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妊娠和哺乳期用药的风险评估

中国药房 2005年第10期16卷 793-795页

作者：莫志江广西壮族自治区人民医院药剂科南宁市530021

育龄妇女正常的妊娠时间约为 40wk,随后即进入约 1y的哺乳期.期间,孕妇或哺乳期妇女因患病而需服药,或在接受药物治疗期间意外怀孕的情况相当常见.此时要找到一种对胎儿绝对无害的药物是不可能的,但畏惧用药风险而不进行治疗也有可能危... 详细信息

育龄妇女正常的妊娠时间约为 40wk,随后即进入约 1y的哺乳期.期间,孕妇或哺乳期妇女因患病而需服药,或在接受药物治疗期间意外怀孕的情况相当常见.此时要找到一种对胎儿绝对无害的药物是不可能的,但畏惧用药风险而不进行治疗也有可能危害母体或胎儿的健康.因此,正确评估孕妇用药的潜在收益和药物对胎儿的潜在风险相当重要.

关键词：妊娠哺乳期合理用药风险评估

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中成药紫外吸收光谱的预测及其潜在应用

中国药房 2008年第33期19卷 2638-2640页

作者：莫志江广西壮族自治区人民医院药剂科南宁市530021

目的:评估通过紫外吸收(UV)光谱鉴别中药掺西药行为的可行性。方法:分别将处方中各味原药材的UV光谱数据进行加权平均,即可得到四物汤和大黄附子汤的理论UV光谱,然后通过加权相关分析法(以相关分析为基础,在UV光谱的峰和谷附近设置更大... 详细信息

目的:评估通过紫外吸收(UV)光谱鉴别中药掺西药行为的可行性。方法:分别将处方中各味原药材的UV光谱数据进行加权平均,即可得到四物汤和大黄附子汤的理论UV光谱,然后通过加权相关分析法(以相关分析为基础,在UV光谱的峰和谷附近设置更大的权重)计算理论UV光谱与实测UV光谱的相似度,得出皮尔逊相关系数R(Pearson'sR)。结果:四物汤和大黄附子汤的理论UV光谱和实测UV光谱基本一致,相似度为Pearson'sR=0.98～0.9995。结论:中成药的UV光谱可以被准确预测。由于在中成药中掺入西药有可能导致UV光谱的改变,故通过中成药理论UV光谱与实测UV光谱的相似度有可能检出中药掺西药的行为。

关键词：中成药紫外吸收光谱加权相关分析预测中药掺西药

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妊娠和哺乳期妇女使用中药的风险评估

中国中药杂志 2007年第4期32卷 338-340页

作者：莫志江郑俊广西壮族自治区人民医院药剂科广西南宁530021

育龄妇女正常的妊娠时间约为40周,随后即进入约1年的哺乳期.在这期间,孕妇或哺乳期的妇女因患病而需服药,或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见.中药(中草药和中成药)一般认为比较安全,在临床上的应用较多.但近年来有关中药不良反... 详细信息

育龄妇女正常的妊娠时间约为40周,随后即进入约1年的哺乳期.在这期间,孕妇或哺乳期的妇女因患病而需服药,或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见.中药(中草药和中成药)一般认为比较安全,在临床上的应用较多.但近年来有关中药不良反应的报道逐渐增多,需要正确评估孕妇用药的风险.

关键词：中药不良反应哺乳期妇女风险评估妊娠育龄妇女治疗期中成药中草药

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紫外光谱检测掺入四物汤的西药成分(Ⅱ)

中国实验方剂学杂志 2013年第13期19卷 141-144页

作者：莫志江郑俊广西壮族自治区人民医院药剂科南宁530021

目的:利用紫外(UV)吸收光谱检测掺入中药制剂四物汤中的西药成分。方法:在四物汤溶液中分别掺入9种西药成分,使用加权相关分析法分析掺入前后的UV光谱变化。结果:6种西药成分掺入四物汤后可以引起UV光谱的明显变化,Spearman'sρ0.95。结... 详细信息

目的:利用紫外(UV)吸收光谱检测掺入中药制剂四物汤中的西药成分。方法:在四物汤溶液中分别掺入9种西药成分,使用加权相关分析法分析掺入前后的UV光谱变化。结果:6种西药成分掺入四物汤后可以引起UV光谱的明显变化,Spearman'sρ0.95。结论:UV光谱可以作为一种快速过筛试验用于鉴别中药制剂的西药成分。

关键词：中药制剂四物汤紫外吸收光谱西药成分掺入

UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的比较

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中药材 2009年第3期32卷 444-447页

作者：麦意梅莫志江广州市药检所二分所广东广州510250 广西壮族自治区人民医院广西南宁530021

目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异。方法:按2005版中国药典进行,以0.1MHCl为释放介质进行小柴胡片体外的溶出度试验,用紫外(UV)分光光度法在272nm处测定释放液的UV吸收度,同时使用HPLC法测定释放液的黄芩苷,... 详细信息

目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异。方法:按2005版中国药典进行,以0.1MHCl为释放介质进行小柴胡片体外的溶出度试验,用紫外(UV)分光光度法在272nm处测定释放液的UV吸收度,同时使用HPLC法测定释放液的黄芩苷,利用配对t检验比较这两个方法的累积溶出度和溶出参数。结果:与HPLC法相比,UV分光光度法的累积溶出度平均偏低2.6个百分点(P<0.05),t50平均偏高1.0min(P<0.05),t90平均偏高6.5min(P<0.05)。结论:HPLC法和UV分光光度法的结果基本一致,都可以用于测定小柴胡片的体外溶出度。

关键词：小柴胡片体外溶出度 UV分光光度法 HPLC 配对比较

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利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数

中国现代应用药学 2004年第5期21卷 382-385页

作者：莫志江路玫广西壮族自治区人民医院药剂科广西南宁530021

目的　利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数。方法　使用SPSS的非线性回归 (nonlinearregression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后 (5mg·kg-1,6 0min)的药～时数据 ,并与 3P87的拟合结果进行比较 ;利用源自于R2 的AdjustedR2选... 详细信息

目的　利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数。方法　使用SPSS的非线性回归 (nonlinearregression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后 (5mg·kg-1,6 0min)的药～时数据 ,并与 3P87的拟合结果进行比较 ;利用源自于R2 的AdjustedR2选择最佳室模型。结果　SPSS估算的药动学参数准确可靠 ,与 3P87的结果完全一致 ;依据统计学理论 ,AdjustedR2 比R2 更能反映模型的拟合度。结论　SPSS适用于估算静脉滴注 (或注射 )过程的药动学参数 ;AdjustedR2

关键词：非线性回归 SPSS 药动学参数拟合静脉给药

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银杏叶片的体外溶出度研究

中国现代应用药学 2003年第2期20卷 137-139页

作者：莫志江危华玲广西壮族自治区人民医院药剂科广西南宁530021

目的　测定 5个不同厂家 (分别以代码A ,B ,C ,D ,E表示 )银杏叶片的体外溶出度。方法　按中国药典 2 0 0 0版进行 ,以0 .1mol/LHCl和蒸馏水为释放介质 ,用紫外分光光度法在 2 65nm处测定紫外吸收度 ;使用SPSS中的一般线性模型 (general... 详细信息

目的　测定 5个不同厂家 (分别以代码A ,B ,C ,D ,E表示 )银杏叶片的体外溶出度。方法　按中国药典 2 0 0 0版进行 ,以0 .1mol/LHCl和蒸馏水为释放介质 ,用紫外分光光度法在 2 65nm处测定紫外吸收度 ;使用SPSS中的一般线性模型 (generallinearmodel)对不同厂家银杏叶片的体外溶出度进行多重比较。结果　 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异 (P <0 .0 5) ,只有厂家A和厂家B之间无显著差异 (P =0 .671 ) ;银杏叶片的体外溶出度在 0 .1mol/LHCl和蒸馏水之间有显著差异(P <0 .0 5)。

关键词：银杏叶片中药制剂紫外分光光度法一般线性模型体外溶出度

平均值-标准差质控图在临床检验定量项目室内质控中的应用

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检验医学 2008年第4期23卷 435-437页

作者：覃桂芳莫志江广西壮族自治区人民医院广西南宁530021

目的评估平均值-标准差质控图在临床检验室内质控中的应用价值。方法利用SPSS统计软件包质控程序中的平均值-标准差质控图分析三酰甘油(TG)的模拟质控数据,生成平均值和标准差质控图。结果平均值-标准差质控图正确显示了违反质控规则的... 详细信息

目的评估平均值-标准差质控图在临床检验室内质控中的应用价值。方法利用SPSS统计软件包质控程序中的平均值-标准差质控图分析三酰甘油(TG)的模拟质控数据,生成平均值和标准差质控图。结果平均值-标准差质控图正确显示了违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告。结论平均值-标准差质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。

关键词：平均值-标准差质控图质量控制规格限

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一般线性模型在药物配伍试验中的应用

中国现代应用药学 2003年第3期20卷 234-237页

作者：莫志江程新燕广西壮族自治区人民医院药剂科广西南宁530021

目的　建立药物配伍试验数据的分析模型。方法　用一般线性模型 (GeneralLinearModel,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据。结果　方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响 ;同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群 ... 详细信息

目的　建立药物配伍试验数据的分析模型。方法　用一般线性模型 (GeneralLinearModel,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据。结果　方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响 ;同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群 ,即同一亚群内的所有平均值相互之间的差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而不同亚群之间则有显著性差异 (P <0 .0 5 )。

关键词：一般线性模型配伍试验方差分析同类亚群头孢呋辛钠