚合技术制备分子印迹聚合物为基质的萃取饼,并与利用一次性注射器空管加工而成的萃取器相结合,建立了分子印迹搅拌饼固相萃取(MIP-SCSE)技术。考察了制备条件对MIP-SCSE选择吸附... 详细信息

以双酚A为模板,4-乙烯基吡啶为单体,利用整体材料"原位"聚合技术制备分子印迹聚合物为基质的萃取饼,并与利用一次性注射器空管加工而成的萃取器相结合,建立了分子印迹搅拌饼固相萃取(MIP-SCSE)技术。考察了制备条件对MIP-SCSE选择吸附性能的影响。在此基础上,与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,探讨MIP-SCSE对环境水样中双酚A及其它酚类物质的选择萃取性能,考察萃取过程中基底离子强度、pH值以及吸附与解吸时间等萃取条件对萃取性能的影响。结果表明;在最佳萃取条件下,MIP-SCSE对模板分子及其它酚类物质具有一定选择性能和较高的富集能力,对双酚A的线性范围为1.0～200μg/L;检出限LOD(S/N=3)为0.67μg/L;定量限LOQ(S/N=10)为2.24μg/L。在实际水样分析中,模板分子加标回收率为86.2%～112.2%。在MIP-SCSE使用过程中,萃取饼不与容器壁接触,因此具有优良的使用寿命,至少可连续使用600 h。

关键词：分子印迹聚合物搅拌饼固相萃取双酚A 高效液相色谱

分子印迹固相萃取搅拌棒的制备及对复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的萃取性能(英文)

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色谱 2012年第11期30卷 1133-1142页

作者：农舒予林福华黄晓佳袁东星近海海洋环境科学国家重点实验室、厦门大学环境与生态学院福建厦门361005

以己烯雌酚为替代模板,利用整体材料的"原位"合成技术制备了分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取搅拌棒的涂层(MIP-SBSE)制备了新的搅拌棒。详细考察了分子印迹聚合物制备条件中模板分子及功能单体用量对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响,... 详细信息

以己烯雌酚为替代模板,利用整体材料的"原位"合成技术制备了分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取搅拌棒的涂层(MIP-SBSE)制备了新的搅拌棒。详细考察了分子印迹聚合物制备条件中模板分子及功能单体用量对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响,同时利用元素分析、扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征。以双烯雌酚(DS)和己烷雌酚(HS)为目标化合物,将MIP-SBSE与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,建立起复杂样品中DS和HS的分离分析方法。考察了吸附和解吸时间、解吸溶剂、离子强度和样品pH值等萃取条件对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响。结果表明,在最佳萃取条件下,MIP-SBSE对DS和HS具有较高的选择性萃取性能,线性范围分别为1.0～400.0μg/L和5.0～400.0μg/L,利用氮吹再定容的方法,对DS和HS的检出限(S/N=3)分别可低至0.04和0.14μg/L。在对实际污水、蜂蜜和牛尿样品的分析中取得了良好的加标回收率,其值为61.3%～120%。所建方法具有简便、高选择性和灵敏等特点,可用于复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的分析监测。

关键词：搅拌棒固相萃取己烯雌酚分子印迹聚合物萃取双烯雌酚己烷雌酚

植物酶膜萃取-气相色谱分析水体中痕量有机磷农药

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环境化学 2002年第3期21卷 296-300页

作者：许鹏翔袁东星陈猛钟树明厦门大学环境科学研究中心厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室厦门361005

建立了植物酶膜萃取气相色谱分析水体中痕量有机磷农药的方法 .实验表明 ,选用精面粉作为酶源并用纯水萃取所得的植物酶最为合适 .乐果、对硫磷和甲基对硫磷三种有机磷农药的检测限为 0 1 μg·l- 1;多次测定三种农药的加标回收率均... 详细信息

建立了植物酶膜萃取气相色谱分析水体中痕量有机磷农药的方法 .实验表明 ,选用精面粉作为酶源并用纯水萃取所得的植物酶最为合适 .乐果、对硫磷和甲基对硫磷三种有机磷农药的检测限为 0 1 μg·l- 1;多次测定三种农药的加标回收率均达70 %以上 .

关键词：有机磷农药植物酶膜萃取气相色谱水质监测