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传统文化视阈下加强当代道德建设的路径研究

传统文化视阈下加强当代道德建设的路径研究

作者：那晓丹齐齐哈尔大学

学位级别：硕士

中国传统文化是中华民族在几千年发展过程中所创造形成的、由中华民族世代相传的文化,包括思维方式、价值观念、行为准则、制度规范、风俗习惯、宗教艺术等,具有鲜明的民族特色、悠久的历史以及博大精深的内涵。经过长期的发展,我国传... 详细信息

中国传统文化是中华民族在几千年发展过程中所创造形成的、由中华民族世代相传的文化,包括思维方式、价值观念、行为准则、制度规范、风俗习惯、宗教艺术等,具有鲜明的民族特色、悠久的历史以及博大精深的内涵。经过长期的发展,我国传统文化已经融入了中华民族的思想和生活当中,对中华民族的发展起着重要作用。在当代,我国传统文化依然有其重要的价值,它不仅影响着人们的思维和生活方式,推动了社会的发展,而且对我国各方面建设也有重要影响。道德文化作为我国传统文化的核心内容,成为人们在处理人际关系、协调社会秩序以及维护生态平衡时所奉行的重要准则。本文以研究传统文化的内涵和作用为背景,深入探讨优秀传统文化与道德建设的关系,进一步分析传统文化视阈下加强当代道德建设的方式和途径。本文正文共分四章,第一章以传统文化的基本情况研究为切入点,主要分析传统文化的基本内涵、主要特征以及对待传统文化应持有的态度,为之后的研究提供基础;第二章通过分析传统文化中的道德内涵、研究优秀传统文化与当代道德建设的关系,进一步深入分析了优秀传统文化对当代道德建设的价值;第三章从道德建设取得的成绩及存在的不足两方面论述了当下我国道德建设的现状,并据此分析道德缺失的主要原因,为进一步研究加强道德建设的途径打下了基础;第四章以弘扬优秀传统文化为背景,多角度探索加强当代道德建设的途径。结论部分对全文进行了全面总结,对继承和发扬优秀传统文化,加强当代道德建设进行了展望。当代道德建设是一项系统工程,需要我们多方面探索建设途径,从优秀传统文化中提炼优秀道德内涵,实现传统与现代的互补。通过此论题的研究,一方面能够进一步继承并发扬优秀传统文化,使其积极作用在当代得以充分发挥;另一方面可以丰富和完善当代道德建设的内涵,为当代道德建设提供实践举措,促进优秀传统文化与道德建设在当代共同发展。

关键词：传统文化道德建设路径研究

锌-三氮唑羧酸配位聚合物的合成、结构与性质

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锌-三氮唑羧酸配位聚合物的合成、结构与性质

作者：方晓丹云南师范大学

学位级别：硕士

作为一类新型多功能晶体材料,配位聚合物由于在气体储存与分离、异相催化、磁性、荧光传感等许多研究领域具有广阔的应用前景,受到了化学家和材料学家的广泛关注。本论文采用不同的Zn(II)盐与三氮唑有机配体3,5-二甲基-1,2,4-三氮唑(Hdm... 详细信息

作为一类新型多功能晶体材料,配位聚合物由于在气体储存与分离、异相催化、磁性、荧光传感等许多研究领域具有广阔的应用前景,受到了化学家和材料学家的广泛关注。本论文采用不同的Zn(II)盐与三氮唑有机配体3,5-二甲基-1,2,4-三氮唑(Hdmtz)、双官能团三氮唑羧酸有机配体4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid(4-Htba)和3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid(3-Htba)在水热/溶剂热条件下,合成了七个新颖的锌配位聚合物。具体内容如下:1.在水热条件下合成得到一个新颖的三维锌配位聚合物{[Zn(dmtz)(OH)(HCOO)](NO)}(1),通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行表征。晶体结构分析表明,配合物1以羟基和甲酸根阴离子为辅助配体,通过μ-dmtz桥联金属离子形成一个(3,4,5)-连接的三维阳离子框架。此外,还研究了配合物1的光催化性质,在紫外光照射下具有选择性光催化降解甲基橙(MO)的性质。2.利用三氮唑羧酸双官能团有机配体4-Htba构筑了一个含未配位氮原子的多孔发光配位聚合物[Zn(4-tba)]·(DMA)(2)(DMA=N,N-Dimethylacetamide)。X-射线单晶衍射分析表明,配合物2通过4-tba连接成具有dia拓扑的三维多孔结构,而且活化后的2a可以选择性吸附CO气体而不吸附N。此外,配合物2对硝基苯和Fe呈现显著的荧光淬灭现象,可用于识别硝基苯和Fe。3.通过使用V型三氮唑羧酸双官能团有机配体3-Htba,在水热/溶剂热条件下合成了一系列锌配位聚合物,即[Zn(3-tba)]·HO(3),[Zn(3-tba)]·NMF(4),[Zn(3-tba)]·0.5DMF(5),[Zn(3-tba)]·DMA·HO(6),[Zn(3-tba)]·2NMP(7)(NMF=N-methylformamide,DMF=N,N-dimethylformamide,NMP=1-methyl-2-pyrrolidone)。单晶结构分析表明配合物3-7中金属锌离子都采用四配位的四面体配位几何结构,配合物3-5为二维层状结构,其中配合物3和5为(4,4)格子拓扑网络结构,配合物4为单一节点四连接4L7拓扑网络结构,点状符号为6,而配合物6和7为一维链状结构,且配合物7为梯状链。荧光测试发现,配合物3-7在室温下具有配体基荧光发射。

关键词：配位聚合物三氮唑羧酸水热/溶剂热合成法结构与性质

牛传染性鼻气管炎病毒多表位嵌合蛋白表达及免疫原性评价

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牛传染性鼻气管炎病毒多表位嵌合蛋白表达及免疫原性评价

作者：仝晓丹黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

牛传染性鼻气管炎是危害全球养牛业发展的一种急性传染病,病原为牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)。IBRV感染牛体后,主要引起严重的呼吸道疾病、母牛的流产及其他神经性系统疾病。潜伏感染的特性给... 详细信息

牛传染性鼻气管炎是危害全球养牛业发展的一种急性传染病,病原为牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)。IBRV感染牛体后,主要引起严重的呼吸道疾病、母牛的流产及其他神经性系统疾病。潜伏感染的特性给该病的防治及净化造成了极大困难。目前主要通过疫苗接种来防控此病。IBRV疫苗主要有灭活疫苗、弱毒疫苗、DNA疫苗、亚单位疫苗、基因缺失疫苗及活载体疫苗,但在一些方面仍存在诸多缺陷。因此,研发更有效的疫苗是防控IBR中最重要的问题。与传统的基因工程亚单位疫苗相比,多表位疫苗可克服MHC类分子的限制使其得到高效提呈,且能有效应对病原微生物的变异等,具有很好的应用前景。本研究首先将已鉴定出的IBRV的gB、gC和gD相关抗原表位及破伤风毒素通用T细胞表位P2以GGGGS或AAYAAY为接头进行串联连接,用DNASTAR Protean软件分析其抗原性以选择最佳连接组合,化学合成嵌合蛋白基因序列。构建pET-28a-P2-gB/gC/gD重组质粒,转化至*** BL21(DE3)感受态细胞表达重组蛋白。纯化后的重组蛋白与ISA206佐剂等体积乳化后经后腿肌肉注射免疫中国白兔,共免疫3次,每次间隔3周。间接ELISA方法检测血清中的抗体水平。结果显示pET-28a-P2-gB/gC/gD重组质粒在大肠杆菌中均以包涵体形式大量表达,且以AAYAAY为接头连接的重组蛋白诱导的抗体水平显著高于以GGGGS为接头连接的重组蛋白(21天时P=0.0113;42和63天时P<0.0001)。以AAYAAY接头连接的P2-gB/gC/gD序列为基础,构建pET-28a-P2-gB/gC/gD-BoIL-6、pET-28a-P2-gD-BoIL-6和pET-28a-BoIL-6重组质粒。同时提取中国白兔脾脏中的RNA,扩增兔IL-6基因,构建pET-28a-P2-gB/gC/gD-RaIL-6重组质粒。将鉴定正确的重组质粒转化至*** BL21(DE3)感受态细胞中表达重组蛋白并纯化,进行SDS-PAGE和Western blot检测。结果显示pET-28a-P2-gB/gC/gD-BoIL-6、pET-28a-P2-gD-BoIL-6、pET-28a-BoIL-6和pET-28a-P2-gB/gC/gD-RaIL-6质粒在*** BL21(DE3)中均以包涵体的形式表达,纯化后的产物能与抗His标签单抗发生特异性反应。将纯化后的重组蛋白与ISA206佐剂乳化后免疫中国白兔,同时设置IBRV-BVDV二联灭活苗组和ISA206佐剂对照组。每隔3周免疫1次,共3次,在首免前及每次免疫后3周采血,分离血清,测定抗体水平、中和抗体效价及细胞因子IL-4和IFN-γ水平。3免后3周用IBRV鼻腔攻毒,在0、1、3、5及第7 d时采集鼻拭子并测定体温,建立实时定量方法检测鼻拭子中病毒的拷贝数。7 d后安乐死1只家兔,取肺脏和气管制作病理学组织切片并测定肺脏中病毒拷贝数。在攻毒后30 d,注射地塞米松(0.1 mg/kg),连续注射5 d,在0、1、3、5及第7 d时采集鼻拭子并测定体温,7 d后安乐死实验兔,取肺脏和气管制作病理切片,观察病理学变化,并测定鼻拭子和肺脏中病毒的拷贝数。在免疫后21 d、42d和63 d时,P2-gB/gC/gD-BoIL-6诱导产生的抗体水平显著高于其他重组蛋白组(P<0.05),而低于IBRV-BVDV二联灭活苗组(P<0.001)。在42 d和63 d时P2-gB/gC/gD-BoIL-6诱导的中和抗体效价显著高于其他重组蛋白组(P<0.05),与IBRV-BVDV二联灭活苗组无明显差异。与其他组相比,P2-gB/gC/gD-BoIL-6可有效诱导IL-4和IFN-γ的产生,表明其可同时诱导Th1和Th2型免疫应答。在1、3和5 d时均可在鼻拭子中检测到病毒,其中P2-gB/gC/gD-BoIL-6鼻拭子中的病毒拷贝数均低于其他重组蛋白组,攻毒后第1 d与P2-gB/gC/gD-RaIL-6组无显著差异,在第3 d和第5 d差异显著;但是与其他组在第1、3和5 d差异均显著(P<0.05),与IBRV-BVDV二联灭活苗组排毒滴度差异不显著。此外,在攻毒后7 d,P2-gB/gC/gD-BoIL-6免疫组,肺脏中的病毒拷贝数显著低于其他重组蛋白免疫组(P<0.05),但与IBRV-BVDV二联灭活苗组差异不显著。病理切片结果显示,P2-gB/gC/gD-BoIL-6组肺脏有少量炎性细胞浸润,气管未见明显病理变化,IBRV-BVDV二联灭活苗组肺脏和气管未见明显病理变化。注射地塞米松再激活IBRV后,实验组体温之间无明显差异;P2-gB/gC/gD

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒嵌合蛋白原核表达免疫原性

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从整体到多元:论传播学本土化的地方性视角

西南民族大学学报（人文社会科学版） 2020年第1期41卷 138-145页

作者：郭旭东蒋晓丽四川大学文学与新闻学院

学界过往围绕"传播学本土化"问题展开的探索,大多以作为整体的"中国"为前提,探讨中国传播研究突破西方话语"普遍性"规范的种种可能。与此同时,中国内部的地方特殊性因素却在"传播学本土化"争论中总体受到忽视。以先发展地区为参照、忽... 详细信息

学界过往围绕"传播学本土化"问题展开的探索,大多以作为整体的"中国"为前提,探讨中国传播研究突破西方话语"普遍性"规范的种种可能。与此同时,中国内部的地方特殊性因素却在"传播学本土化"争论中总体受到忽视。以先发展地区为参照、忽视其他地方性传播实践的"内部普遍性"模式限制了中国传播研究对中国问题的理解与想象范围。本文试以近代四川与沿海、华北等中国先发展地区民众在接受电影、报刊等"新媒介"过程中存在的差异为例,说明中国内部地方特殊性在不同地区媒介接受史上的作用过程。基于此,本文指出"传播学本土化"问题的探索应当具备"多元普遍性"的观念自觉,从对地方性传播实践的探究中理解和把握中国问题。

关键词：传播学本土化地方性多元普遍性特殊性

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金佛山兰内生及根圈微生物多样性

金佛山兰内生及根圈微生物多样性

作者：秦晓丹中国林业科学研究院

学位级别：硕士

本文采用传统培养方法以及16S rRNA gene、18S rRNA gene技术对濒危珍稀植物金佛山兰的植物内生、根圈微生物多样性进行了研究。（1）分离和比较了金佛山兰的营养组织根、茎、叶的内生菌，从金佛山兰根中共分离得到内生细菌27株，分离... 详细信息

本文采用传统培养方法以及16S rRNA gene、18S rRNA gene技术对濒危珍稀植物金佛山兰的植物内生、根圈微生物多样性进行了研究。（1）分离和比较了金佛山兰的营养组织根、茎、叶的内生菌，从金佛山兰根中共分离得到内生细菌27株，分离得到的内生细菌较多，优势菌属为芽孢杆菌属（Bacillus)共6株、类芽孢杆菌属（Paenibacillus）共5株;茎中共分离得到内生细菌15株，优势菌属为芽孢杆菌属（Bacillus)共7株;叶中共分离得到内生细菌10株。（2）从金佛山兰根际和散土土壤中共分离得到细菌70株，根际土分离得到46株，散土中分离得到24株，其中有4株潜在新菌。（3）从金佛山兰根中共分离得到内生真菌9属16株，其中共生真菌2株，为丝核菌属（Rhizoctonia）。

关键词：金佛山兰内生细菌根圈微生物内生真菌

改良DNA损伤检测技术对卵巢癌基因氧化损伤及PD-L1表达相关分析

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改良DNA损伤检测技术对卵巢癌基因氧化损伤及PD-L1表达相关分析

作者：贺晓丹锦州医科大学

学位级别：硕士

目的程序性死亡配体-1(Programmed death ligand-1,PD-L1)抑制剂在很多肿瘤治疗中获得了一定成功,但是否能有效的应用在卵巢癌治疗中还没有定论。目前观察到的抗PD-L1疗法在卵巢癌患者中存在着不稳定性。有证据表明,基因组的不稳定性或... 详细信息

目的程序性死亡配体-1(Programmed death ligand-1,PD-L1)抑制剂在很多肿瘤治疗中获得了一定成功,但是否能有效的应用在卵巢癌治疗中还没有定论。目前观察到的抗PD-L1疗法在卵巢癌患者中存在着不稳定性。有证据表明,基因组的不稳定性或损伤能够影响PD-L1的表达,但在卵巢癌中的这种关系尚不清楚。本研究拟证明卵巢癌细胞基因损伤的程度与PD-L1表达之间的关系,为通过PD-L1途径治疗卵巢癌提供可以依循的数据。方法采用人卵巢癌TMA样本,以非小细胞肺癌TMA为对照。采用“修复性损伤检测(RADD)”法和改良的RADD(oxRADD)法分别检测各种卵巢癌样本的DNA损伤和氧化损伤水平。同时应用免疫组化方法观察不同类型卵巢肿瘤细胞中PD-L1蛋白表达水平。采用激光共聚焦显微镜对TMAs内的每个组织核芯进行成像并行图像采集。创建RADD/oxRADD和PD-L1信号强度二进制掩码,记录每个核芯的荧光强度,绘制图像数据。然后,对每个样本的DNA损伤和氧化损伤程度和其PD-L1蛋白表达水平做相关性分析,并计算二者的相关性。结果RADD法和改良的oxRADD法都能有效的检测出卵巢癌肿瘤组织中的DNA损伤水平,但是改良的oxRADD法较RADD法检测出的DNA氧化损伤水平更高。oxRADD法发现卵巢癌肿瘤中DNA氧化损伤的发生率很高且很普遍,而且随着DNA氧化损伤水平的增加,PD-L1在肿瘤中的表达也增加。与正常组织相比,高分化浆液癌和子宫内膜样癌的DNA损伤水平差异显著。而且研究发现PD-L1表达与DNA损伤水平有很好的相关性。进一步分析其他TMA核芯卵巢癌病理亚型之间的相关性时发现,高分化浆液性癌和子宫内膜样癌oxRADD法检测的DNA氧化损伤水平与PD-L1之间都具有良好的相关性。其中,卵巢黏液性癌中的DNA损伤水平与PD-L1表达的相关性最高。结论本研究在不同类型的卵巢肿瘤中建立了DNA氧化损伤或基因组不稳定性与PD-L1表达之间的联系。这为采用PD-L1免疫法治疗DNA氧化损伤的卵巢癌亚型提供了一个可能的参考依据。

关键词：基因损伤卵巢癌免疫治疗程序性死亡配体-1 程序性死亡受体-1