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有机化学 1

丛书名：高等医药院校药学专业教材

2009年

作者：芦金荣

本教材是根据21世纪高等医药人才的培养目标及医药类院校各专业的教学要求，在作者多年教学实践的基础上编写的。全书共分18章，采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，以官能团为主线，较系统地阐明有机化学的基本知识、基本理论、... 详细信息

ISBN: (纸本)9787564116217

本教材是根据21世纪高等医药人才的培养目标及医药类院校各专业的教学要求，在作者多年教学实践的基础上编写的。全书共分18章，采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，以官能团为主线，较系统地阐明有机化学的基本知识、基本理论、基本反应，强化了有机化合物结构和性质间的关系，并注意联系医药、化工等实际。从培养医药学专业应用型人才的目标出发，教材内容以“必需”、“够用”为原则，力求少而精；文字叙述力求通俗易懂，注意启发性。为适应自主化和个别化学习的需要，本书将教学内容和学习指导有机地融为一体，在每章后均附有学习指导，对各章内容进行总结，给出解题示例，并配有习题，书后给出了习题参考答案。为便于读者学习和复习，本书还在相关章节给出了阶段小结，分5个专题对有关内容进行了归纳总结；书后附有阶段复习题及总复习自测题，供读者复习、训练。本书可作为高等医药、化工院校相关专业的本科、大专、高等职业技术院校和成人教育教材，还可作为有关科研人员的参考书，也适合于自学者阅读。

关键词：有机化学医药院校教材

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化学药物第2版第2版

丛书名：医药院校非药学专业“十二五”规划教材

2013年

作者：芦金荣周萍

本书是根据医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等教学要求，并在作者多年的教学实践的基础上编写的。全书共分2篇，上篇为基础有机化学非药学类专业，下篇为药物各论。第1... 详细信息

ISBN: (纸本)9787564142513

本书是根据医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等教学要求，并在作者多年的教学实践的基础上编写的。全书共分2篇，上篇为基础有机化学非药学类专业，下篇为药物各论。第1章为绪论。第2～14章为有机化学部分，该部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的?

关键词：化学合成药物医学院校教材

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化学药物 1

丛书名： 21世纪医药院校非药学专业必修专业基础课程

2006年

作者：芦金荣周萍

本书是为医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等非药学类专业教学要求，并在作者多年的教学实践的基础上编写的。本书每章均附有习题，其中有机化学部分的习题给出了参考答案。

ISBN: (纸本)756410533X

关键词：化学合成药物医学院校教材

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伊拉地平 Isradipine

药学进展 1990年第2期14卷 104-105页

作者：芦金荣

伊拉地平(Isradipine)是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。它通过扩张血管,减少周围血管阻力,增加冠脉血流量,改善心肌供氧功能而达到降低血压的目的。该药由瑞士山道士(Sandoz)公司开发,1989年2月由英国汽巴——嘉基(Ciba-Geigy)公... 详细信息

伊拉地平(Isradipine)是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。它通过扩张血管,减少周围血管阻力,增加冠脉血流量,改善心肌供氧功能而达到降低血压的目的。该药由瑞士山道士(Sandoz)公司开发,1989年2月由英国汽巴——嘉基(Ciba-Geigy)公司首次推上市场。日本也已获准生产。研究揭示,本品对钙通道具有非常高的亲和力,对动物主动脉、冠状动脉、脑动脉以及人体大脑前动脉(作用强于尼莫地平)去极化引起的收缩具有很强的抑制作用。特别对冠状动脉和窦房结自发活动的抑制作用有较高的选择性,对心脏抑制作用较小。

关键词：伊拉地平 Isradipine 二氢吡啶类

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异帕米星

药学进展 1990年第1期 57-58页

作者：芦金荣

异帕米星(Isepamicin)是由日本Toyo Jo-zo/Essex Nippon公司研制的一种新型氨基糖甙类抗生素。1988年在日本上市。研究表明,当血浓≤12.5mg/ml时,异帕米星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气肠杆菌、奇异变型杆菌、摩根氏变型... 详细信息

异帕米星(Isepamicin)是由日本Toyo Jo-zo/Essex Nippon公司研制的一种新型氨基糖甙类抗生素。1988年在日本上市。研究表明,当血浓≤12.5mg/ml时,异帕米星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气肠杆菌、奇异变型杆菌、摩根氏变型杆菌的抑制率均达100%,对粘质沙雷氏菌、普通变型杆菌、绿脓杆菌等也有显著的抑制作用。一些比较性研究揭示,本药抑制上述菌种的能力强于(或类似于)目前临床上广泛使用的丁胺卡那霉素和庆大霉素,特别对大肠杆菌的抑制作用大大强于丁胺卡那霉素。可用于治疗对庆大霉素等有耐药性的疾病,且副作用小。特别要指出的是,本药对耳、肾毒性要低于丁胺卡那霉素和庆大霉素。

关键词：异帕米星庆大霉素丁胺卡那霉素

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吗氯贝胺的合成

中国药科大学学报 1995年第4期26卷 248-249页

作者：芦金荣莫莉蓉中国药材大学有机化学教研室

吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公... 详细信息

吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公司开发的可逆性单胺氧化酶Ａ抑制剂［...

关键词：吗氯贝胺合成

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止吐药昂丹司琼的合成

中国药科大学学报 1999年第4期30卷 246-248页

作者：芦金荣施欣忠中国药科大学有机化学教研室南京210009

以１，３环己二酮为起始原料，形成单苯腙后，经过环合、甲基化得９甲基１，２，３，９四氢４Ｈ咔唑４酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２甲基咪唑反应、成盐得标题化合物，总收率... 详细信息

以１，３环己二酮为起始原料，形成单苯腙后，经过环合、甲基化得９甲基１，２，３，９四氢４Ｈ咔唑４酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２甲基咪唑反应、成盐得标题化合物，总收率为４９１％。

关键词：昂丹司琼 Mannich反应合成合成止吐药

膦甲酸钠(Foscarnet sodium)

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药学进展 1991年第3期 174-175页

作者：芦金荣

膦甲酸钠(Foscarnet sodium),商品名Fos-cavir,是由Astra公司开发的一种有效的抗病毒药物,1989年在瑞典上市。作为非核苷类抗病毒药物,膦甲酸钠抑制疱疹病毒的DNA聚合酶,不需预先经病毒TK活化。它作为聚合反应产物焦磷酸盐的类似物,直... 详细信息

膦甲酸钠(Foscarnet sodium),商品名Fos-cavir,是由Astra公司开发的一种有效的抗病毒药物,1989年在瑞典上市。作为非核苷类抗病毒药物,膦甲酸钠抑制疱疹病毒的DNA聚合酶,不需预先经病毒TK活化。它作为聚合反应产物焦磷酸盐的类似物,直接作用于核酸聚合酶的焦磷酸结合部位,从而抑制DNA及RNA的合成。膦甲酸钠对病毒酶有很好的亲和力,体外试验表明,它有抗所有的人类疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。在抗无环鸟苷的单纯疱疹病毒治疗方面,膦甲酸钠是一种有希望的药物。该药可能发生的副作用是肾毒性、特征

关键词：疤疹病毒甲酸钠 Foscarnet sodium

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一水合羟苯磺酸钙的制备及结构分析

中国现代应用药学 2005年第2期22卷 124-126页

作者：芦金荣中国药科大学有机教研室江苏南京210009

目的　制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定。方法　在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR, 1H -NMR, 13C NMR,MS,TGA,DSC及粉末X 衍射确证。结果　精... 详细信息

目的　制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定。方法　在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR, 1H -NMR, 13C NMR,MS,TGA,DSC及粉末X 衍射确证。结果　精制品在1. 33kPa, 80℃下干燥4h,得本品一水合物。TGA,DSC及粉末X 射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同。结论　简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染。

关键词：羟苯磺酸钙磺化合成结构分析差示热分析