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Unit 2 This is my sister.教学案例Period1

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Unit 2 This is my sister.教学案例Period1

将1994年WHO骨密度分类标准应用于绝经后白人女性之外的群体中(解读2005年ISCD官方立场)

作者：秦跃娟沧州渤海新区中学

所属课程:人教新目标七年级上册所属专业:英语授课课时:1一、教学内容分析:1、新课程标准倡导任务型的教学模式,让学生在教师的指导下,通过感知、体验、实践、参与和合作等方式,实现任务的目标,感受成功。本单元教学体现了新课程要求,...

所属课程:人教新目标七年级上册所属专业:英语授课课时:1一、教学内容分析:1、新课程标准倡导任务型的教学模式,让学生在教师的指导下,通过感知、体验、实践、参与和合作等方式,实现任务的目标,感受成功。本单元教学体现了新课程要求,围绕介绍"家庭成员"这一主题展开听、说、读、写等多种教学活动。2、在整个单元中家庭成员的称谓以及对家庭成员的介绍和提问,与一个个小任务紧密地结合在一起。任务由一开始的口头介绍到之后的书面表达,由最初单一的家人称谓到最后连贯的语句,教材较好地体现了教学的

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中国骨质疏松杂志 2007年第3期13卷 208-216页

作者：杨红斌秦跃娟浙江省衢州市人民医院骨质疏松防治中心衢州324000 上海市第六人民医院骨质疏松防治中心

2003年,国际临床骨密度学会(ISCD)发布官方立场:世界卫生组织(WHO)骨密度分类标准不仅限定在绝经后妇女中应用,也可以扩展应用于人口总体中。但是,对绝经前女性、男性和非白种人群骨密度分类的应用,这一文件并没有完全诠释清楚。2005年... 详细信息

2003年,国际临床骨密度学会(ISCD)发布官方立场:世界卫生组织(WHO)骨密度分类标准不仅限定在绝经后妇女中应用,也可以扩展应用于人口总体中。但是,对绝经前女性、男性和非白种人群骨密度分类的应用,这一文件并没有完全诠释清楚。2005年召开ISCD共识发展大会,ISCD专家组成员同ISCD专业顾问委员会一起重新讨论了这些主题,并依据严密、可靠、最新的数据资料回顾,进一步准确清晰地从以下方面确定了2005年ISCD官方立场。(1)‘骨量减少’(osteopenia)术语的通用性;(2)骨密度报告中T值和Z值的适用范围;(3)什么年龄范围适用于WHO骨密度分类标准;(4)哪一个正常数据库可适用于非白种人群。概括地说,可以继续使用术语‘骨量减少’(Osteopenia),但应首选‘低骨量’(low bone mass)或‘低骨密度’(low bone density)。对绝经前女性和50岁以下男性,首选Z值(不是T值)。等于或低于-2.0的Z值定义为“低于该年龄预期值范围以下”,大于-2.0以上的Z值则定义为“处于该年龄预期值范围以内”。在绝经后女性和≥50岁男性中,T值首选,适用WHO的分类标准。下面行文将对这些正式立场的理论基础和依据展开讨论。

关键词：密度测量法骨质疏松症官方立场 DXA

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骨质疏松静悄悄地来临

骨质疏松静悄悄地来临

中华医学会第四次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：章振林秦跃娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心和骨质疏松研究室

我们经常称骨质疏松症是一个静悄悄的流行病,因为骨质疏松在发生骨折前可以没有疼痛或其他症状,然而它已经悄声无息地在人体内逐渐发展,直到发生了脊柱、髋部和腕部的骨折才被察觉。因此有人称其为“寂静的杀手”。骨质疏松症好发于绝...

我们经常称骨质疏松症是一个静悄悄的流行病,因为骨质疏松在发生骨折前可以没有疼痛或其他症状,然而它已经悄声无息地在人体内逐渐发展,直到发生了脊柱、髋部和腕部的骨折才被察觉。因此有人称其为“寂静的杀手”。骨质疏松症好发于绝经后妇女和老年男性。骨质疏松症是怎么回事呢?骨质疏松症是全身性的疾病,特点是骨量减少、骨组织的微细结构破

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上海市健康女性峰值骨量的非遗传因素特征

中国临床康复 2004年第24期8卷 5063-5065页

作者：秦跃娟章振林黄琪仁周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心骨质疏松研究室上海市200233

目的了解上海市健康女性峰值骨密度与非遗传因素的关系,为防治骨质疏松症提供指导依据。方法应用双能X线吸收仪测定433例年龄20～40岁上海市健康汉族女性腰椎1～4和股骨颈、大转子、Ward's三角部位骨密度值,并进行相关因素调查。结果腰... 详细信息

目的了解上海市健康女性峰值骨密度与非遗传因素的关系,为防治骨质疏松症提供指导依据。方法应用双能X线吸收仪测定433例年龄20～40岁上海市健康汉族女性腰椎1～4和股骨颈、大转子、Ward's三角部位骨密度值,并进行相关因素调查。结果腰椎1～4和股骨近端各部位的骨密度峰值分别出现在30～34岁和20～24岁;各检测部位骨密度值与体质量呈显著正相关(β=0.283～0.373,P0.05),A组各部位骨密度值显著高于B组(P<0.05)。结论适当体质量、身高、体力劳动和18岁前牛奶摄入有助于获得更高的峰值骨密度,而月经初潮年龄滞后是峰值骨密度的危险因子。

关键词：上海健康女性峰值骨量非遗传因素骨密度骨质疏松症

维生素D受体基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 254-257页

作者：黄琪仁章振林秦跃娟何进卫陆敬辉周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心骨质疏松研究室上海200233

目的了解维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VDR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck... 详细信息

目的了解维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VDR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck)、大转子区(Troch)及Ward's三角部位骨密度(bonemineraldensity,BMD)和骨矿含量(bonemineralcontent,BMC)。结果ApaⅠ多态性等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg定律,基因型频率分布依次为aa(48.1%)、Aa(44.2%)和AA(7.7%)。协方差分析显示,在所有388例受试者中和160例60岁及以下亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4和股骨近端各部位BMD、BMC值均无相关性;在228例60岁以上亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4、Neck和Ward's三角部位BMD、BMC值均相关(P<0.05,P<0.01),AA基因型平均BMD、BMC值高于Aa和aa基因型(P<0.05,P<0.01),但是ApaⅠ基因型与Troch部位BMD和BMC值无相关性。结论VDR基因ApaⅠ多态性与60岁以上男性骨量相关,AA基因型具有较高的骨量,提示ApaⅠ多态性可能影响老年男性的松质和皮质骨骨量的丢失。

关键词：维生素D受体遗传多态性骨密度骨矿含量男性

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中华老年医学杂志 2004年第6期23卷 380-383页

作者：秦跃娟章振林黄琪仁何进卫周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心 200233

目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长... 详细信息

目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长度多态技术检测ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性。　结果　ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ等位基因和基因型频率分布在两组间差异无显著性。在全部受试者中 ,2～ 4腰椎 (L2～ 4)、股骨颈 (Neck)、大转子 (Troch)及Ward’s三角 (Ward’s)的BMD值与体重呈正相关 (r为 0 4 5 3、0 5 34、0 5 0 4、0 35 1,均为P 0 0 5 )。　结论　ER α基因PvuⅡ多态性、年龄、身高、体重、月经初潮年龄、绝经年限和职业与绝经后妇女BMD值相关 ,但ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性不是上海绝经后妇女骨质疏松症的遗传易感因子。

关键词：绝经期骨质疏松症雌激素受体 α基因 PvuⅡ XbaⅠ 多态性遗传易感因子

线粒体DNA ND4 12026基因突变与糖尿病

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上海医学 2001年第4期24卷 210-213页

作者：秦跃娟于永春史京衡吴松华同济大学附属铁路医院内分泌代谢研究室 200071 上海市杨浦区卫生局 200092 上海市第六人民医院上海市糖尿病研究所 200233

目的　研究线粒体DNAND412 0 2 6位点在中国上海地区非肥胖 2型糖尿病患者中的突变情况 ,并探讨该位点突变的临床特征。方法　采用PCR SSCP、PCR RFLP及PCR产物直接测序等技术检测线粒体DNAND4片段的突变情况。结果　发现 2 86例糖尿病... 详细信息

目的　研究线粒体DNAND412 0 2 6位点在中国上海地区非肥胖 2型糖尿病患者中的突变情况 ,并探讨该位点突变的临床特征。方法　采用PCR SSCP、PCR RFLP及PCR产物直接测序等技术检测线粒体DNAND4片段的突变情况。结果　发现 2 86例糖尿病患者血样中有 12例患者mtDNAND4基因上 12 0 2 6位点存在AtoG的点突变 ,导致异亮氨酸错义突变成缬氨酸 ,而在 2 42例非糖尿病对照组个体中仅 1例存在同样突变。对该位点突变的临床分析发现起病年龄低 ,5 8%有家族史 ,需要胰岛素治疗。结论　 12 0 2 6位点AtoG的突变可能与糖尿病的发生有关 ,并有一定的临床特征。

关键词：糖尿病线粒体基因突变 DNA DN4 12026位点

护骨素基因多态性与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松骨密度变化的关系

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中华医学杂志 2009年第42期89卷 2958-2962页

作者：汪纯何进卫秦跃娟张浩胡伟伟刘玉娟章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科骨代谢病和遗传研究室 200233

目的探讨护骨素（OPG）基因多态性是否与绝经后骨质疏松病人阿仑膦酸钠治疗后骨密度的变化有关，明确是否存在与疗效有关的基因型。方法人选80例绝经后骨质疏松病人，平均年龄（64．2±7．7）岁，口服阿仑膦酸钠（福善美）70mg每周1次... 详细信息

目的探讨护骨素（OPG）基因多态性是否与绝经后骨质疏松病人阿仑膦酸钠治疗后骨密度的变化有关，明确是否存在与疗效有关的基因型。方法人选80例绝经后骨质疏松病人，平均年龄（64．2±7．7）岁，口服阿仑膦酸钠（福善美）70mg每周1次及钙尔奇D600mg每天1次，治疗为期1年。治疗前后分别进行腰椎及髋部骨密度检测。并运用PCR—RFLP对护骨素基因启动子区域3个多态性位点：A163G、T245G和T950C进行分析。结果80例中的67例完成1年阿仑膦酸钠治疗，A163G位点G等位基因携带者（AG和GG基因型）治疗前骨密度腰椎、转子间和全髋[（n732±0．113）g／cm2、（0．775±0．101）g／cm^2和（0．667±0．105）g／cm^2]均显著低于AA基因型[（0．819±0．157）g／cm2、（0．843±0．124）g／cm^2和（0．725±0．091）g／cm^2]；T245G位点的G等位基因携带者（TG和GG基因型）治疗前骨密度腰椎、转子间和全髋[（0．723±0．111）g／cm^2、（0．776±0．102）g/cm^2和（0．670±0．109）g／cm^2]均显著低于TT基因型[（0．819±0．155）g／cm^2、（0．840±0．124）g／cm^2和（0．721±0．091）g／cm^2]。治疗1年后，A163G位点AA基因型转子问骨密度变化百分比[2．50（3．47）％]高于AG和GG基因型[0．88（3．47）％，P=0．014]；T245G位点啊基因型转子间及髋部骨密度变化百分比[2．50（3．41）％和2．72（2．68）％]高于TG和GG基因型[0．61（3．31）％和0．89（3．01）％]（P=0．011，P=0．046）。结论OPG基因A163G和T245G位点的G等位基因可能是绝经后骨质疏松的危险等位基因，而且A163G位点AA基因型和T245G位点TT基因型的绝经后妇女对阿仑膦酸钠治疗可能具有更好的疗效。

关键词：骨质疏松绝经后基因阿仑膦酸钠骨密度

线粒体12SrRNA、ND1基因突变与糖尿病

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现代医学 2004年第1期32卷 9-11页

作者：于永春秦跃娟史京衡吴松华同济大学附属铁路医院中心实验室上海200072 上海市第六人民医院内分泌科上海200233 上海市杨浦区卫生局上海200093

目的　探讨线粒体基因 (mtDNA) 12SrRNA 13 82、14 4 2位点及ND13 3 94、3 4 2 3位点突变与中国上海地区非肥胖 2型糖尿病的关系。方法　采用PCR SSCP及PCR产物直接测序等技术检测mtDNA 12SrRNA、ND1片段的突变情况。结果　 2 86例非肥... 详细信息

目的　探讨线粒体基因 (mtDNA) 12SrRNA 13 82、14 4 2位点及ND13 3 94、3 4 2 3位点突变与中国上海地区非肥胖 2型糖尿病的关系。方法　采用PCR SSCP及PCR产物直接测序等技术检测mtDNA 12SrRNA、ND1片段的突变情况。结果　 2 86例非肥胖 2型糖尿病患者在 12SrRNA 13 82位点有 6例存在A→C的点突变 ,14 4 2位点 8例存在G→A的点突变 ;2 42例非糖尿病对照组中 ,2例存在 13 82位点A→C ,1例存在 14 4 2位点G→A的点突变。 2 86例非肥胖 2型糖尿病和 2 42例非糖尿病对照组中 ,未发现ND13 3 94位点突变 ,而 3 4 2 3位点的突变率为 10 0 %。结论　 12SrRNA13 82、14 4 2位点突变可能增加糖尿病的易感性。mtDNAND13 4 2 3位点突变率为 10 0 % ,可能与人种有关 ;3 3

关键词：线粒体 12SrRNA NDl 基因突变糖尿病