检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肉毒神经毒素小分子抑制剂的研究进展

中国药理学与毒理学杂志 2019年第3期33卷 232-240页

作者：田自有陈赛贞周金明梁斌浙江省台州市中心医院台州学院附属医院药剂科浙江台州318000 中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050

肉毒神经毒素(BoNT)是目前已知毒性最大的生物毒素,分为血清型A^G,具有高专一性地使表面神经末梢迟缓性麻痹的特点。由于BoNT具有简单易得和特殊的作用机制,近年来被广泛应用于美容和临床治疗及研究,存在由于过量使用引起中毒的风险。同... 详细信息

肉毒神经毒素(BoNT)是目前已知毒性最大的生物毒素,分为血清型A^G,具有高专一性地使表面神经末梢迟缓性麻痹的特点。由于BoNT具有简单易得和特殊的作用机制,近年来被广泛应用于美容和临床治疗及研究,存在由于过量使用引起中毒的风险。同时,由于其高毒性,BoNT也是潜在的恐怖分子比较青睐的生化武器。因此,对于BoNT抑制剂的研究刻不容缓。本文综述了BoNT的结构及其引起中毒的分子机制,重点综述了近年来靶向A型BoNT轻链锌活性位点的8-羟基喹啉类、异羟肟羧酸类小分子抑制剂、A型BoNT轻链共价结合的不可逆小分子抑制剂、靶向A型BoNT轻链外结合位点的小分子非竞争抑制剂,以及靶向B、E型BoNT轻链的小分子抑制剂等方面的研究进展。

关键词：肉毒神经毒素肉毒神经毒素中毒迟缓性麻痹小分子抑制剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一种提取莪术总蛋白质的有效方法

药物生物技术 2009年第5期16卷 456-459页

作者：田自有周艳朱忠欣丛维涛金利泰李校堃温州医学院浙江省生物制药技术工程重点实验室温州325000 温州安得森生物科技有限公司温州325000

研究莪术蛋白质提取纯化及双向电泳技术，在样品制备、电泳及染色等方面进行技术改进，解决莪术块茎中富含色素、多酚类化合物及其氧化产物等对双向电泳严重干扰的问题，探索出一种可获得重复性好，清晰度高的蛋白质双向电泳图谱技术。... 详细信息

研究莪术蛋白质提取纯化及双向电泳技术，在样品制备、电泳及染色等方面进行技术改进，解决莪术块茎中富含色素、多酚类化合物及其氧化产物等对双向电泳严重干扰的问题，探索出一种可获得重复性好，清晰度高的蛋白质双向电泳图谱技术。通过几种经典的植物蛋白提取方法的比较，优化莪术蛋白质的提取方法。电泳图谱分辨出莪术蛋白质斑点数为500±20个，蛋白质Mr约在14．0～100．0范围内，主要分布在14．4～97．4之间；等电点pH约在4～7范围内，主要分布在5．0～6．5。筛选出一种适合莪术蛋白质的提取方法并优化了该提取方法。

关键词：分子生物学莪术蛋白质提取电泳

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

1型糖尿病大鼠肾脏皮质的蛋白质组学研究

药物生物技术 2010年第2期17卷 100-104页

作者：叶财学田自有朱忠欣金利泰丛维涛李校堃温州医学院浙江省生物制药技术工程重点实验室浙江温州325000

通过研究1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质表达的差异,进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。实验采用链脲佐菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖,建立T1DM模型,应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。电泳图谱结果:正... 详细信息

通过研究1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质表达的差异,进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。实验采用链脲佐菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖,建立T1DM模型,应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。电泳图谱结果:正常组分辨出蛋白斑点468±34个;DM组分辨出蛋白斑点423±23个,其中差异显著的蛋白斑点43个,与正常组比较,DM组有15个蛋白斑点表达上调,24个表达下调,2个失表达,2个蛋白斑点只在DM组表达。本实验证明了T1DM大鼠肾皮质蛋白质表达发生了显著变化,差异蛋白质点的进一步鉴别研究将有助于探讨T1DM肾病的发病机制。

关键词：糖尿病肾病肾皮质链脲佐菌素蛋白质组学双向凝胶电泳

注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2014年第1期31卷 110-112页

作者：陈青华田自有胡静洁台州市中心医院药剂科浙江台州318000 温州医学院浙江温州325035

目的考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。方法观察并测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6 h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果与配伍后0 h比较,配... 详细信息

目的考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。方法观察并测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6 h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果与配伍后0 h比较,配伍液在6 h内的外观和含量都没有明显的变化,而pH值有所浮动。结论注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6 h内质量较稳定。

关键词：注射用多索茶碱注射用阿洛西林配伍稳定性高效液相色谱法

基于体外CYP2C9抑制数据定量预测体内氯沙坦钾-格列齐特的相互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2015年第12期35卷 1067-1071页

作者：林利芬田自有陈赛贞陈青华董爱琴尤君芬夏哲林林佳苗台州市中心医院药剂科浙江台州318000

目的:考察氯沙坦钾对人肝微粒体或重组酶CYP2C9的潜在抑制和酶动力学参数,并通过预测模型评估氯沙坦钾对格列齐特的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的影响。方法:采用不同浓度的氯沙坦钾(浓度跨越IC50)和底物双氯芬酸钠(浓度跨越Km值)测... 详细信息

目的:考察氯沙坦钾对人肝微粒体或重组酶CYP2C9的潜在抑制和酶动力学参数,并通过预测模型评估氯沙坦钾对格列齐特的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的影响。方法:采用不同浓度的氯沙坦钾(浓度跨越IC50)和底物双氯芬酸钠(浓度跨越Km值)测定出相应的代谢速率,用Dixon作图和Lineweaver-Burk作图来判断可逆抑制类型,计算酶动力学抑制常数Ki。单点失活法测定氯沙坦钾对CYP2C9是否基于机制性的抑制。结合氯沙坦钾的Ki值、其他体内参数和格列齐特的fm值来预测体内产生药物-药物相互作用(DDI)的程度。结果:通过Dixon作图和Lineweaver-Burk作图,表明氯沙坦钾对CYP2C9的抑制类型属于非竞争性抑制。氯沙坦钾对人肝微粒体中CYP2C9和重组酶CYP2C9的抑制常数Ki分别为16.05和53.02μmol·L-1。氯沙坦钾对CYP2C9不存在基于机理性的抑制。根据公式计算,氯沙坦钾可使联用的格列齐特的AUC增加0.10%或0.03%。结论:氯沙坦钾在临床常用的剂量条件下,不易引起格列齐特AUC较大的变化,但两药能否广泛地联合应用,有待长期的临床实验来验证。

关键词：氯沙坦钾格列齐特 CYP2C9 相互作用体外预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响

六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析

2014浙江省医学会临床药学分会、浙江省中西医结合学会中药分会学术会议

作者：陈赛贞徐红燕田自有台州市中心医院药剂科

目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只,体重(4.0±0.25)kg,每只口服格列齐特80 mg,经2周清洗期后,每只家兔口服六味地黄丸每天3次,每次8颗,连续2周,第15天口服相同剂量的格列齐特片。所有家兔均分... 详细信息

目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只,体重(4.0±0.25)kg,每只口服格列齐特80 mg,经2周清洗期后,每只家兔口服六味地黄丸每天3次,每次8颗,连续2周,第15天口服相同剂量的格列齐特片。所有家兔均分别于给药前(0 h),以及给予格列齐特片后不同时间经耳缘静脉采血,HPLC法测定格列齐特的血浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数。结果格列齐特在家兔体内的药动学符合非房室模型。单用格列齐特家兔组,其Tmax、Cmax、AUC分别为(3.01±1.69)h、(51.91±8.38)mg·L-1、(2551.08±15.58)mg·h·L-1;联用六味地黄丸组,其Tmax、Cmax、AUC分别为(1.04±1.06)h、(88.93±6.61)mg·L-1、(1956.68±11.98)mg·h·L-1。格列齐特在给予六味地黄丸前后的Tmax、Cmax、AUC均存显著性差异,并有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸对家兔体内格列齐特的药动学存在影响,可增加格列齐特的峰浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测格列齐特浓度以及患者血糖值。

关键词：六味地黄丸格列齐特药动学家兔

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2015年第20期21卷 218-224页

作者：田自有陈赛贞徐利君林利芬张斌林仁标浙江省台州市中心医院浙江台州318000

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Ma... 详细信息

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。

关键词：依达拉奉丹红注射液急性脑梗死系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学的影响

六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学的影响

丹参酮ⅡA磺酸钠在糖尿病并发症中的临床应用进展

2015年浙江省医学会临床药学分会、浙江省中西医结合学会中药分会学术会议

作者：陈赛贞田自有林利芬徐红燕台州市中心医院药剂科

目的研究六味地黄丸在大鼠体内对格列美脲药动学的影响。方法健康雄性SD大鼠16只,分为实验和对照两组,其中实验组给予3gkg-1六味地黄丸,0.5 h后给予格列美脲0.2gkg-1,对照组只给予相同剂量的格列美脲。所有大鼠均在给药前(0 h),以及给... 详细信息

目的研究六味地黄丸在大鼠体内对格列美脲药动学的影响。方法健康雄性SD大鼠16只,分为实验和对照两组,其中实验组给予3gkg-1六味地黄丸,0.5 h后给予格列美脲0.2gkg-1,对照组只给予相同剂量的格列美脲。所有大鼠均在给药前(0 h),以及给予格列美脲后各时间点经尾静脉采血,HPLC法测定格列美脲的血浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,分析六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学的影响。结果格列美脲在大鼠体内的药动学符合二室模型。单用格列美脲大鼠组,其Tmax、T1/2、Cmax、AUC分别为(1.5±0.00)h、(12.06±7.9)h、(1.07±0.07)mg·L-1、(10.60±0.4.8)mg/L·h;联用六味地黄丸组,其Tmax、T1/2、Cmax、AUC分别为(2.00±0.00)h、(7.29±4.32)h、(2.78±0.11)mg·L-1、(13.67±1.37)mg/L·h。格列美脲在给予六味地黄丸前后的Cmax、AUC均存在显著性差异,并有统计学意义(P<0.01)。结论六味地黄丸可增加大鼠体内格列美脲的峰浓度,并且延长其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测格列美脲浓度以及患者血糖值。

关键词：六味地黄丸格列美脲药动学大鼠

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

医疗装备 2015年第14期28卷 121-122页

作者：林仁标陈立军陈赛贞田自有浙江省台州市中心医院药剂科浙江台州318000

丹参酮ⅡA磺酸钠为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza)中分离的二萜醌类化合物,临床上可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死,也可用于室性早博。对冠心病患者的疗效与复方丹参注射液相似。近年来还广泛应用于糖尿病并发症的治疗。本文对丹... 详细信息

丹参酮ⅡA磺酸钠为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza)中分离的二萜醌类化合物,临床上可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死,也可用于室性早博。对冠心病患者的疗效与复方丹参注射液相似。近年来还广泛应用于糖尿病并发症的治疗。本文对丹参酮ⅡA磺酸钠在糖尿病并发症治疗中的研究进展进行综述,为临床用药提供参考。

关键词：丹参酮ⅡA 糖尿病并发症临床应用