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2型糖尿病绝经后女性患者经皮氧分压与骨密度的关系

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中国骨质疏松杂志 2022年第1期28卷 31-36页

作者：林常松莫朝晖湖南省第二人民医院内分泌科湖南长沙410021

目的探讨2型糖尿病绝经后女性经皮氧分压水平与骨密度(bone mineral density,BMD)的关系,进一步了解微循环对糖尿病骨密度的影响。方法本横断面研究共纳入162例绝经后2型糖尿病患者。通过双能X射线吸收测定法评估其腰椎、髋部、右侧股... 详细信息

目的探讨2型糖尿病绝经后女性经皮氧分压水平与骨密度(bone mineral density,BMD)的关系,进一步了解微循环对糖尿病骨密度的影响。方法本横断面研究共纳入162例绝经后2型糖尿病患者。通过双能X射线吸收测定法评估其腰椎、髋部、右侧股骨颈、Ward’s三角区、股骨大转子及转子内骨密度。根据T-Score值分为3组:骨质疏松组(T≤-2.5)、骨量减低组(-2.5

关键词： 2型糖尿病骨密度骨质疏松经皮氧分压

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水飞蓟宾保护胰岛β细胞的作用及机制

中国临床药理学与治疗学 2013年第4期18卷 476-480页

作者：徐君莫朝晖中南大学湘雅三医院内分泌科

水飞蓟宾是从水飞蓟中提取的一种黄酮类天然化合物,已用于多种疾病的治疗。近年来研究显示,水飞蓟宾对胰岛β细胞具有抗氧化、抗炎、改善糖脂毒性、增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗的作用,有可能成为潜在的糖尿病防治药物。

关键词：水飞蓟宾胰岛β细胞糖尿病

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Nivolumab致甲状腺功能减退症1例

中南大学学报（医学版） 2019年第2期44卷 222-224页

作者：林常松郭梓莫朝晖中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

Nivolumab是一种抗PD-1单克隆抗体,用于肿瘤免疫治疗。中南大学湘雅三医院内分泌科收治1例肠癌术后3年的73岁女性患者,用nivolumab治疗后引起严重甲状腺功能减退症。患者接受nivolumab治疗4个月后出现乏力、头晕、皮肤变黄及眼睑浮肿等... 详细信息

Nivolumab是一种抗PD-1单克隆抗体,用于肿瘤免疫治疗。中南大学湘雅三医院内分泌科收治1例肠癌术后3年的73岁女性患者,用nivolumab治疗后引起严重甲状腺功能减退症。患者接受nivolumab治疗4个月后出现乏力、头晕、皮肤变黄及眼睑浮肿等症状,FT3和FT4减低,TSH升高,随后终止nivolumab治疗,用左甲状腺素钠片替代治疗后患者症状缓解,甲状腺功能恢复正常。临床诊断为nivolumab诱导自身免疫甲状腺损害,为治疗中免疫相关不良反应。

关键词： nivolumab 不良反应甲状腺功能减退症

UHRF1基因在甲基化调控与血管新生中的作用

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中华医学遗传学杂志 2020年第2期37卷 200-204页

作者：郭梓莫朝晖中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

近年来大量研究证实泛素样含植物同源结构域和环指结构域1(ubiquitin-like with PHD and RING finger domains 1,UHRFl)是一种与肿瘤发生相关的核蛋白基因,在表观遗传修饰过程中具有重要的调控作用,尤其是在DNA甲基化与组蛋白甲基化的... 详细信息

近年来大量研究证实泛素样含植物同源结构域和环指结构域1(ubiquitin-like with PHD and RING finger domains 1,UHRFl)是一种与肿瘤发生相关的核蛋白基因,在表观遗传修饰过程中具有重要的调控作用,尤其是在DNA甲基化与组蛋白甲基化的调控方面。UHRF1由于其特有的结构域,在细胞生物学功能调控中起到非常重要的作用,如细胞增殖、周期和凋亡等。另外,在多种肿瘤组织和细胞中异常高表达的UHRF1可能与肿瘤血管新生密切相关。本文主要综述UHRF1对DNA甲基化及组蛋白甲基化的调控作用,并探讨了UHRF1在血管新生过程中可能发挥的表观遗传学调控作用。

关键词： UHRF1基因表观遗传学调控 DNA甲基化组蛋白甲基化血管新生

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糖尿病治疗诱导的神经病变2例并文献复习

中南大学学报（医学版） 2020年第3期45卷 349-353页

作者：袁晶晶陈科赵少俐莫朝晖中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

糖尿病治疗诱导的神经病变是一种独特的、急性神经性疼痛,多在强化控制血糖不久后发生,以难以忍受的疼痛为主要特点,是一种临床少见的糖尿病神经病变,易被误诊。中南大学湘雅三医院收治2例糖尿病治疗诱导的神经病变患者,现结合病例特点... 详细信息

糖尿病治疗诱导的神经病变是一种独特的、急性神经性疼痛,多在强化控制血糖不久后发生,以难以忍受的疼痛为主要特点,是一种临床少见的糖尿病神经病变,易被误诊。中南大学湘雅三医院收治2例糖尿病治疗诱导的神经病变患者,现结合病例特点及相关文献报道,提出严格的血糖控制可能促使本病的发生,该病的发病机制尚不明确,其发病率远高于预想,临床医生应提高对该病的认识,通过谨慎的血糖管理来避免疾病的发生。

关键词：糖尿病治疗诱导的神经病变胰岛素神经炎临床特点预后

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干细胞与糖尿病组织修复

国际内分泌代谢杂志 2013年第5期33卷 342-345页

作者：谢锐莫朝晖中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

传统治疗糖尿病组织病变的方法主要有药物及外科治疗,近年来干细胞移植治疗糖尿病并发症在动物模型及临床上均取得了一定的成果,其中应用较多的有胚胎干细胞、间充质干细胞和内皮祖细胞,其治疗糖尿病组织病变的机制主要与其参与新生血... 详细信息

传统治疗糖尿病组织病变的方法主要有药物及外科治疗,近年来干细胞移植治疗糖尿病并发症在动物模型及临床上均取得了一定的成果,其中应用较多的有胚胎干细胞、间充质干细胞和内皮祖细胞,其治疗糖尿病组织病变的机制主要与其参与新生血管形成、启动和分泌相关因子、免疫调节以及干细胞的增殖和分化能力等有关.现主要从干细胞的分类及其特征,其治疗糖尿病皮肤创伤及下肢血管病变、糖尿病心肌病变、肾脏病变、周围神经病变等及其作用机制进行综述.

关键词：干细胞糖尿病组织修复

自身免疫多内分泌腺病综合征Ⅲ型合并重症肌无力一例报道及人类白细胞抗原基因分析

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中华内分泌代谢杂志 2021年第3期37卷 245-247页

作者：赵少俐莫朝晖张勤龙沁金萍中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

1型糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病是自身免疫多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型最常见的类型,但重症肌无力合并APS Ⅲ型罕见报道。本研究对1例先后出现眼肌型重症肌无力、1型糖尿病、桥本甲状腺炎的APS Ⅲ型合并重症肌无力的男性患者进行... 详细信息

1型糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病是自身免疫多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型最常见的类型,但重症肌无力合并APS Ⅲ型罕见报道。本研究对1例先后出现眼肌型重症肌无力、1型糖尿病、桥本甲状腺炎的APS Ⅲ型合并重症肌无力的男性患者进行了人类白细胞抗原(HLA)基因分析及文献回顾11例APSⅢ合并重症肌无力,发现HLA-DR9/DQ9可能为重症肌无力合并APS Ⅲ型的一种特殊HLA亚型。

关键词：重症肌无力人类白细胞抗原糖尿病,1型自身免疫性甲状腺疾病自身免疫多内分泌腺病综合症,Ⅲ型

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测定维生素C的提取剂的研究

食品工业科技 1994年第4期15卷 65-67页

作者：叶在荣周开志叶红莫朝晖贵州农学院食品科学系

发现了一种新的Ｖｃ提取剂（２％草酸＋１％盐酸溶液），并与２％Ｈ＿３ＰＯ＿３溶液、２％Ｈ＿２Ｃ＿２Ｏ＿４溶液，１０％三氯乙酸溶液及３％Ｈ＿３ＰＯ＿３＋８％ＨＡＣ溶液作了比较。这种提取剂在Ｖｃ含量测定中将有很好的前景。

关键词：提取剂测定维生素C 食品检验

生长激素缺乏合并1型神经纤维瘤病1例及其基因分析

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中南大学学报（医学版） 2018年第7期43卷 811-815页

作者：龙晓丹熊静莫朝晖张勤金萍中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因。中南大学湘雅三医院内分泌科... 详细信息

1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因。中南大学湘雅三医院内分泌科收治了1例以生长迟缓为主诉的11岁患儿,临床诊断为生长激素缺乏合并NF1。基因检测发现该患儿及其母亲NF1基因内含子34有一新的杂合剪切突变c.6579+2T>C(IVS 34+2T>C)。NF1因生长迟缓收入内分泌科较少见,对于临床上表现为身材矮小并伴皮肤牛奶咖啡斑等特征的儿童应考虑NF1的可能,并进行NF1基因检测,这对于明确诊断及提供遗传咨询具有重要意义。

关键词： 1型神经纤维瘤病生长激素缺乏症基因分析