检索结果-南通市图书馆

浙江经济 2013年第5期 62-63页

作者：冯罗铮

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两项检查变压器绕组变形的试验

高压电器 2005年第5期41卷 392-393页

作者：罗铮广州珠江电厂广东广州511458

介绍了变压器绕组电容测试和短路阻抗试验两个判断变压器绕组变形的试验及判断方法,通过对故障变压器试验及吊罩结果的分析,证明两个方法可以与变压器绕组变形试验结合判断绕组变形程度。

关键词：变压器绕组变形电容短路阻抗

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斯蒂格利茨的货币经济学理论评价

求索 2009年第2期 38-39,66页

作者：罗铮华南师范大学经济与管理学院博士研究生广州510006

在不完全信息和不完美市场的前提下,斯蒂格利茨的货币经济学理论挑战传统微观经济学体系,他把货币经济学置于银行信贷行为的基础上,使传统意义上属于微观经济学的银行行为理论与传统上属于宏观经济学的货币理论及政策结合在一起,形成货... 详细信息

在不完全信息和不完美市场的前提下,斯蒂格利茨的货币经济学理论挑战传统微观经济学体系,他把货币经济学置于银行信贷行为的基础上,使传统意义上属于微观经济学的银行行为理论与传统上属于宏观经济学的货币理论及政策结合在一起,形成货币政策传导的信贷渠道。他提出信贷是异质的,并且经济运行是以信贷为核心的观点,对在非均衡的宏观经济分析多元化的框架下探索宏观金融调控的微观基础富有理论和实践意义。

关键词：斯蒂格利茨货币经济学银行信贷微观基础

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档案网站评价体系研究

兰台世界 2008年第2期 25-26页

作者：罗铮嘉兴职业技术学院硕士

随着档案网站的不断发展与成熟,如何给档案网站一个正确的定位,如何科学准确的评价档案网站成为一个迫切需要解决的问题,笔者从内容,操作使用、设计、安全等其他评价手段来建构档案网站的评价指标体系。

关键词：档案网站评价体系

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江苏省各市档案网站调查报告

档案与建设 2006年第2期 37-40页

作者：罗铮苏州大学社会学院江苏苏州215006

调查对象：江苏省13个省辖市的档案网站建设情况

关键词：档案网站建设江苏省调查时间电话咨询省辖市

一切缘“色”而起——对尤凤伟新作《色》的解读

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当代作家评论 2006年第2期 145-148页

作者：罗铮复旦大学中文系

如果说人的一夜成名总是要付出点代价的话，那么吴桐的遭遇恰恰符合着这个说法的内涵。以吴桐为主人公的小说《色》是作家尤风伟的叉一力作，不同于作者《中国一几五七》、《泥鳅》等关注底层社会的作品，《色》的舞台设置在了泰达这家... 详细信息

如果说人的一夜成名总是要付出点代价的话，那么吴桐的遭遇恰恰符合着这个说法的内涵。以吴桐为主人公的小说《色》是作家尤风伟的叉一力作，不同于作者《中国一几五七》、《泥鳅》等关注底层社会的作品，《色》的舞台设置在了泰达这家国有企业中，以吴桐的角色变换向读者诠释了国企改革进行时的一系列社会现象，深刻挖掘了值得思考的若干问题，表达了作者对改革中某些黑暗面的抨击。

关键词：《色》尤凤伟 “色” 解读国企改革底层社会《泥鳅》国有企业社会现象角色变换

国内15年韦努蒂译论探究:“本土化”与反思——基于中国知网论文的可视化分析(2000—2015)

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外国语文 2017年第5期33卷 117-122页

作者：罗铮同济大学外国语学院上海200092

本文借助现代计量学工具Cite Space对15年来中国知网上以"韦努蒂"为主题的研究论文统计分析,发现国内韦努蒂研究始终围绕"保留原文语言、文化差异"的"存异"翻译策略而展开。对比以"求异"为导向、"挪用"原文"挑战文化霸权"为旨归的实际... 详细信息

本文借助现代计量学工具Cite Space对15年来中国知网上以"韦努蒂"为主题的研究论文统计分析,发现国内韦努蒂研究始终围绕"保留原文语言、文化差异"的"存异"翻译策略而展开。对比以"求异"为导向、"挪用"原文"挑战文化霸权"为旨归的实际韦努蒂译学,发现由于译学观、翻译研究语境差异、"异化翻译"概念"嫁接"等原因促发了韦努蒂译论在国内的"本土化"。探究韦努蒂译论在国内的"本土化",在于突破"忠实""文本中心"局限,以"为何译"引领"如何译"促进我国译学发展的多元化。

关键词：韦努蒂可视化分析存异异化本土化

智利天主教国教地位的立废 ——1833年宪法第五条演变研究（1831-1925）

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智利天主教国教地位的立废 ——1833年宪法第五条演变研究（1831-...

作者：罗铮福建师范大学

学位级别：硕士

从智利颁布第一部宪法开始,罗马天主教就是国家宗教,这一法律地位具有稳定性。1831年,智利保守党击败自由党建立新政权后,为进行国家统治,政府开启新宪法的编纂工作。一方面,鉴于教会力量的强大,保守党无意与之对抗;另一方面,保守党意... 详细信息

从智利颁布第一部宪法开始,罗马天主教就是国家宗教,这一法律地位具有稳定性。1831年,智利保守党击败自由党建立新政权后,为进行国家统治,政府开启新宪法的编纂工作。一方面,鉴于教会力量的强大,保守党无意与之对抗;另一方面,保守党意欲利用教会巩固政权,所以在宪法草案讨论过程中,保守党否定自由党的意见,禁止信仰其他宗教,在1833年宪法第五条中确立罗马天主教为国教,并构成形式上的“政教同盟”。1833-1865年,随着政教矛盾的激化,二者的关系出现裂痕且不断扩大。同时,政党力量也趋于改变,保守党走向分裂,自由党逐渐壮大,这些因素最终引起宪法第五条的首次修正。1865年政府出台宪法第五条的解释法,罗马天主教的国教地位开始动摇。1873年,保守党首次离开执政党地位,自由党重返政坛中心,在修宪呼声高涨和部分宗教特权被废除的背景下,1884年议会中,自由党联合激进党推动了废除宪法第五条议案的通过,根据宪法修改程序的规定,废宪议案需在下届议会审核通过后方能正式生效,但由于多种原因导致废宪议案未通过审核,最终演变为废宪风波,未能废除宪法第五条。1925年,在亚历山德里总统与教会团体的协商下,双方确立了政教分离和宗教信仰自由原则,正式废除1833年宪法第五条的内容与精神,罗马天主教的国教地位不再延续。1831-1925年期间,1833年宪法第五条草案入宪、正式确立、修改与废除的变化,主要原因在于政党格局的演变和国家世俗化的开启,自由党力量的壮大和世俗权力的强化,引发罗马天主教国教地位的废除,削弱了天主教会的权威。但也应该看到,教会团体力量依旧存在,它对社会的影响仍然很大,是不容忽视的社会力量。

关键词：罗马天主教国教地位宪法修改政党制度世俗化

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信息构建与档案网站建设研究

信息构建与档案网站建设研究

作者：罗铮苏州大学

学位级别：硕士

随着信息技术的不断发展,网络在人们生活中呈现出越来越重要的作用。各行各业都在不断建立网站,档案部门也不例外,纷纷设立档案网站,加强信息化建设。但点击我国的档案网站,我们就会发现,大多数档案网站内容单一、陈旧,不能适应利用者... 详细信息

随着信息技术的不断发展,网络在人们生活中呈现出越来越重要的作用。各行各业都在不断建立网站,档案部门也不例外,纷纷设立档案网站,加强信息化建设。但点击我国的档案网站,我们就会发现,大多数档案网站内容单一、陈旧,不能适应利用者的需求。因此利用信息构建的原理、思想、方法和技术对档案网站进行改造和重建是目前急需解决的一个重要问题。本文利用信息构建的理念来改进档案网站的建设,改善档案网站的质量;并且在此基础上分析了档案网站在信息构建中应遵循的基本原则及档案网站信息组织原则及评价体系研究,最后以浙江档案网为例来证明档案网站进行信息构建的必要性。希望本研究能对档案网站的建设起一些作用。

关键词：信息构建档案网站评价体系

基于自由基氧化偶联反应的嘌呤类衍生物N-9位烷基化的研究

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基于自由基氧化偶联反应的嘌呤类衍生物N-9位烷基化的研究

作者：罗铮华南理工大学

学位级别：硕士

非环嘌呤核苷的结构由碱基和侧链组成,经修饰的嘌呤核苷类似物具有独特的生物活性,作为抗病毒和抗肿瘤化疗核苷类药物在临床中具有广泛的应用。因此,高效高选择性地合成嘌呤核苷类似物是有机方法学领域重点研究对象。过去,合成嘌呤核苷... 详细信息

非环嘌呤核苷的结构由碱基和侧链组成,经修饰的嘌呤核苷类似物具有独特的生物活性,作为抗病毒和抗肿瘤化疗核苷类药物在临床中具有广泛的应用。因此,高效高选择性地合成嘌呤核苷类似物是有机方法学领域重点研究对象。过去,合成嘌呤核苷类似物的传统方法主要有:取代反应、加成反应等,然而这些方法通常需要对反应底物进行预活化且反应条件较为苛刻,存在副反应多、反应选择性和原子经济性低等问题。近些年来,C-H直接官能团化发展迅速,是一种直接构建C-C、C-N、C-O和C-S键等的高效合成方法。该方法无需对反应底物进行复杂的预活化操作,可以用过渡金属作为催化剂与底物螯合活化底物的C-H键。随着C-H直接官能团化的不断发展,交叉脱氢偶联反应(CDC),由于其原子经济性高,应用范围广等特点,逐渐成为研究者们重点关注的研究领域,其中,反应过程涉及自由基的自由基氧化偶联反应,具有绿色高效,原子经济性高的特点,是当前合成化学里重要的研究方法。本课题以6-氯嘌呤和四氢呋喃(THF)为反应底物进行氧化偶联反应,通过筛选条件择出最优反应条件:使用TBAI作为催化剂,TBHP作为氧化剂,易得且便宜的烷基醚和甲苯类化合物既作烷基化试剂又作溶剂,于90℃的反应温度下在空气氛围中反应12小时得到系列嘌呤N-9位烷基化产物。该反应体系底物适用性广,嘌呤环上C-2和C-6位连有给电子或吸电子基团均不影响反应的顺利进行。甚至,当嘌呤环上C-6位为氨基和甲硫基取代基团时,也能顺利进行反应。此外,环醚和链醚也适用于该反应体系。当甲苯类化合物苯环上的取代基为给电子基团时,得到的产物收率比苯环上取代基为吸电子基团时略高。当苯环上取代基是有位阻效应的基团时,依然能够在该反应体系中进行反应得到目标产物。值得注意的是,该反应体系下反应底物可以克级规模进行反应并得到良好收率的产物。为确定产物结构,我们使用了H NMR、C NMR、IR、HR-MS和单晶数据等表征手段。并且通过单晶数据确定了发生烷基化反应的位置是嘌呤N-9位。此外,通过为探究机理进行的控制实验,检测并捕捉到了自由基中间体,但没有检测到碘代化合物中间体存在。结合控制实验结果与前人的研究成果,我们提出一个可能的反应机理:该反应涉及了自由基中间体经单电子转移变为氧鎓离子或苄基碳正离子的过程。

关键词：非金属嘌呤衍生物烷基化自由基氧化偶联