检索结果-南通市图书馆

甲醇在CeO_2担载Pd催化剂上分解机理的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2329-2331页

作者：杨成董庆年任杰孙予罕中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室太原030001

采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 ... 详细信息

采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 Ce O2 上促进了甲酸盐物种的分解 .Cl- 的存在加强了 Pd/ Ce O2 催化剂与氢的相互作用 ,Pd和 Ce O2 通过对氢和氧物种的作用对甲醇分解反应的过程表现出协同效应 .

关键词： CeO2担载Pd催化剂分解机理甲醇钯二氧化铈载体

甲醇在γ-Al_2O_3,CeO_2及其负载Pd催化剂上吸附和分解的原位红外光谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2004年第7期24卷 810-812页

作者：杨成董庆年任杰孙予罕中国科学院山西煤炭化学研究所

利用原位傅里叶变换红外光谱 (FTIR)技术对甲醇在γ Al2 O3,CeO2 以及Pd/Al2 O3,Pd/CeO2 催化剂上的吸附和分解行为进行了研究。综合考虑了载体和活性组分的作用 ,分析了甲醇在不同载体负载Pd催化剂上可能的分解途径。在Pd/CeO2 催化剂... 详细信息

利用原位傅里叶变换红外光谱 (FTIR)技术对甲醇在γ Al2 O3,CeO2 以及Pd/Al2 O3,Pd/CeO2 催化剂上的吸附和分解行为进行了研究。综合考虑了载体和活性组分的作用 ,分析了甲醇在不同载体负载Pd催化剂上可能的分解途径。在Pd/CeO2 催化剂上 ,活性组分和载体对甲醇分解的过程表现出了一种协同效应。

关键词：甲醇 γ-氧化铝二氧化铈负载钯催化剂原位傅里叶变换红外光谱吸附行为分解行为协同效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱-傅里叶变换红外光谱联用技术

光谱学与光谱分析 1993年第1期13卷 25-32页

作者：董庆年中国科学院山西煤炭化学研究所太原030001

色谱和傅里叶红外光谱的联用是现代分析化学中重要的联用技术之一。本文介绍了最常用的气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)以及最近发展的超临界流体色谱(SFC)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用技术的最新进展,并对联用中常用的两种接口方... 详细信息

色谱和傅里叶红外光谱的联用是现代分析化学中重要的联用技术之一。本文介绍了最常用的气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)以及最近发展的超临界流体色谱(SFC)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用技术的最新进展,并对联用中常用的两种接口方式,即流动池法和色谱流动相消除法的优缺点作了讨论。

关键词：傅里叶变换红外光谱法色谱法

CO_2/H_2在不同形态ZrO_2上的吸附行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2005年第2期21卷 225-228页

作者：马中义杨成董庆年魏伟李文怀孙予罕中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室

利用傅立叶变换红外光谱技术(FT-IR)考察了CO2和CO2+H2在不同形态氧化锆上的吸附和转化行为,结果表明,氧化锆的形态影响CO2的吸附形式和表面物种的生成.无定型氧化锆上主要生成碳酸氢盐和离子碳酸盐,单斜氧化锆上还出现了双齿碳酸盐,而... 详细信息

利用傅立叶变换红外光谱技术(FT-IR)考察了CO2和CO2+H2在不同形态氧化锆上的吸附和转化行为,结果表明,氧化锆的形态影响CO2的吸附形式和表面物种的生成.无定型氧化锆上主要生成碳酸氢盐和离子碳酸盐,单斜氧化锆上还出现了双齿碳酸盐,而在四方氧化锆上出现最强的线式吸附CO2,并生成聚碳酸盐.在氢气存在的条件下,单斜氧化锆上生成甲烷而在四方氧化锆上则生成甲酸盐.

关键词：氧化锆 FT—IR CO2吸附 CO2+H2

铈和镧改性γ-Al_2O_3担载Pd催化剂的结构效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2002年第2期18卷 170-174页

作者：杨成董庆年张静任杰孙予罕谢亚宁胡天斗中国科学院山西煤碳化学研究所煤转化国家重点实验室太原030001 中国科学院高能物理研究所同步辐射国家重点实验室北京100039

分别以镧-铈、铈-镧顺序浸渍和镧铈共浸渍的方式在γ-Al2O3载体上引入助剂La2O3和CeO2,然后担载Pd制备了一系列催化剂.以甲醇分解为探针反应,采用XRD、EXAFS和XPS对催化剂的体相和表面结构进行表征,用BET法测定比表面积,并进行了吸附态C... 详细信息

分别以镧-铈、铈-镧顺序浸渍和镧铈共浸渍的方式在γ-Al2O3载体上引入助剂La2O3和CeO2,然后担载Pd制备了一系列催化剂.以甲醇分解为探针反应,采用XRD、EXAFS和XPS对催化剂的体相和表面结构进行表征,用BET法测定比表面积,并进行了吸附态CO的FTIR研究.结果表明,La2O3容易进入CeO2的晶格中,促进了CeO2在γ-Al2O3上的分散.但不同的La2O3、CeO2加入方式对活性组分Pd在改性载体上的分散度、优势暴露面及其与CeO2之间的相互作用产生不同的影响.关联甲醇分解性能测试结果说明,Pd在载体上的高度分散以及Pd和CeO2之间通过界面产生的强相互作用是催化剂具有高活性的关键.

关键词：氧化铈氧化镧结构效应甲醇分解 γ-Al2O3 氧化铝改性负载型钯催化剂催化活性助剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

杂原子分子筛Ga-ZSM-5晶化过程考察

燃料化学学报 1990年第3期18卷 207-214页

作者：罗坚谭长瑜董庆年中国科学院山西煤炭化学研究所

用多种有机胺合成了不同SiO_2/Ga_2O_3比的Ga-ZSM-5分子筛。以SEM、XRD技术对其晶化过程进行了详细的考察。发现Ga-ZSM-5的水热晶化过程经历了诱导期、晶体生长期及转晶期三个阶段。增大原料SiO_2/Ga_2O_3比导致诱导期及晶体生长期缩短... 详细信息

用多种有机胺合成了不同SiO_2/Ga_2O_3比的Ga-ZSM-5分子筛。以SEM、XRD技术对其晶化过程进行了详细的考察。发现Ga-ZSM-5的水热晶化过程经历了诱导期、晶体生长期及转晶期三个阶段。增大原料SiO_2/Ga_2O_3比导致诱导期及晶体生长期缩短,转晶加快;在相同条件下,Ga-ZSM-5的诱导期及晶体生长期均比ZSM-5长,且较易转晶。形貌变化及晶相分析表明,Ga-ZSM-5的转晶过程很可能首先在外表面发生,逐步进入分子筛晶粒体相。采用分子筛合成的液相传质机理对Ga-ZSM-5的晶化过程进行了描述。

关键词：分子筛镓硅分子筛晶化转晶镓

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沸石Ga-ZSM-5芳构化性能及机理考察

石油化工 1992年第3期21卷 153-158页

作者：罗坚谭长瑜董庆年中科院山西煤化所太原030001

考察了ZSM-5和杂原子分子筛Ga-ZSM-5在正己烷、环已烷及丙烷转化中的催化作用,表明Ga-ZSM-5是良好的芳构化催化剂,它主要以脱氢环化的方式生成芳烃。表征结果及不同预处理条件下Ga-ZSM-5的反应行为表明,Ga-ZSM-5脱镓所形成的非骨架氧化... 详细信息

考察了ZSM-5和杂原子分子筛Ga-ZSM-5在正己烷、环已烷及丙烷转化中的催化作用,表明Ga-ZSM-5是良好的芳构化催化剂,它主要以脱氢环化的方式生成芳烃。表征结果及不同预处理条件下Ga-ZSM-5的反应行为表明,Ga-ZSM-5脱镓所形成的非骨架氧化态镓有明显的脱氢活性,Ga-ZSM-5相对较弱的酸性则使其氢转移及裂解反应活性较低。这两者是Ga-ZSM-5具有优良芳构化性能的特征。

关键词： Ca-ZSM-5 芳构化催化剂脱氢

ZSM-5型杂原子分子筛的合成与催化性能研究概况

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 1989年第3期18卷 202-208,201页

作者：罗坚谭长瑜董庆年中国科学院山西煤炭化学研究所

一、前言70年代初 Mobil 公司开发的 ZSM-5分子筛,具有良好的择形催化性能、较高的抗酸性、热稳定性及水热稳定性、催化寿命长,已成功地取代了多种工业催化剂,并以它为基础开发了一些新的过程。例如,MTG 过程由甲醇制取液态燃料,Cyclar... 详细信息

一、前言70年代初 Mobil 公司开发的 ZSM-5分子筛,具有良好的择形催化性能、较高的抗酸性、热稳定性及水热稳定性、催化寿命长,已成功地取代了多种工业催化剂,并以它为基础开发了一些新的过程。例如,MTG 过程由甲醇制取液态燃料,Cyclar 过程由低碳烃生产轻质芳烃,甲苯歧化、二甲苯异构化生产对二甲苯,M-重整生产高辛烷值汽油等。此外,在柴油脱蜡,改进的 F-T 合成等过程中也得到了广泛应用。沸石骨架中 Al 或 Si 被其它元素如 B、Ga、Ge、P、Fe 等同晶置换,即形成杂原子分子筛,

关键词： ZSM-5型杂原子分子筛催化

化学修饰氧化铝负载钴基催化剂吸附与反应行为的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2003年第2期24卷 301-304页

作者：张俊岭陈建刚董庆年任杰孙予罕中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室太原030001

提出了一种改进催化剂活性和 C+5烃选择性的方法 ,利用原位红外光谱、TPSR和费 -托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系 .研究表明 ,载体处理的差异决定了 CO在催化剂表面上的吸附形态 ,钴负载在氨修饰氧化铝上有... 详细信息

提出了一种改进催化剂活性和 C+5烃选择性的方法 ,利用原位红外光谱、TPSR和费 -托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系 .研究表明 ,载体处理的差异决定了 CO在催化剂表面上的吸附形态 ,钴负载在氨修饰氧化铝上有利于桥式 CO吸附 ,而醋酸改性氧化铝则增进了金属钴与载体之间的相互作用 ,催化剂以线形吸收态为主 .CO加氢反应表明 ,氨修饰氧化铝负载钴催化剂能促进活性和 C+5烃选择性的提高 ,而醋酸修饰氧化铝可抑止钴催化剂的活性和碳链增长 .

关键词：氧化铝负载钴基催化剂吸附反应行为 Co/Al2O3催化剂化学修饰原位红外光谱 CO 加氢一氧化碳