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对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白的表达影响

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对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白的表达影响

第六届全国药理学教学学术会议

作者：祝浩杰刘国卿中国药科大学药理教研室

目的:研究镉对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白的表达影响。方法:使用P-糖蛋白单克隆抗体C219和MRK16通过流式细胞术和免疫细胞化学方法检测镉损伤后大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白表达情况的改变。结果:10μM的镉能显著增加P-糖蛋白...

目的:研究镉对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白的表达影响。方法:使用P-糖蛋白单克隆抗体C219和MRK16通过流式细胞术和免疫细胞化学方法检测镉损伤后大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白表达情况的改变。结果:10μM的镉能显著增加P-糖蛋白的表达,20mM的活性氧(ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸能消除镉

关键词：

意见、议论与定本:由南康之辩看朱陆异同问题的展开

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东岳论丛 2024年第1期45卷 183-190页

作者：祝浩涵贵州大学哲学学院贵州贵阳550025

朱子与象山平生会面唯有两次,其一乃鹅湖之会,其二乃南康之会。相较而言,学界目前对朱陆南康之会的关注和讨论还较为匮乏。南康之会上,该不该因思索而有意见,因讲学而有议论,因一定的规模而在教学中设立定本,成为了朱陆争论的核心论题,... 详细信息

朱子与象山平生会面唯有两次,其一乃鹅湖之会,其二乃南康之会。相较而言,学界目前对朱陆南康之会的关注和讨论还较为匮乏。南康之会上,该不该因思索而有意见,因讲学而有议论,因一定的规模而在教学中设立定本,成为了朱陆争论的核心论题,而这三个论题又正辐辏于读书讲学是否具有必要性这一问题。朱陆两次会面所争论的话题具有较高的相关性,系统梳理朱陆南康之辩的核心问题,将拓展与加深对鹅湖之辩意义及朱陆异同问题的理解。

关键词：鹅湖之会南康之会朱子象山

洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活力的影响与P-gp及mdr1基因mRNA表达无关(英文)

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中国临床药理学与治疗学 2006年第1期11卷 45-50页

作者：吴玉林马秉亮祝浩杰刘国卿中国药科大学药学院生理学教研室上海中医药大学中药学院药理学教研室上海201203 中国药科大学药学院药理学教研室

目的:研究洛美利嗪对原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs)上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法:使用流式细胞术分析洛美利嗪对P-gp底物-罗丹明123(rhodamine123,Rh123)在RBMECs中外排的影响,使用流式细胞术分析了洛美利嗪对RBM... 详细信息

目的:研究洛美利嗪对原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs)上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法:使用流式细胞术分析洛美利嗪对P-gp底物-罗丹明123(rhodamine123,Rh123)在RBMECs中外排的影响,使用流式细胞术分析了洛美利嗪对RBMECs上P-gp表达的影响,应用RT-PCR技术分析了洛美利嗪对RBMECsmdr1基因mRNA水平表达的影响,还使用Transwell模型研究了洛美利嗪对Rh123通透RBMECs单层细胞转运的影响。结果:洛美利嗪通过抑制了RBMECs胞内Rh123的外排;洛美利嗪对P-gp功能的影响与RBMECs上P-gp及mdr1基因mRNA表达无关;在Transwell模型中,洛美利嗪还能显著增加Rh123跨RBMECs单层细胞膜的、经上室至下室的转运,并抑制相反方向的Rh123的转运。结论:洛美利嗪能显著地抑制RB-MECs上P-gp的活性,并对P-gp底物的跨细胞转运产生影响。

关键词： P-糖蛋白洛美利嗪罗丹明123 大鼠脑微血管内皮细胞流式细胞术 Transwell

异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用

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中国药理通讯 2004年第3期21卷 5-6页

作者：后媛媛祝浩杰刘国卿中国药科大学药理教研室，南京210009

异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用

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异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用

中国药理学会制药工业专业委员会第十一届学术会议

作者：后媛媛祝浩杰刘国卿中国药科大学药理教研室

目的:研究新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测阿霉素的细胞毒作用。用流式细胞仪测定阿霉素的细胞内的累积和外排。用RT-PCR和流式细胞仪分别测定CPUC1对P-糖蛋白(P-gly-coprotein,Pgp)的转录和表达的影响。结果:...

目的:研究新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测阿霉素的细胞毒作用。用流式细胞仪测定阿霉素的细胞内的累积和外排。用RT-PCR和流式细胞仪分别测定CPUC1对P-糖蛋白(P-gly-coprotein,Pgp)的转录和表达的影响。结果:CPUC1可以明显逆转K562/A02细胞对阿霉素的耐药性。CPUC1

关键词：

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紫草素抗癌机制的探讨

紫草素抗癌机制的探讨

中国药理学会第九届制药工业药理学术会议

作者：祝浩杰李运曼刘国卿

紫草素及其衍生物在体内和体外均有明显的抗肿瘤活性,已有文献报道紫草素能在体外抑制拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ的活性,但其抗肿瘤活性究竟是作用于哪一个酶而产生的,还是共同作用两个酶的结果目前尚无报道,另有文献指出,拓扑异构酶...

紫草素及其衍生物在体内和体外均有明显的抗肿瘤活性,已有文献报道紫草素能在体外抑制拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ的活性,但其抗肿瘤活性究竟是作用于哪一个酶而产生的,还是共同作用两个酶的结果目前尚无报道,另有文献指出,拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在抑制拓扑异构酶Ⅰ活性的同时,细胞拓扑异构酶Ⅱ的活性则会升高,此时如合并使用拓

关键词：

紫草素对DNA拓扑异构酶Ⅰ活性的抑制作用和诱导人白血病K562细胞的凋亡(英文)

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中国天然药物 2003年第3期1卷 165-168页

作者：李运曼祝浩杰刘国卿中国药科大学生理教研室南京210009 中国药科大学药理教研室南京210009

目的 :研究紫草素对DNA拓扑异构酶I催化活性和K5 6 2白血病细胞凋亡的影响。方法 :从K5 6 2白血病细胞提取拓扑异构酶I,通过DNA解螺旋试验评价该药对拓扑异构酶I催化活性的抑制作用。用MTT法测定了该药对K5 6 2白血病细胞增殖的抑制作... 详细信息

目的 :研究紫草素对DNA拓扑异构酶I催化活性和K5 6 2白血病细胞凋亡的影响。方法 :从K5 6 2白血病细胞提取拓扑异构酶I,通过DNA解螺旋试验评价该药对拓扑异构酶I催化活性的抑制作用。用MTT法测定了该药对K5 6 2白血病细胞增殖的抑制作用。应用流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳观察了该药对细胞凋亡的诱导作用。结果 :紫草素可显著抑制拓扑异构酶I的解螺旋活性 (IC50 =75 0 μmol/L)。该药能显著抑制K5 6 2的细胞增殖 ,并随剂量增大而抑制作用增强。紫草素 0 3～ 3μmol/L对K5 6 2细胞作用 2 4h后 ,其凋亡率为 2 0 %～ 70 %。琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA“lad der”。结论 :紫草素显著抑制拓扑异构酶I的催化活性 ,并能诱导K5 6

关键词：紫草素 DNA拓扑异构酶I活性抑制作用诱导白血病 K562细胞细胞凋亡

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肿瘤血管生成抑制剂

药学进展 2001年第1期25卷 17-21页

作者：祝浩杰李运曼刘国卿中国药科大学药理教研室江苏南京210009 中国药科大学生理教研室江苏南京210009

恶性肿瘤的发展与侵袭均依赖于新生血管生成。肿瘤新生血管的生成受多种调节因子作用 ,这些调控因子主要有 :血管内皮生长因子 ,血管生成素 ,成纤维细胞生长因子 ,血管抑素 ,内皮抑素 ,thrombospondin(TSP- 1)等。通过抑制肿瘤新生血管... 详细信息

恶性肿瘤的发展与侵袭均依赖于新生血管生成。肿瘤新生血管的生成受多种调节因子作用 ,这些调控因子主要有 :血管内皮生长因子 ,血管生成素 ,成纤维细胞生长因子 ,血管抑素 ,内皮抑素 ,thrombospondin(TSP- 1)等。通过抑制肿瘤新生血管的生成可以阻止肿瘤的发展和转移 ,甚至使肿瘤消退。抗血管生成药物为肿瘤的治疗提供了一个全新的思路 ,本文简单讨论了肿瘤血管生成与调节机制并着重介绍肿瘤血管生成抑制剂的研究进展。

关键词：血管生成调节因子肿瘤肿瘤抑制剂肿瘤血管生成抑制剂

金霉素预混剂对犊牛的靶动物安全性和牛体内残留消除研究

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金霉素预混剂对犊牛的靶动物安全性和牛体内残留消除研究

作者：祝浩宇吉林大学

学位级别：硕士