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非典型肺炎病人免疫功能分析

非典型肺炎病人免疫功能分析

SARS患者继发细菌性感染菌型及耐药性研究

全国中医药防治SARS学术研讨会

作者：庄俊华黄宪章石汉振欧爱华林莲英广东省中医院二沙岛分院检验科科研部

病毒一般具有较强的免疫原性,可诱导机体产生正常的免疫应答,有助于病毒感染的消除并预防再次感染。病毒的致病机理可分为两类,一是直接损伤靶细胞,如杀细胞效应、细胞膜改变、细胞转化、病毒抗原的改变等;二是抗病毒反应,通过体液免疫...

病毒一般具有较强的免疫原性,可诱导机体产生正常的免疫应答,有助于病毒感染的消除并预防再次感染。病毒的致病机理可分为两类,一是直接损伤靶细胞,如杀细胞效应、细胞膜改变、细胞转化、病毒抗原的改变等;二是抗病毒反应,通过体液免疫、细胞免疫、循环免疫复合物导致宿主细胞损伤。体液免疫主要通过中和作用、促进病毒被吞噬和裂解、导致病毒感染细胞的裂解起作用。细胞免疫在抗病毒感染中的作用与抗细胞内寄生菌感染基本相似。SARS病人免疫功能有何变化?其变化能否协助临床诊断和疗效判断?为了解决这个问题,我们回顾性分析了我院收治的103

关键词：

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中华医院感染学杂志 2003年第11期13卷 1084-1086页

作者：黄宪章庄俊华庞雪云石汉振广东省中医院二沙岛分院广东广州510105

目的　探讨 SARS患者继发细菌性感染的发病机理、病原菌菌型分布及耐药现状。方法　对本院收治 38例 SARS继发细菌性感染患者的痰液等标本中分离的 5 5株细菌进行菌型分类 ,体外作 MIC药敏试验并分析药敏结果。结果　共分离出 5 5株细... 详细信息

目的　探讨 SARS患者继发细菌性感染的发病机理、病原菌菌型分布及耐药现状。方法　对本院收治 38例 SARS继发细菌性感染患者的痰液等标本中分离的 5 5株细菌进行菌型分类 ,体外作 MIC药敏试验并分析药敏结果。结果　共分离出 5 5株细菌 ,其中革兰阴性杆菌 2 5株 (非发酵菌 2 0株 ) ,革兰阳性球菌 2 0株 (凝固酶阴性葡萄球菌 13株 ) ,白色假丝酵母菌 10株 ;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCo NS) 9株 ,非发酵菌对三代头孢、四代头孢抗生素耐药率高达 5 8.8% ,白色假丝酵母菌对氟康唑均敏感。结论　 SARS患者继发细菌性感染以非发酵菌为主 ,凝固酶阴性葡萄球菌次之 ,症状重者出现菌型变化或二重感染 ,菌群失调后有白色假丝酵母菌感染者 ;SARS患者继发细菌性感染对抗生素的耐药率较高 ,且可能发生菌型变化 ,应引起临床重视。

关键词： SARS 继发细菌性感染耐药

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非典型肺炎病人免疫功能分析

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华北五省市区及广东省中西医结合防治SARS学术会议

作者：庄俊华黄宪章石汉振欧爱华林莲英广东省中医院二沙岛分院

病毒一般具有较强的免疫原性,可诱导机体产生正常的免疫应答,有助于病毒感染的消除并预防再次感染。病毒的致病机理可分为两类,一是直接损伤靶细胞,如杀细胞效应、细胞膜改变、细胞转化、病毒抗原的改变等;二是抗病毒反应,通过体液免疫... 详细信息

关键词：非典型肺炎免疫功能病毒 T淋巴细胞

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非典型肺炎病人免疫功能分析

微循环学杂志 2003年第3期13卷 6-8页

作者：庄俊华黄宪章石汉振欧爱华林莲英广东省中医院邮政编码广州510105

目的 :动态监测非典型肺炎 (SARS)病人免疫功能 ,为临床诊疗提供帮助。方法 :采用回顾性及随访研究方法 ,对本院收治 10 3例SARS病人分别在入院初期、中期、高峰期、恢复期和随访时作C反应蛋白 (CRP)、免疫球蛋白、补体、纤维蛋白原 (F... 详细信息

目的 :动态监测非典型肺炎 (SARS)病人免疫功能 ,为临床诊疗提供帮助。方法 :采用回顾性及随访研究方法 ,对本院收治 10 3例SARS病人分别在入院初期、中期、高峰期、恢复期和随访时作C反应蛋白 (CRP)、免疫球蛋白、补体、纤维蛋白原 (Fib)、血沉 (ESR)、和CD4、CD8等免疫功能检查 ,并进行描述性分析及方差分析。结果 :从发病初期至恢复期CRP、Fib、ESR均有程度不同的升高 ,以CRP异常率最高。总蛋白、白蛋白、白蛋白 /球蛋白比值在疾病过程呈下降趋势。在SARS疾病过程中和随访时存在免疫球蛋白变化、补体消耗和CD4、CD8细胞减少。结论 :SARS病人免疫功能可能低于正常人。

关键词：传染性非典型肺炎严重急性呼吸综合症 SARS 免疫功能诊断血清免疫球蛋白

WHO第5版人类精液检查主要计数指标参考区间验证

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中国实验诊断学 2012年第5期16卷 880-882页

作者：石汉振李承爱冯妙芙广东省中医院检验科广东广州510120 广东医学院医学检验系

目的探讨2010年WHO第5版的人类精液正常参考区间能否代替2001年WHO第4版人类精液的参考区间,验证新参考区间是否更适用于本实验室所在区域人群及实验室的检测系统。方法本实验主要根据CLSI(临床实验室标准化协会)标准文件C28-A3(小样本... 详细信息

目的探讨2010年WHO第5版的人类精液正常参考区间能否代替2001年WHO第4版人类精液的参考区间,验证新参考区间是否更适用于本实验室所在区域人群及实验室的检测系统。方法本实验主要根据CLSI(临床实验室标准化协会)标准文件C28-A3(小样本参考个体验证)文件,抽取80例正常参考个体对第5版的精液常规参考区间进行验证研究,并用两组异常组(不育组和精索静脉曲张组)验证第5版参考区间的适用性。结果正常组4个主要指标均小于10%结果在新参考区间外,其参考区间均可转移,对照新精液参考区间,不育症组和精索静脉曲张组精液分析指标异常率为91.3%和38.3%,比第4版的97.5%和96.7%,更适用于临床医生对男性生育能力的评估。结论第5版精液参考区间适用于本实验室区域人群,可作为本实验室新精液检查参考区间。

关键词：精液常规参考区间验证

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支原体不同培养基结果的一致性观察

国际检验医学杂志 2006年第10期27卷 938-939页

作者：冯妙芙石汉振彭玉莲卢燕君黄宪章广东省中医院检验科广州510120

目的探讨国内实验室常用的3种支原体药敏培养基检测结果及药敏结果的一致性。方法用3种支原体药敏培养基检测试剂盒(分别命名为试剂1～3)。对临床可疑感染病例的116份宫颈拭子进行支原体检测,并对检测结果进行统计学分析。结果以试剂1... 详细信息

目的探讨国内实验室常用的3种支原体药敏培养基检测结果及药敏结果的一致性。方法用3种支原体药敏培养基检测试剂盒(分别命名为试剂1～3)。对临床可疑感染病例的116份宫颈拭子进行支原体检测,并对检测结果进行统计学分析。结果以试剂1作对照,试剂2、试剂3检测阳性例数的一致率为93.97%、95.54%,Kapa=0.8995、0.9266;试剂2检测阳性例数的药敏结果中强力霉素、交沙霉素的一致程度相当满意,阿齐霉素、克拉霉素的一致程度基本满意。试剂3检测阳性例数的药敏结果中克拉霉素、交沙霉素的一致程度相当满意,强力霉素、环丙沙星、氧氟沙星的一致程度基本满意。结论3种支原体药敏培养基检测支原体感染结果高度一致,阳性例数的药敏结果基本满意,3种试剂盒均可根据需要应用于临床。

关键词：支原体属支原体试剂盒微生物敏感试验培养基

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不同检测系统尿酸测定结果的偏倚评估

安徽中医学院学报 2007年第3期26卷 58-60页

作者：卢妙莲石汉振张健媛黄宪章庄俊华张秀明广东省中医院检验科广东广州510120

目前,高尿酸(UA)血症患者明显增多,引发一系列疾病.一个医院同一项目有多套检测系统已是相当普遍的现象,各个检测系统对同一份标本的同一项目检测结果应具有可比性[1].笔者对我院总院和两个分院共3个不同检测系统UA测定进行方法学比较... 详细信息

目前,高尿酸(UA)血症患者明显增多,引发一系列疾病.一个医院同一项目有多套检测系统已是相当普遍的现象,各个检测系统对同一份标本的同一项目检测结果应具有可比性[1].笔者对我院总院和两个分院共3个不同检测系统UA测定进行方法学比较和偏倚评估.结果如下.

关键词：尿酸生化分析仪数据偏倚评估

不同检测系统HDL-C和LDL-C测定结果的偏倚分析

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江西医学检验 2005年第5期23卷 385-388页

作者：石汉振黄宪章徐宁庄俊华张秀明梁伟雄广东省中医院芳村分院检验科广州510370 广东省中医院二沙分院检验科广东省中医院检验科广东省中医院科研部

目的通过对不同检测系统进行对比分析,探讨各系统间检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)结果是否具有可比性。方法参照NCCLs《EP9-A文件》的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,对3个不同检测系统HDL-C、LDL-... 详细信息

目的通过对不同检测系统进行对比分析,探讨各系统间检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)结果是否具有可比性。方法参照NCCLs《EP9-A文件》的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,对3个不同检测系统HDL-C、LDL-C进行朗道质控物(水平2和水平3)各测定20次以及40份新鲜血清标本进行测定。结果朗道水平2质控物HDL-C差异有显著性(P<0.001),而LDL-C无统计学意义(P=0.486);水平3质控物HDL-C和LDL-C差异均有显著性(P<0.05)。新鲜血清标本HDL-C、LDL-C测定结果各组间差异均有显著性(P<0.001);可靠性系数α分别为0.9252、0.9477;HDL-C各检测系统间的相关系数均大于0.975,LDL-C各检测系统间的相关系数在0.7859～0.9259之间。各检测系统测定HDL-C、LDL-C的精密度CV均小于10%;以可溯源的检测系统1为目标检测系统,HDL-C临床可接受性能评价检测系统3未超出临床接受范围,而检测系统2超出临床接受范围。结论3个不同检测系统测定HDL-C结果具有部分可比性;而LDL-C结果不具有可比性,需采取整改措施。当同一实验室同一检验项目存在二个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏倚评估。

关键词：检测系统高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇偏倚

拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统检测结果的可比性研究

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国际医药卫生导报 2007年第13期13卷 83-85页

作者：王美兰吕国全石汉振庞鑫林琳王丽娜张伟铮广东省中医院检验科广东广州510120 广州中医药大学广东广州510032

目的：通过比对试验，实现不同检测系统间结果具有可比性。方法：以可溯源的检测系统贝克曼STKS血细胞分析仪为参照，用新鲜全血校准目标检测系统拜耳2120血细胞分析仪后，每天取5个标本做比对试验，以监测目标系统结果的准确性和稳定... 详细信息

目的：通过比对试验，实现不同检测系统间结果具有可比性。方法：以可溯源的检测系统贝克曼STKS血细胞分析仪为参照，用新鲜全血校准目标检测系统拜耳2120血细胞分析仪后，每天取5个标本做比对试验，以监测目标系统结果的准确性和稳定性。结果：比对试验所得数据用配对t检验进行统计分析，差异无统计学意义；比对试验每天做5个不同标本，按不同项目统计，可比结果大于80％；没发现连续两次比对结果相对偏差大于1／2 CLIA’88标准或一次比对结果相对偏差大于CLIA’88标准。结论：拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统在白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板项目上通过比对试验及仪器校准，实现了结果的可比性。

关键词：血细胞分析仪比对试验检测系统