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La_(n+1)Ni_nO_(3n+1)(n=1～4)复合氧化物的制备、表征和催化性能的研究

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化学学报 1995年第8期53卷 781-788页

作者：程铁欣杨向光吴越中国科学院长春应用化学研究所长春130022

合成了(AO)(ABO_3)_n(A=La,B=Ni,n=l～4)型系列复合氧化物.用XRD,XPS,IR,TPD,TPR等方法对其进行了表征,研究了结构特征,氧化一还原性能.用化学分析方法测定了镍的价态及氧缺陷.考察了该系列复合氧化物对CO,CH_4的完全氧化活性,并对其活... 详细信息

合成了(AO)(ABO_3)_n(A=La,B=Ni,n=l～4)型系列复合氧化物.用XRD,XPS,IR,TPD,TPR等方法对其进行了表征,研究了结构特征,氧化一还原性能.用化学分析方法测定了镍的价态及氧缺陷.考察了该系列复合氧化物对CO,CH_4的完全氧化活性,并对其活性与化学组成及结构间的关系进行了讨论.

关键词：复合氧化物晶体结构催化性能碱金属

Ag/Yb掺杂对Ca_3Co_(3.9)Cu_(0.1)O_(9-δ)热电性能的影响

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高等学校化学学报 2017年第3期38卷 335-340页

作者：杨涛程铁欣周广栋吉林大学化学学院长春130021

采用溶胶凝胶及冷压方法,通过在Ca_3Co_(3.9)Cu_(0.1)O_(9-δ)体系中引入不同量的Ag^+或Yb^(3+)离子来调控体系的热电性能,制备了可在300~880 K下稳定存在且热电性能优良的陶瓷材料Ca_(3-x)Ag_xCo_(3.9)Cu_(0.1)O_(9-δ)(x=0.1,0.15,0.2,0.3)和Ca_(3-y)Yb_yCo_(3.9)Cu_(0.1)O_(9-δ)(y=0.05,0.1,0.2,0.3).通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对产物进行了表征,结果显示所制备的样品纯度较高,晶粒均匀,晶粒间较致密.适量的Ag^+,Yb^(3+)离子取代Ca^(2+)离子固溶到晶体中使制备的双掺杂材料晶胞体积发生了变化,但并未引起晶体对称结构的变化.电阻率和Seebeck系数的表征结果说明双掺杂优化了载流子的浓度,随着温度的升高电阻率不断减小,Seebeck系数不断增大.经过计算可知Seebeck系数的增大还有电子有效质量的贡献.热导率表征结果显示双掺杂体系的热导率随着温度的升高而减小,其中声子热导依然起主要作用,这与单掺杂体系的结果一致.随着温度的升高,双掺杂样品Ca_(2.7)Ag_(0.3)Co_(3.9)Cu_(0.1)O_(9-δ)在880 K下ZT值达到最大,为0.2.

关键词：双掺杂溶胶-凝胶法热电性能陶瓷材料

沥青质及其亚组分与烷基苯磺酸盐溶液在降低界面张力中的协同作用

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高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1631-1637页

作者：贾雪梅程铁欣周广栋吉林大学化学学院长春130023

利用混合溶剂沉淀法将原油中的沥青质分为4个亚组分,研究了含有各组分的模拟油与烷基苯磺酸钠(p-S14-4,p为对二甲苯;14表示烷基链上有14个碳原子;S表示表面活性剂;4表示芳基在长链烷基的4号碳原子上)水溶液间的动态界面张力(DIFTs).结... 详细信息

利用混合溶剂沉淀法将原油中的沥青质分为4个亚组分,研究了含有各组分的模拟油与烷基苯磺酸钠(p-S14-4,p为对二甲苯;14表示烷基链上有14个碳原子;S表示表面活性剂;4表示芳基在长链烷基的4号碳原子上)水溶液间的动态界面张力(DIFTs).结果表明,沥青质及其亚组分的分子尺寸、浓度和极性对DIFTs有显著影响.分子尺寸较大的沥青质亚组分与p-S14-4分子之间难以形成混合吸附膜,协同作用较弱,DIFTs曲线呈"L"形,最小界面张力(IFTmin)受浓度和极性的影响较小.在高浓度时,分子尺寸较小的沥青质及其亚组分快速扩散至界面与p-S14-4分子形成紧密的混合吸附膜,能够快速降低界面张力(IFT);随着时间的延长,界面层的分子发生重排,导致DIFTs曲线呈"V"形,且在这种情况下沥青质及其亚组分的极性越高,降低IFT的协同作用越明显,IFTmin越低.

关键词：沥青质界面张力协同作用分子尺寸浓度

低Ni含量和低比表面积六铝酸盐LaNiAl_(11)O_(19-δ)催化剂上CH_4-CO_2重整反应的积炭

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催化学报 2010年第3期31卷 343-347页

作者：张轲周广栋李菁程铁欣吉林大学化学学院吉林长春130023

利用X射线粉末衍射、氢程序升温还原、X射线光电子能谱和透射电镜技术研究了在低Ni含量和低比表面积六铝酸盐催化剂LaNiAl11O19-δ上CH4-CO2重整反应的积炭行为,考察了该催化剂表面积炭的形貌、来源、积炭物种及其反应性能.结果表明,LaN... 详细信息

利用X射线粉末衍射、氢程序升温还原、X射线光电子能谱和透射电镜技术研究了在低Ni含量和低比表面积六铝酸盐催化剂LaNiAl11O19-δ上CH4-CO2重整反应的积炭行为,考察了该催化剂表面积炭的形貌、来源、积炭物种及其反应性能.结果表明,LaNiAl11O19-δ催化剂表面积炭主要由甲烷裂解产生,并以Ni的碳化物形式存在于活性中心Ni的周围.根据积炭物种活化程度的难易可分为Cα,Cβ和Cγ三种类型,其中Cα为容易被CO2消除的化合碳,而Cβ和Cγ则是不易被CO2消除的石墨碳.透射电镜结果表明,Cα以碳纳米管形式分布于催化剂颗粒周围,但金属Ni活性中心仍能暴露于气相中,因而不影响催化剂的活性.

关键词：甲烷二氧化碳重整积炭六铝酸盐镧镍铝复合氧化物

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十二烷基苯磺酸钠对碳酸钙结晶行为的影响

高等学校化学学报 2018年第11期39卷 2380-2385页

作者：李梦维赵昌明程铁欣周广栋吉林大学化学学院长春130021

以CaCl_2和(NH_4)_2CO_3为原料,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板剂,采用气体扩散法制备了CaCO_3颗粒,研究了溶液中不同浓度SDBS对Ca CO_3结晶行为及形貌特征的影响.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征... 详细信息

以CaCl_2和(NH_4)_2CO_3为原料,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板剂,采用气体扩散法制备了CaCO_3颗粒,研究了溶液中不同浓度SDBS对Ca CO_3结晶行为及形貌特征的影响.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,当溶液中不添加SDBS时,Ca CO_3样品主要为方解石型晶体,呈规则菱形六面体形貌;当溶液中添加SDBS时,CaCO_3样品主要以球霰石型晶体存在,呈球形.这说明在溶液中添加SDBS可以改变CaCO_3的结晶生长方式.随着溶液中SDBS浓度增加,所生成的CaCO_3样品中球霰石型晶体相对含量逐渐增加.当SDBS浓度为1. 2×10-3mol/L时,样品中几乎全部为球霰石型晶体.继续增加溶液中SDBS浓度,由于胶束形态改变和稳定性变差,样品中亚稳态的球霰石型晶体向稳定的方解石型晶体转变,球霰石型晶体相对含量逐渐减少,并呈现花形、六边形和纺锤形等多种形貌特征.

关键词：碳酸钙气体扩散法球霰石方解石

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杂多化合物及其负载型催化剂的研究进展

化学进展 2006年第4期18卷 382-388页

作者：周广栋甄开吉王海水程铁欣吉林大学化学学院长春130021 中国科学院长春应用化学研究所长春130021

详细介绍了杂多化合物及其负载型催化剂的研究进展并对不同的催化剂载体进行了总结。对杂多化合物与载体之间的相互作用以及杂多化合物催化剂的反应机理进行了讨论。

关键词：杂多化合物负载催化

负载型NiO/六铝酸盐催化剂载体中镍离子的存在对催化剂的结构及甲烷二氧化碳重整反应性能的影响

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复旦学报（自然科学版） 2003年第3期42卷 401-404页

作者：刘延程铁欣李文兴甄开吉东北师范大学物理系长春130024 吉林大学化学学院长春130023

制备了负载型NiO/六铝酸盐负载型催化剂,系统地研究了载体中Ni离子的含量对晶体结构和催化性能的影响.结果表明载体中Ni离子的存在能够增加催化剂的稳定性.

关键词：甲烷重整负载六铝酸盐

烷基苯磺酸盐表面活性剂对水合硅酸钙形貌和结构的影响

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高等学校化学学报 2019年第9期40卷 1795-1804页

作者：王月郭晓红周广栋程铁欣吉林大学化学学院长春130021 长春市第二中学

利用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板剂,研究了SDBS的浓度,Ca^2+和SiO3^2-离子的浓度,是否搅拌和反应时间等条件对水合硅酸钙(CSH)形貌特征和分散性能的影响,并提出了不同CSH球壳形貌特征的形成机理.结果显示,溶液中Na2SiO3·9H2O浓度增大... 详细信息

利用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板剂,研究了SDBS的浓度,Ca^2+和SiO3^2-离子的浓度,是否搅拌和反应时间等条件对水合硅酸钙(CSH)形貌特征和分散性能的影响,并提出了不同CSH球壳形貌特征的形成机理.结果显示,溶液中Na2SiO3·9H2O浓度增大, SDBS浓度增大及反应时间延长均会使CSH的结晶度变好,聚合度增大, Q2结构的相对含量增加,其中Na2SiO3·9H2O和SDBS浓度是主要控制因素. SDBS在溶液中形成的球形胶束具有极强的模板作用,能有效改变CSH的结晶生长方式;通过调节SDBS浓度和钙硅比例,并适当延长CSH的生长时间,能够获得球壳完整,分散性好且稳定性强的CSH.

关键词：水合硅酸钙球壳形貌分散性十二烷基苯磺酸钠

聚苯胺负载H_4PMo_(11)VO_(40)催化剂的结构和催化性能

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催化学报 2004年第3期25卷 189-193页

作者：周广栋程铁欣郭晓红李文兴毕颖丽甄开吉吉林大学化学学院吉林长春130023

合成了聚苯胺负载的H4PMo11VO40 催化剂 ,利用IR ,XRD ,ICP ,SEM和NH3 TPD等技术对催化剂进行了表征 ,证实H4PMo11VO40 能够负载于聚苯胺载体上 ,并有效地改善了H4PMo11VO40 的酸碱氧化还原催化性能 .考察了催化剂催化正己醇转化的性... 详细信息

合成了聚苯胺负载的H4PMo11VO40 催化剂 ,利用IR ,XRD ,ICP ,SEM和NH3 TPD等技术对催化剂进行了表征 ,证实H4PMo11VO40 能够负载于聚苯胺载体上 ,并有效地改善了H4PMo11VO40 的酸碱氧化还原催化性能 .考察了催化剂催化正己醇转化的性能 ,正己醇氧化生成正己醛和脱水生成正己烯两种产物 .与未负载的H4PMo11VO40 相比 ,聚苯胺负载的H4PMo11 VO40 催化剂的氧化还原催化性能有所提高 ,而酸碱催化性能有所降低 ,并且催化性能随着H4PMo11VO40 负载量的增加而提高 .但负载量过高时 ,正己醛收率反而降低 .其中以C6H4 5N(H4PMo11VO40 ) 0 0 3 19催化剂最佳 ,14 0℃时达到最大正己醇转化率 87 6 % ,正己醛的收率为 4 8 8% ,选择性为 5 5 7% .

关键词：聚苯胺磷钼钒杂多酸正己醇正己醛