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检索条件"作者=王鸿捷 季阳"
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对献血者进行输血传染病的核酸扩增检测
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国外医学(输血及血液学分册) 2001年 第4期24卷 357-359页
作者: M.P.Busch S.H.Kleinman 葛红卫 王鸿捷 季阳 河北省血液中心 中国医学科学院输血研究所
目前的风险在过去20年中,通过输血传播病毒的危险已经有了非常显著的减少,部分是由于对供血进行实验室检测技术的改进.现在每单位血液受主要病毒污染的风险范围为1/50,000到1/700,000.这种危险因素有4个来源:血清转换前(窗口期)供血,病... 详细信息
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外生菌根真菌对森林土壤有机质形成和分解的影响研究进展
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应用生态学报 2025年
作者: 余书 沈蓉 林敦梅 重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室 云南林业职业技术学院
外生菌根(EcM)真菌是土壤真菌的重要功能群之一,在土壤有机质(SOM)的形成、稳定和分解中发挥重要作用。本文综述了EcM真菌参与森林生态系统SOM的形成、稳定和分解的主要过程和机制。植物将一部分光合产物分配给共生的EcM真菌,EcM... 详细信息
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面向大型筒件装配界面的机器人扫描测量路径规划
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计算机集成制造系统 2025年
作者: 赵子 张学鑫 樊伟 郑联语 北京航空航天大学机械工程及自动化学院
对于大型构件而言,装配界面是保证产品最终装配质量的关键加工特征,其测量加工一体化是一类典型且重要的数字化与智能制造场景,通过有效的方法获取加工余量及检测加工质量尤为重要。传统测量模式工艺复杂,人工经验依赖性强,测量效... 详细信息
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论我国的企业合规不起诉制度
论我国的企业合规不起诉制度
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作者: 王鸿捷 华南理工大学
学位级别:硕士
企业合规不起诉制度是指对于涉嫌违法犯罪的涉案企业,允许其通过事后的合规整改来争取程序出罪机会的制度。域外的制度实践以及我国的合规改革试点都表明企业合规不起诉制度具有促进企业合规建设、防止对经济社会造成不必要的负面影响... 详细信息
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面向区域电力市场的联合出清红利再分配机制和共识算法
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上海交通大学学报 2025年
作者: 方圣哲 陈思 秦瑜遥 平健 严正 上海交通大学电力传输与功率变换控制教育部重点实验室 上海交通大学国家电投智慧能源创新学院 上海非碳基能源转换与利用研究院
各省市发用电资源同台竞技、联合出清的区域电力市场能实现电力资源的自由流动和最优配置,然而其推行面临着两个瓶颈:联合出清会改变现有市场主体的利益格局和分配,损害部分市场主体的利益和参与积极性;联合出清和结算过程复杂、不... 详细信息
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医药领域的确认指南对血站实施确认活动的启示
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中国输血杂志 2011年 第10期24卷 915-920页
作者: 王鸿捷 葛红卫 北京市红十字血液中心 北京100088
1987年,美国食品和药品管理局(FDA)发布的《过程确认:一般性原则指南》,提出了"确认"(Validation)概念的雏形,药品GMP藉此找到了实现过程控制的有效途径,形成了过程控制的核心思想,该文件也成为药品GMP发展史上的里程碑[1]。从... 详细信息
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建设采供血机构质量管理体系的体会
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中华医院管理杂志 2011年 第10期27卷 797-799页
作者: 田喜慧 王鸿捷 北京市红十字血液中心 100088
随着医药卫生事业的发展,采供血工作在现代医疗卫生体系中的作用日益凸显。依托质量管理体系以发挥采供血工作在医疗保障中的作用,是采供血机构管理者面临的重要课题。2008年ISO9001质量管理体系标准中引入了风险管理理念,促使采供... 详细信息
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集成结构性能与真实燃烧信息的阻燃材料数据库设计构建
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高分子学报 2025年
作者: 王然 付腾 杨雅 汪秀丽 王玉忠 环境与火安全高分子材料省部共建协同创新中心环保型高分子材料国家地方联合工程实验高分子材料工程国家重点实验室四川大学化学学院
随着材料基因工程的发展,大数据与人工智能相结合的研究工具日渐成为材料科学发展的新范式.然而,该研究工具在预测有机高分子材料的阻燃性能时效果差.究其原因,与有机高分子材料固有性质主要由其自身结构决定不同,阻燃性不仅与材料... 详细信息
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血站数据电文与电子签名管理——相关法规学习与理解
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中国输血杂志 2009年 第2期22卷 161-164页
作者: 郭永建 王鸿捷 福建省血液中心福建医科大学输血医学教研室 福建福州350004
记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件,是质量管理体系的关键要素之一.传统的纸质文件的管理,已有相应的规则,并为人们所熟悉.随着信息化时代的到来,以数据电文替代纸质文件,以电子签名代替手写签名已成为潮流.
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血站数据电文与电子签名管理的特殊性:兼谈美国FDA对电子记录和电子签名的管理要求
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中国输血杂志 2009年 第4期22卷 332-335页
作者: 郭永建 王鸿捷 福建省血液中心福建医科大学输血医学教研室 福建福州350004
本刊2009年第2期的本栏,曾讨论了数据电文和电子签名管理的相关法规要求[1].我们现进一步介绍电子记录管理的特殊性以及美国FDA对电子记录和电子签名的管理要求.
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