检索结果-南通市图书馆

载体和担载酸对乙烯直接氧化合成乙酸反应的影响

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催化学报 2002年第3期23卷 203-206页

作者：张建鲁王新平蔡天锡程谟杰包信和大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

在固定床流动反应器上研究了Pd 酸 /载体体系催化乙烯直接氧化合成乙酸的反应 ,并对载体相同但担载酸强度不同的催化剂的催化活性进行了比较 .结果表明 ,担载酸的强度明显影响催化剂的活性 ,酸强度越大其催化活性越高 .用NH3 TPD和异... 详细信息

在固定床流动反应器上研究了Pd 酸 /载体体系催化乙烯直接氧化合成乙酸的反应 ,并对载体相同但担载酸强度不同的催化剂的催化活性进行了比较 .结果表明 ,担载酸的强度明显影响催化剂的活性 ,酸强度越大其催化活性越高 .用NH3 TPD和异丙醇脱水探针反应表征了二氧化硅、活性碳和酸性白土三种载体担载的Pd H4SiW12 催化剂的酸性 ,并测试了三种催化剂的催化活性 .结果表明 ,载体通过影响担载酸的强度而影响催化剂的活性 ,载体上的强酸中心越多 ,催化剂的活性越高 .测定了二氧化硅、活性碳和酸性白土三种载体担载的Pd H4SiW12 催化剂上Pd的分散度 ,并与其催化活性相关联 .结果表明。

关键词：载体担载酸直接氧化合成钯二氧化硅活性碳酸性白土负载型催化剂乙烯乙酸催化活性

ZnHZSM─5在丙烷芳构化反应中的双功能作用

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石油化工 1996年第7期25卷 458-462页

作者：程谟杰杨亚书王江迈李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室

研究了ＺｎＨＺＳＭ－５在丙烷芳构化反应的双功能作用。通过吡啶吸附的红外光谱的酸性（Ｂ酸和Ｚｎ离子的Ｌ酸）表征和丙烷芳构化试验，考察单中心Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５、双中心ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸... 详细信息

研究了ＺｎＨＺＳＭ－５在丙烷芳构化反应的双功能作用。通过吡啶吸附的红外光谱的酸性（Ｂ酸和Ｚｎ离子的Ｌ酸）表征和丙烷芳构化试验，考察单中心Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５、双中心ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸型和Ｚｎ－Ｌ酸）、由ＺｎＮａＺＳＭ－５和ＨＺＳＭ－５以１１混合组成的组合型双中心以及不同锌含量的ＺｎＯ／ＨＺＳＭ－５（以浸渍法制成ＺｎＨＺＳＭ－５）等催化剂的活性中心类型与催化性能的关系。试验结果表明分别以单功能Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸为主的催化剂都有丙烷芳构化性能，但活性较低，与双功能型（双中心和组合型双中心）比较，其芳构化速度的大小顺序为：催化剂类型：Ｂ酸型＜Ｚｎ－Ｌ酸型＜＜Ｂ酸－Ｚｎ－Ｌ酸双功能芳构化机理：氢转移＜连续脱氢＜＜双中心协同脱氢环化即脱氢－酸聚合双中心协同脱氢环化芳构化机理具有最高的芳构化活性。同时指出双功能Ｚｎ－ＨＺＳＭ－５催化剂的Ｂ酸与Ｚｎ－Ｌ酸的最合适配比是丙烷芳构化达到最佳活性和选择性的控制因素。

关键词： ZnHZSM-5 丙烷芳构化双功能双中心

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镧改性镍基阳极固体氧化物燃料电池

中国科学：化学 2011年第12期41卷 1877-1883页

作者：涂宝峰董永来程谟杰中国科学院大连化学物理研究所大连116023 洁净能源国家实验室燃料电池研究部大连116023

研究了镧改性镍基阳极的组成与结构及其电化学性能.XRD结果显示,镧可以与氧化镍反应生成LaNiO3,在复合阳极中可以与氧化锆反应生成***结果显示,当镧含量为10%(摩尔比)时,复合阳极的颗粒较小,分布均匀;添加镧可以较好地阻止镍与氧化钇稳... 详细信息

研究了镧改性镍基阳极的组成与结构及其电化学性能.XRD结果显示,镧可以与氧化镍反应生成LaNiO3,在复合阳极中可以与氧化锆反应生成***结果显示,当镧含量为10%(摩尔比)时,复合阳极的颗粒较小,分布均匀;添加镧可以较好地阻止镍与氧化钇稳定的氧化锆(YSZ)的烧结长大,而且很好地改善镍与YSZ的界面接触;镧改性阳极的微结构得到了明显的改善,大大降低了电池的极化电阻,提高了电池性能,电池在800℃时的最大功率密度由添加前的1.33W/cm2提高到1.61W/cm2.但当添加过量的镧(20%摩尔比)时,因较多的La2Zr2O7生成,使电池的欧姆和极化电阻明显增加,电池性能降低.

关键词：固体氧化物燃料电池 LaNi-YSZ阳极三相界

Zn／HZSM－5分子筛上乙烯、乙烷芳构化的协同作用机理

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高等学校化学学报 1996年第1期17卷 102-106页

作者：曹荣赵洪程谟杰杨亚书中国乌鲁木齐科学院新疆化学研究所中国科学院大连化学物理研究所

运用ＮＨ＿３－ＴＰＤ、ＩＲ－ＯＨ、Ｐｙ－ＩＲ、ＣＯ－ＩＲ及ＸＰＳ等手段对Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的Ｌ酸性质进行了表征，考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用．发现Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５中形成了... 详细信息

运用ＮＨ＿３－ＴＰＤ、ＩＲ－ＯＨ、Ｐｙ－ＩＲ、ＣＯ－ＩＲ及ＸＰＳ等手段对Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的Ｌ酸性质进行了表征，考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用．发现Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５中形成了Ｚｎ￣（２＋）－Ｌ强酸中心，使分子筛的Ｂ酸中心减少．浸碱也可使分子筛的Ｂ酸减少，芳构化反应的活性和选择性均与Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５的双中心Ｚｎ￣（２＋）－Ｌ酸和Ｂ酸的相互匹配密切相关，Ｂ酸和Ｌ酸存在最适合匹配，因此Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５在乙烯、乙烷芳构化反应中存在最佳锌含量．

关键词：乙烯乙烷芳构化协同作用分子筛锌

ZnHZSM－5上脱氢环化芳构化过程的探讨

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分子催化 1996年第6期10卷 418-422页

作者：程谟杰杨亚书中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室

以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、１－己烯和环己烯等分子探针反应，考察了单Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５和双中心型ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸）催化剂的性能，探讨了Ｂ酸中心和Ｚｎ－Ｌ酸中心在芳构... 详细信息

以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、１－己烯和环己烯等分子探针反应，考察了单Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５和双中心型ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸）催化剂的性能，探讨了Ｂ酸中心和Ｚｎ－Ｌ酸中心在芳构化过程中的作用．实验结果表明，Ｂ酸中心有利于环化，Ｌ酸中心有利于脱氢芳构化．单具Ｂ酸或Ｚｎ－Ｌ酸中心催化剂上，直链烃分子的芳构化性能较差，当两种中心同时存在时，双功能互相促进，加快芳构化过程．

关键词：已烷乙烯甲基环戊烷脱氢环化芳构化催化剂

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固体氧化物燃料电池材料的开发

电池 2002年第3期32卷 188-190页

作者：阎景旺程谟杰衣宝廉中国科学院大连化学物理研究所大连辽宁116023

在对固体氧化物燃料电池特点进行简述的基础上 ,重点就大连化学物理研究所固体氧化物燃料电池研究与开发所取得的进展及所遇到的问题进行了讨论。在总结所取得科研成果的基础上。

关键词：固体氧化物燃料电池材料电解质电极电池组

^(129)Xe NMR研究MCM-22分子筛中的Xe-Xe作用

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波谱学杂志 2002年第1期19卷 41-48页

作者：陈方邓风程谟杰岳勇叶朝辉中国科学院武汉物理与数学所波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉430071 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023

用１２９ＸｅＮＭＲ测虽得到Ｘｅ－Ｘｅ碰撞产生的 δＸｅ－Ｘｅ，该值要比自由的Ｘｅ和在ＮａＹ、ＣａＡ分子筛中的值小很多．通过一定的理论分析，证明在ＭＣＭ－２２分子筛超笼中的Ｘｅ－Ｘｅ碰撞作用类似于一维气体碰撞，同时表明... 详细信息

用１２９ＸｅＮＭＲ测虽得到Ｘｅ－Ｘｅ碰撞产生的 δＸｅ－Ｘｅ，该值要比自由的Ｘｅ和在ＮａＹ、ＣａＡ分子筛中的值小很多．通过一定的理论分析，证明在ＭＣＭ－２２分子筛超笼中的Ｘｅ－Ｘｅ碰撞作用类似于一维气体碰撞，同时表明δＸｅ－Ｘｅ也和δｓ（由Ｘｅ与孔壁碰撞产生的化学位移）一样与分子筛的孔道结构密切相关．

关键词： ^129XeNMR MCM-22 沸石分子筛 Xe-Xe碰撞孔道结构催化吸附高子交换

用固体核磁方法研究MCM-22分子筛中的Al状态

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波谱学杂志 2001年第2期18卷 143-148页

作者：罗晴程谟杰邓风中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉430071 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023

用固体NMR技术研究了新型分子筛MCM 2 2在不同水合状态下的2 7Al谱和1 H谱 .并用新的1 H/2 7Al双共振方法TRAPDOR对MCM 2 2分子筛的各种铝状态进行了研究 ,得到了样品脱水后B酸位 (Bronsted)、L酸位 (Lewis)以及非骨架Al(OH)的四极耦合... 详细信息

用固体NMR技术研究了新型分子筛MCM 2 2在不同水合状态下的2 7Al谱和1 H谱 .并用新的1 H/2 7Al双共振方法TRAPDOR对MCM 2 2分子筛的各种铝状态进行了研究 ,得到了样品脱水后B酸位 (Bronsted)、L酸位 (Lewis)以及非骨架Al(OH)的四极耦合常数 .

关键词： TRAPDOR 酸位 MCM-22分子筛铝状态固体核磁共振四极耦合常数 MAS

TiO_2修饰La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)用于中温固体氧化物燃料电池的阴极(英文)

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催化学报 2015年第4期36卷 502-508页

作者：刘伟星赵哲涂宝峰崔大安区定容程谟杰中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹)燃料电池研究部辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049

纳米TiO2修饰的La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)阴极被直接应用于YSZ电解质电池上.TiO2可阻止LSCF和YSZ间的化学反应,抑制SrZrO3的形成.LSCF-0.25 wt%TiO2阴极电池在0.7 V和600℃下的电流密度是LSCF阴极电池的1.6倍.电化学阻抗谱结果表明,TiO2修饰显著加快了氧离子注入电解质的过程,这可能与TiO2抑制了阴极/电解质界面处高电阻SrZrO3层的形成有关.本文为在ZrO2基电解质上使用高性能的(La,Sr)(Co,Fe)O3阴极材料提供了一种简单有效的方法.

关键词：中温固体氧化物燃料电池阴极二氧化钛界面反应氧化锆基电解质