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YS型小麦温敏雄性不育系育性控制遗传模型的初步分析

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麦类作物学报 2009年第5期29卷 770-776页

作者：李轲周菊红何蓓如胡银岗西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100 国家小麦改良中心杨凌分中心陕西杨凌712100 陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

为了揭示小麦温敏雄性不育系育性控制的遗传基础，以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春杂交构建了2个组合，对这2个组合的P1、F1、P2和F2及其再生分蘖的育性进行调查，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型的4世... 详细信息

为了揭示小麦温敏雄性不育系育性控制的遗传基础，以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春杂交构建了2个组合，对这2个组合的P1、F1、P2和F2及其再生分蘖的育性进行调查，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型的4世代联合分析和单个世代分析方法，分析了该类型小麦温敏雄性不育系雄性育性的遗传控制特点。结果表明，不育条件下，YS型小麦温敏不育系的雄性育性均由2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性多基因控制，主基因遗传率较高，达56．73％～71．20％，多基因遗传率达27．65％～41.20％；可育条件下，A731小麦的温敏育性由2对加性-显性主基因控制，A732-1小麦温敏育性由2对加性-显性-上位性主基因控制，主基因的遗传率均在58．41％以上。这些结果说明YS型小麦温敏雄性不育系的育性主要由两对主基因＋多基因相互配合控制，主基因的遗传率较高。

关键词：小麦温敏雄性不育育性遗传分析

YM型小麦温敏雄性不育系不育基因的QTL定位

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作物学报 2010年第12期36卷 2045-2054页

作者：周菊红李轲何蓓如胡银岗西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100 国家小麦改良中心杨凌分中心陕西杨凌712100 陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

YM型小麦温敏雄性不育系的不育基因被定位在1Bs染色体片段上,但已发现的相邻分子标记与该基因的遗传距离较大,达10 cM以上。为寻找与该基因连锁更紧密的分子标记,以YM型温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春杂交的F2代200株为作图群体,... 详细信息

YM型小麦温敏雄性不育系的不育基因被定位在1Bs染色体片段上,但已发现的相邻分子标记与该基因的遗传距离较大,达10 cM以上。为寻找与该基因连锁更紧密的分子标记,以YM型温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春杂交的F2代200株为作图群体,从1Bs的22个SSR引物中筛选出5个在亲本和F2代中分离的SSR引物,构建了1个包含5个标记的1Bs局部遗传连锁图谱。结合F2代个体的育性调查,采用复合区间作图法在YM型温敏雄性不育系的1Bs染色体上检测到不育基因的1个主效QTL rfv1-1和1个微效QTL rfv1-2。rfv1-1位于SSR标记Xgwm18和Xwmc406之间,与两标记的遗传距离分别为6.0 cM和4.6 cM,LOD值为8.80,加性效应23.87,显性效应10.44,可解释表型变异的23.91%;rfv1-2位于Xwmc406和Xbarc8之间,与两标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.4 cM,LOD值为3.10,加性效应17.59,显性效应5.99,可解释表型变异的7.78%。本研究初步定位了YM型小麦温敏雄性不育系1Bs染色体片段上不育基因的QTL,为进一步准确定位该基因奠定了基础。

关键词：小麦温敏雄性不育基因 SSR标记 QTL定位

非1B/1R类型和1B/1R类型小麦K型雄性不育系比较研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2002年第1期30卷 1-4页

作者：宋喜悦方鹏马翎健奚亚军胡银岗刘曙东何蓓如西北农林科技大学农学院陕西杨陵712100

利用非 1B/ 1R类型小麦 K型不育系 KTSP3314A和 1B/ 1R类型小麦 K型不育系 K3314A,分别与10个普通小麦品种 (系 ) 2 5 9,36 6 5 ,TB90 2 ,F10 7,J18,R2 0 5 ,L783,5 0 3,3380和 78115杂交 ,测定和比较其恢复性、单倍体发生频率和主要农... 详细信息

利用非 1B/ 1R类型小麦 K型不育系 KTSP3314A和 1B/ 1R类型小麦 K型不育系 K3314A,分别与10个普通小麦品种 (系 ) 2 5 9,36 6 5 ,TB90 2 ,F10 7,J18,R2 0 5 ,L783,5 0 3,3380和 78115杂交 ,测定和比较其恢复性、单倍体发生频率和主要农艺性状。结果表明 ,非 1B/ 1R类型小麦 K型不育系比 1B/ 1R类型小麦 K型不育系更易恢复 ;不育系本身不产生单倍体 ,其杂交种 F1 产生极少或不产生单倍体 ;农艺性状除了株高具有明显的优势外 ,其他均无不利的遗传效应。

关键词：非1B/1R类型 1B/1R类型 K型不育系恢复性单倍体农艺性状遗传效应小麦雄性不育

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中加燕麦种质的遗传多样性和群体结构分析

麦类作物学报 2010年第4期30卷 617-624页

作者：沈国伟李建设任长忠胡银岗西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100 吉林省白城市农业科学院吉林白城137000 陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

为揭示燕麦种质资源的遗传基础,采用内含子切接点引物和长随机引物的PCR分子标记技术,对加拿大和中国的64份燕麦种质的遗传多样性和群体结构进行了分析。结果表明,所用15条引物共扩增出171条带,平均每条引物扩增出11.4条带,其中多态性带... 详细信息

为揭示燕麦种质资源的遗传基础,采用内含子切接点引物和长随机引物的PCR分子标记技术,对加拿大和中国的64份燕麦种质的遗传多样性和群体结构进行了分析。结果表明,所用15条引物共扩增出171条带,平均每条引物扩增出11.4条带,其中多态性带共134条,多态性百分比为78.36%。燕麦各种质间的Dice遗传相似系数分析表明,所有燕麦材料间的遗传相似系数变幅为0.699~0.934,平均值为0.81,表明参试燕麦种质间存在着一定的遗传差异,但遗传差异相对较小。群体结构分析结果表明,所研究的燕麦种质中81.25%的种质血缘相对比较单一,仅18.75%的种质拥有混合来源。

关键词：燕麦种质资源遗传多样性群体结构

糜子SAMS基因的克隆及其在干旱复水中的表达模式分析

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作物学报 2008年第5期34卷 777-782页

作者：林凡云王士强胡银岗何蓓如西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100

以糜子抗旱节水研究中获得的一个与S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因同源性较高的EST序列为基础,采用RT-PCR技术从糜子中分离到一个SAMS基因的全长cDNA序列（命名为PmSAMS）,全长1293bp,编码396个氨基酸,具有SAMS典型的N端结构域、中... 详细信息

以糜子抗旱节水研究中获得的一个与S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因同源性较高的EST序列为基础,采用RT-PCR技术从糜子中分离到一个SAMS基因的全长cDNA序列（命名为PmSAMS）,全长1293bp,编码396个氨基酸,具有SAMS典型的N端结构域、中间结构域及C端结构域。糜子、马铃薯、拟南芥、甜菜、大麦、荔枝、番茄和水稻8种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,不同植物的SAMS的氨基酸相似程度非常高（92%~97%）,其中糜子与水稻的相似性最高（97%）,说明SAMS基因在植物进化中非常保守。PmSAMS基因在糜子幼苗干旱及复水过程中的半定量RT-PCR表达模式分析表明,在干旱早期（土壤含水量36%）诱导该基因大量表达,而干旱程度更严重时（土壤含水量为24%）其表达受到严重抑制,表达量比对照还低;严重干旱后复水2h,其表达量增强至干旱早期的表达量,而复水6h后表达量降低至对照（干旱处理前）水平。可见,PmSAMS基因的表达涉及糜子响应干旱胁迫及干旱后复水过程,可能是糜子抗旱节水的关键基因。该基因的克隆为进一步探讨其应用于农作物抗旱节水性的遗传改良奠定了基础。

关键词：糜子 S-腺苷甲硫氨酸合成酶干旱复水表达模式进化分析

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小麦品种小偃22干旱诱导基因及其表达分析

农业生物技术学报 2009年第4期17卷 670-676页

作者：张宏宋国琦吉万全胡银岗西北农林科技大学农学院国家小麦改良中心杨凌分中心陕西省农业分子生物学重点实验室

利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了小麦(Triticum aestivum)品种小偃22干旱胁迫诱导基因表达的SSH-cDNA文库,从文库中随机挑选插入片段大于400bp的阳性克隆60个进行测序,去除冗余序列和嵌合序列后,获得了31条高质量表达序列标签(EST)序列... 详细信息

利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了小麦(Triticum aestivum)品种小偃22干旱胁迫诱导基因表达的SSH-cDNA文库,从文库中随机挑选插入片段大于400bp的阳性克隆60个进行测序,去除冗余序列和嵌合序列后,获得了31条高质量表达序列标签(EST)序列(GenBank登录号:ES466737～ES466766,ES466799)。进一步采用RT-PCR对其中的胚胎形成晚期富集蛋白基因(LEA)和△1-吡咯啉-5-羧基合成酶基因(P5CS)的表达模式进行了分析。结果表明,获得的EST序列中的26条EST序列具有功能已知的同源基因,这些基因多数不仅与植物的非生物胁迫相关,也与植物的生物胁迫反应相关,表明植物在胁迫反应中有明显的交叉适应性,其中与小麦表达序列高度同源的EST占58%。24条EST序列与功能已知蛋白的同源性较高,主要涉及植物的信号传导、能量代谢、转录调控及防卫反应等。表达模式分析表明,LEA家族蛋白D9在土壤绝对含水量达到4.8%时上调表达,在萎蔫后复水2h时表达量最高,随着复水时间延长表达量降低并趋于稳定;P5CS基因D16在渍水条件下、严重干旱胁迫下均上调表达,而在可维持生长的水分条件下和严重干旱后复水4h后表达量急剧下降。序列分析表明,LEA蛋白基因D9与P5CS基因D16均是部分同源基因,暂命名为TaLEA-D9和TaP5CS-D16。

关键词：小麦干旱胁迫抑制消减杂交(SSH) 表达序列标签(EST) RT-PCR

光敏小麦雄性不育系A31雄性育性对光周期的反应

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作物学报 2004年第11期30卷 1176-1178页

作者：何蓓如董普辉马翎健宋喜悦胡银岗康海岐西北农林科技大学农学院陕西杨陵712100

小麦光周期敏感雄性不育最早是日本学者Sasakuma J和Ohtsuka I(1979)等[1]研究小麦核质互作不育时,在D2类细胞质普通小麦核代换系中发现的.他们认为较长的日照和较大的昼夜温差造成了D2类细胞质的核代换系育性的变化.

关键词：光敏小麦雄性不育系 A31雄性育性光周期

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荞麦遗传资源利用及其改良研究进展

西北农业学报 2005年第5期14卷 101-109页

作者：胡银岗冯佰利周济铭柴岩西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100 杨陵职业技术学院陕西杨凌712100

荞麦是我国西部地区主要的粮食作物和出口农产品。为了促进我国荞麦遗传资源利用及品种改良,本文从荞麦遗传资源、荞麦改良的遗传基础、荞麦的遗传改良研究等方面,对荞麦遗传资源研究及发掘,荞麦的染色体构成、荞麦的种间杂交、荞麦重... 详细信息

荞麦是我国西部地区主要的粮食作物和出口农产品。为了促进我国荞麦遗传资源利用及品种改良,本文从荞麦遗传资源、荞麦改良的遗传基础、荞麦的遗传改良研究等方面,对荞麦遗传资源研究及发掘,荞麦的染色体构成、荞麦的种间杂交、荞麦重要性状的遗传及荞麦的分子遗传研究,荞麦的常规改良、染色体加倍、组织培养、辐射育种及种间杂交和杂种优势利用研究的进展进行了全面综述,并提出了今后开展荞麦遗传资源及品种改良研究的方向。

关键词：荞麦品种改良遗传资源

小麦EPF/EPFL基因家族的全基因组鉴定及TaEPF1-2B与气孔性状的关系分析

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麦类作物学报 2021年第11期41卷 1317-1329页

作者：魏迪常平刘佳熠杨阳张璇陈亮胡银岗西北农林科技大学农学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室陕西杨凌712100

表皮模式因子EPF/EPFL基因家族编码一类植物中特有的分泌类蛋白,在植物生长发育特别是形态建成过程中发挥着重要作用。为挖掘和利用小麦EPF/EPFL家族基因,对小麦该家族基因进行了系统鉴定,并利用生物信息学技术对其基因结构、蛋白质结... 详细信息

表皮模式因子EPF/EPFL基因家族编码一类植物中特有的分泌类蛋白,在植物生长发育特别是形态建成过程中发挥着重要作用。为挖掘和利用小麦EPF/EPFL家族基因,对小麦该家族基因进行了系统鉴定,并利用生物信息学技术对其基因结构、蛋白质结构域、系统进化及表达特性进行分析。结果表明,在小麦全基因组水平共鉴定到35个TaEPF/EPFL基因家族成员,含有1~4个外显子,分布在除1A、5B外的19条染色体上,全基因组复制事件是导致该基因家族扩张的主要原因。蛋白结构分析显示,其编码蛋白的C端包含6个相对保守的半胱氨酸残基,N端存在信号肽剪切位点,且亚细胞定位在胞外基质中,属于一类胞外分泌蛋白。系统进化分析发现,TaEPF/EPFL基因在单子叶和双子叶植物分化之前就已形成。表达模式分析发现,大多数TaEPF/EPFL基因在小麦幼嫩组织和穗部表达量较高,部分TaEPF/EPFL基因响应干旱、高温等非生物胁迫。进一步分析TaEPF1-2B不同单倍型与气孔性状的相关性,发现TaEPF1-2B不同单倍型的气孔密度、气孔长度、气孔宽度和气孔面积均存在极显著差异,净光合速率存在显著差异,其中单倍型Hap A具有较低的气孔密度和较高的光合速率,是优势单倍型。本研究结果为进一步改良小麦的抗旱性和光合效率提供了候选基因。

关键词：小麦气孔发育 EPF/EPFL家族表达分析单倍型