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以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。

关键词：茶碱药物动力学相关性血药浓度

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执行《医疗机构药事管理暂行规定》的回顾

执行《医疗机构药事管理暂行规定》的回顾

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2004年中华医院管理学会学术年会

作者：郑企琨石克成广东省医院管理学会医院药事专业委员会广东省医院管理学会医院药事专业委员会

＜正＞回顾了卫生部、国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理暂行规定》以来,广东省医疗机构在药事管理上所取得的进步以及不足。提出进一步加强医疗机构药事管理的若干建议,尤其是临

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替硝唑胶囊剂的相对生物利用度

引用

中国医院药学杂志 1998年第8期18卷 341-344页

作者：李俊杰石克成曹世珍程远远黄佩琨王宇暨南大学医学院第一附属医院暨南大学医学院药理教研室

目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为... 详细信息

目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。

关键词：替硝唑胶囊相对生物利用度

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