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浅谈高氯酸在饲料分析中的应用

饲料工业 1997年第3期18卷 42-43页

作者：王书华董士元关放李立学张建伟蒋朝奎沈阳市兽药饲料监察站辽河油田锦大饲料厂

浅谈高氯酸在饲料分析中的应用沈阳市兽药饲料监察站王书华董士元关放辽河油田锦大饲料厂李立学张建伟蒋朝奎在测定饲料中的铅、镉、砷、铬等时，利用高氯酸参与其间的消解过程，所需要的温度比采用硫酸时要低，这样，可以避免一些易挥... 详细信息

浅谈高氯酸在饲料分析中的应用沈阳市兽药饲料监察站王书华董士元关放辽河油田锦大饲料厂李立学张建伟蒋朝奎在测定饲料中的铅、镉、砷、铬等时，利用高氯酸参与其间的消解过程，所需要的温度比采用硫酸时要低，这样，可以避免一些易挥发元素的损失。再有，除高氯酸钾和高...

关键词：高氯酸饲料分析

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氧化物负载单原子电解水催化剂的载体效应

工程科学学报 2024年第2期46卷 255-267页

作者：蒋朝敏王祖民于然波北京科技大学冶金与生态工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

单原子催化剂(SACs)由于其原子利用率高、活性中心明确、比活性高和稳定性强等优点,在催化电解水领域具有独特的优势.然而,材料中的金属-载体相互作用对催化过程具有重大影响.首先,本文明确了单原子催化剂的特点并研究了其电子结构和构... 详细信息

单原子催化剂(SACs)由于其原子利用率高、活性中心明确、比活性高和稳定性强等优点,在催化电解水领域具有独特的优势.然而,材料中的金属-载体相互作用对催化过程具有重大影响.首先,本文明确了单原子催化剂的特点并研究了其电子结构和构效关系方面独特优势.其次综述了氧化物载体在稳定金属单原子、分散活性物种、调节中心电子结构、吸附和活化反应物等方面的重要作用;并详细分析了载体如何通过结构缺陷、表面基团、空间限域和晶格作用等实现对金属原子的负载和稳定.然后,通过实例对比了单原子在不同氧化物载体上配位结合方式,以及在析氢、析氧和全水解反应中的性能差异.最后,对利用载体与单原子相互作用调节催化剂性能的机遇和挑战、关键问题和可能的解决方案进行了展望.

关键词：单原子催化剂氧化物电催化析氢反应析氧反应

基于移相倍频开关单元的DC-DC变换器研究

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基于移相倍频开关单元的DC-DC变换器研究

作者：蒋朝波重庆理工大学

学位级别：硕士

推进变换器高频化实现高功率密度是开关电源的重要发展方向,但功率管的开关损耗与开关速度制约变换器开关频率的提升。基于变开关频率的控制策略通过使电感工作在临界导通模式(CRM)实现功率管的零电压开通(ZVS),从而有效降低功率管的开... 详细信息

推进变换器高频化实现高功率密度是开关电源的重要发展方向,但功率管的开关损耗与开关速度制约变换器开关频率的提升。基于变开关频率的控制策略通过使电感工作在临界导通模式(CRM)实现功率管的零电压开通(ZVS),从而有效降低功率管的开通损耗,但CRM模式下较大的电感电流纹波(纹波比达到100%)和电流峰值会增加电感的磁芯损耗和功率管的关断损耗,导致该方法无法应用于大功率场景;另一方面,通过采用交错并联技术和多电平技术可以在连续导通模式(CCM)下有效增加输出的等效开关频率,但其交错并联的均流、多电平的均压问题导致变换器复杂度增加、可靠性降低。因此,本论文围绕以上难题,提出一种独立驱动功率管串联单元和独立驱动功率管并联单元及其控制方法,在CCM模式下以功率管的低开关频率实现变换器输出的高等效开关频率,有效克服了功率管开关损耗和开关速度制约变换器开关频率提升的瓶颈。本文研究的主要内容如下:首先,本文提出了一种独立驱动功率管串联结构及其控制方法。该结构由n(n≥2)个功率管串联构成,每个功率管的驱动信号相互独立。详细分析了串联结构中各功率管开通顺序对输出等效开关频率的影响规律,通过对每个功率管的载波进行交错移相,并对每个功率管的占空比进行变换,实现n个功率管串联其输出等效开关频率提升n倍的效果。在此基础上,建立了串联结构中各功率管的开关损耗模型和导通损耗模型。其数学模型表明,与单功率管相比,在相同等效输出开关频率下,串联结构中的功率管损耗更低,但总损耗有所增加。因此,论文进一步提出一种独立驱动功率管并联结构及其控制方法,推导了并联结构中各功率管的开通逻辑与输出等效开关频率的数学关系,实现了n个功率管并联等效开关频率提升n倍的效果。相比于独立驱动串联结构,在同样的等效开关频率下,并联结构具有更低的导通损耗。其次,基于所提出的独立驱动串联和并联结构,分别构建了独立驱动功率管串联和并联结构的Buck变换器及Boost变换器。详细分析了对应的工作原理,建立了新型变换器的电感电流纹波峰峰值和有效值数学模型,与传统变换器相比,在同样的开关频率下,新型变换器的电感电流纹波峰峰值及有效值降低为传统变换器的1/n,其输出的等效开关频率是功率管实际开关频率的n倍。论文进一步推导了新型Buck变换器和Boost变换器的小信号模型,相比于传统Buck和Boost变换器,新型变换器具有更大的开环增益,其动态性能更高。在Simulink、PLECS软件中搭建对应的仿真模型,从电感电流纹波、功率管损耗以及功率管结温三方面进行仿真对比,其结果验证了所提出的新型变换器的有效性和正确性。最后,从原理图设计、PCB布局布线及焊接与调试三方面,搭建了一套传统双向DC-DC变换器、一套两开关串联的双向DC-DC变换器以及一套两开关并联的双向DC-DC变换器样机。通过不同的控制方法,可使其工作于Buck和Boost模式。一系列实验对比结果表明,相比于传统变换器,本文所提出的方法在效率和无源器件体积上均具有一定的优势。

关键词：移相串/并联等效开关频率功率密度损耗结温

第22届世界杯足球赛各档次参赛球队防守特征比较研究

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第22届世界杯足球赛各档次参赛球队防守特征比较研究

作者：蒋朝森成都体育学院

学位级别：硕士

“一带一路”背景下拟制交付功能提单的发展策略研究

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铁道运输与经济 2024年

作者：蒋诗云何永兵罗云奎中国铁路昆明局集团有限公司普洱车务段万象运营管理中心中国铁路昆明局集团有限公司运输部

具备拟制交付功能的提单可以解决目前铁路使用的运单无法表征货物，铁路运输货物无法在途交易也无法质押融资等问题。通过对铁路运单与提单的概述，提出铁路承运人或货代签发具备拟制交付功能提单的3个特性：交单提货性、控货唯一性及... 详细信息

具备拟制交付功能的提单可以解决目前铁路使用的运单无法表征货物，铁路运输货物无法在途交易也无法质押融资等问题。通过对铁路运单与提单的概述，提出铁路承运人或货代签发具备拟制交付功能提单的3个特性：交单提货性、控货唯一性及转让流通性。研究提出提单的发展策略：一是采取铁路运单与提单协同发展的模式完善陆路运输规则，通过货代提单的规范运用推广，铁路承运人提单的服务延伸以及提单的电子化数字化发展，提升提单信用、扩充提单受众；二是分步推广提单全球化运用，即创设铁路承运人提单规则，试点运用铁路承运人提单，完善国内法条并争取金融机构支持，形成商事习惯及制定国际公约。为后续推动具备拟制交付功能提单的落地及广泛运用提供参考。

关键词：铁路提单拟制交付功能 “一带一路” 铁路运单协同发展

TPX2基因沉默对膀胱癌耐药细胞株T24/DDP顺铂化疗敏感性的增强作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2024年第2期50卷 346-354页

作者：张鹰蒋先训万朝辉南华大学衡阳医学院附属第二医院重症医学科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院附属第二医院急诊科湖南衡阳421001

目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)基因沉默对膀胱癌耐药细胞株T24/顺铂(DDP)的化疗敏感性的影响,并阐明其作用机制。方法:采用DDP浓度梯度刺激法建立DDP耐药细胞株T24/DDP,将细胞分为T24细胞组和T24/DDP细胞组。MTT法检测各组... 详细信息

目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)基因沉默对膀胱癌耐药细胞株T24/顺铂(DDP)的化疗敏感性的影响,并阐明其作用机制。方法:采用DDP浓度梯度刺激法建立DDP耐药细胞株T24/DDP,将细胞分为T24细胞组和T24/DDP细胞组。MTT法检测各组细胞增殖活性,并根据半数抑制浓度(IC50)值计算耐药指数(RI);实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法和Westernblotting法检测细胞中TPX2mRNA及蛋白表达水平。通过小干扰RNA(siRNA)沉默T24/DDP细胞中TPX2基因表达,再将细胞分为空白对照组、阴性对照干扰(si-NC)组、TPX2沉默(si-TPX2)组、si-NC+DDP(2 mg·L^(-1) DDP)组和si-TPX2+DDP(2 mg·L^(-1) DDP)组。RT-qPCR法和Western blotting法检测转染后细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达水平,MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组凋亡细胞率和细胞周期G2/M期百分率,Transwell小室实验检测各组迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting法检测各组细胞中Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白β-catenin、P-糖蛋白(P-gp)、锌指蛋白转录因子1(Snail1)和Survivin蛋白表达水平。结果:成功建立膀胱癌DDP耐药细胞株T24/DDP,RI值为8.76。与T24细胞组比较,T24/DDP细胞组中TPX2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与空白对照组和si-NC组比较,si-TPX2组T24/DDP细胞中TPX2mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),且DDP的IC50值明显降低(P<0.01)。与si-NC组比较,si-TPX2组T24/DDP细胞凋亡率和细胞周期G2/M期百分率明显升高(P<0.01),迁移细胞数和侵袭细胞数明显降低(P<0.01),T24/DDP细胞中β-catenin、P-gp、Snail1和Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与si-NC+DDP组比较,si-TPX2+DDP组T24/DDP细胞凋亡率和细胞周期G2/M期百分率明显升高(P<0.01),迁移细胞数和侵袭细胞数明显降低(P<0.01),T24/DDP细胞中β-catenin、P-gp、Snail1和Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:TPX2基因沉默通过抑制Wnt/β-catenin信号通路增强膀胱癌耐药细胞株T24/DDP对DDP的化疗敏感性。

关键词：爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白膀胱肿瘤顺铂化疗敏感性 Wnt/β-catenin信号通路

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中国肖像油画展作品

美术研究 2024年第1期 89-91页

作者：朝戈蔡杰潘义奎艾轩郭润文不详

NDRG1过表达对去势抵抗性前列腺癌耐药细胞株C4-2/ENZA耐药性的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2024年第3期50卷 708-717页

作者：张鹰万朝辉蒋先训南华大学衡阳医学院附属第二医院重症医学科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院附属第二医院急诊科湖南衡阳421001

目的:探讨N-myc下游调节基因1(NDRG1)对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)恩杂鲁胺(ENZA)耐药的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人CRPC C4-2细胞和ENZA耐药株C4-2/ENZA细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2... 详细信息

目的:探讨N-myc下游调节基因1(NDRG1)对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)恩杂鲁胺(ENZA)耐药的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人CRPC C4-2细胞和ENZA耐药株C4-2/ENZA细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2细胞中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2细胞中NDRG1、雄激素受体(AR)和前列腺特异性抗原(PSA)蛋白表达水平,以验证细胞转染效率。将C4-2/ENZA细胞分为空白组(正常培养不进行处理)、阴性对照慢病毒(Lv-NC)组(转染Lv-NC)、Lv-NDRG1组(转染Lv-NDRG1)、Lv-NC+ENZA组(转染Lv-NC后加入ENZA处理)、Lv-NDRG1+ENZA组(转染Lv-NDRG1后加入ENZA处理)、Lv-NDRG1+表皮生长因子(EGF)组(转染Lv-NDRG1后加入EGF处理)和Lv-NDRG1+EGF+ENZA组(转染Lv-NDRG1后加入EGF和ENZA处理)。采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞半数抑制浓度(IC_(50))、耐药指数(RI)和细胞增殖活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-qPCR法检测各组细胞中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中NDRG1、AR、第213位丝氨酸磷酸化雄激素受体(p-ARSer^(213))、第81位丝氨酸磷酸化雄激素受体(p-ARSer^(81))和PSA蛋白表达水平。结果:与C4-2细胞比较,C4-2/ENZA细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.01),AR和PSA蛋白表达水平明显升高(P<0.01),提示ENZA耐药株C4-2/ENZA中NDRG1低表达;与Lv-NC组比较,LvNDRG1组细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01),提示成功构建NDRG1基因过表达C4-2/ENZA耐药细胞株。MTT法,与C4-2细胞比较,C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01),RI为17.78;与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显降低(P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01);与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01)。与ENZA处理前比较,不同浓度ENZA处理24 h,C4-2和C4-2/ENZA细胞增殖活性均逐渐降低(F=223.80,P<0.01;F=81.46,P<0.01)。ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显降低(P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显升高(P<0.01),Lv-NDRG1+EGF组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显降低(P<0.01)。选择10.000μmol·L^(-1) ENZA和干预24 h作为后续检测浓度及时间点。流式细胞术,ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与Lv-NC+ENZA组比较,Lv-NDRG1+ENZA组细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。EGF处理24h,与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Lv-NDRG1+ENZA组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与Lv-NDRG1+ENZA组比较,Lv-NDRG1+EGF+ENZA组细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。Western blotting法,ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显降低(P<0.05或P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显升高(P<0.05或P<0.01);与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显升高(P<0.01)。结论:NDRG1过表达可降低CRPC对ENZA的耐药性,其作用机制可能与抑制AR信号转导有关。

关键词：去势抵抗性前列腺癌 N-myc下游调节基因1 恩杂鲁胺耐药性雄激素受体

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锦屏隧道大型机械化施工安全步距优化研究

四川水泥 2024年第10期 211-213页

作者：蒋朝谦四川省交通建设集团有限责任公司隧道工程分公司四川成都610000

为满足隧道施工安全要求,确保施工中各工序协调运行以及大型机械设备施工运作,需要找出合理的最大施工安全步距。以锦屏隧道为依托,研究高速公路大断面隧道机械化施工的合理安全步距。根据现场实际施工需求,考虑大断面隧道机械化全断面... 详细信息

为满足隧道施工安全要求,确保施工中各工序协调运行以及大型机械设备施工运作,需要找出合理的最大施工安全步距。以锦屏隧道为依托,研究高速公路大断面隧道机械化施工的合理安全步距。根据现场实际施工需求,考虑大断面隧道机械化全断面法施工的要求,综合隧道围岩稳定性、掌子面爆破影响范围、施工组织及大型机械摆放等因素,优化并得到初期支护安全步距以及二次衬砌安全步距分别为70m、155m。此外,采用数值模拟手段对所确定的安全步距的合理性进行验证。结果表明,当初期支护安全步距为70m、二次衬砌安全步距为155mm时,既能够满足隧道采用大型机械化配套施工的最小安全步距,还能保证隧道施工过程中围岩的稳定性。研究成果可有效提高大断面隧道机械化施工效率,为类似工程提供参考。

关键词：隧道工程机械化施工安全步距初期支护二次衬砌