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血小板减少肝病患者血小板生成素水平及意义

中华肝脏病杂志 2005年第2期13卷 142-143页

作者：谢玉桃蒋孝华谭德明中南大学湘雅医院传染病研究所长沙410008

探讨血清血小板生成素(TPO)水平与肝细胞功能和外周血小板数的相关性,我们采用酶联免疫吸附法(ELISA)对住院的106例病毒性肝炎患者进行了血清TPO水平的检测,现报道如下.

关键词：血小板生成素肝病患者血小板减少血清肝细胞功能外周血小板住院水平意义

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病毒性肝炎血小板减少症影响因素的研究

中华肝脏病杂志 2004年第12期12卷 734-736页

作者：蒋孝华谢玉桃谭德明中南大学湘雅医院传染科长沙410008

目的探讨病毒性肝炎血小板减少症的发病机制。方法 84例病毒性肝炎患者和20名健康志愿者分为3组,A组(48例病毒性肝炎并血小板减少症患者)、B组(36例病毒性肝炎血小板正常患者)和C组(20名健康志愿者),分别采用酶联免疫吸附法、流式细... 详细信息

目的探讨病毒性肝炎血小板减少症的发病机制。方法 84例病毒性肝炎患者和20名健康志愿者分为3组,A组(48例病毒性肝炎并血小板减少症患者)、B组(36例病毒性肝炎血小板正常患者)和C组(20名健康志愿者),分别采用酶联免疫吸附法、流式细胞术、腹部彩色B超检测3组血清血小板生成素(TPO)水平、血小板相关免疫球蛋白(PAIg)及其类别PAIgG、PAIgA、PAIgM水平、脾脏大小,采用骨髓穿刺术对其中74例行骨髓细胞学检查。结果血清TPO水平A组低于C组(P<0.01)和B组(P<0.05),严重肝病血清TPO水平与血小板数相关(r=0.374,P<0.01)。PAIg、PAIgG水平A组明显高于B组(P<0.001)和C组(P<0.01),血小板数与PAIg水平呈负相关(r=0.446,P<0.01),血小板数与PAIgG水平亦呈负相关(r=0.462,P<0.01)。脾脏肿大发生率A组(77.1％)明显高于B组(47.2％,P<0.01),C组无脾脏肿大发生,血小板数与脾脏大小呈负相关(r=0.581,P<0.01)。74例骨髓象显示A组有4例呈骨髓抑制象改变,B组和C组无一例有上述改变。结论严重肝功能受损时血清TPO水平下降,与血小板数减少直接相关。PAIg介导的自身免疫机制在病毒性肝炎血小板减少症中可能起重要作用。脾脏肿大是引起病毒性肝炎血小板减少的因素。初步发现慢性肝病有骨髓抑制现象,可能成为引起病毒性肝炎血小?

关键词： PAI 病毒性肝炎血小板数血小板减少症血清脾脏肿大患者水平负相关结论

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丙型肝炎病毒体外复制模型的研究进展

现代医药卫生 2015年第3期31卷 389-391页

作者：马涛蒋孝华南华大学附属第一医院感染科湖南衡阳421001

持续感染的丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）是一个重要的医学问题。全球有130～170万人感染了这种病菌,感染者发生肝脏损伤的风险很高,包括肝硬化和肝细胞癌。由于丙型肝炎的潜伏期长且大部分病人早期无明显表现,估计在未来的5... 详细信息

持续感染的丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）是一个重要的医学问题。全球有130～170万人感染了这种病菌,感染者发生肝脏损伤的风险很高,包括肝硬化和肝细胞癌。由于丙型肝炎的潜伏期长且大部分病人早期无明显表现,估计在未来的5～10年HCV相关的肝脏疾病患者数量将会持续上涨。迄今为止,未研究出可预防HCV感染的疫苗。

关键词：肝炎,丙型肝炎病毒体外研究细胞模型综述

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持续有效开展QC小组活动的途径和方法

石油工业技术监督 2010年第5期26卷 41-43页

作者：蒋孝华江苏石油勘探局水电讯处江苏扬州225261

在当今竞争激烈的市场中,质量就如同企业的生命,决定着企业的生存与否。企业要想在竞争中立于不败之地,就必须提高质量,而提高质量的重要途径之一就是建立行之有效的QC小组管理机制。简单来说,QC小组活动,

关键词： QC小组活动管理机制企业质量竞争

Plk1和Cdk1在细胞周期和肿瘤中的研究进展

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现代医药卫生 2016年第6期32卷 872-875页

作者：任静蒋孝华南华大学附属第一医院湖南衡阳421000

保罗样激酶（polo-like kinase,Plk）1和细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin dependent kinase,Cdk）1均属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的成员,在细胞周期进程中,尤其是在G2/M期中具有重要调控作用。Plk1和Cdk1在增殖活跃细胞中呈高表达,... 详细信息

保罗样激酶（polo-like kinase,Plk）1和细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin dependent kinase,Cdk）1均属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的成员,在细胞周期进程中,尤其是在G2/M期中具有重要调控作用。Plk1和Cdk1在增殖活跃细胞中呈高表达,Plk1和Cdk1高表达均与肿瘤患者预后差密切相关。

关键词：蛋白激酶类细胞周期蛋白质类细胞周期,肿瘤综述

乙型肝炎病毒前C区及BCP区变异的临床意义

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现代医药卫生 2010年第4期26卷 538-540页

作者：李小芬蒋孝华南华大学第一附属医院湖南衡阳421001

乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的全球性疾病。据报道,目前全球慢性HBV感染者达3.5亿人,大约每年100万的患者死于肝衰竭、肝硬化,并有可能进展为肝细胞癌。机体感染HBV后临床表现各不相同,至今仍缺乏有效控制,造成这一局面的原因很多,... 详细信息

乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的全球性疾病。据报道,目前全球慢性HBV感染者达3.5亿人,大约每年100万的患者死于肝衰竭、肝硬化,并有可能进展为肝细胞癌。机体感染HBV后临床表现各不相同,至今仍缺乏有效控制,造成这一局面的原因很多,其中HBV基因组变异可能是重要原因。

关键词：乙型肝炎病毒前C区 BCP区变异慢性HBV感染者临床意义基因组变异人类健康肝细胞癌临床表现

Cdc25C和CyclinB1在细胞周期调控及肿瘤发生发展中的作用

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现代医药卫生 2015年第8期31卷 1170-1173页

作者：彭花蒋孝华南华大学附属第一医院湖南衡阳421001

细胞周期是指能持续分裂的真核细胞从一次有丝分裂结束后生长,再到下一次分裂结束的循环过程,包括分裂间期和分裂期2个阶段。细胞分裂间期包括DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）、DNA合成后期（G2期）3个时期,细胞分裂期被称为M期... 详细信息

细胞周期是指能持续分裂的真核细胞从一次有丝分裂结束后生长,再到下一次分裂结束的循环过程,包括分裂间期和分裂期2个阶段。细胞分裂间期包括DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）、DNA合成后期（G2期）3个时期,细胞分裂期被称为M期。细胞在G1期进行必需的生长物质准备,在S期进行DNA的合成与复制,在G2/M期检查点对遗传物质DNA进行必要的检查和修复确保其准确性,

关键词： cdc25磷酸酶类细胞周期蛋白B 细胞周期肿瘤综述

Nrf2抗氧化通路在CCl_4所致大鼠急性肝损伤中的保护作用

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中国比较医学杂志 2016年第3期26卷 52-57页

作者：周清平蒋孝华符小波南华大学附一医院感染科湖南衡阳421001 湖南耒阳市人民医院神经内科湖南耒阳421800

目的研究Nrf2氧化损伤通路在CCl4所致大鼠急性肝损伤中的保护作用。方法将20只雄性Wistar大鼠随机分为溶剂对照组和CCl4组,每组10只,另选10只雄性Wistar大鼠,通过载体进行转基因大鼠雄原核显微注射,获得了目的基因Nrf2-tk整合与特异表... 详细信息

目的研究Nrf2氧化损伤通路在CCl4所致大鼠急性肝损伤中的保护作用。方法将20只雄性Wistar大鼠随机分为溶剂对照组和CCl4组,每组10只,另选10只雄性Wistar大鼠,通过载体进行转基因大鼠雄原核显微注射,获得了目的基因Nrf2-tk整合与特异表达的转基因大鼠,作为CCl4+Nrf2整合组。溶剂对照组静脉给予1%聚山梨酯-80,共4 d,CCl4组和Nrf2-tk整合组静脉给予1%聚山梨酯-80,共4 d,第4天给予1%聚山梨酯-80 30 min后,静脉给予7.5 mg/kg CCl4,24 h后处死大鼠。测定血清中AST、ALT和LDH的水平,分别测定肝脏组织中MDA、GSH、GSSG的含量,并计算GSH/GSSG比值。留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜下观察肝脏组织的病理变化。结果和溶剂对照组相比,CCl4组大鼠的血清AST,ALT和LDH的水平明显升高(P0.05)。肝脏的MDA含量以及GSH/GSSG比值显示Nrf2-tk整合组可以有效降低CCl4造成的脂质过氧化损伤和谷胱甘肽的消耗,肝脏病理观察结果显示和CCl4组相比,Nrf2-tk整合组明显减轻了CCl4造成的损伤。结论 Nrf2抗氧化损伤通路在CCl4所致大鼠急性肝损伤中的起着重要的保护作用。

关键词： Nrf2 转基因大鼠四氯化碳急性肝损伤

筛选丙型肝炎病毒1b型非结构蛋白4B慢病毒L02稳定株差异表达基因和基因通路

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中南大学学报（医学版） 2014年第2期39卷 117-123页

作者：蒋孝华谢玉桃蔡亚平雷创江波彭花中南大学湘雅医院感染科长沙410087 南华大学附属第一医院感染科湖南衡阳421001 南华大学流行病学教研室湖南衡阳421001

目的:筛选表达丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型非结构蛋白4B(nonstructural protein 4B,NS4B)的慢病毒稳定细胞株L02-NS4B差异表达基因和基因通路,为深入研究HCV NS4B在慢性丙型肝炎和肝细胞癌发生中的作用及机制提供依据。方... 详细信息

目的:筛选表达丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型非结构蛋白4B(nonstructural protein 4B,NS4B)的慢病毒稳定细胞株L02-NS4B差异表达基因和基因通路,为深入研究HCV NS4B在慢性丙型肝炎和肝细胞癌发生中的作用及机制提供依据。方法:将已构建好的2株慢病毒稳定细胞株LO2-NS4B和阴性对照慢病毒稳定细胞株LO2-mkate2复苏扩增;应用Human Gene 1.0ST芯片筛选出LO2-NS4B与LO2-mkate2差异表达基因。基于京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库,利用Fisher精确检验和卡方检验,对差异基因参与的信号转导通路进行显著性分析。应用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time QPCR)方法验证基因芯片中5个表达上调且与凋亡有关的基因,即蛋白激酶Cδ结合蛋白(protein kinase C delta binding protein,PRKCDBP)基因、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)基因、v-akt鼠科胸腺瘤病毒癌基因同源物1(v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1,AKT1)基因、含3个杆状病毒凋亡蛋白抑制因子重复序列(baculoviral IAP repeat containing 3,BIRC3)基因和B细胞淋巴瘤2样1基因(B-cell lymphoma 2-like1,BCL2L1)的mRNA水平。结果:以LO2-NS4B与LO2-mkate2之间基因荧光强度的比值大于1.2或小于0.8为差异表达基因,在已知的28 869个人类基因中L02-NS4B中有2 682个差异表达基因,包括1 446个基因表达上调和1 236个基因表达下调。上调基因参与的显著性信号转导通路41项,主要有凋亡通路、细胞外基质受体相互作用通路、细胞周期通路、癌症通路和Toll样受体信号通路等;下调基因参与的显著性信号转导通路20项,主要有癌症通路、Wnt信号通路和细胞周期通路等。Real-time QPCR验证5个表达上调基因中有3个基因表达变化与基因芯片结果一致,分别是AKT1,BIRC3和BCL2L1,吻合率为60%。结论:HCV NS4B可以调节LO2细胞中与细胞凋亡、细胞周期和细胞增殖等有关的多种基因表达,主要影响与细胞凋亡、细胞周期和癌症相关的信号转导通路。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白4B 基因芯片慢病毒