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中药提取物质量控制的一种新方法探讨

中国药学杂志 2006年第1期41卷 57-60页

作者：瞿海斌欧丹林程翼宇浙江大学中药科学与工程系杭州310027

目的提出一种基于中药色谱指纹图谱和指标性成分含量进行中药提取物质量控制的混合优化方法。方法运用非线性规划方法,以指纹图谱相似度和多个指标性成分含量相对偏差为优化指标,建立中药提取物混合优化模型,采用逐步二次规划方法求得... 详细信息

目的提出一种基于中药色谱指纹图谱和指标性成分含量进行中药提取物质量控制的混合优化方法。方法运用非线性规划方法,以指纹图谱相似度和多个指标性成分含量相对偏差为优化指标,建立中药提取物混合优化模型,采用逐步二次规划方法求得最优的混合比例。结果选择不同批次的丹参提取液作为混合优化典型研究对象,应用混合优化方法得到的混合提取物质量符合标准要求。结论混合优化方法可以提高批次间中药产品质量的稳定性。

关键词：中药提取物指纹图谱混合优化多指标性成分

用于耐药肿瘤细胞代谢组学的细胞内核苷类组分离子对色谱分析法

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药物分析杂志 2005年第9期25卷 1015-1018页

作者：赵筱萍朱狄峰程翼宇浙江大学药学院浙江医学高等专科学校杭州 310053

目的:建立测定 K562及 K562/A 细胞内核苷类代谢物含量的高效液相色谱法,用于两者代谢组学研究。方法:采用1.2mol·L^(-1)HClO\-4沉淀蛋白,用苯硼酸柱进行固相萃取富集样品中的核苷酸。色谱柱为汉邦 C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相... 详细信息

目的:建立测定 K562及 K562/A 细胞内核苷类代谢物含量的高效液相色谱法,用于两者代谢组学研究。方法:采用1.2mol·L^(-1)HClO\-4沉淀蛋白,用苯硼酸柱进行固相萃取富集样品中的核苷酸。色谱柱为汉邦 C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相由两种缓冲液组成,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1)。A 相缓冲液含10 mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵,10 mmol·L^(-1)KH_2PO_4及0.25%甲醇,pH7.0;B相缓冲液含5.6 mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵,50 mmol·L^(-1)KH_2PO_4及30%甲醇,pH7.0。柱温25℃,检测波长260nm。结果:各种核苷类代谢物分离良好,内源性物质无干扰,K562及 K562/A 细胞内核苷类代谢物平均回收率分别为88.3%～109.2%、84.5%～115.6%。结论:该法简便及重现性好,可同时测定肿瘤细胞中核苷、单核苷酸、二核苷酸及三核苷酸含量。分析结果表明,K562与 K562/A 细胞核苷类代谢物组存在明显差异。

关键词：代谢组学 K562/A 核苷核苷酸 RP—HPLC 耐药肿瘤细胞核苷类细胞内色谱分析法离子对

含量测定与特定(指纹)图谱分析相结合方法用于枳壳药材质量分析

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药物分析杂志 2004年第4期24卷 345-348页

作者：胡柳栾连军邵青程翼宇浙江大学药学院中药科学与工程学系杭州310027

目的:以枳壳为对象,研究准确反映药材内在整体质量的分析方法。方法:采用色谱分析法建立枳壳的化学特定(指纹)图谱,同时选择关键成分柚皮苷建立含量测定方法,从特定(指纹)图谱相似度与关键成分含量限度两方面同时入手,评价枳壳药材质量... 详细信息

目的:以枳壳为对象,研究准确反映药材内在整体质量的分析方法。方法:采用色谱分析法建立枳壳的化学特定(指纹)图谱,同时选择关键成分柚皮苷建立含量测定方法,从特定(指纹)图谱相似度与关键成分含量限度两方面同时入手,评价枳壳药材质量。色谱特定(指纹)图谱条件为:Agilent Hypersil ODS柱(4.0 mm×250 mm,5μm),0.5%醋酸-甲醇为流动相,线性梯度洗脱程序:0 min,流动相比例为80:20;10 min,60:40;35 min,30:70;50 min,0:100;55 min,0:100。流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长320 nm。柚皮苷含量测定色谱条件为:Agilent Hypersil ODS柱(4.0 mm×150 mm,5μm),流动相为0.3%醋酸-甲醇(65:35),流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 am。结果:不同产地及同产地不同批次枳壳药材柚皮苷的含量在3.19%-5.50%之间,有一定差异;相同产地枳壳的特定(指纹)图谱相似度较高,不同产地枳壳的特定(指纹)图谱相似度较低。结论:特定(指纹)图谱与关键成分含量测定相结合的分析方法能更全面反映枳壳药材整体质量,是一种有效的中药材质量分析方法。

关键词：含量测定指纹图谱枳壳药材质量中药

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基于分形理论的谱峰检测方法研究

浙江大学学报（工学版） 2001年第3期35卷 254-257页

作者：董雁适程翼宇钟建毅浙江大学计算机科学与工程学系浙江杭州310027 浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027

在拓展分形维数概念的基础上 ,提出曲线的点盒维数定义 ,并以此构筑判峰算法 ,发展了一种新的谱峰检测理论及实现途径 .与现有谱峰检测技术相比 ,该算法具有判据阈值设定简单可靠、适应范围广、谱峰识别准确等显著特点 .实践表明 ,这种... 详细信息

在拓展分形维数概念的基础上 ,提出曲线的点盒维数定义 ,并以此构筑判峰算法 ,发展了一种新的谱峰检测理论及实现途径 .与现有谱峰检测技术相比 ,该算法具有判据阈值设定简单可靠、适应范围广、谱峰识别准确等显著特点 .实践表明 ,这种新的谱峰检测法能满意地用于色谱。

关键词：信号处理仪器分析分形理论谱峰检测

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中药工业4.0:从数字制药迈向智慧制药

中国中药杂志 2016年第1期41卷 1-5页

作者：程翼宇瞿海斌张伯礼浙江大学中药科学与工程学系浙江杭州310058 天津中医药大学天津300193

该文对中药制药工程科技进行前瞻分析,设计了中药制药业"未来工厂"愿景,进而提出"中药工业4.0"战略构思和技术路线图,构划了相关核心技术体系,由此阐明中药工业从数字制药迈向智慧制药的技术发展路径。在定义中药制药过程控制、在线检... 详细信息

该文对中药制药工程科技进行前瞻分析,设计了中药制药业"未来工厂"愿景,进而提出"中药工业4.0"战略构思和技术路线图,构划了相关核心技术体系,由此阐明中药工业从数字制药迈向智慧制药的技术发展路径。在定义中药制药过程控制、在线检测、过程质量监测等概念及术语基础上,阐述了数字制药与智慧制药的技术理念及技术特征,倡议大力推进中药数字制药技术的广泛应用,通过制药过程高度信息化和多学科集群创新,创建中药智能制造技术,为中药产业提质增效及技术升级提供新动能。

关键词：中药制药工程中药工业4.0 数字制药智慧制药先进制药技术

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基于高频模式树的项约束关联规则发现方法

浙江大学学报（工学版） 2002年第4期36卷 445-450页

作者：董雁适程翼宇潘云鹤浙江大学计算机科学与工程系浙江杭州310027 浙江大学制药工程研究所浙江杭州310027

项约束关联规则发现是在关联规则发现中加入先验知识、提高算法执行效率、精简所发现的规则数量的重要方法 .现有的项约束关联规则发现算法都基于 Apriori算法框架 ,在高密度数据库上的执行性能不佳 ,而且没有提出高效的约束条件检验方... 详细信息

项约束关联规则发现是在关联规则发现中加入先验知识、提高算法执行效率、精简所发现的规则数量的重要方法 .现有的项约束关联规则发现算法都基于 Apriori算法框架 ,在高密度数据库上的执行性能不佳 ,而且没有提出高效的约束条件检验方法 .在一种新型高效关联规则发现算法 FP- Growth的基础上 ,提出了一种全新的项约束关联规则发现算法 ***算法利用 FP- Growth算法逐步生成高频项集的方式 ,构造了一种约束树数据结构 ,及时检查高频项集满足约束条件的情况 ,尽早删去不满足约束的条件 .实验证明 ,此算法执行效率比 Reorder等基于 Apriori的算法高一个数量级 .

关键词：高频模式树项约束关联规则发现高频项集发现高频模式发现数据挖掘 Aprioir算法

乳腺癌血清蛋白质组与尿代谢物组协同分析研究

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中华检验医学杂志 2005年第7期28卷 710-712页

作者：沈朋曾真程翼宇浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 浙江大学药物信息学研究所

目的研究血清蛋白质组和尿代谢物组协同分析乳腺癌诊断方法。方法用双向电泳、高效液相色谱和液质联用技术对7份正常人与14份乳腺癌患者血清蛋白质组和尿代谢物组进行分析,从中寻找差异蛋白和代谢组模式差异。结果与正常人相比,乳腺癌... 详细信息

目的研究血清蛋白质组和尿代谢物组协同分析乳腺癌诊断方法。方法用双向电泳、高效液相色谱和液质联用技术对7份正常人与14份乳腺癌患者血清蛋白质组和尿代谢物组进行分析,从中寻找差异蛋白和代谢组模式差异。结果与正常人相比,乳腺癌患者血清中谷胱甘肽S转移酶M5呈高表达状态,尿中乳清酸核苷、1甲酰化腺苷、S腺苷L蛋氨酸及N2甲酰化鸟苷等4种核苷代谢物组成模式异常。结论乳腺癌患者体液内化学物质与正常人相比具有特异性模式差异。经肿瘤蛋白质组与代谢物组协同研究,有望建立肿瘤早期诊断新方法,进行肿瘤发病机理研究。

关键词：乳腺癌血清蛋白质组尿代谢物组协同分析差异蛋白

吴茱萸碱和吴茱萸次碱在家兔体内的药动学研究

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中国药学杂志 2006年第1期41卷 48-50页

作者：栾连军裘国丽程翼宇浙江大学药学院中药科学与工程学系杭州310027

目的建立家兔血浆中吴茱萸碱、吴茱萸次碱同时测定的液质联用方法,并用于口服给药后的药动学研究。方法血浆样品经甲醇沉淀除去蛋白,高效液相色谱-电喷雾质谱联用方法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度,并用3P87程序计算两者的药动学... 详细信息

目的建立家兔血浆中吴茱萸碱、吴茱萸次碱同时测定的液质联用方法,并用于口服给药后的药动学研究。方法血浆样品经甲醇沉淀除去蛋白,高效液相色谱-电喷雾质谱联用方法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度,并用3P87程序计算两者的药动学参数。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在0．32～32．0(r=0．999 6)和1．0-40．0 μg·L-1(r=0．999 2)内呈良好线性关系,平均提取回收率在80％以上。吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度-时间曲线均符合一室模型,曲线下面积(AUC) 分别为(183．2±76．2)和(453．5±191．0)μg·min·L-1。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于家兔口服给药后吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度测定及其药动学研究。

关键词：高效液相色谱/质谱吴茱萸碱吴茱萸次碱药动学

HPLC-ELSD法测定参麦注射液中薯蓣皂苷元

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中草药 2007年第5期38卷 705-706页

作者：罗晓玲邵青瞿海斌程翼宇浙江大学药学院中药科学与工程学系浙江杭州310027

参麦注射液由红参和麦冬提取制成,具有益气固脱、养阴生津、生脉等功能,用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药合用时,有一定的增效减毒作用[1]。《中国药典》2005年版一部中... 详细信息

参麦注射液由红参和麦冬提取制成,具有益气固脱、养阴生津、生脉等功能,用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药合用时,有一定的增效减毒作用[1]。《中国药典》2005年版一部中参麦注射液的质量标准以人参皂苷Rg1、Re为指标。皂苷类成分是麦冬中的主要活性成分之一,具有多种生理活性[2]。对总皂苷的分析会受到糖类等大极性物质的干扰,而薯蓣皂苷元是麦冬中皂苷的主要母核之一,因此本实验采用HPLC-ELSD法对参麦注射液酸水解后产生的薯蓣皂苷元进行测定,为参麦注射液的质量控制提供参考。

关键词：参麦注射液薯蓣皂苷元 ELSD法 HPLC 人参皂苷Rg1 测定病毒性心肌炎粒细胞减少症