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国家安全视阈下情报公私合作模式研究

情报杂志 2024年第6期43卷 66-72页

作者：百茹峰苏志远郝志恒中国政法大学刑事司法学院北京100088

[研究目的]在公共事业领域中,基于公共部门与私人部门参与的公私合作模式能够有效提升治理效能。在国家安全视阈下,情报工作存在公私合作的实践基础,对此开展理论研究具有重要意义。[研究方法]采用文本分析和比较研究相结合的方法,对国... 详细信息

[研究目的]在公共事业领域中,基于公共部门与私人部门参与的公私合作模式能够有效提升治理效能。在国家安全视阈下,情报工作存在公私合作的实践基础,对此开展理论研究具有重要意义。[研究方法]采用文本分析和比较研究相结合的方法,对国家安全中情报公私合作的理论阐释、文本结构、价值基础和实践保障展开探究。[研究结论]源于行政场域的公私合作模式,在国家安全情报工作中可以发挥重要作用。公私合作模式在《国家情报法》等法律中有结构性的文本体现。国家安全情报工作的公私合作模式具有人民性、系统性与能动性的价值基础。应当在国家安全的宏观框架内,完善公私合作的微观设计,协同构建法律体系,衔接贯通管理机制,管控执行程序风险。

关键词：国家安全国家安全情报情报工作公私合作公共部门私人部门

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机械性损伤的致伤物推断

中国法医学杂志 2005年第1期20卷 34-37页

作者：百茹峰万立华李剑波重庆医科大学法医学教研室重庆400016

致伤物推断是法医损伤鉴定中的重要内容,也是法医病理学家的重要研究领域。致伤物推断主要是从创口形态、创内残留物、附着物以及可疑致伤物上的附着物三个角度进行。目前随着多种先进检测方法在法医损伤鉴定中的相继应用,使得致伤物推... 详细信息

致伤物推断是法医损伤鉴定中的重要内容,也是法医病理学家的重要研究领域。致伤物推断主要是从创口形态、创内残留物、附着物以及可疑致伤物上的附着物三个角度进行。目前随着多种先进检测方法在法医损伤鉴定中的相继应用,使得致伤物推断获得较大进展,受到国内外专家的关注,创口形态观察从宏观到微观,射击残留物的检测从无机成份到有机成份,从单一的成份分析到与形态学相结合。本文总结了近十年来国内外致伤物推断的研究方法与内容,旨在对该方面的研究进展进行总结,阐明研究的主要成果及存在的问题,为法医检案提供帮助。

关键词：致伤物机械性损伤创口形态学研究进展形态观察推断法医损伤鉴定法医检案射击残留物

辽宁满族11个Y-STR基因座多态性及遗传关系的分析

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遗传 2008年第5期30卷 583-589页

作者：石美森百茹峰张金生于晓军证据科学教育部重点实验室(中国政法大学)北京100088 辽宁省岫岩满族自治县卫生局公共卫生科岫岩114300 汕头大学医学院法医学教研室广东汕头515041

调查了辽宁满族群体11个Y-STR基因座的多态性分布,探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Powerplex Y System荧光标记复合扩增系统检测203名满族无关男性个体的11个Y-STR基因座,用ABI310遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因和单倍型... 详细信息

调查了辽宁满族群体11个Y-STR基因座的多态性分布,探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Powerplex Y System荧光标记复合扩增系统检测203名满族无关男性个体的11个Y-STR基因座,用ABI310遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因和单倍型频率,并结合已公开发表的国内其他16个群体相应基因座的遗传学资料,分析其遗传距离和聚类关系。满族个体中共检出189种单倍型,单倍型频率多样性0.9991,基因多样性GD值在0.4594(DYS391)～0.9258(DYS385a/b);从遗传距离分析发现,满族和东北汉族的遗传距离最小(0.0015),与维吾尔族的遗传距离最大(0.1485)。结果表明,11个Y-STR基因座在满族群体中具有较好的遗传多态性,适用于当地区的法医学应用。与其他民族群体遗传多样性的研究,对了解满族的起源、迁移以及相互关系有重要意义。

关键词： Y染色体短串联重复序列遗传多态性单倍型满族

兔皮肤钝器伤IL-1β、COX-2和MCP-1 mRNA表达与法医学应用

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中国法医学杂志 2007年第6期22卷 375-378页

作者：百茹峰万立华李红卫涂植光重庆医科大学重庆400016 重庆刑事科学技术研究所重庆400012

目的应用荧光定量PCR技术检测兔皮肤钝器伤后IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA的时序性表达规律,分析其与损伤时间的关系。方法分别在兔耳皮肤钝器伤后<0.5h,0.5h,1h,2h,3h,4h,5h,6h,8h,12h,24h,1d,3d,7d和死后10min,0.5h,1h取材,一步法提取组织总RNA,逆转录合成cDNA第一条链,荧光定量PCR检测IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA逆转录合成第一条cDNA链的拷贝数,作统计学分析。结果IL-1βmRNA在钝器伤后<0.5h表达显著增强(P<0.001),0.5h达到峰值,至第2d降至基本水平;COX-2mRNA于创伤后0.5h表达显著增强(P<0.05)并持续强表达至24h开始下降,第2d降至正常;MCP-1 mRNA在钝器伤后于1h表达显著增强(P<0.05),于3h出现表达峰,至第3d降至正常;3个指标在死后各时间组与正常对照无明显表达差异。结论检测皮肤IL-1β、COX-2和MCP-1mRNA可对早期损伤时间的推断提供帮助,并且这三个指标都可以鉴别生前伤和死后伤。

关键词：法医病理学损伤时间皮肤荧光定量PCR

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微痕量检验在致伤物推断与认定中的价值

证据科学 2010年第5期18卷 633-639,584页

作者：龙俊百茹峰证据科学教育部重点实验室(中国政法大学)

致伤物可为侦查和审判提供准确、可靠的线索和证据。在法医学实践中,创内异物的分析与检测一直是致伤物推断和认定的重要途径之一。近年来,随着一系列先进检测技术的应用,使得致伤物在创周遗留的微痕量物证的发现和检验获得了重要进展... 详细信息

致伤物可为侦查和审判提供准确、可靠的线索和证据。在法医学实践中,创内异物的分析与检测一直是致伤物推断和认定的重要途径之一。近年来,随着一系列先进检测技术的应用,使得致伤物在创周遗留的微痕量物证的发现和检验获得了重要进展。微痕量检验也由对火器伤射击残留物的分析扩展到钝器伤和锐器伤检验,并取得了初步的进展。

关键词：机械性损伤致伤物推断与认定微痕量检验

广东汉族22个Y-STR基因座遗传多态性及遗传关系分析

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遗传 2008年第9期30卷 1136-1142页

作者：石美森百茹峰于晓军唐剑频证据科学教育部重点实验室(中国政法大学) 北京100088 汕头大学医学院法医学教研室汕头515041 广东医学院法医学教研室东莞523808

调查了广东汉族群体22个Y-STR基因座的遗传多态性分布情况,探讨其群体遗传学及法医学应用价值。通过自行建立的两组Y-STR荧光标记复合扩增体系（Multiplex Ⅰ： DYS505,DYS533,DYS576,DYS588,DYS634,DYS643;Multiplex Ⅱ： DYS461,DYS48... 详细信息

调查了广东汉族群体22个Y-STR基因座的遗传多态性分布情况,探讨其群体遗传学及法医学应用价值。通过自行建立的两组Y-STR荧光标记复合扩增体系（Multiplex Ⅰ： DYS505,DYS533,DYS576,DYS588,DYS634,DYS643;Multiplex Ⅱ： DYS461,DYS481,DYS504,DYS508,DYS607）和应用进口Powerplex Y System（DYS19,DYS389Ⅰ/Ⅱ, DYS390,DYS391,DYS392,DYS393,DYS385,DYS437,DYS438,DYS439）,对广东汉族216名无关男性个体进行22个STR基因座的复合分型,用ABI310基因分析仪对扩增产物进行检测,统计22个Y-STR基因座的群体遗传学参数,并结合已公开发表的其他12个群体“扩展单倍型”的数据资料,分析广东汉族群体遗传距离和聚类关系。3组复合扩增系统均可成功进行分型,基因多样性GD值在0.3299（DYS634）～0.9425（DYS385）;22个Y-STR基因座共同构成的单倍型214种,单倍型多样性为0.9999。广东汉族和潮汕汉族的遗传距离最近（？0.0030）,与东北汉族的遗传距离最远（0.0195）。22个Y-STR基因座联合检测具有丰富的遗传多态性,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学应用有重要意义。

关键词： Y染色体短串联重复序列复合扩增遗传多态性遗传距离

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法医学研究中的哲学思维

中国司法鉴定 2013年第1期 125-126页

作者：百茹峰石美森中国政法大学证据科学教育部重点实验室北京100088

当我们回顾法医学研究时,主要是去探讨不同现象或事物间相似性与差异性,而这两个特征则在同一个体或者类似个体同时存在。因此,随着我们对相似性与差异性辩证关系认识的深入,将为我们在今后法医学研究中提出问题提供帮助。

关键词：法医学哲学思维相似性差异性

加强国际合作应对司法鉴定挑战——“2007年司法鉴定进展国际研讨会”综述

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证据科学 2007年第5期15卷 246-249页

作者：张保生常林百茹峰中国政法大学北京100088

　　由中国司法部司法鉴定科学技术研究所主办的"2007年司法鉴定进展国际研讨会"于2007年12月7日至8日在中国上海举行.参加本次会议的学者分别来自中国、中国香港、韩国、俄罗斯、英国、美国、荷兰、哈萨克斯坦.……

关键词：司法鉴定司法部法庭科学国际法庭法医病理学文件检验技术毛发分析研讨会

潮汕地区汉族人群20个Y染色体短串联重复序列基因座复合扩增及遗传多态性

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中华医学遗传学杂志 2007年第3期24卷 345-349页

作者：石美森唐剑频于晓军百茹峰吕俊耀广东省汕头大学医学院法医学教研室 515031 广东医学院法医学教研室

目的获得20个Y染色体短串联重复序列（Yshort tandemrepeats,Y-STR）基因座及其单倍型在潮汕地区汉族人群中的遗传多态性分布情况,评估其法医学应用价值。方法通过建立3组Y-STR荧光标记复合扩增系统（MultiplexⅠ：DYS434,Y-GATA-A10,DY... 详细信息

目的获得20个Y染色体短串联重复序列（Yshort tandemrepeats,Y-STR）基因座及其单倍型在潮汕地区汉族人群中的遗传多态性分布情况,评估其法医学应用价值。方法通过建立3组Y-STR荧光标记复合扩增系统（MultiplexⅠ：DYS434,Y-GATA-A10,DYS438,DYS439,DYS531,DYS557,DYS448,DYS456,DYS444;MultiplexⅡ：DYS458,DYS460,DYS443,DYS447,DYS446,DYS709;MultiplexⅢ：DYS622,DYS635,Y-GATA-H4,DYS520,DYS630）,对潮汕地区汉族158名无关男性个体进行20个STR基因座的复合扩增,用ABI310基因分析仪对扩增产物进行检测,统计20个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果3组复合扩增系统均可成功进行分型,基因多样性（gene diversity,GD）值最低为0.2506（DYS434）,最高为0.8034（DYS447）;20个Y-STR基因座共同构成的单倍型157种,其中156种为唯一的,单倍型多样性为0.999998。另对30个父性家系调查显示：同一家系成员20个Y-STR基因座单倍型一致,未观察到基因突变。结论20个Y-STR基因座具有丰富的遗传多态性,父系遗传稳定,建立的3组Y-STR荧光标记复合扩增系统分型可靠,可用于法医学个体识别和亲权鉴定。

关键词： Y染色体短串联重复序列复合扩增遗传多态性