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动物疫病净化技术体系研究

中国畜牧业 2020年第14期 37-39页

作者：翟新验张倩付雯张淼洁李婷刘林青杜建王羽新中国动物疫病预防控制中心

自2013年中国动物疫病预防控制中心组织实施"规模化养殖场主要动物疫病净化和无害化排放技术集成与示范"项目以来,各地养殖企业积极参与,各级动物疫病预防控制机构大力支持,深入开展了动物疫病净化关键技术研究,评价净化技术运用效果,... 详细信息

自2013年中国动物疫病预防控制中心组织实施"规模化养殖场主要动物疫病净化和无害化排放技术集成与示范"项目以来,各地养殖企业积极参与,各级动物疫病预防控制机构大力支持,深入开展了动物疫病净化关键技术研究,评价净化技术运用效果,系统筛选、集成、示范、推广成熟的技术方法。从消灭传染源、切断传播途径、保护易感动物入手,通过采取监测、免疫、检验检疫、隔离淘汰、扑杀与无害化处理等技术手段,培育健康动物,强化生物安全等综合措施。制定不同畜禽、不同疫病的净化技术指南,建立适用于不同类型规模化养殖场或区域、不同疫病种类的技术方案。

关键词：疫病净化易感动物技术体系研究疫病种类切断传播途径规模化养殖场检验检疫动物疫病预防控制

鸡白痢/禽伤寒沙门菌抗体检测试剂的比较与评估

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中国兽医学报 2018年第1期38卷 108-112页

作者：顾小雪刘洋霍斯琪刘玉良韩雪张倩翟新验王传彬中国动物疫病预防控制中心

对市面上现有鸡白痢／禽伤寒沙门菌抗体平板凝集检测试剂及其不同批次，微量凝集检测试剂和ELISA共4种检测试剂进行比较与评估。用4种试剂以及试剂A的不同批次检测来自11个种鸡场的1650份血清，计算不同试剂检测种鸡场的抗体阳性率，2... 详细信息

对市面上现有鸡白痢／禽伤寒沙门菌抗体平板凝集检测试剂及其不同批次，微量凝集检测试剂和ELISA共4种检测试剂进行比较与评估。用4种试剂以及试剂A的不同批次检测来自11个种鸡场的1650份血清，计算不同试剂检测种鸡场的抗体阳性率，2种试剂之间的阳性符合率、阴性符合率和总符合率，并以Kappa检验判断不同检测方法及其试剂之间的一致性程度。平板凝集试剂A的不同批次间以及平板凝集试剂A和B之间具有高度一致性（Kappa系数-0．714～0．746），但阳性符合率不足80％。平板凝集试剂A、微量凝集试剂C、ELISA试剂D之间仅具有中度或弱一致性（Kappa系数-0．392～0．542）。不同鸡白痢／禽伤寒沙门菌抗体检测试剂间存在差异，平板凝集试剂不同批次间也存在差异，提示试剂生产厂家应加强质量控制，同时研发敏感性、特异性、稳定性更好的替代试剂，而种鸡场在进行抗体监测时应固定使用1种检测试剂，避免影响检测结果的准确性和连续性。

关键词：鸡白痢/禽伤寒沙门菌抗体平板凝集微量凝集 ELISA 试剂比较 Kappa检验

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猪场生物安全体系建设概述

中国畜牧业 2019年第5期 35-37页

作者：翟新验张倩张淼洁王慧强杜建刘林青付雯中国动物疫病预防控制中心

猪病一直是影响养猪业健康、稳定、持续发展的重要因素,猪场生物安全体系建设是预防和控制猪病进入猪场的有效措施,在实现疫病净化和消灭中发挥了重要作用,最大限度地消除各种理化和生物致病因子对人和猪的危害,从而保障公共卫生和养殖... 详细信息

猪病一直是影响养猪业健康、稳定、持续发展的重要因素,猪场生物安全体系建设是预防和控制猪病进入猪场的有效措施,在实现疫病净化和消灭中发挥了重要作用,最大限度地消除各种理化和生物致病因子对人和猪的危害,从而保障公共卫生和养殖业安全。

关键词：安全体系建设猪场生物持续发展疫病净化致病因子公共卫生养猪业

猪伪狂犬病毒和猪细小病毒双重PCR方法的建立及初步应用

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中国动物检疫 2011年第12期28卷 32-35页

作者：夏应菊汪葆玥訾占超韩雪曲萍倪建强顾小雪遇秀玲翟新验田克恭中国动物疫病预防控制中心北京100125

目的本研究旨在建立一种适用于临床样品和动物源性生物制品中猪伪狂犬病毒和猪细小病毒同时检测的双重PCR技术。方法针对猪伪狂犬病毒(PRV)的gE基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守区域分别设计引物。结果经条件优化后,所建立的双重PC... 详细信息

目的本研究旨在建立一种适用于临床样品和动物源性生物制品中猪伪狂犬病毒和猪细小病毒同时检测的双重PCR技术。方法针对猪伪狂犬病毒(PRV)的gE基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守区域分别设计引物。结果经条件优化后,所建立的双重PCR方法能特异性地检测出样品中的PRV(581bp)和PPV(202bp)。结论本方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性,适用于临床样品中对PRV和PPV的同时检测,也可用于猪源性生物制品的检测。

关键词：双重PCR 猪伪狂犬病毒猪细小病毒生物制品

广西贵港市猪伪狂犬病血清学流行率和风险因素横断面研究

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中国兽医杂志 2019年第10期55卷 20-24,28页

作者：刘林青杨文欢韩银华郭建刚郑宏伟张淼洁翟新验中国动物疫病预防控制中心北京朝阳100125 陕西省动物疫病预防控制中心陕西西安710016 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心广西南宁530001 广西贵港市动物疫病预防控制中心广西贵港537100

为了掌握广西贵港市规模猪场猪伪狂犬病(PR)的感染状况,估计场群流行率和分布情况,研究场群感染的潜在风险因素,本试验按照估计流行率的抽样策略,随机抽取81家规模猪场,使用猪伪狂犬病gE-ELISA试剂盒,对1 604份血清样品进行PR血清学检测... 详细信息

为了掌握广西贵港市规模猪场猪伪狂犬病(PR)的感染状况,估计场群流行率和分布情况,研究场群感染的潜在风险因素,本试验按照估计流行率的抽样策略,随机抽取81家规模猪场,使用猪伪狂犬病gE-ELISA试剂盒,对1 604份血清样品进行PR血清学检测,并结合问卷调查开展相关风险因素研究,通过单因素分析和多变量logistic回归分析方法,建立PR场群感染的风险模型。结果显示,贵港市规模猪场PR血清学场群真实流行率为23.94%(95%CI:13.90%~33.98%),其中种猪场PR血清学场群真实流行率为33.37%(95%CI:13.20%~53.54%),商品猪场PR血清学场群真实流行率为23.65%(95%CI:12.83%~34.48%)。猪场"位于港南区"、"方圆3 km内有猪场"、"离主干道距离≤500 m"和"饲料来源外购"是贵港市规模猪场感染PR的潜在风险因素。

关键词：猪伪狂犬病场群流行率风险因素

利用猪口腔液对猪场猪繁殖与呼吸综合征抗体进行检测

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猪业科学 2018年第2期35卷 110-112页

作者：刘颖昳刘金兰单瑛琦王红梅吴佳俊翟新验中国动物疫病预防控制中心北京100260 北京市房山区原种猪场北京102400 北京市大兴区动物卫生监督管理局北京100260 北京六马养猪科技有限公司北京101300

猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRR... 详细信息

猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRRS弱毒疫苗,免疫后分不同时间段分别进行耳缘静脉采血和使用自制口腔液采样套装采集口腔液。然后利用2种ELISA试剂盒分别检测口腔液和血液PRRS抗体。结果表明,利用商品化ELISA试剂盒进行口腔液和血液中的PRRS抗体水平检测发现其具有相关性,尤其是免疫6周后,使用2种试剂盒检测的口腔液和血清中PRRS抗体结果符合率可达100%,故可选择测定免疫6周后口腔液抗体用于PRRS免疫效果评价。所以,猪口腔液采样是一种实用、有效的猪群PRRS抗体监测方法,可根据监测需求确定监测方案。

关键词：猪口腔液猪繁殖与呼吸综合征抗体监测试剂盒

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猪A群轮状病毒BJ株的分离与鉴定

中国畜牧兽医 2016年第12期43卷 3306-3313页

作者：原霖韩焘倪建强亢文华汪葆玥李晓霞陈亚娜翟新验沈建忠中国农业大学动物医学院北京100193 中国动物疫病预防控制中心OIE猪繁殖与呼吸综合征参考实验室北京102618

轮状病毒是引起幼龄动物和儿童病毒性腹泻的主要病原,轮状病毒的分离鉴定为该病的流行病学调查和分子生物学特性研究奠定了基础。本研究采集北京某猪场腹泻发病仔猪肠内容物,将其接种MA104细胞,分离得到一株能产生明显细胞病变的病毒。... 详细信息

轮状病毒是引起幼龄动物和儿童病毒性腹泻的主要病原,轮状病毒的分离鉴定为该病的流行病学调查和分子生物学特性研究奠定了基础。本研究采集北京某猪场腹泻发病仔猪肠内容物,将其接种MA104细胞,分离得到一株能产生明显细胞病变的病毒。对分离毒株进行胶体金、实时荧光定量RT-PCR和免疫荧光等方法鉴定,并对分离毒株的VP4、VP6和VP7基因进行测序及序列分析。结果表明,分离毒株为猪A群轮状病毒。按照A群轮状病毒的最新分类方法,确定该分离株VP4、VP6和VP7基因的基因型分别为P[13]型、I5型和G11型。因此,将该分离株命名为Rotavirus A pig/China/BJ/2015/G11P[13]。

关键词：猪轮状病毒分离鉴定

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非洲猪瘟病原特征及消毒控制

中国猪业 2020年第3期15卷 68-70,73页

作者：翟新验张淼洁张宁宁张倩刘林青付雯杜建王羽新中国动物疫病预防控制中心北京100125

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种以发热和全身各脏器出血为特征的急性、烈性传染病,生猪一旦发生该病,对养猪业和肉食品供应将产生严重危害和影响。本文分析了非洲猪瘟病毒的结构、在介质中的活性、消毒剂的杀灭作用及使用注意事... 详细信息

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种以发热和全身各脏器出血为特征的急性、烈性传染病,生猪一旦发生该病,对养猪业和肉食品供应将产生严重危害和影响。本文分析了非洲猪瘟病毒的结构、在介质中的活性、消毒剂的杀灭作用及使用注意事项。做好消毒是防控非洲猪瘟疫情的重要措施。

关键词：非洲猪瘟病毒活性消毒防控措施

猪圆环病毒1型微滴数字PCR定量检测方法的建立

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中国兽医学报 2017年第11期37卷 2043-2047页

作者：原霖訾占超亢文华李晓霞汪葆玥王静韩焘陈亚娜倪建强翟新验中国动物疫病预防控制中心OIE猪繁殖与呼吸综合征参考实验室北京102618 中国农业大学动物医学院北京100193

以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良... 详细信息

以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良好的线性关系;检测限为7.8copies/20μL;变异系数为2.7%;与其他病毒无交叉反应。通过对临床样品的检测,检测结果与实时荧光PCR结果一致。结果表明:新建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强,可用于猪圆环病毒1型的定量检测。

关键词：猪圆环病毒Ⅰ型微滴数字PCR 检测方法