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不同醚化基的醚化2D整理剂水解稳定性的研究

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纺织学报 1992年第5期13卷 13-16,2页

作者：顾振亚肖月华天津纺织工学院

本文采用尿素——磷酸、氢氧化钠以及尿素——磷酸和氢氧化钠结合的方法对不同醚化基醚化2D 整理剂整理织物进行水解,比较了各种醚化2D 整理剂的耐酸、耐碱水解的稳定性及其与释放甲醛的关系。实验证明,醚化2D 整理剂由于耐水解稳定性提... 详细信息

本文采用尿素——磷酸、氢氧化钠以及尿素——磷酸和氢氧化钠结合的方法对不同醚化基醚化2D 整理剂整理织物进行水解,比较了各种醚化2D 整理剂的耐酸、耐碱水解的稳定性及其与释放甲醛的关系。实验证明,醚化2D 整理剂由于耐水解稳定性提高,使整理织物的释放甲醛量降低,而醚化2D 整理剂耐水解稳定性的程度则取决于醚化基的性质。此外对醚化2D 的耐酸水解稳定性作了动力学分析。

关键词：整理剂水解稳定性醚化剂化基动力学分析碱水解耐水解断裂强力织物整理乙二醇醚

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多元醇醚化2D整理剂的性能研究

天津纺织工学院学报 1992年第1期11卷 1-7页

作者：肖月华顾振亚天津纺织工学院纺化系

本文对两种用不同途径合成的多元醇醚化2D整理织物的释放甲醛性、物理机械性能及耐氯性进行了研究。小样实验结果证明:多元醇醚化2D整理剂TC—Ⅰ、TC—Ⅱ为极低甲醛整理剂。应用该产品整理纯棉织物,凡未水洗的整理产品的释放甲醛值,可... 详细信息

本文对两种用不同途径合成的多元醇醚化2D整理织物的释放甲醛性、物理机械性能及耐氯性进行了研究。小样实验结果证明:多元醇醚化2D整理剂TC—Ⅰ、TC—Ⅱ为极低甲醛整理剂。应用该产品整理纯棉织物,凡未水洗的整理产品的释放甲醛值,可控制在50ppm以下。该产品的极低甲醛性在小样实验中已超过美国同类产品ULF,且耐氯性能良好。产品TC—Ⅰ和TC—Ⅱ的突出优点是:用其整理织物时,随着整理剂浓度的增加释放甲醛量降低。TC—Ⅰ和TC—Ⅱ交联效率比2D和甲醚化2D高。

关键词：多元醇醚化2D 整理剂性能

棉花Lea蛋白D-113基因启动子的克隆及序列分析

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Acta Genetica Sinica 2002年第2期29卷 161-165,T001页

作者：罗克明郭余龙肖月华侯磊裴炎西南农业大学生物技术中心重庆北碚400716

为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段... 详细信息

为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列同源性达 90 %以上。将该启动子序列与GUS基因融合 ,构建成表达载体后 ,通过基因枪轰击导入到经ABA诱导处理的棉花胚性愈伤组织和油菜种子以及棉花的根、茎、叶中 ,组织化学分析结果表明 ,D - 113基因启动子在胚中特异性表达。

关键词：胚胎后期丰富性蛋白 D-113基因启动子分析棉花克隆序列分析

棉花洞A雄性不育系花药发育的mRNA差别显示

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Acta Genetica Sinica 2002年第4期29卷 359-363页

作者：侯磊肖月华李先碧王文锋罗小英裴炎西南农业大学生物技术研究中心重庆400716

应用cDNA AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术 ,分析了棉花洞A雄性不育和可育材料在花药发育过程中花粉发育相关基因表达的差异。结果表明 :在花药发育的相同时期 ,不育和可育花粉cDNA AFLP的谱带在单核期的差异大于减数分... 详细信息

应用cDNA AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术 ,分析了棉花洞A雄性不育和可育材料在花药发育过程中花粉发育相关基因表达的差异。结果表明 :在花药发育的相同时期 ,不育和可育花粉cDNA AFLP的谱带在单核期的差异大于减数分裂期。在花粉发育过程中 ,花粉发育相关基因的表达具有时空特异性。共回收了 6 4条差异cDNA片段 ,随机选择 3个片段标记为探针 ,RNA斑点杂交分析表明 ,GHA2 7具有花器官组织特异性 ,仅在花器官中表达 ;GHA2 8、GHA4 7则具有花药组织特异性且仅在可育花药中表达。序列相似性比较表明 :GHA2 7与植物ADP ribosylationfactor (ARF)基因有较高的相似性 ,而GHA2 8、GHA4

关键词：棉花花粉发育基因表达 cDNA-AFLP 洞A雄性不育系 mRNA差别显示

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财政存量资金分布、原因及盘活路径

地方财政研究 2016年第12期 44-50页

作者：刘晓嵘肖月华周幼平赵哲中国人民银行广州分行中国人民银行江门市中心支行中国人民银行清远市中心支行

由于财税体制、预算管理及政府管理等多方面原因,我国形成了大量长期沉淀的财政存量资金。2013年,国务院提出"要盘活财政存量资金",但至2015年底盘活工作成效仍有限。从深入分析情况来看,盘活措施不完善、部分手段出现偏离、现有措施未... 详细信息

由于财税体制、预算管理及政府管理等多方面原因,我国形成了大量长期沉淀的财政存量资金。2013年,国务院提出"要盘活财政存量资金",但至2015年底盘活工作成效仍有限。从深入分析情况来看,盘活措施不完善、部分手段出现偏离、现有措施未执行到位及存量资金统计管理不足是当前我国财政存量资金盘活难的主要原因。建议进一步完善盘活措施,纠正偏离的盘活手段、强化现有措施执行力并建立完备的存量资金统计体系。

关键词：财政存量资金盘活财政效率预算管理

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新型起爆药的应用

爆破器材 2003年第1期32卷 24-28页

作者：肖月华张海金北京京煤集团有限公司化工厂北京102471

文章就起爆药生产和应用过程中总结出的实际经验 ,对 DDNP、普通 K· D、球形 K·D、GTG、GTN和新型球形糊精叠氮化铅等起爆药在产品性能、生产工艺、应用效果等方面进行了比较 ,阐述了 DDNP由于无法根治其废水产生的环境污染而被新型... 详细信息

文章就起爆药生产和应用过程中总结出的实际经验 ,对 DDNP、普通 K· D、球形 K·D、GTG、GTN和新型球形糊精叠氮化铅等起爆药在产品性能、生产工艺、应用效果等方面进行了比较 ,阐述了 DDNP由于无法根治其废水产生的环境污染而被新型起爆药所取代的必然性 ;文中还详细介绍了新型糊精叠氮化铅、GTG起爆药通过有效的工艺控制 ,不仅解决了生产过程中的环境污染问题 ,同时提高了起爆药的本质安全 ,为广大同行在选择起爆药时提供参考。

关键词：新型起爆药应用性能

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自控技术在乳化炸药生产中的应用

爆破器材 2004年第Z1期33卷 14-17页

作者：肖月华童进秋京煤集团有限责任公司化工厂北京102471

文章总结了4种自控技术在乳化炸药生产中的应用,指出了目前自控技术的不足,概括了乳化炸药生产中自控技术的作用及要求,提出了乳化炸药生产用自控技术的发展展望及设想。

关键词：自控技术乳化炸药生产应用

水稻胞质雄性不育系珍汕 97A及其保持系的AFLP标记及序列分析

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Acta Botanica Sinica 2000年第6期42卷 591-594页

作者：侯磊杨光伟何光华唐彬肖月华裴炎西南农业大学生物技术研究中心/农学系重庆400716

用 32对引物组合对水稻 (OryzasativaL .)珍汕 97不育系与保持系的总DNA进行AFLP分析 ,显示出 88个差异带。其中 ,引物组合EcoRⅠ_AAC×MseⅠ_CTC产生的差异片段———珍汕 97不育系的A1与保持系的A2 ,信号强 ,差异明显。用该引物组合... 详细信息

用 32对引物组合对水稻 (OryzasativaL .)珍汕 97不育系与保持系的总DNA进行AFLP分析 ,显示出 88个差异带。其中 ,引物组合EcoRⅠ_AAC×MseⅠ_CTC产生的差异片段———珍汕 97不育系的A1与保持系的A2 ,信号强 ,差异明显。用该引物组合对杂种F1代汕优 6 3及其F2 分离世代单株以及恢复系明恢 6 3进行比较研究 ,结果表明 ,与不育系胞质相同的汕优 6 3和F2 单株均具A1特征带 ;明恢 6 3具有A2 特征带。进而比较了珍汕 97不育系与保持系的叶绿体DNA和线粒体DNAAFLP谱带 ,证明A1和A2 产生自叶绿体基因组 ,而且DNA序列测定结果表明 ,A1比A2 多一个 6碱基的重复片段 :AGAAAA。DNA序列同源性比较也证实了A1和A2 来自于水稻叶绿体基因组。这对差异片段可以作为鉴别珍汕 97不育系与保持系细胞质的分子标记。

关键词：水稻胞质雄性不育系 AFLP标记叶绿体DNA

棉花MADS框蛋白基因(GhMADS1)的克隆

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Acta Genetica Sinica 2004年第10期31卷 1136-1141页

作者：郑尚永郭余龙肖月华罗明侯磊罗小英裴炎西南农业大学生物技术中心

作为转录因子 ,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能。为研究棉花花器官发育的分子机理 ,以棉花花器官突变体CHV1(cottonhomeoticvariant)和徐州 14 2正常植株为材料 ,利用棉花EST数据库资料 ,通过EST序列整合 ,从陆地棉徐... 详细信息

作为转录因子 ,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能。为研究棉花花器官发育的分子机理 ,以棉花花器官突变体CHV1(cottonhomeoticvariant)和徐州 14 2正常植株为材料 ,利用棉花EST数据库资料 ,通过EST序列整合 ,从陆地棉徐州 14 2花蕾中克隆出一个MADS框蛋白的编码区段 ,GenBank登录号为AF5 3896 5。该片段 (GhMADS1)长 713bp ,包含一个 711bp的开放阅读框 ,推导的氨基酸序列 (2 36个氨基酸 )与葡萄、烟草、矮牵牛、拟南芥和金鱼草等的AGL2组MADS框蛋白有很高的序列相似性。系统进化分析同样将Gh MADS1基因归入AGL2组MADS框蛋白。RT PCR分析显示 ,该基因在陆地棉的花瓣、雄蕊、胚珠和纤维中表达 ,特别是在花瓣中表达量最高 ,而在根、茎、叶等营养器官和棉花同源异型突变体CHV1(所有花器官均变为苞叶状叶性器官 )的变异花蕾中不表达。

关键词：棉花花器官 MADS框