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某院耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌科室分布及耐药性分析

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北方药学 2022年第6期19卷 121-123页

作者：周波简凤璧汪明广州医科大学附属市八医院药学部广东广州510060

目的:了解本院耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)的科室分布及对常用抗菌药的耐药性,为合理用药及临床防控提供依据。方法:选取本院分离的47株CRKP,统计其来源及科室分布,进行药敏试验,比较两组患者的预后情况。结果:药敏试验结果显示,CRKP... 详细信息

目的:了解本院耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)的科室分布及对常用抗菌药的耐药性,为合理用药及临床防控提供依据。方法:选取本院分离的47株CRKP,统计其来源及科室分布,进行药敏试验,比较两组患者的预后情况。结果:药敏试验结果显示,CRKP对头孢唑林、亚胺培南、厄他培南的耐药率为100%,对替加环素的耐药率最低为2.13%;分析预后情况,年龄小于60岁、无基础疾病、无脏器损伤的患者预后情况更佳,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:CRKP对替加环素的低耐药率,宜在治疗的过程中首选替加环素。

关键词：耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌科室分布耐药性

药学服务对2型糖尿病合并高血压治疗效果的影响

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临床合理用药杂志 2022年第10期15卷 143-145页

作者：周波徐汉明简凤璧广州医科大学附属市八医院药学部广州市510060 北京大学深圳医院药学部广东省深圳市518033

目的观察药师参与治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果,为建立药师参与临床治疗的药学服务模式提供依据。方法选取2019年9月—2020年1月广州医科大学附属市八医院收治的2型糖尿病合并高血压患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,... 详细信息

目的观察药师参与治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果,为建立药师参与临床治疗的药学服务模式提供依据。方法选取2019年9月—2020年1月广州医科大学附属市八医院收治的2型糖尿病合并高血压患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组行常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予药学服务指导干预。比较2组患者的空腹血糖、餐后2 h后血糖、收缩压、舒张压及用药依从性。结果干预后,2组患者空腹血糖、餐后2 h后血糖均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.01);干预后,2组患者收缩压、舒张压均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者完全依从、部分依从占比均高于对照组(P<0.05)。结论药学服务干预2型糖尿病合并高血压可使有效降低患者的血糖和血压,提高患者的依从性,具有临床应用价值。

关键词： 2型糖尿病高血压药学服务依从性

HIV患者中洛匹那韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响分析

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海峡药学 2022年第2期34卷 132-136页

作者：简凤璧梁蓉蓉周波李燕青谭俊陈谐捷广州医科大学附属市八医院药剂科广东广州510060 广州医科大学附属市八医院感染病中心广东广州510060

目的考察我院HIV患者应用洛匹那韦/利托那韦(400 mg/100 mg,bid)对伏立康唑谷浓度的影响,为临床合理联用两药提供参考。方法回顾性分析2017年~2019年我院伏立康唑和洛匹那韦/利托那韦联用(联用组)及单用伏立康唑(单用组)的HIV患者伏立... 详细信息

目的考察我院HIV患者应用洛匹那韦/利托那韦(400 mg/100 mg,bid)对伏立康唑谷浓度的影响,为临床合理联用两药提供参考。方法回顾性分析2017年~2019年我院伏立康唑和洛匹那韦/利托那韦联用(联用组)及单用伏立康唑(单用组)的HIV患者伏立康唑血药谷浓度结果。结果74例患者共行128次伏立康唑药物浓度监测。128例次浓度监测中,有89例次伏立康唑浓度在1.0~5.5 mg·L^(-1),达标率为69.5%。联用组浓度比单用组浓度低约32%,而联用组的体重日剂量比单用组高15.7%(P<0.05)。联用组的达标率明显低于单用组(47.2%vs 85.3%,P<0.05)。结论HIV患者联用伏立康唑和洛匹那韦/利托那韦时,利托那韦(100 mg,bid)能明显降低伏立康唑浓度,需要密切监测伏立康唑浓度,并需及时调整给药剂量,保证临床疗效。

关键词：伏立康唑洛匹那韦/利托那韦浓度监测

替考拉宁在重症感染患者中血药谷浓度影响因素分析

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临床合理用药杂志 2021年第17期14卷 80-82页

作者：周波简凤璧陈强广州医科大学附属市八医院药学部广州市510060 广州医科大学附属市八医院重症监护室广州市510060

目的监测重症感染患者替考拉宁血药谷浓度的变化,为临床重症患者治疗提供参考。方法回顾性分析2019年3月-2020年10月广州医科大学附属市八医院重症监护病房收治的使用替考拉宁治疗的患者50例,监测其血药谷浓度变化,选取其中15例血药谷... 详细信息

目的监测重症感染患者替考拉宁血药谷浓度的变化,为临床重症患者治疗提供参考。方法回顾性分析2019年3月-2020年10月广州医科大学附属市八医院重症监护病房收治的使用替考拉宁治疗的患者50例,监测其血药谷浓度变化,选取其中15例血药谷浓度达标者为观察组,未达标者15例为对照组,分析血药谷浓度影响因素。结果观察组与对照组体质量、年龄、血清白蛋白比较均无显著性差异(P>0.05),2组单次给药剂量存在显著性差异(P<0.05)。结论替考拉宁在给药后,患者个体差异较大,建议进行血药浓度监测,能实时有效调整药物剂量,避免不良反应的发生,提高替考拉宁的治疗效率。

关键词：重症感染替考拉宁血药谷浓度影响因素

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注射用泮托拉唑在老年肝硬化患者药动学研究

今日药学 2013年第9期23卷 570-572页

作者：简凤璧周波邹尚荣广州市第八人民医院药剂科广东广州510060

目的研究老年肝硬化患者静脉滴注泮托拉唑的药动学特点。方法老年肝硬化患者单次静脉滴注泮托拉唑(40 mg),采用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度,采用DAS程序计算药动学参数。结果 5例受试者纳入研究,泮托拉唑半衰期为(5.57±3.64... 详细信息

目的研究老年肝硬化患者静脉滴注泮托拉唑的药动学特点。方法老年肝硬化患者单次静脉滴注泮托拉唑(40 mg),采用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度,采用DAS程序计算药动学参数。结果 5例受试者纳入研究,泮托拉唑半衰期为(5.57±3.64)h,清除率为(1.36±0.38)L/h,与健康人数据比较,泮托拉唑半衰期延长,清除率下降。结论老年肝硬化患者应用泮托拉唑可适当减少用量。

关键词：泮托拉唑老年肝硬化药动学

阿米卡星致恶臭假单胞菌胆道感染患者肾功能损害

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海峡药学 2017年第2期29卷 284-286页

作者：简凤璧崔敏乐可佳广州市第八人民医院药剂科广州510060 上海交通大学附属仁济医院临床药学室上海200120

氨基糖苷类药物肾毒性是临床常见的不良反应。1例55岁女性因恶臭假单胞菌胆道感染使用哌拉西林他唑巴坦联合阿米卡星抗感染,首次阿米卡星给药5h后,尿量下降,血肌酐升高,考虑为阿米卡星肾毒性,立即停用,2天后,患者尿量回升,血肌酐下降。... 详细信息

氨基糖苷类药物肾毒性是临床常见的不良反应。1例55岁女性因恶臭假单胞菌胆道感染使用哌拉西林他唑巴坦联合阿米卡星抗感染,首次阿米卡星给药5h后,尿量下降,血肌酐升高,考虑为阿米卡星肾毒性,立即停用,2天后,患者尿量回升,血肌酐下降。本文从药物机制、危险因素、不良反应发生的因果关系多方面分析,提示临床在使用该类药物时应谨慎。

关键词：阿米卡星肾损害不良反应假单胞菌

感染新型冠状病毒德尔塔毒株的危重型肺炎患者抗感染治疗的临床药学服务策略

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今日药学 2022年第2期32卷 137-141页

作者：简凤璧周花萍张婧汪明郑晓霞简浩斌王明礼陈艳芳广州医科大学附属市八医院广东广州510060

目的探讨危重型德尔塔毒株新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者抗感染治疗的临床药学服务模式及主要工作成果,以期为危重型COVID-19患者的临床药学服务模式提供参考。方法多专科联合的临床药师团队对某院2021年5月1日~6月30日入院,诊断为... 详细信息

目的探讨危重型德尔塔毒株新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者抗感染治疗的临床药学服务模式及主要工作成果,以期为危重型COVID-19患者的临床药学服务模式提供参考。方法多专科联合的临床药师团队对某院2021年5月1日~6月30日入院,诊断为危重型COVID-19患者开展以抗感染治疗为主的用药监护,从抗感染治疗方案建议、抗菌药物血药浓度监测、抗菌药物相关不良反应及相互作用方面进行分析。结果 15例患者中,男性11例(73.3%),女性4例(26.7%),年龄(71.5±12.2)岁,60.0%患者既往有基础疾病,治疗过程中检出68株菌株,其中20株为多重耐药菌(29.4%),抗菌药物使用频率最高为注射用伏立康唑。抗菌药物相关的建议共38次,采纳29次,接纳率为76.3%;伏立康唑、万古霉素和替考拉宁的药物浓度监测共58例次;抗菌药物相关不良反应5例。结论对于危重型COVID-19患者的抗感染治疗,临床药师团队可从多方面为患者提供优质的用药服务,促进抗菌药物的合理使用。

关键词：危重型 COVID-19 抗感染临床药学服务

临床药学服务模式在危重型新型冠状病毒肺炎患者中的应用与实践分析

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今日药学 2022年第1期32卷 60-63页

作者：周花萍简凤璧张婧汪明郑晓霞王明礼简浩斌陈艳芳广州医科大学附属市八医院广东广州510060

目的探讨新型冠状病毒肺炎危重症患者的临床药学服务模式及实践成果,为提高新冠肺炎疫情下医院临床药学服务质量提供理论依据。方法通过组建医-药联合治疗团队,创建多专科联合的临床药学团队,对广州医科大学附属市八医院2021年5月1日~6... 详细信息

目的探讨新型冠状病毒肺炎危重症患者的临床药学服务模式及实践成果,为提高新冠肺炎疫情下医院临床药学服务质量提供理论依据。方法通过组建医-药联合治疗团队,创建多专科联合的临床药学团队,对广州医科大学附属市八医院2021年5月1日~6月30日入院,诊断为危重症新型冠状病毒肺炎的15例住院患者开展临床药学服务。结果临床药师以药物治疗原则、药物相互作用、治疗药物监测(TDM)、特殊人群用药及药物不良反应等为切入点,实施药学监护"一对一"管理,为制定和优化药物治疗方案提供"一人一策"用药建议,有效解决药物治疗问题,临床接纳程度高。结论对于危重症新型冠状病毒肺炎患者,临床药师建立多专科联合、多维度覆盖的临床药学服务模式,促进了临床合理用药。

关键词：危重型新型冠状肺炎临床药师药学服务模式

广州市241例新型冠状病毒肺炎患者的抗病毒治疗用药分析

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2020年第4期41卷 358-365页

作者：张婧周波汪明简凤璧周花萍梁蓉蓉应若素谭俊广州市第八人民医院药剂科广东广州510060 广州市第八人民医院感染病治疗中心广东广州510060

目的:掌握新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的抗病毒治疗用药现状,并探讨其中的药学监护点,为促进临床合理用药和提升药学服务提供参考.方法:采用回顾性分析,对新冠肺炎定点收治医院广州市第八人民医院2020年1月26日至3月12日出院的新冠肺炎... 详细信息

目的:掌握新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的抗病毒治疗用药现状,并探讨其中的药学监护点,为促进临床合理用药和提升药学服务提供参考.方法:采用回顾性分析,对新冠肺炎定点收治医院广州市第八人民医院2020年1月26日至3月12日出院的新冠肺炎患者的抗病毒治疗用药、药物疗效及安全性进行考察,并探讨其中的药学监护点.结果:共有241例患者采用抗病毒治疗,占同期新冠肺炎患者的80.60%,治愈出院比例94.19%.初始治疗以洛匹那韦/利托那韦、阿比多尔和磷酸氯喹单药治疗为主,29.88%的患者需进行治疗方案调整.本研究期间,洛匹那韦/利托那韦治疗比例逐渐下降,阿比多尔和磷酸氯喹用药比例先后上升.共71例(29.46%)患者出现了抗病毒药物相关的不良反应.结论:新冠肺炎的临床治疗以抗病毒单药治疗为主,常用药物为洛匹那韦/利托那韦、阿比多尔和磷酸氯喹,后两种药物在临床治疗中逐渐被优选.用药过程中需注意监测胃肠道反应、心电图和肝肾功能等,避免不良的药物相互作用.同时,应加强重型及危重型患者的个体化治疗和药学监护.

关键词：新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎) 抗病毒治疗用药分析药学监护