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初中生物学教学中社会责任感的培养路径研究与实践

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初中生物学教学中社会责任感的培养路径研究与实践

作者：胡绍凤鲁东大学

学位级别：硕士

培养学生的社会责任感是素质教育的要求,也是落实“立德树人”的根本任务。随着《中国学生发展核心素养》及《普通高中生物学课程标准》的颁布,社会责任感的培养越来越受到重视。中学生物学课程也应该渗透社会责任教育,为发展学生的生... 详细信息

培养学生的社会责任感是素质教育的要求,也是落实“立德树人”的根本任务。随着《中国学生发展核心素养》及《普通高中生物学课程标准》的颁布,社会责任感的培养越来越受到重视。中学生物学课程也应该渗透社会责任教育,为发展学生的生物科学素养奠定基础。因此,本文对初中生物学教学中社会责任感的培养现状进行调查分析,并探讨初中生物学教学中培养学生社会责任感的有效路径。首先,运用文献研究法,分析社会责任感及其培育的研究背景和国内外研究现状,明确研究目的和意义,阐述初中生物学教学中培养社会责任感的相关理论,确定社会责任感主要包括保护环境、关爱生命、学以致用、关注热点四个方面;并运用问卷调查法,从教师和学生两个方面对初中生物学教学中社会责任感的培养现状进行调查,在此基础上,归纳总结现阶段存在的主要问题是:生物学教师在实际课堂教学中很难全面地渗透社会责任感,尤其在培养学生“学以致用,解决问题”和“关注热点,理性看待”方面存在欠缺,这可能与教材中资源有限等因素有关。大部分学生在保护环境和关爱健康方面具有较高的社会责任感,但是缺少相关的社会责任行为,在日常生活中不善于将理论应用于实践,较少会关注与生物学有关的社会热点议题。接着,根据存在的问题,结合学生的特点提出社会责任感的培养路径:立足教材,渗透社会责任感;链接生活,融入社会责任感;引入热点,凸显社会责任感;实践体验,增强社会责任感。然后,根据社会责任感的培养路径,设计课例,并在初级中学进行实践研究。通过课堂观察、访谈、试题分析,评估培养路径的有效性。实践结果表明,学生在保护环境、关爱健康、学以致用、关注热点这四个方面的社会责任感有不同程度的提高。通过实践可以提高学生的社会责任意识,转变社会责任态度,从而改变社会责任行为。社会责任感的培养是一个长期的过程,需要社会、家庭和学校的共同努力。随着教育改革的推进,我们还需要不断地探索更加贴合学生认知水平和能力发展的有效的社会责任感培养路径,以求更好的培养学生的社会责任感。

关键词：社会责任感培养路径初中生物学

传染性法氏囊病病毒聚合酶磷酸化修饰机制研究

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传染性法氏囊病病毒聚合酶磷酸化修饰机制研究

作者：胡西凤江西农业大学

学位级别：硕士

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的免疫抑制疾病,常发于3-6周龄鸡群,给养禽业带来了较大危害。根据IBDV基因组特点和反向遗传学原理建立的IBDV拯救系统成为其病毒学研究的重要工具。本研究利用RNA聚合酶I型和RNA... 详细信息

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的免疫抑制疾病,常发于3-6周龄鸡群,给养禽业带来了较大危害。根据IBDV基因组特点和反向遗传学原理建立的IBDV拯救系统成为其病毒学研究的重要工具。本研究利用RNA聚合酶I型和RNA聚合酶II型启动子组合,建立了双向启动子IBDV拯救系统,即采用p CMV-m A和p CMV-m B双质粒共转的方法,高效拯救获得IBDV,并以此建立了VP1聚合酶活性评价方法,为深入研究VP1生物学功能提供工具。VP1是IBDV RNA依赖的RNA聚合酶(Rd Rp),参与IBDV基因组的复制和转录。IBDV VP1翻译后修饰对于病毒增殖至关重要,但是有关VP1磷酸化修饰机制及其在病毒复制中的生物学功能未见报道。本研究发现CDK1-Cyclin B1与IBDV VP1相互作用并介导VP1磷酸化修饰。此外,IBDV感染可促进CDK1-Cyclin B1在胞浆积聚,并提高CDK1-Cyclin B1激酶活性。质谱分析鉴定发现VP1 N末端Ser7是CDK1磷酸化底物位点。CDK1抑制剂RO3306处理、CDK1-Cyclin B1沉默均显著抑制IBDV复制。聚合酶评价显示,RO3306处理、CDK1-Cyclin B1沉默及VP1 S7A突变均显著降低VP1聚合酶活性。通过病毒拯救方法获得VP1 S7A IBDV株,其复制能力显著低于野生型(WT)IBDV株。本研究建立了IBDV新型病毒拯救方法及VP1聚合酶活性评价体系,并系统证明了CDK1-Cyclin B1通过磷酸化VP1 Ser7促进IBDV复制。

关键词：传染性法氏囊病病毒聚合酶VP1 磷酸化 CDK1-Cyclin B1 病毒拯救

载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位体系的建立

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载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位体系的建立

作者：胡妙凤浙江大学

学位级别：硕士

人巨细胞病毒是免疫功能低下宿主的重要病原体，也是宫内感染引起先天性畸形以及儿童多器官损伤的一个重要致病因子。当前的抗病毒药物不能完全清除人巨细胞病毒，长期、反复用药引发的药物毒副作用及不能忽视的耐药问题促使人们寻求一... 详细信息

人巨细胞病毒是免疫功能低下宿主的重要病原体，也是宫内感染引起先天性畸形以及儿童多器官损伤的一个重要致病因子。当前的抗病毒药物不能完全清除人巨细胞病毒，长期、反复用药引发的药物毒副作用及不能忽视的耐药问题促使人们寻求一种更安全更有效的治疗方法。RNA干扰作为一种新型的基因阻断技术，因其高效性、强特异性、低毒性等优点，在抑制病毒的复制、表达等方面显示出了其强大的应用潜力。UL54基因编码HCMV的DNA多聚酶，为病毒复制所必需，它可作为HCMV感染基因治疗的靶基因。siRNA在RNAi过程中起着关键作用，因其识别的mRNA靶序列可能存在复杂的二级结构干扰siRNA的识别。因此，合理设计siRNA并筛选出理想的靶位是十分有必要的。在本研究中，我们利用pAVU质粒，设计并构建6个shRNA表达载体(psiUL54-1～6)，与融合蛋白表达载体pUL54S1／2-EGFP共转染AD293细胞，荧光显微镜下观察融合蛋白的荧光表达情况，通过RT-PCR来分析UL54S1、UL54S2 mRNA水平的变化并利用流式细胞仪评价siRNA对融合蛋白的抑制作用，最终建立人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系。本研究分二部分：第一部分，融合蛋白表达质粒pUL54S1-EGFP、pUL54S2-EGFP的构建及在AD293细胞中的表达;第二部分，人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系的建立。第一部分融合蛋白表达载体pUL54S1-EGFP、pUL54S2-EGFP的构建及在AD293细胞中的表达方法：扩增人巨细胞病毒UL54基因967-1750及2308-3070位点的序列，分别命名为UL54S1(784bp)及UL54S2(763bp)。UL54S1、UL54S2用HindⅢ和EcoRⅠ双酶切后分别定向克隆入已行双酶切的质粒pEGFP-N1中，连接产物转化感受态细胞DH5α中，PCR法及双酶切法筛选阳性克隆，并进行测序验证。构建成功的融合蛋白表达质粒行脂质体法转染AD293细胞，转染后24h、48h通过荧光显微镜观察荧光蛋白的表达情况，运用流式细胞仪检测AD293细胞表达EGFP阳性细胞率和平均荧光强度。结果： ***法及HindⅢ、EcoRⅠ双酶切法筛选阳性克隆并进行测序，结果与GenBank登录的HCMV AD169株的UL54基因(gi：1487749)967-1750及2308-3070位点的DNA序列完全一致。 2．质粒pEGFP-N1及融合蛋白表达质粒pUL54S1-EGFP、pUL54S2-EGFP转染AD293细胞24h、48h后均可在荧光显微镜下观察到增强型绿色荧光蛋白的表达，而空白对照组则无增强型绿色荧光蛋白的表达。 3．流式细胞仪检测结果显示48h pEGFP-N1组平均转染率为38％，平均荧光强度为590;pUL54S1-EGFP组平均转染率为47％，平均荧光强度为547;pUL54S2-EGFP组平均转染率为56％，平均荧光强度为578。结论：成功构建融合蛋白表达质粒pUL54S1-EGFP、pUL54S2-EGFP，运用荧光显微镜可检测到增强型绿色荧光蛋白在AD293细胞中的表达。利用流式细胞仪可测定每孔细胞表达EGFP的阳性细胞率及平均荧光强度，达到对UL54S1、UL54S2基因的定量分析，为后续成功筛选出有效的siRNA靶位提供了依据。第二部分人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系的建立方法：利用siRNA在线设计工具选取6个siRNA靶位点，合成相应的shDNA模板。利用合成的shDNA模板及pAVU质粒，构建6个shRNA表达载体，命名为psiUL54-1～6。shRNA表达载体与融合蛋白表达载体pUL54S1／2-EGFP共转染AD293细胞，荧光显微镜下观察融合蛋白的荧光表达情况，通过RT-PCR分析UL54S1、UL54S2 mRNA水平的变化，并利用流式细胞仪评价siRNA对融合蛋白的抑制作用。结果： ***法筛选shRNA表达载体阳性克隆，经测序，psiUL54-2～6序列与预期序列完全一致。 2．荧光显微镜下观察质粒psiUL54-4～6与pUL54S2-EGFP共转染AD293细胞48h后细胞中荧光蛋白的表达无明显变化;质粒psiUL54-2与pUL54S1-EGFP共转染AD293细胞48h后荧光蛋白的表达无明显变化;质粒psiUL54-3与pUL54S1-EGFP共转染AD293细胞48h后可引起荧光蛋白的表达下降;***-PCR结果显示质粒psiUL54-4～6与pUL54S2-EGFP共转染AD293细胞24h、48h后UL54S2 mRNA水平无明显变化;质粒psiUL54-2与pUL54S1-EGFP共转染AD293细胞24h、48h

关键词：人巨细胞病毒 UL54基因 RNA干扰小干扰RNA

膜片钳技术10年发展:基于CiteSpace和VOSviewer的可视化分析

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中国组织工程研究 2025年第31期29卷 6717-6726页

作者：郭海珍丛紫东赵玉珂李晓凤于露钱舒乐王润英杜武勋天津中医药大学天津市301617 天津中医药大学第二附属医院天津市300150

背景:膜片钳技术作为研究离子通道的“金标准”,已有40多年的发展历史。然而,科研机构的研究内容相对独立,没有对现有研究成果进行系统总结,导致现有研究存在重复性高、创新性弱的现象。因此,急需对膜片钳技术做一个全面的回顾,以明晰... 详细信息

背景:膜片钳技术作为研究离子通道的“金标准”,已有40多年的发展历史。然而,科研机构的研究内容相对独立,没有对现有研究成果进行系统总结,导致现有研究存在重复性高、创新性弱的现象。因此,急需对膜片钳技术做一个全面的回顾,以明晰现今的研究现状、热点和未来发展方向。目的:总结近10年膜片钳技术领域的研究现状和发展趋势。方法:使用Web of Science核心合集数据库收集了2013-2023年关于膜片钳技术的出版物。采用CiteSpace和VOSviewer软件对出版物数量进行量化分析,并分析文献条目网络,包括国家、机构、期刊、作者、关键词、高被引文献和共被引参考文献。结果与结论:①近10年间,膜片钳技术领域研究已逐步进入稳定发展阶段。②中国和美国是这方面的领先国家,中国科学院是具有核心影响力的机构,《Journal of Neuroscience》是主要出版刊物,PARK,WON SUN团队(韩国全北国立大学)和CHU,LI团队(中国河北省心脑血管病中医药防治研究重点实验室)在该领域作出了杰出的贡献,但团队之间的协作与交流较少,尚未形成网络合作模式。③膜片钳技术主要应用在神经系统的电生理特性及其疾病的病理机制方面,是研究人员持续关注的焦点。④在心血管系统电生理特性及其疾病病理机制的研究方面,对原代心肌细胞、诱导多能干细胞衍生的心肌细胞的电生理特性和心房颤动、心脏毒性、心源性猝死和高血压等心血管疾病的病理机制方面的研究,是近几年来研究的热点。⑤在膜片钳技术与其他生物技术的结合应用方面,关注的是与光遗传学、双光子钙成像等技术的交叉融合,将是一个重要的研究方向。⑥在药物筛选及治疗靶点的识别研究方面,尤其对于膜片钳技术和中药复方的研究,将成为未来组分中药研究中的一大助力。

关键词：膜片钳技术全细胞记录文献计量学 CiteSpace VOSviewer 可视化分析神经科学电生理病理机制离子通道

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稳定塘污泥降解的静态模拟研究

环境科学研究 1997年第4期10卷 28-31页

作者：胡必彬荆一凤中国环境科学研究院

通过人工控制下的实验室内静态模拟，研究了稳定塘污泥降解过程中的ｐＨ值变化趋势、有机物浓度、淤积时间、温度对污泥降解速率的影响以及污泥降解的数学模型。结果表明：污泥降解过程的ｐＨ值先降低、后回升，继而趋于稳定；有机物浓... 详细信息

通过人工控制下的实验室内静态模拟，研究了稳定塘污泥降解过程中的ｐＨ值变化趋势、有机物浓度、淤积时间、温度对污泥降解速率的影响以及污泥降解的数学模型。结果表明：污泥降解过程的ｐＨ值先降低、后回升，继而趋于稳定；有机物浓度对污泥降解速率无影响，污泥降解速率与降解时间的关系为ｒ∝ｔ－α；温度对降解速率常数的影响符合Ａｒｈｅｎｉｕｓ指数关系式；实验室内的污泥降解符合零级反应规律。

关键词：静态模拟污泥降解规律污泥处理稳定塘

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种芽生物营养强化机的设计与试验

农机化研究 2025年第1期47卷 87-92页

作者：李菁闫景凤韩休海任洪忱张庆柱孙锦秀李尧刘洪义黑龙江省农业机械工程科学研究院哈尔滨150081

针对营养功能性农产品供给不足和生物营养强化技术装备落后等问题,设计了种芽生物营养强化机。采取提高组分浓度差、压力差,以及透水交变真空等快速催芽技术,解决营养组分向种芽内高效传质问题。经绿豆芽富叶酸营养强化试验和发芽糙米... 详细信息

针对营养功能性农产品供给不足和生物营养强化技术装备落后等问题,设计了种芽生物营养强化机。采取提高组分浓度差、压力差,以及透水交变真空等快速催芽技术,解决营养组分向种芽内高效传质问题。经绿豆芽富叶酸营养强化试验和发芽糙米富钙营养强化试验研究,结果表明:种芽生物营养强化机可生产高营养价值农产品,其生产的绿豆芽中叶酸含量可达1.486 mg/kg,发芽糙米中钙含量可达757 mg/kg,营养强化效果良好。

关键词：种芽生物营养强化机高营养功能农业

喀斯特山地城市生态敏感性综合评价及其时空演变特征

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水土保持研究 2025年第2期 276-285页

作者：董文卓苏维词勾容黄贤凤重庆师范大学地理与旅游学院贵州省山地资源研究所

[目的]揭示2000—2020年贵阳市生态敏感性及时空演变特征，丰富生态敏感性的系统研究框架，为贵阳市的“生态立市”和生态文明城市建设提供科学依据。[方法]根据贵阳市喀斯特生态环境问题及强省会城市发展战略需求，选取水土流失敏感性... 详细信息

[目的]揭示2000—2020年贵阳市生态敏感性及时空演变特征，丰富生态敏感性的系统研究框架，为贵阳市的“生态立市”和生态文明城市建设提供科学依据。[方法]根据贵阳市喀斯特生态环境问题及强省会城市发展战略需求，选取水土流失敏感性、石漠化敏感性、生物多样性敏感性和人为干扰敏感性4个维度构建了综合生态敏感性评价体系，并运用GIS技术和空间自相关分析揭示了其时空演变特征。[结果](1)贵阳市综合生态敏感性以轻度敏感为主，轻度敏感区面积占比由2000年的65.19%上升至2020年的75.65%,总体呈上升趋势，而中度及以上等级敏感区面积占比下降，贵阳市生态环境有所改善；(2)贵阳市中度及以上等级敏感区大部分位于花溪区东南和西南部、开阳县东部和东北部、息烽县中部、修文县和清镇市的西部，且分布范围呈波动缩小的趋势，其他地区敏感性相对较低；(3)研究时间段内，贵阳市各维度敏感性程度不同且变化不同步，石漠化敏感性程度高且呈降低趋势，水土流失敏感性程度较高且敏感性变化大，人为干扰敏感性总体呈上升趋势，生物多样性敏感性低且变化相对缓慢；(4)贵阳市2000—2020年5个年份综合生态敏感性的全局Moran′s I指数依次是0.737,0.799,0.773,0.733,0.680,生态敏感性在空间上呈正相关关系且相关性有所减弱。分布特征以高—高聚集和低—低聚集为主，但聚集程度在减弱，生态敏感性的空间分布有向离散化方向发展的趋势。[结论]贵阳市生态敏感性总体以轻度敏感为主且面积占比呈上升趋势，中度及以上等级敏感区面积占比下降，说明贵阳市生态环境还保持较好状态且中度及以上等级敏感区的生态环境有所改善。

关键词：生态敏感性时空演变空间自相关喀斯特山地城市贵阳市

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D型偏心支撑钢框架耗能梁段性能分析

土木建筑与环境工程 2016年第S1期38卷 101-107页

作者：胡含笑邵宝东王丽凤杨洋昆明理工大学建筑工程学院昆明650500

D型偏心支撑是广泛应用于钢框架偏心支撑结构中的耗能形式之一。它是在中心支撑结构基础上改良的一种钢框架支撑形式,它不但继承了中心支撑钢框架抗侧移刚度和强度大的优点,还结合了抗弯钢框架结构中梁柱节点的良好的的抗弯性能;同时又... 详细信息

D型偏心支撑是广泛应用于钢框架偏心支撑结构中的耗能形式之一。它是在中心支撑结构基础上改良的一种钢框架支撑形式,它不但继承了中心支撑钢框架抗侧移刚度和强度大的优点,还结合了抗弯钢框架结构中梁柱节点的良好的的抗弯性能;同时又解决了中心支撑框架中支撑斜杆重复压屈后抗压承载力降低从而导致延性差等问题,即通过支撑斜杆至少有一端与梁相连从而在梁端形成的耗能梁段来耗散地震能量,从而保证支撑不先发生受压屈曲。本文采用理论分析与有限元分析相结合的方法,先用虚功原理对耗能梁段与钢框架的承载力关系做出了推导,然后用ABAQUS有限元软件对8种具有不同耗能梁段长度的D型偏心支撑钢框架建立有限元模型,进行非线性有限元分析。通过偏心支撑极限承载力和滞回性能的对比分析,表明了耗能梁段的长度的最佳长度范围。耗能梁段过长或者过短都会导致整体结构的抗震性能越差。最后根据有限元分析结果提出了对耗能梁段长度的建议。

关键词：偏心支撑钢框架耗能梁段有限元分析

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中国四川龙门山地区泥盆系牙形石

微体古生物学报 1996年第2期13卷 195-205,216-218页

作者：蒋武胡祖修郑家凤西南石油学院

龙门山地区泥盆系地层发育，厚度大，一般为２０００－４００００ｍ，最厚达５０００ｍ以上，化石丰富，门类众多。主要有腕足类、珊瑚、双壳类、三叶虫、头足类、竹节石和层孔虫等。碳酸盐岩地层中发现了大量的牙形石。作者对桂溪、雁... 详细信息

龙门山地区泥盆系地层发育，厚度大，一般为２０００－４００００ｍ，最厚达５０００ｍ以上，化石丰富，门类众多。主要有腕足类、珊瑚、双壳类、三叶虫、头足类、竹节石和层孔虫等。碳酸盐岩地层中发现了大量的牙形石。作者对桂溪、雁门坝和硫铁矿三条剖面中的牙形石做了系统工作，在雁门坝和硫铁矿剖面中，发现了丰富的Ｐａｌｍａｔｏｌｅｐｉｓ（蹼刺）。经分析研究，将该区泥盆系划分出１３个牙形石带和组合。在此基础上，对泥盆系的地层单元及下、中、上泥盆统之间的界线进行了划分，对该区泥盆纪的古生物地理进行了分析。

关键词：牙形石泥盆系龙门山四川