检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

由醋酸去氢表雄酮合成熊去氧胆酸

高等学校化学学报 2021年第9期42卷 2782-2788页

作者：陈旺胡代花刘格歌陕西理工大学生物科学与工程学院汉中723000

探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法.以醋酸去氢表雄酮为原料,以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关键步骤,通过9步反应,以38.6%的总收率合成了熊去氧胆酸.其中,关键中间体4由化合物3经改进的烯丙位氧化反... 详细信息

探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法.以醋酸去氢表雄酮为原料,以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关键步骤,通过9步反应,以38.6%的总收率合成了熊去氧胆酸.其中,关键中间体4由化合物3经改进的烯丙位氧化反应以较高产率获得.对关键的烯丙基氧化反应的条件进行了优化,包括溶剂、氧化剂和反应温度.该方法原料易得、产率较高,并且有效地避免了动物源性原料的风险,易于实现规模化合成,因而具有较高的应用价值.

关键词：熊去氧胆酸醋酸去氢表雄酮 Mitsunobu反应 Crabtree’s催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水稻二化螟性信息素研究及应用新进展

江苏农业学报 2019年第3期35卷 736-742页

作者：胡代花陕西理工大学维生素D生理与应用研究所/生物科学与工程学院

二化螟是水稻的重要害虫,应用性信息素防治二化螟具有高效、低毒、无污染、不伤益虫等优点,顺应和谐植保理念,对推动绿色水稻生产及保证食品质量安全具有重要意义。本文对近年来二化螟性信息素组分的化学合成、诱芯研发、田间应用技术... 详细信息

二化螟是水稻的重要害虫,应用性信息素防治二化螟具有高效、低毒、无污染、不伤益虫等优点,顺应和谐植保理念,对推动绿色水稻生产及保证食品质量安全具有重要意义。本文对近年来二化螟性信息素组分的化学合成、诱芯研发、田间应用技术、植物挥发物与性信息素协同作用、性信息素与赤眼蜂等防治技术相容性以及温度和Cd2+胁迫对二化螟性信息素通讯系统的影响等方面进行了总结和展望,旨在为性信息素应用于二化螟预测预报和防治二化螟提供借鉴。

关键词：二化螟性信息素诱芯田间应用通讯行为

超声辅助提取大鲵肝脏油脂及其脂肪酸组成分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国油脂 2017年第6期42卷 12-15页

作者：胡代花陕西理工大学维生素D生理与应用研究所/大鲵研究所陕西汉中723000 西北农林科技大学食品科学与工程学院陕西杨凌712100

对超声辅助提取大鲵肝脏油脂进行了研究,并用气相色谱对其脂肪酸组成进行分析。通过单因素试验和正交试验得到超声辅助提取大鲵肝脏油脂的最佳条件为正己烷-异丙醇(体积比1∶1)为提取溶剂,超声功率500 W,液料比10∶1,提取时间30 min,提... 详细信息

对超声辅助提取大鲵肝脏油脂进行了研究,并用气相色谱对其脂肪酸组成进行分析。通过单因素试验和正交试验得到超声辅助提取大鲵肝脏油脂的最佳条件为正己烷-异丙醇(体积比1∶1)为提取溶剂,超声功率500 W,液料比10∶1,提取时间30 min,提取温度50℃,在该提取条件下,大鲵肝脏油脂的提取率为90.86%。大鲵肝脏油脂中主要含12种脂肪酸,其中饱和脂肪酸(SFA)占33.95%,不饱和脂肪酸(UFA)占66.05%,单不饱和脂肪酸(MUFA)占31.37%,多不饱和脂肪酸(PUFA)占34.68%,UFA与SFA比值为1.95,ω-6型PUFA占27.29%,ω-3型PUFA占7.39%,ω-6型PUFA与ω-3型PUFA比值为3.69,表明大鲵肝脏具有较高的营养价值和脂质开发潜力。

关键词：大鲵肝脏油脂超声波提取脂肪酸组成

微碱条件生物酶法提取大鲵肝脏油脂及其脂肪酸组成分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国油脂 2017年第4期42卷 113-117页

作者：胡代花陕西理工大学维生素D生理与应用研究所/大鲵研究所陕西汉中723000 西北农林科技大学食品科学与工程学院陕西杨凌712100

以大鲵肝脏为原料,采用微碱条件生物酶法提取大鲵肝脏油脂。通过单因素试验及正交试验,研究了p H、料液比、加酶量、酶解时间、酶解温度对提取率的影响,确定了大鲵肝脏油脂提取的最佳工艺参数,并用气相色谱对其脂肪酸组成进行分析。结... 详细信息

以大鲵肝脏为原料,采用微碱条件生物酶法提取大鲵肝脏油脂。通过单因素试验及正交试验,研究了p H、料液比、加酶量、酶解时间、酶解温度对提取率的影响,确定了大鲵肝脏油脂提取的最佳工艺参数,并用气相色谱对其脂肪酸组成进行分析。结果表明:大鲵肝脏油脂的最佳提取条件为酶解时间3 h、碱性蛋白酶加酶量1 500 U/g、料液比1∶2、p H 7、酶解温度30℃,在该工艺条件下大鲵肝脏油脂的提取率为81.67%;大鲵肝脏油脂中主要含12种脂肪酸,分别为C18∶1 24.51%、C16∶0 21.74%、C16∶1 13.02%、C18∶3(ω-6)12.61%、C18∶2 6.18%、C18∶3(ω-3)4.04%、C22∶63.51%、C22∶0 3.45%、C14∶0 2.97%、C20∶4 2.83%、C24∶0 2.65%、C18∶0 2.48%,其中饱和脂肪酸(SFA)占33.29%,不饱和脂肪酸(UFA)占66.70%,单不饱和脂肪酸(MUFA)占37.53%,多不饱和脂肪酸(PUFA)占29.17%,具有保健功能作用的ω-6型PUFA为21.62%,ω-3型PUFA为7.55%。研究表明大鲵肝脏具有较高的营养价值和脂质开发潜力。

关键词：大鲵肝脏油脂生物酶法碱性蛋白酶脂肪酸组成

活性维生素D_3类似物的合成及构效关系研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学进展 2016年第6期28卷 839-859页

作者：胡代花陈旺王永吉陕西理工学院维生素D生理与应用研究所汉中723000

1α,25-二羟基维生素D_3(1α,25-(OH)_2-D_3,125D)是维生素D中最具生理活性的代谢产物,但因高钙血症副反应而限制其临床应用。从对构效关系的研究出发,迄今已合成三千多种类似物。本文综述了近年来对某些A环修饰(C2位修饰、C3位修饰、芳... 详细信息

1α,25-二羟基维生素D_3(1α,25-(OH)_2-D_3,125D)是维生素D中最具生理活性的代谢产物,但因高钙血症副反应而限制其临床应用。从对构效关系的研究出发,迄今已合成三千多种类似物。本文综述了近年来对某些A环修饰(C2位修饰、C3位修饰、芳香A环类似物、A环开环类似物)、侧链修饰、CD环修饰、seco-B环修饰和非开环甾体的活性维生素D_3类似物的设计、合成以及构效关系的研究,旨在为新型较佳活性维生素D_3类似物的合成及临床开发提供参考。

关键词： 1α,25-二羟基维生素D3 类似物构效关系化学合成生物活性

6种天然植物提取物对维生素D_2稳定性的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏农业学报 2017年第4期33卷 927-931页

作者：胡代花陕西理工大学维生素D生理与应用研究所陕西汉中723000

为考察小米草、金银花、樱桃、野菊花、葡萄籽和竹叶等6种天然植物提取物对维生素D_2(V_(D_2))稳定性的保护作用,将其分别与V_(D_2)以10∶1质量比例混合,采用HPLC方法测定混合后第30 d、第60 d、第90 d样品中V_(D_2)含量变化,并与白藜... 详细信息

为考察小米草、金银花、樱桃、野菊花、葡萄籽和竹叶等6种天然植物提取物对维生素D_2(V_(D_2))稳定性的保护作用,将其分别与V_(D_2)以10∶1质量比例混合,采用HPLC方法测定混合后第30 d、第60 d、第90 d样品中V_(D_2)含量变化,并与白藜芦醇、大豆异黄酮、茶多酚三种天然抗氧化剂和人工合成抗氧化剂BHT进行比较。结果表明,未添加抗氧化剂的V_(D_2)稳定性较差,第30 d、60 d、90 d时V_(D_2)的存留率分别为51.68%、2.69%和0.27%,而添加6种天然植物提取物均对V_(D_2)稳定性具有一定的保护作用,且随着放置时间的延长,其对V_(D_2)稳定性的保护作用愈明显。第30 d时,添加6种天然植物提取物后V_(D_2)的存留率为52.61%~70.31%,其效果不及添加白藜芦醇、大豆异黄酮、茶多酚;第60 d时,添加6种天然植物提取物后V_(D_2)的存留率为29.43%~53.34%,其中小米草、葡萄籽和金银花提取物对V_(D_2)稳定性的保护作用较佳,其V_(D_2)存留率达45.17%~53.34%,与其他3种天然植物提取物、3种天然抗氧化剂和BHT相比差异均达到极显著水平(P<0.01);第90 d时,添加6种天然植物提取物后V_(D_2)的存留率为8.27%~22.39%,其中小米草、金银花、樱桃提取物对V_(D_2)稳定性的保护作用较佳,其V_(D_2)存留率达17.84%~22.39%,与其他3种天然植物提取物、3种天然抗氧化剂和BHT相比差异均达到极显著水平(P<0.01)。

关键词：维生素D2 天然植物提取物抗氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鲵生物活性肽和酶解产物研究及应用进展

黑龙江畜牧兽医 2017年第3期 75-79页

作者：胡代花陕西理工大学维生素D生理与应用研究所/大鲵研究所陕西汉中723000 西北农林科技大学食品科学与工程学院杨凌712100

研究表明:以大鲵黏液、肌肉、皮肤、皮肤分泌液等为原料通过酶解方法制备的大鲵生物活性肽具有肝脏损伤保护作用、抗氧化、抗疲劳、抗菌、抗紫外线、免疫功能调节、抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性、抗皮肤光老化、抗血小板聚集等重要生... 详细信息

研究表明:以大鲵黏液、肌肉、皮肤、皮肤分泌液等为原料通过酶解方法制备的大鲵生物活性肽具有肝脏损伤保护作用、抗氧化、抗疲劳、抗菌、抗紫外线、免疫功能调节、抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性、抗皮肤光老化、抗血小板聚集等重要生理功能。文章综述了中国养殖大鲵生物活性肽和酶解产物的制备工艺、生物学活性、结构特性及开发利用等方面研究进展,为大鲵资源的有效开发利用提供借鉴,指出了其今后主要研究及开发利用方向。

关键词：中国大鲵活性肽酶解生物活性开发利用

维生素D_2类似物的合成及生物活性研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 2017年第8期80卷 715-724页

作者：胡代花陈旺陕西理工大学维生素D生理与应用研究所汉中723000

1α,25-二羟基维生素D_2(1α,25-(OH)2-D_2,125D_2)是维生素D_2的活性代谢产物,1α,25-二羟基维生素D_3(125D)则是维生素D_3最具活性的代谢产物。125D因高钙血症副反应而限制其临床应用,而维生素D_2及其类似物一般比相应维生素D_3类化... 详细信息

1α,25-二羟基维生素D_2(1α,25-(OH)2-D_2,125D_2)是维生素D_2的活性代谢产物,1α,25-二羟基维生素D_3(125D)则是维生素D_3最具活性的代谢产物。125D因高钙血症副反应而限制其临床应用,而维生素D_2及其类似物一般比相应维生素D_3类化合物副作用小。本文综述了两种临床应用效果较好的维生素D_2类似物度骨化醇及帕立骨化醇的合成新进展,以及侧链修饰、19-去亚甲基、A环C_3位修饰和九重氢同位素标记的维生素D_2类似物的合成及生物活性研究新进展,旨在为新型活性维生素D_2类似物的合成及临床开发提供参考。

关键词： 1α,25-二羟基维生素D2 类似物度骨化醇帕立骨化醇合成生物活性

海洋软体动物活性物质片螺素D（LMD）的合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋软体动物活性物质片螺素D（LMD）的合成研究

作者：胡代花大连大学

学位级别：硕士

片螺素(Lamellarins)是一类从前腮亚纲软体动物中分离的具有较强生物活性的海洋吡咯生物碱,迄今已发现40余种。片螺素D(LMD)是已发现片螺素系列化合物中活性最强的,是继喜树碱(CPT)之后的一种新的拓扑异构酶1抑制剂,具有很强的细胞毒性... 详细信息

片螺素(Lamellarins)是一类从前腮亚纲软体动物中分离的具有较强生物活性的海洋吡咯生物碱,迄今已发现40余种。片螺素D(LMD)是已发现片螺素系列化合物中活性最强的,是继喜树碱(CPT)之后的一种新的拓扑异构酶1抑制剂,具有很强的细胞毒性,因此近年来受到了生物医学和化学工作者的关注,其全合成研究也日趋活跃。本论文主要从以下几个方面进行了研究:1、由N-(3,4-二甲氧基苯)乙胺出发,经酰化,关环,再与2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮发生Knorr缩合得8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯基)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉(I),I与ClCOCCl3作用得2,2,2-三氯-1-(8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯基)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉-3)-乙酮(II),II在MeONa/MeOH作用下成功合成了开链LMD类似物—甲基-8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉-3-羧酸甲酯(III)。2、探索了温度对III的影响。温度较低时(-10℃)吡咯环上α氢比较活泼,主要生成III;温度较高时(30℃)吡咯环上β氢比较活泼,主要生成甲基-8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉-1-羧酸甲酯(VI)。III和VI互为同分异构体。3、探索了K2CO3对III的影响。I在ClCOCCl3作用下得II,II与K2CO3生成3-氯-8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯基)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉(VII),VII在MeONa/ MeOH作用下得I,从而提供了简便易行的氯代和去氯方法。4、分别由异香兰素和3,4-二羟基苯甲醛出发,通过苄基保护,硝基甲烷加成,LiAlH4还原,POCl3关环,然后与2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮发生Knorr缩合,合成了9-甲氧基-8-苄氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉(VIII)和8,9-二苄氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉(IX)。5、首次提出了由1,3-茚二酮出发,经NBS溴代,然后与3,4-二氢异喹啉缩合,再发生Baeyer-villiger氧化形成片螺素骨架的方法。合成了1,2-(3,4-二甲氧基苯并)-3H-茚满酮[1,2-b]吲哚-6(4H)-酮(X)。6、I、II、III、VI、VII、VIII、IX、X均为结构新颖,预期具有很好生物活性的化合物,其结构通过m.p、1H NMR、13C NMR、DEPT 13C 135、IR或UV表征。

关键词：片螺素D 合成甲基-8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉-3-羧酸甲酯 2,2,2-三氯-1-(8,9-二甲氧基-2-(2,4,5-三甲氧基苯基)-5,6-二氢吡咯[2,1-a]异喹啉-3)-乙酮