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降低MB-OFDM认知无线电带外干扰的编码调制方法及其性能分析

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电子与信息学报 2009年第4期31卷 878-881页

作者：杨程翁玮文周正北京邮电大学无线网络实验室北京100876 泛网无线通信教育部重点实验室北京100876

该文针对降低多频带正交频分复用(MB-OFDM)认知无线电系统带外干扰的要求,利用数学推导的方法,得出带外干扰的表达式,提出了一种以两个、四个或多个子载波分组的编码调制方法。该方法增大了带外信号衰减速度,从而产生满足要求的频谱凹... 详细信息

该文针对降低多频带正交频分复用(MB-OFDM)认知无线电系统带外干扰的要求,利用数学推导的方法,得出带外干扰的表达式,提出了一种以两个、四个或多个子载波分组的编码调制方法。该方法增大了带外信号衰减速度,从而产生满足要求的频谱凹槽深度,有效地降低对周围无线业务的干扰,最终达到认知系统和其它窄带系统的共存。另外,理论分析和仿真结果表明该编码调制具有另一个优点:Rayleigh信道中,一定的信噪比下可以获得更好的误码率性能。

关键词： MB-OFDM 频谱凹槽子载波分组编码调制误码率性能

欧元区主权债务危机给人民币区域化带来的启示

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经济问题探索 2011年第2期 154-158页

作者：翁玮吴萍昆明理工大学津桥学院昆明650106

2008年世界金融危机后,中国加快了人民币区域化的步伐。在2010年欧元危机爆发之前,理论界一直都将欧元视为人民币区域化可借鉴的模式,而透过对2010年引发欧元危机的欧元区主权债务危机的深入分析,我们将得到一些对正在进行的人民币区域... 详细信息

2008年世界金融危机后,中国加快了人民币区域化的步伐。在2010年欧元危机爆发之前,理论界一直都将欧元视为人民币区域化可借鉴的模式,而透过对2010年引发欧元危机的欧元区主权债务危机的深入分析,我们将得到一些对正在进行的人民币区域化有益的启示。

关键词：主权债务危机人民币区域化债务货币化

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高收入个人所得税遵从风险管理研究

高收入个人所得税遵从风险管理研究

作者：翁玮南京财经大学

学位级别：硕士

据国家税务总局统计，自我国规定年所得12万元以上的高收入个人自行申报个人所得税以来，2007年至2010年分别约有213万、240万、269万、315万高收入个人自行申报了个人所得税，其缴纳的税额占当年全国个人所得税总收入的35%左右。然而... 详细信息

据国家税务总局统计，自我国规定年所得12万元以上的高收入个人自行申报个人所得税以来，2007年至2010年分别约有213万、240万、269万、315万高收入个人自行申报了个人所得税，其缴纳的税额占当年全国个人所得税总收入的35%左右。然而招商银行（2011）报告显示，2010年以可投资资产超过1千万为标准的高净值人数达50万人，其拥有的财富占全国的比重达到24%。李强（2008）调查显示仅年收入超过15万的私营业主人数就高达1千万。对比高收入者拥有的财富量以及高收入者人数，目前我国高收入者纳税不遵从程度已相当严重，“为富不税”不仅造成税收收入的大量流失，加剧收入分配不公，而且不利于全社会诚信纳税环境的形成。本文通过研究OECD成员国近年来的高净值个人税收遵从风险管理实践，按照风险识别、评估和排序、行为分析以及应对策略这一流程，总结出可供我国借鉴的经验。西方国家针对高净值个人四大特点，即征管的复杂性、对税收收入的高贡献度、更倾向于税收筹划及受关注度高，在获取充分、及时和准确的相关信息之后，运用数据比对、数据挖掘等方法分析和处理信息，继而运用矩阵风险图的思路对遵从风险进行排序。税务机关主要从强化依法纳税意识、提供高效的纳税服务、加强税务稽查以及规范税务中介的活动等方面应对高净值个人遵从风险。根据我国当前高收入个人税收遵从风险管理的现状，本文在借鉴国际经验的基础上，提出：首先，建立专职的风险管理机构以及高效的信息沟通渠道，保证内外部信息得到真实、准确、及时、充分的搜集和传递。第二，通过对信息数据的管理，并结合当地高收入个人的税源分布状况及征管难点，筛选重点核查对象。第三，在合理确定评估指标后，确定各指标预警值，并通过综合风险积分对风险点指标进行加权计算，实现对风险的排序，完善风险评估体系。最后，高收入个人所得税遵从风险管理需要对其提供有针对性的纳税服务，提高纳税服务水平，建立高效评估和稽查机制，同时强化与税务中介机构的合作与监管，促进高收入个人所得税的税收遵从。

关键词：高收入个人遵从风险管理个人所得税

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基于深度语义哈希的跨模态检索方法的研究

基于深度语义哈希的跨模态检索方法的研究

作者：翁玮薇南京邮电大学

学位级别：硕士

跨模态检索是指具有不同模态形式的数据之间的相互检索,即以一种模态的数据作为查询去检索另一种模态数据的过程。哈希方法因其低存储成本、快查询速度的显著优势受到越来越多的关注并被广泛应用于跨模态检索领域。然而,很多基于哈希的... 详细信息

跨模态检索是指具有不同模态形式的数据之间的相互检索,即以一种模态的数据作为查询去检索另一种模态数据的过程。哈希方法因其低存储成本、快查询速度的显著优势受到越来越多的关注并被广泛应用于跨模态检索领域。然而,很多基于哈希的跨模态检索方法用传统手工设计的方式提取特征,这种方式提取出的特征质量不高,会严重降低检索的准确率。近年来深度学习发展迅速,基于深度模型提取的高质量特征使得检索的准确率显著提高,从而受到广大学者的关注。但在检索中仍面临一个困难,即模态数据间的异构性会导致语义鸿沟,这也会影响检索性能的提升。因此,如何跨越异构模态的语义鸿沟成为跨模态检索面临的一大挑战。本文针对当前面临的问题,开展基于深度语义哈希的跨模态检索方法的研究。本文首先研究分析了深度学习的相关知识,为深度跨模态模型的构建奠定了基础。接着,研究了哈希学习相关的算法,为基于哈希的跨模态检索提供理论指导。此外,还研究了注意力机制的相关技术。最后,依据上述理论知识,本文提出了一个基于深度哈希的跨模态检索模型框架。在此基础上,本文提出了基于标签的深度语义哈希跨模态检索方法(Label-Based Deep Semantic Hashing for Cross-Modal Retrieval,LDSH)。该方法用深度神经网络将每种模态的特征学习和哈希码学习集成到同一个框架中,用标签构建一个能描述模态间相似程度的相似度保留矩阵,最大程度地保留各模态数据丰富的语义信息。此外,将分块结构(Block Structure,B-Structure)引入到模型中,用来解决哈希位之间的冗余问题。通过实验证明了该方法在提升跨模态检索准确率上的有效性。进一步,在LDSH基础之上进行更深入的研究,提出了基于双重注意力的深度语义哈希跨模态检索方法(Deep Semantic Hashing with Dual Attention,DSHDA)。该方法用多标签训练一个语义标签网络(Semantic Label Network,Se Lab Net)以提取出一致的语义信息引导各个模态网络的训练,最大化跨模态数据之间的语义相关性。此外,用局部注意力(Lo-Attention)提取每个模态数据的局部关键信息,改进提取出的特征质量。用联合注意力(Co-Attention)进一步解决语义分歧。实验结果表明该方法能进一步提升跨模态检索的准确率。本论文的研究成果可以为跨越语义鸿沟的跨模态检索的研究提供新的思路,也可以将其用于实际应用中,具有很好的理论价值和广泛的应用前景。

关键词：跨模态检索深度学习哈希学习多标签数据双重注意力

17个Y-STR基因座单倍型调查、突变研究与法医学应用

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17个Y-STR基因座单倍型调查、突变研究与法医学应用

作者：翁玮霞南方医科大学

学位级别：硕士

短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是继限制性片段长度多态性之后的第二代遗传标记,自20世纪80年代末得到开发利用以来,在检测方法及应用领域等方面都得到了不断的发展,现在已经广泛应用于遗传作图、遗传病诊断、基因定位、群... 详细信息

短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是继限制性片段长度多态性之后的第二代遗传标记,自20世纪80年代末得到开发利用以来,在检测方法及应用领域等方面都得到了不断的发展,现在已经广泛应用于遗传作图、遗传病诊断、基因定位、群体遗传学研究、法医学鉴定等方面,是目前应用最广泛的遗传标记之一。人类Y染色体为性染色体,正常男性拥有而女性没有,除拟常染色体区(pseudoautosomal region)外,其他部分在遗传过程中不发生重组。人类Y染色体STR(short tandem repeat)是指存在于Y染色体上非重组区的短串联重复片段,其序列结构特征能够稳定地由父亲传递给儿子,为男性特有,呈父系遗传。1976年Cooke H等首先报道了存在于人类Y染色体上的串联重复序列,为人类遗传学和法医学的研究开辟了一条新途径。1986年Arnemann等发现了Y染色体上的第一个微卫星DNA,重复单位为(gata) n,现命名为DYS19,此后别的Y染色体STR不断被发现。自90年代初创PCR-STR分型技术以来,国内外众多学者都纷纷进入这一领域,越来越多的Y-STR多态性位点不断被发现。目前,较多使用的Y染色体微卫星标记有DYS19、DYS287、DYS385、DYS388、DYS389Ⅰ、 DYS389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、YACⅢ、Y-GATA-H4、 Y-GATA-A4、Y-GATA-A7.1、Y-GATA-A7.2、Y-GATA-A8、Y-GATA-C4、 Y-GATA-A10、DYS434、DYS435、DYS436、DYS437、DYS438、DYS439、 DYS442、DYS446、DYS458等30多种。它们的一些相关信息可以在美国人群的Y染色体短串联重复单体型相关数据库(YHRD)(http://***/usa/)和欧洲人群的YHRD(http://***)中获得。Y-STR基因座多态性研究在父系家族的亲权鉴定、混合斑男性成分的检测、不同男性个体混合物的分析和无名男尸的身源确定以及追溯父系迁移历史及重构同一父系家族等方向都具有独特的应用。国内外学者对不同种族、民族和地域的人群进行遗传学研究,结果显示Y-STR的多态性分布具有明显的种族、民族、地域和家族等差异,原因在于Y染色体在遗传过程中除拟常染色体区外,其余部分不与X染色体发生交换、重组,此区序列的改变仅仅由突变引起,这些突变构成了人类Y染色体非重组部分的多态性。在人类进化研究中,准确估计Y-STR位点的突变率是追溯谱系起源的前提。Y-STR位点的突变率也是准确解释亲子鉴定以及法医学调查结果所必需的。对于Y-STR突变的研究方法主要有几种：深根系谱法、多代家系研究、单精细胞法以及群体进化研究。1997年,Heyer等研究了12个多代家系中的42个男性个体,共257次减数分裂,去除明确的、可疑的非婚生事件,在213次减数分裂中,9个Y-STR位点发现了4个突变,突变率为2.1*10-3/代。由于他们使用的是多代家系,因此就存在着非亲子对之间的突变,这样就不能绝对地确定Y-STR的差异是由突变引起的还是由非父系遗传引起的,所以这个由多代家系得出的突变率也受到了质疑。2000年,Kayser等研究了4999个父子对(即4999次减数分裂),在15个Y-STR位点中观察到了14个突变,得到的Y-STR位点的平均突变率为2.8*10-3/代,位点特异性突变率范围为0-8*10-3/代。因此他们认为Y-STR的突变率以及特点与常染色体微卫星的特点一致,并认为微卫星的突变机制与重组无关。此后,Kuriha等分别对不同地区的父子对进行研究,得出的Y-STR位点的突变率都在2*10-3/代左右。通过对不同地区家系的研究,不同的研究者所得到的突变率相差不大。而且他们一致认为在Y-STR的突变中,拷贝数增加的突变要比拷贝数减少的突变多;长片段的等位基因比短片段的等位基因突变率高;大部分的Y-STR突变为一个重复单位的改变,符合逐步突变模型。目前父子对家系研究为最可靠、直接的方法,但需要样本量要足够大。国内对Y-STR突变的研究不多,目前研究利用Y-filer检测后观察到的突变率较高,均有5‰以上,可能与样本量少有关。2009年Miriam利用Yfiler17个Y-STRs在已用DNA分析证实亲缘关系的父子对中观察了1764次减数分裂,检测到84次突变,每个基因座平均突变率为2.5%o,其中有98.8%是一步突变,1.2%是两步突变,增加突变次数与减少突变次数没有显著差异,同时观察到Y-STR突变率与父亲年龄之间呈正相关。相关文献报道观察到多数Y-STR突变与核心序列重复次数

关键词： Y-STR 遗传多态性突变率父权鉴定个体识别

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大修作业自动送管机的研制

大修作业自动送管机的研制

作者：翁玮长江大学

学位级别：硕士