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模态综合超单元法及其在船舶结构动态计算中的应用

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交通部上海船舶运输科学研究所学报 1981年第1期 1-18页

作者：恽伟君段根宝胡仲根

近几年来,在一些先进的造船工业国家,部件模态综合法在船体结构动态计算中已开始应用。通过将整船分成上层建筑、桅杆、船体梁等若干部分,分别计算各部件的动态特性然后加以综合,可得到整船的结构动态特性。这就有效地解决了计算机容量... 详细信息

近几年来,在一些先进的造船工业国家,部件模态综合法在船体结构动态计算中已开始应用。通过将整船分成上层建筑、桅杆、船体梁等若干部分,分别计算各部件的动态特性然后加以综合,可得到整船的结构动态特性。这就有效地解决了计算机容量不足的问题,使绝大部分拥有中小型计算机的企业对这类大型复杂结构的动态计算成为可能。本文根据动力变换原理和超单元的模态分析,导出了一种新的动态子结构法——模态综合超单元法,克服了一般模态综合法与通用有限元法技术相结合的困难,改进了Guyan、Kuhar等人提出的静力、动力缩聚计算的精度。本文提出的模态综合超单元法是将模态综合法与阻抗匹配法结合起来的一种新的动态子结构法,在超单元的缩聚动刚度矩阵中保留了若干阶的固定对接主模态,从而保证了计算精度。在取得超单元的动态缩聚信息后,采用与有限元相同的对接步骤,得到缩聚了的、依赖于系统频率的动刚度矩阵。解此非线性特征方程,即得到所求系统的特征值。本文对非线性特征值的计算原理和步骤也作了专门阐述,这在动态子结构法中是十分关键的一步。根据本方法的计算原理,在我所国产的108计算机上建立了通用程序,并对已有精确解和试验结果的立体双层框架进行了计算考核,结果吻合良好。然后用本方法对5000吨舱口驳模型进行了计算,利用对称和反对称原理计算了具有456个自由度的驳船模型的四分之一部分,将该部分分成四个超单元,每个超单元分别由132个自由度或108个自由度的膜梁组合结构立体舱段组成,用子空间联立迭代法计算得到每个舱段的模态,加以综合后求得整船的动态特性。最后将计算结果与对该模型采用先进的模态识别试验(击锤法)及Molré干涉横向测振试验结果进行了比较,一致性也是满意的。

关键词：超单元模态分析变换原理船舶结构动态计算

模态综合超单元法及其在船舶动态计算中的应用

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上海力学 1982年第4期 8-18页

作者：恽伟君段根宝胡仲根

根据动力变换原理和超单元的模态分析,本文导出一种新的动态子结构法—模态综合超单元法。用这一方法预测了具有1224个自由度的5000吨大舱口驳船理想模型的主要模态特性,所得数值结果与模态识别测试及Moire干涉横向测振数据比较,其吻合... 详细信息

根据动力变换原理和超单元的模态分析,本文导出一种新的动态子结构法—模态综合超单元法。用这一方法预测了具有1224个自由度的5000吨大舱口驳船理想模型的主要模态特性,所得数值结果与模态识别测试及Moire干涉横向测振数据比较,其吻合程度是令人满意的。

关键词：超单元模态分析变换原理船舶

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一个电脑化的集装箱码头操作系统简介

交通与计算机 1985年第2期 92-101页

作者：郁凤昌史敏夫胡仲根交通部上海船舶运输研究所

一九八三年九月五日至九月二十四日,我们在联合国贸易与发展会议和香港政府热情、友好的安排下,考察了香港有关港航公司电脑应用的情况。现将我们考察所得——一个电脑化的集装箱码头操作系统,作一简要介绍。

关键词：集装箱货运站大门结关海关日志集装箱转运站清关集装箱码头操作系统货场堆场

脓毒症患者外周血中lncRNA和miRNA表达谱及功能分析

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中华急诊医学杂志 2024年第1期33卷 95-100页

作者：李兴宋春梅卢文辉穆根华卢仲谦邓义军徐州医科大学附属盐城临床学院重症医学科盐城224055 盐城市第三人民医院重症医学科盐城224008

目的本研究利用二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术,对脓毒症患者外周血液进行测序分析,探讨非编码小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)的差异表达及其功能网络。方法本研究采集2021年6月至9... 详细信息

目的本研究利用二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术,对脓毒症患者外周血液进行测序分析,探讨非编码小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)的差异表达及其功能网络。方法本研究采集2021年6月至9月在盐城市第一人民医院招募的重症医学科7例泌尿系统感染的脓毒症患者和3例健康职工志愿者的全血进行NGS分析,筛选差异表达的mRNA、lncRNA和miRNA,并对差异表达进行生物信息学分析(差异倍数FC>2,P<0.01)。本研究筛选并下载GEO数据库中4个脓毒症患者基因组数据集,筛选共同差异表达基因,对筛选基因进行京都基因组百科全书分析。使用Cytoscape 3.7.0进行构建miRNA-mRNA和IncRNA-miRNA-mRNA网络。结果差异表达mRNAs主要富集于炎症反应相关通路。131个差异基因显著富集在PD-1/PD-L1信号通路,发现调控PD-1/PD-L1信号通路的TLR2、LAT和CD247等靶基因,以及参与调控的miRNA(hsa-miR-370-3p、hsa-miR-3619-3p、hsa-miR-4488)。初步发现lncRNA(TCONS-0026560、TCONS-00234402、TCONS-00260914、TCONS-00265581、TCONS-00360886)通过竞争性抑制miRNA(hsa-miR-370-3p、hsa-miR-3619-3p、hsa-miR-4488)参与调控TLR2、LAT和CD247表达。结论PD-1/PD-L1通路在启动和促进免疫抑制中发挥的重要作用,为脓毒症的治疗确定新的目标和治疗靶点。

关键词：脓毒症微小RNA 长链非编码RNA 二代测序 PD-1/PD-L1