检索结果-南通市图书馆

琥珀胆碱和潘侃郎宁对普鲁卡因药代动力学的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 1990年第1期10卷 16-18页

作者：陈萍蒋纪恺重庆医科大学附一院第二军医大学检验系

选择14例全麻下手术的成年病人研究琥珀胆碱和潘侃朗宁对普鲁卡因药代动力学的影响。结果如下：潘侃朗宁组稳态浓度是12.28±1.84μg/ml；分布和消除半衰期分别是1.35±0.25和8.19±3.13分；表观分布容积1.42±0.52L/kg；血浆清除率是0.... 详细信息

选择14例全麻下手术的成年病人研究琥珀胆碱和潘侃朗宁对普鲁卡因药代动力学的影响。结果如下：潘侃朗宁组稳态浓度是12.28±1.84μg/ml；分布和消除半衰期分别是1.35±0.25和8.19±3.13分；表观分布容积1.42±0.52L/kg；血浆清除率是0.123±0.032L/kg/min。琥珀胆碱组稳态浓度是10.73±2.38µg/ml；分布和消除半衰期分别是1.25±0.13和8.05±2.11分；表观分布容积是1.37±0.27L/kg；血浆清除率为0.128±0.01L/kg/min。两组之间无统计学差异，表明琥珀胆碱和潘侃朗宁均对普鲁卡因的血浓度和药代动力学无明显影响。

关键词：琥珀胆碱普鲁卡因药代动力学

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

原位分子杂交法检测细胞内腺病毒DNA

中华实验和临床病毒学杂志 1996年第1期10卷 83-84页

作者：蒋纪恺重庆医科大学医学检验系 630046

原位分子杂交技术是利用探针进行核酸分子杂交,检出目的基因。特点是可用于染色体,细胞及组织内的 DNA 或 RNA 局部存在位置和半定量的分析,并保持标本的形态不被破坏。近来,非放射性探针的开发,使该方法操作简化,比较实用。下面就腺病... 详细信息

原位分子杂交技术是利用探针进行核酸分子杂交,检出目的基因。特点是可用于染色体,细胞及组织内的 DNA 或 RNA 局部存在位置和半定量的分析,并保持标本的形态不被破坏。近来,非放射性探针的开发,使该方法操作简化,比较实用。下面就腺病毒探针对2型腺病毒感染的宫颈癌细胞株 HeLa

关键词：原位分子杂交法 DNA 检测细胞内腺病毒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苦参及其生物碱抗肿瘤活性研究进展

中国中西医结合杂志 1998年第5期18卷 314-316页

作者：许相儒蒋纪恺重庆医科大学临床生化教研室重庆400046

石蒜碱对人白血病U937细胞的凋亡诱导及作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2008年第2期48卷 35-37页

作者：刘小珊蒋纪恺汕头大学医学院广东汕头515041

分别采用MTT试验和流式细胞仪观察石蒜碱对U937细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用;应用Western blot法观察石蒜碱对U937细胞bcl-2、Mcl-1、bcl-xL蛋白表达和poly-(ADP)ribose polymerase(PARP)蛋白剪切的影响。结果石蒜碱可明显抑制U937细... 详细信息

分别采用MTT试验和流式细胞仪观察石蒜碱对U937细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用;应用Western blot法观察石蒜碱对U937细胞bcl-2、Mcl-1、bcl-xL蛋白表达和poly-(ADP)ribose polymerase(PARP)蛋白剪切的影响。结果石蒜碱可明显抑制U937细胞增殖并诱导细胞凋亡,其细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)为2.42μM;石蒜碱可抑制Mcl-1、bcl-xL蛋白表达,对Mcl-1蛋白的抑制作用先于PARP蛋白剪切,对bcl-xL蛋白的抑制发生在PARP剪切片段出现之后。认为石蒜碱可用于治疗异常高表达Mcl-1蛋白的相关肿瘤。

关键词：石蒜碱 Mel-1 白血病细胞

苦参碱诱导K562细胞分化早期的基因表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2004年第6期25卷 342-345页

作者：张彦马凌娣何於娟蒋纪恺重庆医科大学医学检验系临床生化教研室 400016

目的　比较苦参碱诱导K5 6 2细胞前后的基因表达谱 ,寻找与肿瘤细胞分化相关的基因。方法　 0 .1mg/ml苦参碱作用K5 6 2细胞 3h后 ,采用基因芯片技术测定并分析对照组与苦参碱处理组间的基因表达谱差异。结果　在 84 6 5个候选基因中 ,... 详细信息

目的　比较苦参碱诱导K5 6 2细胞前后的基因表达谱 ,寻找与肿瘤细胞分化相关的基因。方法　 0 .1mg/ml苦参碱作用K5 6 2细胞 3h后 ,采用基因芯片技术测定并分析对照组与苦参碱处理组间的基因表达谱差异。结果　在 84 6 5个候选基因中 ,筛选出 30个差异表达基因 ,苦参碱处理组与对照组比较 ,表达上调的基因有 12个 ,主要涉及代谢相关蛋白基因、细胞受体等 ;表达下调的有18个 ,包括抑癌基因、原癌基因、DNA结合与转录因子、代谢相关蛋白基因、细胞信号转导基因等。结论　肿瘤细胞诱导分化是多基因作用的综合结果 ,筛选的基因对了解肿瘤发生、发展与逆转分化 ,以及寻找潜在的药物作用靶点可能有意义。

关键词：苦参碱 K562细胞细胞分化基因表达基因芯片

苦参碱对K562细胞蛋白酪氨酸激酶及磷酸酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2002年第12期21卷 1292-1295页

作者：刘北忠蒋纪恺何於娟张彦刘小珊重庆医科大学临床生化教研室重庆400016 重庆医科大学临床学院血液科重庆400016

背景与目的:一定浓度的苦参碱能诱导K562细胞分化,本研究拟初步探讨其诱导分化的信号转导机制。方法:运用链亲和素-生物素放大系统结合的酶联免疫法,动态检测苦参碱作用于K562细胞后,K562细胞膜相及胞浆内的蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶活性... 详细信息

背景与目的:一定浓度的苦参碱能诱导K562细胞分化,本研究拟初步探讨其诱导分化的信号转导机制。方法:运用链亲和素-生物素放大系统结合的酶联免疫法,动态检测苦参碱作用于K562细胞后,K562细胞膜相及胞浆内的蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶活性的变化。结果:苦参碱能抑制K562细胞内的蛋白酪氨酸激酶活性,在<0.1mg/ml的浓度范围内,抑制作用具有浓度依赖性。不同浓度的苦参碱对蛋白酪氨酸磷酸酶活性的影响无显著性差异。0.1mg/ml的苦参碱作用K562细胞后,伴随蛋白酪氨酸激酶的活性变化,蛋白酪氨酸磷酸酶的活性也有一个短暂的下降。结论:在苦参碱诱导K562细胞分化的过程中,涉及到蛋白酪氨酸激酶的活性改变。膜相中蛋白酪氨酸激酶的活性改变先于胞浆内的改变,提示有一个信号的跨膜转运过程。同时伴有蛋白酪氨酸磷酸酶的活性变化,反映了胞内的蛋白酪氨酸残基磷酸化与去磷酸化的即时调节机制。苦参碱对蛋白酪氨酸激酶活性的抑制作用具有特异性与饱和性的特点,还提示有相应的受体存在。

关键词：苦参碱 K562细胞细胞分化信号转导酶联免疫法肿瘤化疗

Western blot检测蛋白表达的方法改进及初步应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2001年第10期23卷 1242-1243页

作者：张莉萍蒋纪恺 Joe Tam 重庆医科大学第二临床学院检验科重庆400010 重庆医科大学临床生物化学教研室重庆400016 香港大学医学院生物化学系

目的　探讨Western blotting 增强化学发光法 (ECL )在分析细胞周期调控蛋白表达中的应用。方法　采用K562细胞 ,制备细胞核 ,对电泳、封闭、结合、检测等关键步骤进行了实验条件的摸索和改进 ,并对我室研究苦参碱诱导K562细胞分化机制... 详细信息

目的　探讨Western blotting 增强化学发光法 (ECL )在分析细胞周期调控蛋白表达中的应用。方法　采用K562细胞 ,制备细胞核 ,对电泳、封闭、结合、检测等关键步骤进行了实验条件的摸索和改进 ,并对我室研究苦参碱诱导K562细胞分化机制的细胞周期蛋白的表达进行了分析。结果　 3 0 μg核蛋白质即可检测到K562细胞中 ,均有不同程度的CyclinE、Cdk2、CyclinD1、Cdk5表达。结论　Western blotting ECL法特异性强、灵敏度高 ,是分析蛋白质表达较为理想的方法。

关键词：蛋白质表达 Western-blot法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒·端粒酶与肿瘤发生

中国肿瘤临床 1998年第7期25卷 543-545页

作者：张莉萍蒋纪恺刘祥贵重庆医科大学第二临床学院临检中心重庆医科大学检验系

端粒·端粒酶与肿瘤发生张莉萍综述蒋纪恺①刘祥贵审校重庆医科大学第二临床学院临检中心（重庆市４０００１０）端粒（Ｔｅｌｏｍｅｒｅ）是指真核细胞线性染色体末端的蛋白质－ＤＮＡ结构，其作用是保护和稳定染色体的末端。细胞正常... 详细信息

端粒·端粒酶与肿瘤发生张莉萍综述蒋纪恺①刘祥贵审校重庆医科大学第二临床学院临检中心（重庆市４０００１０）端粒（Ｔｅｌｏｍｅｒｅ）是指真核细胞线性染色体末端的蛋白质－ＤＮＡ结构，其作用是保护和稳定染色体的末端。细胞正常的ＤＮＡ复制时，均需ＲＮＡ引物，由...

关键词：肿瘤端粒端粒酶

苦参碱对白血病细胞癌基因和细胞周期调控蛋白表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2001年第5期28卷 347-350,360页

作者：张莉萍蒋纪恺 Joe Tam 重庆医科大学重庆市400010 香港大学生物化学系

目的：探讨在苦参碱诱导下，白血病细胞株Ｋ５６２增殖和分化时相关癌基因及细胞周期调控蛋白表达的改变及意义。方法：应用分子生物学ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ和ＤｏｔＢｌｏｔ杂交技术检测人红白血病细胞株Ｋ５６２在苦参碱作... 详细信息

目的：探讨在苦参碱诱导下，白血病细胞株Ｋ５６２增殖和分化时相关癌基因及细胞周期调控蛋白表达的改变及意义。方法：应用分子生物学ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ和ＤｏｔＢｌｏｔ杂交技术检测人红白血病细胞株Ｋ５６２在苦参碱作用后的ｃ－ｍｙｃ、Ｎ－ｒａｓ及ｐ５３ｍＲＮＡ表达；同时用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ－ＥＣＬ分析苦参碱作用前、后２４、４８、７２，小时Ｋ５６２细胞ＣｙｃｌｉｎＤ１，ＣｙｃｌｉｎＥ，Ｃｄｋ２，Ｃｄｋ５的不同表达水平。结果：在增殖的Ｋ５６２细胞（培养４８小时）中，伴随着ＤＮＡ合成增加，ＣｙｃｌｉｎＥ和Ｃｄｋ２保持高表达；而在苦参碱作用２４小时分化启动的细胞中，随着ＤＮＡ合成减少，Ｎ－ｒａｓ、ｐ５３ｍＲＮＡ表达增强；ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达明显受抑；同时ＣｙｃｌｉｎＤ，Ｃｄｋ５表达增强。结论：苦参碱抑制Ｋ５６２细胞增殖并诱导分化可能与相关癌基因表达和ＣｙｃｌｉｎＤ１／Ｃｄｋ５，ＣｙｃｌｉｎＥ／Ｃｄｋ２不同表达有关。

关键词：细胞分化白血病癌基因细胞周期调控蛋白苦参碱