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高表达Peroxiredoxin-2对2K-1C高血压小鼠心肌肥大和心功能不足的保护作用

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高表达Peroxiredoxin-2对2K-1C高血压小鼠心肌肥大和心功能不足的...

作者：范玉磊华北理工大学

学位级别：硕士

目的Peroxiredoxin-2(Prx-2)是一种新型过氧化物酶,本研究利用慢病毒转染诱导心脏高表达Prx-2,并通过观察两肾一夹(2K-1C)高血压小鼠收缩压、心肌肥大、Ⅰ和Ⅲ型胶原、心功能、细胞凋亡、活性氧等指标在心脏中的变化,探讨Prx-2对2K-1C... 详细信息

目的Peroxiredoxin-2(Prx-2)是一种新型过氧化物酶,本研究利用慢病毒转染诱导心脏高表达Prx-2,并通过观察两肾一夹(2K-1C)高血压小鼠收缩压、心肌肥大、Ⅰ和Ⅲ型胶原、心功能、细胞凋亡、活性氧等指标在心脏中的变化,探讨Prx-2对2K-1C高血压心脏病的影响及作用机制,为Prx-2成为防治高血压心脏病的新靶点提供实验依据。方法8周雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(n=10)、假手术+转染对照组(空慢病毒载体,n=9)、假手术+Prx-2转染组(Prx-2慢病毒,n=10)、2K-1C组(n=9)、2K-1C+转染对照组(n=10)、2K-1C+Prx-2转染组(n=12)。慢病毒微注射到左心室肌壁间。2周后,将直径为150μm的银夹半夹闭小鼠左肾动脉,制备高血压模型,而假手术组小鼠只游离左肾动静脉,不放置银夹。造模后,每周鼠尾动脉袖套法测量收缩压(SBP),12周末单压力导管检测左室压力最大上升速率(dp/dtmax,心肌收缩能力指标)、左室压力最大上升速率与心室内压比值(dp/dtmax/ip,心肌收缩能力指标)和左室压力最大下降速率(dp/dtmin,心肌舒张能力指标),及给予异丙肾上腺素前后dp/dtmax、dp/dtmax/ip和dp/dtmin差值(?,心肌贮备能力指标)。免疫荧光法检测8-OHd G(DNA过氧化产物)。免疫印记法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原及Prx-2蛋白表达。Tunel检测心脏细胞凋亡情况。结果1与转染对照组比,Prx-2慢病毒注射2周后心肌组织Prx-2蛋白表达增多[(0.17±0.02)比(1.14±0.15),P0.05)。3两两比较结果显示,较假手术组比,2K-1C组SBP、全心质量、左心室质量、I和III型胶原、dp/dtmax、dp/dtmax/ip、?dp/dtmax、?dp/dtmax/ip、8-OHd G、凋亡指数均明显增高,而dp/dtmin和?dp/dtmin水平下降(P0.05)。与2K-1C+转染对照组比,2K-1C+Prdx-2转染组收SBP、全心质量、左心室质量、dp/dtmax、dp/dtmax/ip及dp/dtmin差异无统计学意义(P>0.05),但?dp/dtmax、?dp/dtmax/ip显著增高,?dp/dtmin、I和III型胶原、8-OHd G及凋亡指数明显下降(P<0.01)。4较假手术组比,假手术+Prx-2转染组和2K-1C组Prx-2蛋白表达增高[(0.24±0.03)比(1.95±0.23)比(0.74±0.17),P<0.05];2K-1C组和2K-1C+转染对照组Prx-2蛋白表达差异无统计学意义;较2K-1C+转染对照组比,2K-1C+Prx-2转染组Prx-2蛋白增高[(2.17±0.34)结论Prx-2高表达虽不能抑制2K-1C引起的动脉血压增高和心肌肥大,但可抑制心脏纤维化、心肌凋亡并提高心贮备功能,从而延缓高血压诱导的心功能下降;而这些作用与降低活性氧水平有关。

关键词：高血压心功能活性氧 Prx-2蛋白

基于DriverStudio的WDM型USB设备驱动的开发

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核电子学与探测技术 2011年第2期31卷 232-234,247页

作者：范玉磊谢昌斌付丽琴中北大学动态测试与智能仪器教育部重点实验室山西太原030051

USB以其诸多的优点已被广泛应用于PC接口设计之中,USB设备驱动程序的开发是USB开发的一个重要部分。介绍了USB和WDM驱动程序的概念和结构,阐述了利用DriverStudio工具包开发WDM型USB设备驱动的方法,并对相关代码进行了修改,此驱动程序... 详细信息

USB以其诸多的优点已被广泛应用于PC接口设计之中,USB设备驱动程序的开发是USB开发的一个重要部分。介绍了USB和WDM驱动程序的概念和结构,阐述了利用DriverStudio工具包开发WDM型USB设备驱动的方法,并对相关代码进行了修改,此驱动程序在实验中得到了验证。

关键词： USB WDM 驱动程序 Driverstudio工具

肾性高血压心脏重塑与Peroxiredoxin-2

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包头医学院学报 2015年第8期31卷 152-154页

作者：范玉磊孙影华北理工大学基础医学院病理学系河北唐山063000

高血压是以动脉压升高为特征,可伴有心、血管、脑和肾等器官的功能性或器质性改变。两肾一夹型高血压模型是在1934年Goldblatt发明的钳夹肾动脉引起高血压的动物模型基础之上建立起来的,属于肾性高血压模型,目前广泛应用于动物实验研究... 详细信息

高血压是以动脉压升高为特征,可伴有心、血管、脑和肾等器官的功能性或器质性改变。两肾一夹型高血压模型是在1934年Goldblatt发明的钳夹肾动脉引起高血压的动物模型基础之上建立起来的,属于肾性高血压模型,目前广泛应用于动物实验研究中[1]。诱导高血压的因素很多,异常激活对于高血压的发生发展至关重要。该高血压模型主要是通过银夹半夹闭肾动脉,造成肾组织部分性缺血,激活体内肾素-血管紧张素-醛固酮系统（ renin - angiotensin - aldosterone system, RAAS）,最终引起血压增高。

关键词：肾性高血压心脏重塑肾素-血管紧张素-醛固酮系统 angiotensin 高血压模型动物模型动脉压升高器质性改变

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长距离跨海高程传递测量方法研究与工程实践

测绘地理信息 2016年第1期41卷 70-73页

作者：卢群邱卫宁范玉磊杨海峰 61175部队武汉大学测绘学院 61234部队武警湖北省总队后勤部

介绍了长距离跨海高程传递测量的基本原理、方法,测距三角高程精度分析以及某处长距离跨海高程传递测量工程实践。结果表明:选择合理的跨海高程传递场地,一天内不同时间段的严格同步对向观测可有效消除大气折光差的影响。只要观测条件合... 详细信息

介绍了长距离跨海高程传递测量的基本原理、方法,测距三角高程精度分析以及某处长距离跨海高程传递测量工程实践。结果表明:选择合理的跨海高程传递场地,一天内不同时间段的严格同步对向观测可有效消除大气折光差的影响。只要观测条件合适,观测方法恰当,7km以内的长距离跨海高程传递测量可以接近二等水准测量精度。

关键词：测距三角高程 GPS基线测量长距离跨海高程传递精度分析

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ERK1/2通路在Peroxiredoxin-1抑制TGF-β_1诱导的肺成纤维细胞增殖中的作用

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广东医学 2015年第14期36卷 2139-2141页

作者：孙影刘宝欣魏中秋冯莉范玉磊梁婷婷杨方华北理工大学基础医学院病理学系河北唐山063000 唐山工人医院呼吸内科河北唐山063000 华北理工大学实验中心河北唐山063000

目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在新型过氧化物酶Peroxiredoxin-1(Prx-1)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肺成纤维细胞增殖中的作用。方法体外培养肺成纤维细胞,随机分为对照组、TGF-β1组、阴性转染组、Prx-1 siRNA转染... 详细信息

目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在新型过氧化物酶Peroxiredoxin-1(Prx-1)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肺成纤维细胞增殖中的作用。方法体外培养肺成纤维细胞,随机分为对照组、TGF-β1组、阴性转染组、Prx-1 siRNA转染组。各组细胞用0.4%血清培养12 h使其同步化。TGF-β1组、阴性转染组和Prx-1 siRNA转染组均添加5μg/L TGF-β1刺激24 h,阴性转染组和Prx-1 siRNA转染组分别利用脂质体Lipo2000将干扰siRNA和Prx-1 siRNA转染到肺成纤维细胞,培养48 h。Real-time PCR检测转染后Prx-1 mRNA表达;MTT检测细胞增殖、Western blot检测ERK1/2及Prx-1表达、2,7-二氯荧光素二乙酸(DCFHDA)检测活性氧(ROS)水平。结果 Prx-1 siRNA转染肺成纤维细胞后,Prx-1 mRNA表达明显降低,最大抑制率为92%。与对照组比较,TGF-β1组的细胞增殖、ROS、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)及Prx-1蛋白的表达水平均明显增加。与TGF-β1组比较,阴性转染组中的上述观察指标无明显变化,但Prx-1 siRNA转染组的细胞增殖、ROS、p-ERK1/2的水平明显上升,而Prx-1蛋白的表达被抑制。结论 TGF-β1能够诱导肺成纤维细胞生成ROS,并由此促进ERK1/2的激活,最终导致细胞增殖,而Prx-1 siRNA则可通过增加ROS水平进一步促进TGF-β1的作用。

关键词： Prx-1 活性氧细胞外信号调节激酶1/2 转化生长因子-β1 细胞增殖

AKT通路在Peroxiredoxin-1抑制转化生长因子β_1诱导肺成纤维细胞合成胶原中的作用

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广东医学 2015年第23期36卷 3604-3607页

作者：贾艳春刘英宇孙影范玉磊梁婷婷杨方河北省唐山市工人医院呼吸内科 063000 华北理工大学基础医学院病理学系河北唐山063000

目的探讨AKT通路在转化生长因子β_1(TGF-β_1)诱导肺成纤维细胞合成胶原中的作用,及硫氧环蛋白过氧化物酶1(Prx-1)对此作用的影响。方法体外培养肺成纤维细胞,随机分为4组:(1)对照组:以0.4%血清浓度MEM作为基础培养液孵育培养;(2)TGF-... 详细信息

目的探讨AKT通路在转化生长因子β_1(TGF-β_1)诱导肺成纤维细胞合成胶原中的作用,及硫氧环蛋白过氧化物酶1(Prx-1)对此作用的影响。方法体外培养肺成纤维细胞,随机分为4组:(1)对照组:以0.4%血清浓度MEM作为基础培养液孵育培养;(2)TGF-β_1组:0.4%血清培养条件下,给予TGF-β_1(5μg/L)孵育细胞;(3)TGF-β_1+转染对照组:空质粒载体转染肺成纤维细胞36 h,同步化12 h后,给予TGF-β_1(5μg/L)孵育细胞;(4)TGF-β_1+Prx-1转染组:Prx-1表达质粒转染肺成纤维细胞36 h,同步化12 h后,给予TGF-β_1(5μg/L)孵育细胞。脂质体转染法将Prx-1表达质粒转染肺成纤维细胞,Western blot法检测Prx-1、Ⅰ和Ⅲ型胶原、磷酸化AKT(p-AKT)表达,二氯荧光素二乙酸检测活性氧(ROS)水平。结果 (1)Prx-1表达质粒转染肺成纤维细胞后,Prx-1蛋白表达高于TGF+β_1+转染对照组,差异有统计学意义(P0.05),但TGF-β_1+Prx-1转染组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、ROS及p-AKT蛋白水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TGF-β_1能够诱导肺成纤维细胞生成ROS,并由此促进AKT的激活和肺成纤维细胞合成Ⅰ、Ⅲ型胶原,而Prx-1可通过抑制ROS来抑制TGF-β_1的作用。

关键词：硫氧环蛋白过氧化物酶1 活性氧 AKT 转化生长因子-β1 胶原肺成纤维细胞

基于便携式Ubuntu的GAMIT安装与使用

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地理空间信息 2017年第6期15卷 28-30页

作者：范玉磊张杰卢群孙文 61243部队 61175部队

针对当前各种Linux环境下GAMIT安装的特点和常见问题进行对比分析,详细介绍了基于Portable Ubuntu的GAMIT安装和使用技巧,经实例验证,系统运行流畅稳定且具备可携式软件免安装直接拷贝使用的优点,适合广大初学者选用。

关键词： Portable Ubuntu GAMIT安装 Linux环境

兰州大成创新开拓,建设最具性价比的太阳能热发电站

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太阳能 2017年第7期 66-67,55页

作者：范玉磊甘培宇洪松兰州大成科技股份公司国家太阳能光热产业技术创新战略联盟

作为一直致力于建设最具性价比的太阳能热发电站的企业，兰州大成科技股份公司(下文简称兰州大成)走出了一条适合中国国情的创新技术之路，体现了其“科技兴业”的情怀和推动中国太阳能光热产业发展的奉献精神。

关键词：太阳能发电站性价比兰州创新中国国情科技兴业股份公司

硫氧环蛋白过氧化物酶1对矽肺大鼠肺纤维化的影响

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安徽医科大学学报 2017年第5期52卷 705-709页

作者：贾艳春刘英宇魏中秋梁婷婷范玉磊杨方孙影华北理工大学附属唐山市工人医院呼吸内科唐山063000 华北理工大学基础医学院病理学系唐山063000

目的探讨硫氧环蛋白过氧化物酶1(Prx-1)对矽肺大鼠肺组织纤维化的影响。方法健康成年雄性SD大鼠按抽签法随机分为4组:对照组(生理盐水)、SiO_2组(50mg/只)、SiO_2+空慢病毒组(空慢病毒滴度5×10~7TU)和SiO_2+-Prx-1慢病毒组(Prx-1慢病... 详细信息

目的探讨硫氧环蛋白过氧化物酶1(Prx-1)对矽肺大鼠肺组织纤维化的影响。方法健康成年雄性SD大鼠按抽签法随机分为4组:对照组(生理盐水)、SiO_2组(50mg/只)、SiO_2+空慢病毒组(空慢病毒滴度5×10~7TU)和SiO_2+-Prx-1慢病毒组(Prx-1慢病毒滴度5×10~7TU),每组10只。气管内注入SiO_2和慢病毒,造模后饲养4周。HE染色观察肺组织形态学变化、免疫组化法检测α-SMA表达,Western blot法检测肺组织Prx-1及Ⅰ和Ⅲ型胶原水平、硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)水平。结果① SiO_2+Prx-1慢病毒组的Prx-1蛋白表达明显高于SiO_2+空慢病毒组,差异有统计学意义(P<0.05);②对照组大鼠肺组织结构基本正常;SiO_2组和SiO_2+空慢病毒组大鼠肺泡壁增厚或断裂,细胞性矽结节形成;但SiO_2+Prx-1慢病毒组大鼠肺泡壁变薄,矽结节体积减小;③与对照组比较,SiO_2组α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白及MDA表达水平均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。SiO_2+空慢病毒组的α-SMA、Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白及MDA表达水平与SiO_2组无明显区别;但与SiO_2+空慢病毒组比较,SiO_2+Prx-1慢病毒组的α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白及MDA表达水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Prx-1能够抑制SiO_2诱导的肺组织纤维化,这一作用与降低ROS、抑制肌成纤维细胞分化有关。

关键词：矽肺活性氧肌成纤维细胞硫氧环蛋白过氧化物酶1