检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金荞麦蒸馏产物的GC/MS分析

药物分析杂志 2007年第11期27卷 1832-1835页

作者：白政忠孙煌曹菲莫凤奎黑龙江省药品检验所哈尔滨150001 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:鉴定中药金荞麦挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法对金荞麦根进行了挥发性成分提取,采用 GC/MS 分析法进行了分析鉴定。色谱柱 SE54(30 m×0.32 inln),柱温采取程序升温,起始温度40℃,保持1 min,升温速率8℃·min^(-1),终点温... 详细信息

目的:鉴定中药金荞麦挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法对金荞麦根进行了挥发性成分提取,采用 GC/MS 分析法进行了分析鉴定。色谱柱 SE54(30 m×0.32 inln),柱温采取程序升温,起始温度40℃,保持1 min,升温速率8℃·min^(-1),终点温度220℃。结果:用 GC/MS 分离鉴定了43种化合物,质量分数用面积归一化法获得。43种物质中,13个烃类,30个烃类氧化物,主要物质十六酸10.34%,(Z,Z)-9,12-十八二烯酸6.44%,1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基-1-萘烯甲醇3.27%,樟脑0.871%,萘0.84%,[1ar-(1a.α,4a.α,7.β,7a.β,7b.α)]-脱氢-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-1H-环丙[e]奠-7-醇0.513%,正壬醛0.434%,芳樟醇0.172%。结论:本方法分离效果良好,鉴定组分准确,对金养麦的深入研究有一定价值。

关键词： GC/MS分析挥发油金荞麦

胺、醇、醚类化合物气相碱性的CNDO/2计算

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1983年第4期41卷 302-313页

作者：莫凤奎王志中江元生吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所沈阳药学院长春

用CNDO/2方法计算了近七十种含氮及含氧化合物的气相碱性。对脂肪胺、醇和醚,羰基化合物等系列,所得结果与实验值在次序上一致。讨论了这些化合物的气相碱性与分子中的电荷分布及电离势的关系。

关键词：气相 CNDO/2 HOMO 烷基取代分子能级电离势化合物

维生素E与磷脂酰胆碱的单分子膜研究(英文)

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 1995年第12期11卷 1077-1083页

作者：莫凤奎王晶植松正吾赤堀幸男沈阳药科大学基础部沈阳110015 静冈县立大学药学部

测定了下列气水界面单分子膜的表面压-平均分子面积等温线：（1）d-α－；d-β-，d-γ-，和d-δ-生育酚等4种维生素E与DPPC，DOPC及DLPC的混合物；（2）d-α-生育酚等摩尔比的DPPC和DLPC的混合物；（3）胆固醇与DPPC，DLPC的混合物。讨... 详细信息

测定了下列气水界面单分子膜的表面压-平均分子面积等温线：（1）d-α－；d-β-，d-γ-，和d-δ-生育酚等4种维生素E与DPPC，DOPC及DLPC的混合物；（2）d-α-生育酚等摩尔比的DPPC和DLPC的混合物；（3）胆固醇与DPPC，DLPC的混合物。讨论了维生素E色满环上甲基对其在PC单分子膜中物理化学作用的影响，实验结果表明：（1）维生素E以d－α－＞d-β≈d－γ－＞d-δ-的次序引起DPPC单分子膜的膨胀，以相反的次序使DOPC单分子膜凝缩。（2）维生素E可降低DPPC单分子膜的崩裂压，但不引起DOPC和DLPC单分子膜崩裂压的改变。（3）向等摩尔比的DOPC和DLPC的混合单分子膜中混入生育酚不改变膜的崩裂压，但引起膜的膨胀。（4）与一般认为生育酚和胆固醇在磷脂膜中的物理化学作用彼此类似的看法不同。

关键词：单分子膜维生素E 磷脂酰胆碱生育酚

pH依赖型万氏牛黄清心缓释胶囊的制备与体外释放

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2004年第4期35卷 219-222页

作者：戚秋鹏王中彦莫凤奎沈阳药科大学物理化学教研室辽宁沈阳110016

分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸。结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预定的pH条件下溶解。3种微丸混合制... 详细信息

分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸。结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预定的pH条件下溶解。3种微丸混合制得的万氏牛黄清心缓释胶囊,体外呈现出pH依赖型的梯度脉冲释药行为。

关键词： pH依赖梯度释药微丸胶囊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离心造粒法制备中药浸膏微丸的影响因素

中国医药工业杂志 2004年第1期35卷 25-27页

作者：戚秋鹏王中彦莫凤奎沈阳药科大学物理化学教研室辽宁沈阳110016

采用离心造粒法制备了万氏牛黄清心微丸,并以粒径分布、休止角、松密度为指标考察了影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。采用优化处方工艺制得了外观和体外释药行为良好的产品。

关键词：万氏牛黄清心微丸影响因素制备中药工艺离心造粒机

甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束制备及其体内外释药考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2010年第5期30卷 396-399页

作者：郎轶咏姜同英郑力莫凤奎中国人民解放军第202医院药剂科辽宁沈阳110003 沈阳药科大学药学院药剂系辽宁沈阳110016

目的:制备甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束,考察该胶束的体内外释药情况。方法:以溶剂蒸发法制备甲氨蝶呤/共聚物胶束;以高效液相色谱法检测甲氨蝶呤;以动态透析法研究药物体外释放;以大鼠为实验动物进行体内药物分... 详细信息

目的:制备甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束,考察该胶束的体内外释药情况。方法:以溶剂蒸发法制备甲氨蝶呤/共聚物胶束;以高效液相色谱法检测甲氨蝶呤;以动态透析法研究药物体外释放;以大鼠为实验动物进行体内药物分布研究。结果:共聚物胶束粒径为50nm左右,分布较窄;Zeta电位接近-30mV;甲氨蝶呤/共聚物胶束在pH7.4和pH5.5的介质中释药近似Weibull释药模型,但在pH5.5介质中释药较pH7.4介质中慢。胶束组甲氨蝶呤的血浆半衰期(t1/2)和药时曲线下面积(AUC)分别是溶液组的2.50和2.17倍。结论:甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束能延长药物在血液循环中的滞留时间。

关键词：聚合物胶束聚天冬氨酸甲氨蝶呤药动学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

计算脂肪族胺、醇和醚的气相碱性的经验公式

有机化学 1983年第2期3卷 120-122页

作者：莫凤奎吉林大学理论化学研究所长春沈阳药学院(沈阳市)

本文给出计算脂肪族胺、醇和醚气相碱性的经验公式。由公式得出的PA值与ICR实验值接近。

关键词：碱度质子亲合势轨道计算脂肪族化合物

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2007年第12期27卷 1787-1788页

作者：韩枫闫永波赫玉霞王中彦莫凤奎沈阳药科大学辽宁沈阳110016 本溪市中心医院辽宁本溪117000

目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20... 详细信息

目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20％，RSD为0.94％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好。可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。

关键词：紫外分光光度法盐酸苯海拉明含量测定

反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳药科大学学报 2005年第1期22卷 71-74页

作者：袁悦许琼明王中彦莫凤奎沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素... 详细信息

目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解 ,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量。结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大。结论 14mmol·L-1卵磷脂 6mmol·L-1胆固醇环已烷反胶束体系 (W0 =10 5 )

关键词：反胶束体系维生素E醋酸酯胆甾醇酯酶水解