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盘点2009年晚期肾癌治疗新进展

实用肿瘤杂志 2010年第3期25卷 243-246页

作者：盛锡楠郭军北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

自2005年美国FDA批准索拉非尼用于晚期肾细胞癌的治疗以来,晚期肾癌的治疗疗效发生了划时代的巨变,揭开了晚期肾癌靶向治疗的序幕。近年来,治疗肾癌的靶向药物层出不穷,在过去的1年里,不仅原有的4个靶向药物(索拉非尼、索坦、贝伐单抗... 详细信息

自2005年美国FDA批准索拉非尼用于晚期肾细胞癌的治疗以来,晚期肾癌的治疗疗效发生了划时代的巨变,揭开了晚期肾癌靶向治疗的序幕。近年来,治疗肾癌的靶向药物层出不穷,在过去的1年里,不仅原有的4个靶向药物(索拉非尼、索坦、贝伐单抗、替西罗莫司)临床研究继续得到关注,而且又有2个新的靶向药物得到批准。[第一段]

关键词：肾肿瘤/治疗药物疗法肿瘤标记,生物学随机对照试验

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晚期肾癌:治疗进展及展望

协和医学杂志 2019年第2期10卷 148-151页

作者：盛锡楠郭军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

近10年来,靶向治疗在晚期肾癌治疗领域取得了快速发展,美国食品药品监督管理局先后批准了9项靶向药物用于治疗晚期肾癌,2015年底免疫检查点抑制剂用于晚期肾癌的二线治疗在临床研究中取得突破性进展,并且获得批准用于临床治疗。免疫或... 详细信息

近10年来,靶向治疗在晚期肾癌治疗领域取得了快速发展,美国食品药品监督管理局先后批准了9项靶向药物用于治疗晚期肾癌,2015年底免疫检查点抑制剂用于晚期肾癌的二线治疗在临床研究中取得突破性进展,并且获得批准用于临床治疗。免疫或免疫与靶向联合治疗逐渐成为临床研究热点,本文对晚期肾癌的靶向与免疫治疗进展进行综述,并对其治疗前景进行展望。

关键词：晚期肾癌靶向治疗免疫治疗检查点抑制剂

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晚期肾癌的免疫治疗进展与述评

肿瘤防治研究 2020年第3期47卷 149-153页

作者：周莉盛锡楠北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

随着纳武单抗(Nivolumab)被写进晚期肾癌二线治疗指南,免疫治疗再次回到晚期肾癌的治疗领域并取得成功。免疫治疗单药一线治疗的疗效有限,因而免疫联合抗血管靶向治疗成为目前的主要进展。近年来,几项大型Ⅲ期随机对照研究先后公布研究... 详细信息

随着纳武单抗(Nivolumab)被写进晚期肾癌二线治疗指南,免疫治疗再次回到晚期肾癌的治疗领域并取得成功。免疫治疗单药一线治疗的疗效有限,因而免疫联合抗血管靶向治疗成为目前的主要进展。近年来,几项大型Ⅲ期随机对照研究先后公布研究结果。Nivolumab和伊匹单抗(Ipililmumab)的免疫联合免疫治疗推荐用于中高危晚期肾癌患者。免疫联合抗血管靶向治疗中帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合阿昔替尼(Axitinib)以及阿维鲁单抗(Avelumab)联合Axitinib也写入指南。如何选择免疫治疗的合适人群,需要结合疾病特征、危险分层和社会经济学综合考虑,并探索合适的生物预测标志物。

关键词：晚期肾癌免疫治疗生物标志物

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2023 ASCO-GU肾癌精粹解读

中华泌尿外科杂志 2023年第4期44卷 245-247页

作者：刘振华盛锡楠曾浩四川大学华西医院泌尿外科成都610041 北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤科北京100142

ASCO-GU23会议在疫情后如期线下召开, 大会收录肾细胞癌领域相关摘要共167项, 内容涵盖肾细胞癌诊疗领域中首项靶向肿瘤的PET/CT诊断技术, 对前期临床试验结果的危险度分层解读, 并探索肿瘤与血清生物标志物对于精准分型治疗的价值, 同... 详细信息

ASCO-GU23会议在疫情后如期线下召开, 大会收录肾细胞癌领域相关摘要共167项, 内容涵盖肾细胞癌诊疗领域中首项靶向肿瘤的PET/CT诊断技术, 对前期临床试验结果的危险度分层解读, 并探索肿瘤与血清生物标志物对于精准分型治疗的价值, 同时也为序贯治疗的选择提供了证据。

关键词：癌,肾细胞美国临床泌尿生殖系肿瘤年会靶向治疗免疫治疗生物标志物

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2023 ESMO肾癌精粹解读

中华泌尿外科杂志 2023年第12期44卷 893-896页

作者：盛锡楠鄢谢桥刘振华郭军北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科北京100142 四川大学华西医院泌尿外科成都610041

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报道了肾癌领域临床治疗、生物标志物以及新药/新机制探索等各方面研究进展,其中包括我国第一个靶免联合方案的Ⅲ期临床研究,缺氧诱导因子2α、抗体药物偶联物、双特异性抗体和抗体药物偶联物的临床研... 详细信息

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报道了肾癌领域临床治疗、生物标志物以及新药/新机制探索等各方面研究进展,其中包括我国第一个靶免联合方案的Ⅲ期临床研究,缺氧诱导因子2α、抗体药物偶联物、双特异性抗体和抗体药物偶联物的临床研究,外周血、组织聚糖图谱和组织蛋白相关的生物标志物。本文对其中重要研究进行解读和点评,以期为临床治疗决策提供帮助。

关键词：肾癌研究进展临床治疗决策

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晚期尿路上皮癌的治疗进展

实用肿瘤杂志 2020年第4期35卷 292-297页

作者：邵之霆鄢谢桥盛锡楠北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

转移性尿路上皮癌(metastatic urothelial carcinoma,mUC)预后差,中位总生存时间约为14个月。近年来免疫治疗快速发展,治疗有效的患者可长久获益,极大地改善m UC患者的预后。此外,Ⅰ/Ⅱ期试验公布的数据更是突出显示成纤维细胞生长因子... 详细信息

转移性尿路上皮癌(metastatic urothelial carcinoma,mUC)预后差,中位总生存时间约为14个月。近年来免疫治疗快速发展,治疗有效的患者可长久获益,极大地改善m UC患者的预后。此外,Ⅰ/Ⅱ期试验公布的数据更是突出显示成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)抑制剂和抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)令人印象深刻的治疗效果。本文将对目前mUC的治疗进展作一全面总结,并对近期临床试验进展作简要介绍,以助于更好地了解尿路上皮癌。

关键词：转移性尿路上皮癌免疫治疗靶向治疗

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晚期肾癌的靶向治疗与免疫治疗

癌症康复 2019年第2期 16-18页

作者：盛锡楠北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科中国抗癌协会北京抗癌协会泌尿肿瘤专业委员会青委会中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会中国临床肿瘤学会(CSCO)肾癌专家委员会《中国肾癌诊治指南2017版》北京医学会罕见病分会泌尿学组

2005年以前,晚期肾癌的治疗主要依靠细胞因子,索拉非尼于2005年获批用于晚期肾癌的治疗开启了肾癌的靶向治疗时代,截止目前美国FDA已先后批准了11种药物用于晚期肾癌的靶向治疗,晚期肾癌成为上市靶向治疗药物最多的瘤种。我们国家也先... 详细信息

2005年以前,晚期肾癌的治疗主要依靠细胞因子,索拉非尼于2005年获批用于晚期肾癌的治疗开启了肾癌的靶向治疗时代,截止目前美国FDA已先后批准了11种药物用于晚期肾癌的靶向治疗,晚期肾癌成为上市靶向治疗药物最多的瘤种。我们国家也先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼、依维莫司、培哩帕尼等靶向药物。

关键词：靶向治疗药物晚期肾癌免疫治疗索拉非尼美国FDA 细胞因子舒尼替尼靶向药物

谁会被晒“黑”? 谈黑色素瘤的主要危险因素

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抗癌之窗 2009年第3期 22-23页

作者：盛锡楠北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤科

目前已经得到认可的是,环境因素(主要是紫外线照射)是黑色素瘤的危险因素。上世纪70年代人们就已经认识到家族聚集的遗传性结构不良痣(又称为B-K综合征、结构不良痣综合征或家族不典型多重黑痣和黑色素瘤综合征)与黑色素瘤的关系。近年... 详细信息

目前已经得到认可的是,环境因素(主要是紫外线照射)是黑色素瘤的危险因素。上世纪70年代人们就已经认识到家族聚集的遗传性结构不良痣(又称为B-K综合征、结构不良痣综合征或家族不典型多重黑痣和黑色素瘤综合征)与黑色素瘤的关系。近年来科学家在寻找黑色素瘤易感基因方面取得了明显的进展。

关键词：黑色素瘤危险因素结构不良皮肤癌紫外线照射非典型紫外线辐射太阳发病率综合征

紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗转移性黏膜型恶性黑素瘤的临床研究

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肿瘤 2015年第4期35卷 431-438页

作者：鄢谢桥盛锡楠迟志宏斯璐崔传亮唐碧霞王轩毛丽丽连斌郭军北京大学肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所肾癌黑素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的：观察紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗转移性黏膜型恶性黑素瘤患者的疗效和安全性。方法：经病理组织学确诊的46例转移性黏膜型恶性黑素瘤患者接受紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗：紫杉醇175 mg/m2静脉滴注d 1,... 详细信息

目的：观察紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗转移性黏膜型恶性黑素瘤患者的疗效和安全性。方法：经病理组织学确诊的46例转移性黏膜型恶性黑素瘤患者接受紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗：紫杉醇175 mg/m2静脉滴注d 1,卡铂静脉滴注的药时曲线下面积（area under the curve,AUC）=5 mL/min d 1,重组人血管内皮抑素15 mg/d静脉滴注d 1~14或贝伐珠单抗5 mg/kg静脉滴注d 1和d 15;每4周为1个化疗周期,直至肿瘤进展患者或不能耐受化疗的不良反应。每个化疗周期结束后评价近期疗效,观察不良反应。对所有患者进行随访,计算无进展生存（progression-free survival,PFS）时间和总生存（overall survival,OS）时间。结果：46例患者均可评价疗效,分别接受1~6个周期的化疗,平均为（3.7±1.1）个周期。46例患者中,完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定23例,疾病进展19例;客观有效率为8.7%（4/46）,临床获益率为58.7%（27/46）;中位PFS时间为3.0个月（95%可信区间：1.7~4.3个月）,中位OS时间为10.0个月（95%可信区间：7.3~12.7个月）。多因素分析结果显示,血清乳酸脱氢酶水平升高组患者的OS优于正常组患者,血清乳酸脱氢酶水平是OS的独立预后因素[风险比为0.436（95%可信区间：0.193~0.985）;P=0.046]。最常见的严重不良反应（3/4级）主要为骨髓抑制,包括白细胞减少（12例,26.1%）和血小板减少（2例,4.3%）;3/4级外周神经毒性发生率为10.9%（5/46）。结论：转移性黏膜型恶性黑素瘤患者接受紫杉醇和卡铂联合抗血管生成靶向药物治疗可有临床获益,且耐受性良好。该治疗方案的具体可行性仍有待今后开展更多的临床试验予以验证。

关键词：黑素瘤转移性黏膜型恶性黑素瘤抗血管生成紫杉醇卡铂