检索结果-南通市图书馆

昆虫学报 1987年第4期30卷 377-386页

作者：金明洁蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

应用杂交法和混合酶解法组建棉铃虫(Heliothis armigera)核型多角体病毒(HaNPV)的基因组物理图谱。确定了XhoI酶解位点的全部顺序,部分确定了PstⅠ和BamHⅠ酶解片段的顺序和它们对XhoI位点的相对位置。

关键词：棉铃虫核型多角体病毒基因组物理图谱限制性内切酶 DNA杂交

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斜纹夜蛾核型多角体病毒基因组的物理图谱

病毒学报 1990年第1期6卷 56-61页

作者：冯美珍蔡宜权中国科学院武汉病毒所

斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA分别经BglⅡ、PstⅠ和HindⅢ完全酶解,得到16、12和7个片段.本文采用交叉杂交法构建了该病毒DNA环状基因组的BglⅡ、PstⅠ和HindⅢ物理图谱,并初步定出Bgl Ⅱ和PstⅠ位点在Hind Ⅲ图谱中的相对位置.

关键词：斜纹夜蛾多角体病毒物理图谱

斜纹夜蛾核型多角体病毒多角体蛋白基因定位及同源性分析

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病毒学报 1989年第3期5卷 280-283页

作者：吴云涛蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

斜纹夜蛾核型多角体病毒(Prodenia litura Nuclear Polyhedrosis ViruS,PINPV)属杆状病毒A亚群,其宿主昆虫对农业生产危害极大,因此详细研究这种病毒不仅具有理论意义,而且在杀虫剂的研究方面亦有一定的实际意义。然而过去对这种病毒的... 详细信息

斜纹夜蛾核型多角体病毒(Prodenia litura Nuclear Polyhedrosis ViruS,PINPV)属杆状病毒A亚群,其宿主昆虫对农业生产危害极大,因此详细研究这种病毒不仅具有理论意义,而且在杀虫剂的研究方面亦有一定的实际意义。然而过去对这种病毒的研究较少,尤其是在分子生物学特性方面,而对其基因结构的研究目前尚未见报道。本文报道P1NPV多角体蛋白基因在基因组上的定位。根据核型多角体病毒多角体蛋白基因高保守性的特点。

关键词：斜纹夜蛾基因定位核多角体病毒

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草鱼出血病病毒的RNA转录酶活性研究

病毒学报 1992年第1期8卷 50-56页

作者：黄倢柯丽华蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

以α-~3~2P-ATP为标记物研究了草鱼出血病病毒的体外转录,证实该病毒的核心具有RNA转录酶。此酶在28℃反应活性最高,并保持较长时间。完整的病毒位子在50mM Tris·HC1(pH8.0)的反应混合物中表现出的酶活性比经糜蛋白酶消化所得的核心更... 详细信息

以α-~3~2P-ATP为标记物研究了草鱼出血病病毒的体外转录,证实该病毒的核心具有RNA转录酶。此酶在28℃反应活性最高,并保持较长时间。完整的病毒位子在50mM Tris·HC1(pH8.0)的反应混合物中表现出的酶活性比经糜蛋白酶消化所得的核心更高。对转录酶反应产物的分析表明,新合成的产物是病毒基因组双链RNA的单链拷贝。

关键词：呼肠孤病毒科草鱼出血病 RNA酶

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一株新的草鱼出血病病毒分离物的特性

水生生物学报 1990年第2期14卷 153-159页

作者：柯丽华方勤蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

从湖南邵阳地区患出血病的草鱼组织中分离到一株病毒,经部分提纯、负染后,电镜观察,揭示为双层衣壳、直径约71nm的球形颗粒。其核酸在聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现11条带。经核酸酶消化、吖啶橙染色及核酸的变性试验,证明为双链RNA。病毒... 详细信息

从湖南邵阳地区患出血病的草鱼组织中分离到一株病毒,经部分提纯、负染后,电镜观察,揭示为双层衣壳、直径约71nm的球形颗粒。其核酸在聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现11条带。经核酸酶消化、吖啶橙染色及核酸的变性试验,证明为双链RNA。病毒在草鱼肾细胞株(CIK)单层细胞上,形成直径约2mm的空斑;对温度有一定稳定性;对乙醚、氯仿不敏感;经pH3、10处理后仍能保持相对稳定的滴价。此病毒不属业已建立的呼肠孤病毒科6个属中的任何一个属,而可能为呼肠孤病毒科中一新成员。

关键词：草鱼出血病病毒形态结构基因组

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分子杂交鉴定杆状病毒

病毒学杂志 1991年第1期6卷 49-52页

作者：吴中心蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

利用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus,AcNPV) DNA EcoRI-I片段作为同源探针,在35℃条件下,通过Southern-blot hybridization将斜纹夜蛾核型多角体病毒(Prodenia Iiturs nuclear polyhedrosis virus. PlNPV)多角体蛋白基因定位于其HindⅢ-A片段。以PlNPV DNA HindⅢ-A片段和PlNPV DNA HindⅢ-C片段分别制备探针,在不同的杂交条件下,对PINPV,甘兰夜蛾NPV(Mamestra brassicae nuclear polyhedrosis virus,MbNPV)油桐尺蠖NPV(Buzura suppresseria nuclear polyhedrosis virus,BsNPV)进行了鉴定。结果表明:由A片段制备的探针,在不同的杂交条件下,具有相应不同的非特异性,而由C片段制备的探针则具有严格的特异性。

关键词：杆状病毒分子杂交鉴定

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草鱼出血病病毒的糖蛋白和结构多肽的抗原性

病毒学报 1992年第1期8卷 57-61页

作者：陈延王炜柯丽华蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

研究了草鱼出血病病毒(GCHV)武汉南湖株的糖蛋白,初步确定5种结构多肽含糖成分,它们分别是Vp130、Vp120、Vp113、Vp107和Vp42。病毒多肽经SDS-PAGE后,可完全从凝胶转移到硝基纤维素膜上。同时也证实了该病毒有11种结构多肽。蛋白印迹-EL... 详细信息

研究了草鱼出血病病毒(GCHV)武汉南湖株的糖蛋白,初步确定5种结构多肽含糖成分,它们分别是Vp130、Vp120、Vp113、Vp107和Vp42。病毒多肽经SDS-PAGE后,可完全从凝胶转移到硝基纤维素膜上。同时也证实了该病毒有11种结构多肽。蛋白印迹-ELISA法检测兔抗GCHV多肽的抗体仅有7种成分,它们对应的多肽是Vp130、Vp120、Vp113、Vp107、Vp65、Vp60和Vp52。将完整病毒裂解成多肽免疫家兔获得的抗血清,其主要有效成分为大分子量的主要多肽的抗体。

关键词：糖蛋白病毒多肽草鱼出血病病毒

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草鱼出血病病毒的生长特性及高滴价培养

病毒学杂志 1989年第3期3卷 315-319页

作者：方勤柯丽华蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所

草鱼出血病病毒感染鱼肾(Clk)单层细胞后,产生明显的细胞病变,其繁殖周期为2—3天。病毒增殖的上升期在感染后的12—48小时。28℃下,当感染复数(Multiplicityof Infection简称MOI)为0.05PFU/cell时,病毒滴价可达1.78×10^(11)PFU/ml,不... 详细信息

草鱼出血病病毒感染鱼肾(Clk)单层细胞后,产生明显的细胞病变,其繁殖周期为2—3天。病毒增殖的上升期在感染后的12—48小时。28℃下,当感染复数(Multiplicityof Infection简称MOI)为0.05PFU/cell时,病毒滴价可达1.78×10^(11)PFU/ml,不同温度(25℃、28℃、30℃)下通气培养,测定病毒滴价略有差异。感染病毒的细胞培养液经ELISA检测和电子显微镜观察均为阳性结果,并且能感染健康草鱼。

关键词：草鱼出血病病毒生长特性

“三明治”杂交法对斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA克隆株的鉴定

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中国病毒学 1992年第1期7卷 63-68页

作者：吴云涛柯丽华蔡宜权中国科学院武汉病毒研究所武汉430071

用限制性内切酶HindⅢ将斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA切割为A、B、C、D_1、D_2、E、F七个片段,与载体pUC18体外连接后转化大肠杆菌TG_1。通过“三明治“杂交法鉴定,分别获得七个片段的克隆株。但A片段克隆株中外源DNA片段发生了缺失。

关键词：斜纹夜蛾三明治杂交核多角体病毒

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草鱼出血病病毒多肽的荧光染色

中国病毒学 1994年第2期9卷 157-159页

作者：王炜陈延蔡宜权柯丽华中国科学院武汉病毒研究所

将草鱼出血病病毒（ＧｒａｓｓＣａｒｐＨｅｍｏｒｒｈａｇｅＶｉｒｕｓ，ＧＣＨＶ）置于还原性的溶液中，然后加入等体积的ＮａＨＣＯ３配制的异硫氰酸荧光索溶液进行多肽的标记，再经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，在紫外灯下即可检测到ＧＣ... 详细信息

将草鱼出血病病毒（ＧｒａｓｓＣａｒｐＨｅｍｏｒｒｈａｇｅＶｉｒｕｓ，ＧＣＨＶ）置于还原性的溶液中，然后加入等体积的ＮａＨＣＯ３配制的异硫氰酸荧光索溶液进行多肽的标记，再经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，在紫外灯下即可检测到ＧＣＨＶ全部的１１个结构多肽的荧光带。该方法最小检测量为５００ｎｇ，由该方法回收的多肽具有抗原活性，可作为抗原进行免疫学实验。

关键词：荧光染色草鱼出血病病毒多肽