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2003年高考综合能力测试模拟试题(二)

试题与研究 2003年第Z1期 106-112页

作者：王遵义惠艳强马振川李子健王剑华李金龙李社芳魏红

PD-1抑制剂联合抗血管生成治疗晚期三阴性乳腺癌患者临床疗效及预后分析

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中国肿瘤外科杂志 2024年第1期16卷 76-81页

作者：殷雨来张银旭任悦张辉白杰王遵义张晓宇河北医科大学附属沧州市中心医院甲状腺乳腺外三科河北沧州061001

目的探究PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效和预后分析。方法纳入2019年12月至2021年12月期间沧州市中心医院收治的82例晚期三阴性乳腺癌患者,按照治疗方法分为观察组(n=41)和... 详细信息

目的探究PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效和预后分析。方法纳入2019年12月至2021年12月期间沧州市中心医院收治的82例晚期三阴性乳腺癌患者,按照治疗方法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。在白蛋白紫杉醇常规治疗260 mg/m 2,d1,21 d为1个治疗周期,连续使用4个周期的基础上,对照组加卡瑞丽珠单抗治疗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期;观察组采用卡瑞丽珠单抗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期,联合阿帕替尼治疗250 mg/次进行口服,1日/次,28 d为1个治疗周期,持续使用3个周期。并从接受治疗开始对两组患者进行为期1年的随访。观察两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并比较治疗前后两组的肿瘤标志物水平(CEA、CA153、CA125)、免疫相关指标(T细胞绝对值计数)、预后指标(TK1、VEGF、MUC1、CD44v6)以及不良反应的发生情况。其中主要结局指标为ORR及OS,其余为次要结局指标。结果对两组临床疗效进行评估显示,观察组患者的ORR(48.8%)和DCR(73.2%)均优于对照组(分别为24.4%和46.3%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组VEGF、MUC1、CD44v6水平比对照组低(P<0.001);观察组T细胞绝对值计数高于对照组(P<0.05)。结论PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期TNBC患者,临床疗效较为可观,使患者的预后和免疫功能得到了改善,并且安全性相对可控。

关键词：三阴性乳腺癌晚期乳腺癌 PD-1抑制剂抗血管治疗卡瑞丽珠单抗阿帕替尼白蛋白紫杉醇

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乳腺癌中PRDM2、PRDM5、PRDM16的甲基化检测及临床意义

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临床和实验医学杂志 2019年第3期18卷 283-287页

作者：白杰张晓宇康晓宁靳丽君张勤邵建强王遵义河北省沧州市中心医院肿瘤外科河北沧州061001 河北省沧州市中心医院超声科河北沧州061001

目的探讨乳腺癌中PR锌指区域蛋白(PRDM) 2、PRDM5、PRDM16的甲基化检测及临床意义。方法回顾性选取沧州市中心医院收集74例乳腺癌患者组织作为乳腺癌组,另选取62例乳腺良性肿瘤患者组织作为对照组。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检... 详细信息

目的探讨乳腺癌中PR锌指区域蛋白(PRDM) 2、PRDM5、PRDM16的甲基化检测及临床意义。方法回顾性选取沧州市中心医院收集74例乳腺癌患者组织作为乳腺癌组,另选取62例乳腺良性肿瘤患者组织作为对照组。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测PRDM2、PRDM5、PRDM16甲基化情况,并分析其与乳腺癌患者临床病理参数的关系,采用COX风险回归对乳腺癌患者无生存进展期(PFS)、总体生存时间(OS)的影响因素进行分析,KaplanMeier法分析患者3年预后情况。结果乳腺癌组织中PRDM2、PRDM5、PRDM16基因启动子甲基化阳性率显著均高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。PRDM2、PRDM5启动子甲基化与TNM分期、淋巴结转移、组织学分级相关,PRDM16启动子甲基化与TNM分期、淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P <0. 05)。COX风险回归分析显示,PRDM2、PRDM5、PRDM16启动子甲基化是乳腺癌患者PFS、OS的独立影响因素。乳腺癌患者PRDM2、PRDM5、PRDM16启动子甲基化者PFS、OS均低于未甲基化者,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论乳腺癌患者PRDM2、PRDM5、PRDM16启动子甲基化在乳腺癌的病情进展中发挥着重要作用,与患者预后相关,可作为其预后检测指标。

关键词：乳腺癌 PRS锌指区域蛋白甲基化临床意义预后

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miR-7641通过调控SATB2对乳腺癌细胞活性及骨架蛋白表达的作用及机制

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中国老年学杂志 2024年第18期 4511-4515页

作者：邵建强王鹏张勤白杰李会欣王遵义沧州市中心医院甲状腺乳腺外科

目的探究微小RNA(miR)-7641通过调控核基质结合蛋白质(SATB)2对乳腺癌细胞活性及骨架蛋白表达的影响。方法将MCF-7细胞分为MCF-7组、miR-7641组、miR-NC组和pcDNA-SATB2组。反转录实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)法检测人正常乳腺上... 详细信息

目的探究微小RNA(miR)-7641通过调控核基质结合蛋白质(SATB)2对乳腺癌细胞活性及骨架蛋白表达的影响。方法将MCF-7细胞分为MCF-7组、miR-7641组、miR-NC组和pcDNA-SATB2组。反转录实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)法检测人正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞及各组细胞中miR-7641表达；噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力；Transwell法检测细胞侵袭能力；TUNEL法检测细胞凋亡能力；Western印迹法检测细胞中SATB2蛋白表达；荧光素酶实验验证miR-7641和SATB2的靶向关系。结果与人正常乳腺上皮细胞MCF-10A相比，乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR-3、ZR-75-1、BT-20中miR-7641表达明显升高，且MCF-7细胞中miR-7641表达最高(P<0.05)。与MCF-7组、miR-NC组相比，miR-7641组丝状伪足数目、细胞增殖、侵袭能力和细胞中SATB2蛋白表达明显降低，细胞凋亡明显增加(P<0.05)。MCF-7细胞中转染野生型SATB2(SATB2-WT)时，miR-7641组荧光素酶活性明显低于miR-NC组(P<0.05)。与miR-7641组相比，pcDNA-SATB2组丝状伪足数目、细胞增殖、侵袭能力和细胞中SATB2蛋白表达明显增加，细胞凋亡明显降低(P<0.05)。结论敲低miR-7641可调节SATB2表达，进而抑制细胞增殖和侵袭，诱导细胞凋亡，同时干扰乳腺癌细胞骨架形成。

关键词：微小RNA(miR)-7641 核基质结合蛋白质(SATB)2 乳腺癌增殖侵袭凋亡骨架蛋白纤维状肌动蛋白(F-actin)

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住宅小区电力工程施工技术及安全管理

城市周刊 2019年第24期 47-47页

作者：王遵义中国葛洲坝集团电力有限责任公司

伴随着经济的不断发展,人们对于居住型建筑质量的需求也变得越来越高,而作为影响建筑质量的一个重要因素,如何提升建筑项目电力工程质量就成了施工单位的一项重点工作。这篇文章主要阐述的就是住宅型建筑项目中,电力工程施工技术以及如... 详细信息

伴随着经济的不断发展,人们对于居住型建筑质量的需求也变得越来越高,而作为影响建筑质量的一个重要因素,如何提升建筑项目电力工程质量就成了施工单位的一项重点工作。这篇文章主要阐述的就是住宅型建筑项目中,电力工程施工技术以及如何进行安全管理的问题。

关键词：电力工程施工技术安全管理

CTCF过表达对乳腺癌细胞凋亡因子Bax和Bcl-2表达的影响

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天津医药 2017年第10期45卷 1009-1012页

作者：张晓宇康晓宁刘伟刘志明王鹏王遵义河北省沧州市中心医院肿瘤外三科 061001 河北省沧州市中心医院超声二科 061001

目的探讨CTCF过表达对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中细胞凋亡因子Bax和Bcl-2表达的影响。方法用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中CTCF、Bax和Bcl-2的表达。构建CTCF/pEGFP-N1过表达载体,用慢病毒转染法分别将C... 详细信息

目的探讨CTCF过表达对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中细胞凋亡因子Bax和Bcl-2表达的影响。方法用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中CTCF、Bax和Bcl-2的表达。构建CTCF/pEGFP-N1过表达载体,用慢病毒转染法分别将CTCF/p EGFP-N1和空载质粒转入MDA-MB-231中,记作CTCF组和对照组。经RT-PCR鉴定CTCF成功转染MDA-MB-231后,采用实时定量PCR(Q-PCR)检测CTCF组和对照组MDA-MB-231中Bax和Bcl-2的mRNA表达,Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Bax和Bcl-2的蛋白表达。结果 MDA-MB-231中不表达CTCF,表达Bax和Bcl-2。Q-PCR结果显示,CTCF组、对照组中Bax的mRNA表达水平分别为4.63±1.08和2.27±0.16,2组间差异有统计学意义(t=27.50,P<0.05);Bcl-2的mRNA表达水平分别为1.39±0.14和3.56±0.97,2组间差异有统计学意义(t=39.00,P<0.05)。Western blot结果显示,CTCF组中Bax蛋白表达水平高于对照组,Bcl-2蛋白水平低于对照组。ELISA结果显示,CTCF组和对照组中Bax蛋白表达水平分别为15.25±2.17和6.24±1.78,2组间差异有统计学意义(t=26.84,P<0.05);Bcl-2蛋白表达水平分别为4.59±0.97和10.68±1.93,2组间差异有统计学意义(t=21.72,P<0.05)。结论 CTCF过表达可促进乳腺癌细胞中凋亡因子的表达,抑制抗凋亡因子的表达。

关键词：乳腺肿瘤 bcl-2相关X蛋白质基因,bcl-2 CTCF 凋亡因子

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