检索结果-南通市图书馆

科学通报 2017年第24期62卷 2840-2848页

作者：陈云洪微石嵘南京医科大学免疫学系南京211166 国家自然科学基金委医学部北京100085

总结了国家自然科学基金委员会2007~2016年肿瘤学研究代码下肿瘤免疫研究的申请、资助情况,展示了自然科学基金资助下中国肿瘤免疫学研究的现状和发展趋势,分析了肿瘤免疫研究的前沿科学问题以及存在的问题.

关键词：肿瘤免疫学项目受理项目资助国家自然科学基金

受控振动系统时滞依赖稳定性判据的LMI方法

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应用力学学报 2006年第3期23卷 410-415页

作者：潘颖石嵘刘立厚上海工程技术大学上海200336

针对带有不确定性时滞的振动控制系统,引入改进的二向量内积的上确界,对Lyapunov导数进行合理放大,提出了一种新的时滞依赖鲁棒性稳定准则。根据这种新的判别方法,受控振动系统的最大时滞量可以通过Matlab控制工具箱LMI(线性矩阵不等式... 详细信息

针对带有不确定性时滞的振动控制系统,引入改进的二向量内积的上确界,对Lyapunov导数进行合理放大,提出了一种新的时滞依赖鲁棒性稳定准则。根据这种新的判别方法,受控振动系统的最大时滞量可以通过Matlab控制工具箱LMI(线性矩阵不等式)得到。讨论了单自由度系统中最大时滞随系统参数的变化情况及多自由度系统中控制器最优权值R的确定。算例结果表明,在允许时滞范围内,经典的LQR控制器可以收到令人满意的效果。

关键词：稳定性时滞依赖不确定时滞振动系统

利用VIGS技术进行油菜抗病相关WRKY70和LRR-RLK基因的功能验证

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作者：石嵘内蒙古大学

学位级别：硕士

WRKY70和LRR-RLK在许多植物中都参与了植物的抗病反应,WRKY70是植物信号传导过程中的重要成员,在植物抗病过程中发挥着重要作用,主要参与了茉莉酸(JA)与水杨酸(SA)途径,LRR-RLK可以直接或间接的识别病原物,并将信号传递下去,使植物产生... 详细信息

WRKY70和LRR-RLK在许多植物中都参与了植物的抗病反应,WRKY70是植物信号传导过程中的重要成员,在植物抗病过程中发挥着重要作用,主要参与了茉莉酸(JA)与水杨酸(SA)途径,LRR-RLK可以直接或间接的识别病原物,并将信号传递下去,使植物产生一系列抗病反应。本研究在利用黑胫病菌侵染油菜的转录组测序基础上,筛选高表达及差异表达基因,结合油菜全基因组测序数据,获得WRKY70和LRR-RLK两个基因全长,为了深入了解这两个基因的信息及验证其在油菜中的抗病功能,为鉴定油菜抗病通路中重要基因的功能提供数据信息,利用生物信息学进行了序列分析,然后采用VIGS技术,将携带外源基因的cDNA导入宿主,诱发宿主同源基因沉默,来达到验证基因功能的目的。取得的研究结果如下:1.根据前期用弱侵染型菌株NM-1侵染油菜得到的转录组测序结果中WRK Y70和LRR-RLK基因的全长CDS序列,利用CLC SequenceViewer 6推导WR KY70和LRR-RLK氨基酸序列,并对WRKY70和LRR-RLK氨基酸序列进行蛋白大小、等电点、结构域、磷酸化位点、N-糖基化位点以及疏水性分析。其中W RKY70基因CDS全长858bp,编码285个氨基酸,含有一个WRKY保守结构域,属于Ⅲ类WRKY转录因子;LRR-RLK基因CDS全长2775bp,编码924个氨基酸,含有丝氨酸苏氨酸蛋白激酶活性位点。2.克隆WRKY70和LRR-RLK基因部分CDS序列,WRKY70片段大小为308bp,LRR-RLK基因片段大小为394bp,测序后进行序列比对,与转录组序列100%一致。3.将成功构建的VIGS沉默载体pTRV2-WRKY70和pTRV2-LRR-RLK,转入大肠杆菌MC1061中进行菌液PCR及单、双酶切验证后,提取质粒转化农杆菌GV3101,用于侵染油菜叶片。4.农杆菌介导的沉默载体侵染油菜叶片14d后接种黑胫病病原菌NM-1,收集4h、12h、24h、36h、48h、96h叶片,提取RNA通过qPCR检测目的基因表达量,并观察植株发病情况。结果显示,沉默植株中目的基因的相对表达量低于未沉默植株,并且沉默植株叶片的病斑较大,叶片褪绿发黄较明显。

关键词：油菜 VIGS WRKY70 LRR-RLK

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碳排放总量约束下的港口物流运营优化研究

碳排放总量约束下的港口物流运营优化研究

作者：石嵘华北电力大学(北京)

学位级别：硕士

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金属薄壁圆管弯扭大变形行为研究

工程力学 2000年第A1期1卷 399-403页

作者：石嵘聂国华同济大学固体力学教育部重点实验室

本文探讨金属薄壁圆管在弯扭组合作用下的大变形问题，利用实验方法、数值方法对管在弯扭组合作用下的大变形行为进行研究。实验分析中通过设计的装置使金属圆管承受变扭组合作用，测量变扭比分别为∝，２，４／３，１，０时的载荷奉琢... 详细信息

本文探讨金属薄壁圆管在弯扭组合作用下的大变形问题，利用实验方法、数值方法对管在弯扭组合作用下的大变形行为进行研究。实验分析中通过设计的装置使金属圆管承受变扭组合作用，测量变扭比分别为∝，２，４／３，１，０时的载荷奉琢对应位移值，并绘制载荷－位移曲线图：数值分析中针对实验使用的管梁结构通过应用程序ＡＮＳＹＳ进行求解，并绘制载荷－位移曲线图；最后将二种分析结果进行比较分析，得结论。

关键词：金属壁圆管弯曲扭转大变形屈曲圆柱壳

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基于创新能力培养的实验新模式研究

中国高校科技与产业化 2011年第1期 64-64,65页

作者：何越磊石嵘上海工程技术大学上海201620

在高等工程教育中,学生的职业能力培养是根本目标,创新能力培养是主要任务,二者都是高等工程教育中不可或缺的。职业能力与创新能力的有机结合是教育实践中的必然。因此,在工程教育中开发、设置全新的实教学模式势在必行。

关键词：工程教育创新能力职业能力新实验模式

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地铁在役钢轨典型伤损研究

城市轨道交通研究 2010年第12期13卷 76-78,82页

作者：何越磊石嵘上海工程技术大学城市轨道交通学院上海副教授201620

地铁运营线上钢轨伤损严重,检测、维护工作量大。介绍了地铁钢轨伤损的状况,分析钢轨伤损的主要类别;对上海轨道交通1号线的大量检测数据进行统计分析,提出地铁钢轨伤损的五种典型类别,并分析其形成机理,研究其规律性,用以指导地铁钢轨... 详细信息

地铁运营线上钢轨伤损严重,检测、维护工作量大。介绍了地铁钢轨伤损的状况,分析钢轨伤损的主要类别;对上海轨道交通1号线的大量检测数据进行统计分析,提出地铁钢轨伤损的五种典型类别,并分析其形成机理,研究其规律性,用以指导地铁钢轨养护维修工作。

关键词：地铁钢轨伤损机理规律性

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最新分子细胞生物学方法与技术研究进展

基础医学与临床 2013年第1期33卷 1-2页

作者：石嵘郑文岭马文丽南方医科大学基因工程研究所广东广州510515

新年伊始，我刊本期推出了由南方医科大学基因工程研究所撰写的最新分子细胞生物学技术研究进展的系列专题，旨在向读者提供从事分子与细胞生物学研究的平台。20世纪初叶，即1925年，杰出的细胞生物学与遗传学家Wilson E．B．在他的不... 详细信息

新年伊始，我刊本期推出了由南方医科大学基因工程研究所撰写的最新分子细胞生物学技术研究进展的系列专题，旨在向读者提供从事分子与细胞生物学研究的平台。20世纪初叶，即1925年，杰出的细胞生物学与遗传学家Wilson E．B．在他的不朽著作《细胞的发育与遗传》（The cell in development and heridity）中提出“一切生命的关键问题都要到细胞中去寻找”（The key to every biological problem must finally be sought in the cell）的名言。细胞生物学发展至今天，证明了Wilson的天才预见。细胞，无论作为单细胞生物体，或是作为多细胞生物体的基本结构与功能单位，它（或它们）都遵循着生物体的基本生命运行程序，它（或它们）起于细胞的分裂，再经繁殖、生长、发育、分化、衰老、突变（尤其是癌变）、疾病，直至死亡。这一运行程序是如此地绵延不断与纷繁复杂，以至科学发展至今天，生命现象仍然是令人着迷与难解的探索课题。本系列文章即介绍了当前最新的如何探索这些生命奥秘的手段与途径，其中包括如何使细胞“返老还童”（rejuvenation）成为多潜能的干细胞从而获得重新分化的能力、如何从源头上即DNA水平上早期寻找出细胞的疾病病因所在以及机体罹患疾病的病原体、如何不改变DNA而阻止恶性细胞的发生与发展即用miRNA来调控细胞运行的周期等。我们希冀这些方法能得到人们更多、更广泛的应用，更希望从这些方法的思路中得到启迪，创建出自己的更好的方法。以及藉此作出更多更大的成果，为我国分子细胞生物学领域、乃至基础医学与临床领域走在世界前列作出贡献。

关键词：分子细胞生物学生物学方法多细胞生物体 Wilson DNA水平南方医科大学运行程序生命现象

AQP1在维甲酸诱导红白血病细胞红系分化中的作用

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南方医科大学学报 2012年第12期32卷 1689-1694页

作者：危敏石嵘姜立王妮莎马文丽南方医科大学基因工程研究所广东广州510515 广东省人民医院科教处广东广州510080

目的建立稳定抑制水通道蛋白1(AQP1)表达的K562细胞株,探讨AQP1在维甲酸(RA)诱导红白血病细胞红系分化中的作用。方法 RA处理K562细胞,通过real-time PCR法检测γ-珠蛋白表达和分光光度法检测血红蛋白的含量研究RA对K562细胞红系分化的... 详细信息

目的建立稳定抑制水通道蛋白1(AQP1)表达的K562细胞株,探讨AQP1在维甲酸(RA)诱导红白血病细胞红系分化中的作用。方法 RA处理K562细胞,通过real-time PCR法检测γ-珠蛋白表达和分光光度法检测血红蛋白的含量研究RA对K562细胞红系分化的影响。Real-time PCR法、蛋白质印迹法检测RA诱导后K562细胞AQP1转录和蛋白表达水平的变化。设计特异AQP1 shRNA序列,构建pSUPER-retro-puro重组质粒转染K562细胞,筛选建立稳定抑制AQP1基因表达的K562细胞株(K562-shAQP1);通过比较K562-shAQP1细胞株与对照组细胞在维甲酸诱导后γ-珠蛋白和血红蛋白的表达,研究AQP1在维甲酸诱导K562细胞红系分化中的作用。结果 RA处理K562细胞后红系分化指标γ-珠蛋白和血红蛋白的表达均明显增加,同时AQP1 mRNA及蛋白表达随RA作用时间显著增加(P<0.01)。pSUPER-retro-puro-shAQP1干扰载体转染K562细胞后AQP1基因在转录和蛋白水平上的表达均被抑制,差异有统计学意义(P<0.01);K562-shAQP1细胞与对照K562细胞相比,在RA诱导后γ-珠蛋白和血红蛋白表达受到不同程度的抑制,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RA诱导K562细胞红系分化后AQP1表达显著增加,而抑制AQP1基因的表达可部分阻断RA诱导红系分化的作用,说明AQP1在RA诱导K562细胞红系分化过程中发挥重要作用。

关键词：水通道蛋白1 维甲酸红系分化 shRNA K562细胞

利用基因芯片技术筛选HIV-1F亚型基因限制性显示探针

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中国生物化学与分子生物学报 2002年第5期18卷 564-567页

作者：李凌马文丽祝骥石嵘郑文岭第一军医大学分子生物学研究所生物芯片全军重点实验室广州510515 广州总医院分子肿瘤学研究所广州510010

为筛选限制性显示技术制备的HIV 1F亚型基因探针 ,应用基因芯片打印仪将其有序地打印在玻片上制备基因芯片 .在随机引物延伸的过程中进行HIV样品的荧光标记 ,然后与芯片进行杂交 .杂交后清洗玻片并干燥 ,对芯片进行扫描 ,分析各探针的... 详细信息

为筛选限制性显示技术制备的HIV 1F亚型基因探针 ,应用基因芯片打印仪将其有序地打印在玻片上制备基因芯片 .在随机引物延伸的过程中进行HIV样品的荧光标记 ,然后与芯片进行杂交 .杂交后清洗玻片并干燥 ,对芯片进行扫描 ,分析各探针的杂交信号 .从中筛选了 14个基因片段作为芯片下一步研究的探针 .实验证明。

关键词：基因芯片技术筛选 HIV-1F亚型基因限制性显示探针 DNA微阵