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一种烟气余热深度回收型吸收式热泵

机电信息 2014年第22期 88-90页

作者：吕林昌刘晶苏强王现珍烟台荏原空调设备有限公司山东烟台265500

介绍了一种烟气余热深度回收型吸收式热泵,对其原理、特性和其他烟气余热回收设备的对比进行了阐述,明确此种热泵的技术优势。提出此种余热回收技术不仅能够最大限度地回收烟气余热,还能减少雾霾的形成,既具有节能效益,又具有环保效益,... 详细信息

介绍了一种烟气余热深度回收型吸收式热泵,对其原理、特性和其他烟气余热回收设备的对比进行了阐述,明确此种热泵的技术优势。提出此种余热回收技术不仅能够最大限度地回收烟气余热,还能减少雾霾的形成,既具有节能效益,又具有环保效益,在以天燃气为燃料的燃烧设备排烟领域中有着广阔的应用前景。

关键词：烟气余热回收吸收式热泵冷凝式换热燃气锅炉雾霾

SHR高血压进程中不同类型血管内皮功能损伤及药物修复研究

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中国药理学通报 2010年第2期26卷 163-168页

作者：王现珍蒋嘉烨陆家凤罗珊珊王勋卞卡可燕上海中医药大学教学实验中心上海201203 上海高校一氧化氮与炎症医学研究院上海201203 美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿tx77030

目的探讨SHR大鼠在高血压发展进程中,不同血管内皮功能损伤程度及抗高血压药物对其的修复。方法以SHR为模型,7～24wk(wk:周龄)给予卡托普利(***-1.d-1),停药观察至32wk。6、18、24和32wk时分别进行病理学切片检查胸主动脉、肠系膜上动... 详细信息

目的探讨SHR大鼠在高血压发展进程中,不同血管内皮功能损伤程度及抗高血压药物对其的修复。方法以SHR为模型,7～24wk(wk:周龄)给予卡托普利(***-1.d-1),停药观察至32wk。6、18、24和32wk时分别进行病理学切片检查胸主动脉、肠系膜上动脉和心尖小动脉形态结构,及胸主动脉和肠系膜上动脉乙酰胆碱(ACh)浓度依赖性血管舒张功能检测(n=6)。结果SHR在18wk时胸主动脉、肠系膜上动脉和小动脉均出现结构病变,并随时间逐渐加重,三级动脉中胸主动脉病变较之严重,表现为内皮细胞脱落和中膜增厚;随年龄增大SHR胸主动脉和肠系膜上动脉ACh依赖性舒张度均下降,但胸主动脉舒张度降低幅度大于肠系膜上动脉(P=0.10,18wk;P<0.01,24、32wk);卡托普利能抑制18wkSHR胸主动脉舒张度的降低(P<0.05vsSHR),但对肠系膜上动脉没有该作用。结论伴随SHR高血压的发病进程,体内各级动脉内皮细胞均发生损伤,内皮依赖性舒张功能降低,大动脉内皮功能损伤出现早,程度也往往高于中、小动脉,抗高血压药物可抑制大动脉内皮功能障碍,但对中、小动脉内皮功能损伤无作用。

关键词：自发性高血压大鼠(SHR) 内皮功能胸主动脉肠系膜上动脉小动脉血管舒张病理学卡托普利

Beagle犬1个月经口给予盐酸伊伐布雷定毒代动力学研究

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中国药学杂志 2014年第19期49卷 1729-1733页

作者：胡海勋姚景春王现珍吕圆圆姜晓飞商庆节鲁南制药集团股份有限公司新药安评中心山东临沂273400

目的研究盐酸伊伐布雷定在1个月经口给药长期毒性实验过程中,药物在Beagle犬体内的毒代动力学特征,及其在体内的蓄积情况。方法在进行盐酸伊伐布雷定对Beagle犬1个月经口给药长期毒性实验过程中,分别于给药第一天和最后一天在不同的时... 详细信息

目的研究盐酸伊伐布雷定在1个月经口给药长期毒性实验过程中,药物在Beagle犬体内的毒代动力学特征,及其在体内的蓄积情况。方法在进行盐酸伊伐布雷定对Beagle犬1个月经口给药长期毒性实验过程中,分别于给药第一天和最后一天在不同的时间点采血,并用HPLC测定血浆中药物浓度。结果高、中和低剂量组Beagle犬初次给药后的平均AUC0-t值分别为22.9、9.53和2.45 mg·h·L-1;平均AUC0-∞值分别为26.3、9.66和2.58 mg·h·L-1;平均ρmax值分别为9.19、4.72和1.91 mg·L-1;平均t1/2值分别为2.15、0.811和0.721 h。高、中和低剂量组Beagle犬末次给药后的平均AUC0-t值分别为30.8、11.3和3.02 mg·h·L-1;平均AUC0-∞值分别为44.7、11.6和3.45 mg·h·L-1;平均ρmax值分别为6.80、4.11和1.91 mg·L-1;平均t1/2值分别为4.16、1.04和1.06 h。结论盐酸伊伐布雷定在Beagle犬体内毒代动力学呈现线性动力学的特征,并且无明显的药物蓄积现象,无性别差异。

关键词：盐酸伊伐布雷定毒代动力学高效液相色谱法

三七花总皂苷抑制人乳腺癌细胞侵袭的体外研究

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上海中医药大学学报 2010年第5期24卷 77-81页

作者：廖文琴可燕蒋嘉烨王现珍卞卡上海中医药大学教学实验中心上海201203 上海高校一氧化氮与炎症医学研究院上海201203 美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿tx77030

目的:研究三七花总皂苷对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231侵袭能力的影响并探讨其相关机制。方法:MTT实验检测三七花总皂苷对肿瘤细胞增殖的抑制作用;Transwell小室法进行肿瘤细胞侵袭实验;RT-PCR检测β1-integrin、MMP-2、EGFR mRNA表达的变... 详细信息

目的:研究三七花总皂苷对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231侵袭能力的影响并探讨其相关机制。方法:MTT实验检测三七花总皂苷对肿瘤细胞增殖的抑制作用;Transwell小室法进行肿瘤细胞侵袭实验;RT-PCR检测β1-integrin、MMP-2、EGFR mRNA表达的变化;Western blotting检测β1-integrin、EGFR蛋白表达的变化。结果:在浓度为50～200μg/ml时,三七花总皂苷对人乳腺癌细胞的增殖具一定的抑制作用。Transwell小室实验显示,三七花总皂苷在浓度为10、50、100μg/ml均表现出侵袭抑制作用,浓度为50μg/ml侵袭抑制效果最佳,达到32.0%。三七花总皂苷对各浓度组对MDA-MB-231细胞β1-integrin、MMP-2和EGFR基因表达有下调作用(P<0.01),一些浓度组对β1-integrin和EGFR蛋白的表达也具下调作用。结论:三七花总皂苷通过下调β1-integrin、EGFR mRNA和蛋白的表达,抑制肿瘤细胞与ECM粘附,降低肿瘤细胞运动能力,从而抑制人乳腺癌细胞的侵袭转移。

关键词：三七总皂苷乳腺癌侵袭转移

淫羊藿苷元在大鼠体内的血浆动力学和组织分布研究

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中草药 2021年第10期52卷 3030-3036页

作者：王敏谷元周宇武丽南开跃义耿雅杰姚景春王现珍司端运天津医科大学天津300070 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193 鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室山东临沂276000 中国医学科学院药物代谢新技术创新单元天津300193

目的研究淫羊藿中的主要活性成分淫羊藿苷元在大鼠体内的血浆动力学和组织分布特征,为黄酮类天然药物的开发提供依据。方法应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆及组织中游离淫羊藿苷元(淫羊藿苷元原型)和总淫羊藿苷元(... 详细信息

目的研究淫羊藿中的主要活性成分淫羊藿苷元在大鼠体内的血浆动力学和组织分布特征,为黄酮类天然药物的开发提供依据。方法应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆及组织中游离淫羊藿苷元(淫羊藿苷元原型)和总淫羊藿苷元(淫羊藿苷元原型及其二相代谢产物的总和)的浓度,并应用Win Nonlin7.0软件非房室模型计算药动学参数。结果大鼠iv淫羊藿苷元(5 mg/kg)后,血浆中游离淫羊藿苷元和总淫羊藿苷元的血药峰浓度(C_(max))分别为(978±107)、(2390±295)ng/mL,血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(422±38)、(3000±932)ng·h/mL,消除半衰期(t_(1/2))分别为(1.640±0.767)、(3.82±2.16)h。大鼠ig淫羊藿苷元(10mg/kg)后,血浆中游离型淫羊藿苷元及总淫羊藿苷元的达峰时间(T_(max))为0.292h,C_(max)分别为(12.90±5.77)、(3800±1110)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(12.00±8.01)、(5760±2200)ng·h/mL,t_(1/2)分别为(0.812±0.263)、(2.73±1.28)h。大鼠ig淫羊藿苷元(10mg/kg)后,游离淫羊藿苷元在组织中的分布程度由高到低排序依次为胃、肠、肺(110~220倍血浆)、肝、子宫(20~65倍血浆)、心、卵巢、脾(4~15倍血浆)、骨髓、肾、肌肉(1~2倍血浆)、血浆、脑、脂肪(20%~50%血浆)、睾丸(未检测到);总淫羊藿苷元在组织中的分布由高到低排序依次为肠、胃、肺(1~2倍血浆)、血浆、肝、肾、子宫、卵巢(20%~60%血浆)、肌肉、心、脾、睾丸、骨髓、脂肪、脑(1%~7%血浆)。结论大鼠ig给药后,血浆中游离淫羊藿苷元及总淫羊藿苷元吸收迅速,消除较快,与iv给药相比,游离淫羊藿苷元的绝对生物利用度仅为1.42%,而总淫羊藿苷元绝对生物利用度达到96.0%。血浆中游离淫羊藿苷元的暴露量明显低于总淫羊藿苷元,仅占总淫羊藿苷元暴露量的0.208%,提示淫羊藿苷元ig给药后在大鼠血液循环系统中主要以II相结合型产物暴露为主。但在多数组织中游离淫羊藿苷元的暴露量、暴露持续时间均明显高于血浆,而且游离淫羊藿苷元与总淫羊藿苷元的比例也明显大于血浆。

关键词：淫羊藿苷元游离淫羊藿苷元总淫羊藿苷元血浆动力学组织分布

5-单硝酸异山梨酯对盐酸伊伐布雷定在比格犬体内的药动学影响

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中国药学杂志 2014年第23期49卷 2108-2111页

作者：王现珍姚景春胡海勋罗涟荣吕圆圆王洪臣商庆节鲁南制药集团股份有限公司新药药理中心山东临沂273400

目的研究5-单硝酸异山梨酯对盐酸伊伐布雷定在比格犬体内的药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定单独给药和联合5-单硝酸异山梨酯给药后不同时间比格犬体内盐酸伊伐布雷定的血药浓度,采用非房室模型计算盐酸伊伐布雷... 详细信息

目的研究5-单硝酸异山梨酯对盐酸伊伐布雷定在比格犬体内的药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定单独给药和联合5-单硝酸异山梨酯给药后不同时间比格犬体内盐酸伊伐布雷定的血药浓度,采用非房室模型计算盐酸伊伐布雷定药动学参数。结果盐酸伊伐布雷定单独给药与联合5-单硝酸异山梨酯给药,主要药动学参数分别为tmax(0.38±0.13)和(0.48±0.20)h,ρmax(2.27±0.70)和(1.96±0.45)mg·L-1,AUC0-t(2.60±0.67)和(3.39±1.66)mg·h·L-1,t1/2(0.831±0.244)和(0.691±0.246)h。联合5-单硝酸异山梨酯给药后,盐酸伊伐布雷定的生物利用度为单独给药的133%。结论 5-单硝酸异山梨酯与盐酸伊伐布雷定联合使用可提高盐酸伊伐布雷定的生物利用度。

关键词：盐酸伊伐布雷定 5-单硝酸异山梨酯药动学比格犬

HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量

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中国实验方剂学杂志 2010年第17期16卷 44-47页

作者：王勋陆家凤罗珊珊王现珍蒋嘉烨可燕上海中医药大学教学试验中心上海201203

目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL·min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和... 详细信息

目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL·min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和鸟苷分别在0.007～0.35 g·L-1(r=0.999 9)和0.000 32～0.016 g·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.6%,RSD分别为1.9%和2.0%(n=9)。结论:所建立的方法准确快速,可用于半夏白术天麻汤复方的质量控制。

关键词：复方半夏白术天麻汤天麻素鸟苷高效液相色谱法

SPSS在药代动力学及毒代动力学研究过程中线性动力学判定的应用

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数理医药学杂志 2013年第2期26卷 212-213页

作者：吴玲胡海勋罗涟荣王现珍商庆节山东新时代药业有限公司山东费县273400

举例论述了利用SPSS11.5for windows软件的一般线性模型判定在药代动力学及毒代动力学研究过程中药物在体内是否呈线性动力学过程。

关键词： SPSS 一般线性模型线性动力学

地黄饮子改善自发性高血压大鼠进程中血管内皮功能的研究

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中国实验方剂学杂志 2010年第14期16卷 110-114页

作者：王现珍蒋嘉烨罗珊珊王勋陆家凤卞卡可燕上海中医药大学教学实验中心上海201203 上海高校一氧化氮与炎症医学研究院上海201203 美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿TX 77030

目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)高血压发展进程中,地黄饮子对其血管内皮功能的修复情况及作用机制研究。方法:54只雄性SHR随机分为3组:模型组、地黄饮子组和卡托普利组,7～24周龄ig地黄饮子(生药15.9 ***-1.d-1)和卡托普利(3.375 ***-1... 详细信息

目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)高血压发展进程中,地黄饮子对其血管内皮功能的修复情况及作用机制研究。方法:54只雄性SHR随机分为3组:模型组、地黄饮子组和卡托普利组,7～24周龄ig地黄饮子(生药15.9 ***-1.d-1)和卡托普利(3.375 ***-1.d-1),停药观察至32周龄。18,24,32周龄时分别颈动脉插管测定大鼠血压值,血管等长张力实验检测离体肠系膜上动脉乙酰胆碱(Ach)依赖性舒张功能;Griess法检测血清NO 2-水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测动脉组织白介素-1(IL-1),白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和iNOS mRNA)的表达。结果:地黄饮子降低SHR 18周龄血压,增加18,24周龄肠系膜上动脉Ach依赖性舒张功能和血清NO 2-含量,显著降低动脉组织IL-1,IL-6,TNF-α和iNOSmRNA表达;卡托普利降压作用优于地黄饮子,停药后作用消失,无改善肠系膜上动脉Ach依赖性舒张功能作用,增加血清24周龄NO 2-水平和动脉组织IL-1,IL-6 mRNA表达的同时降低TNF-α和iNOS表达。结论:地黄饮子能显著改善SHR肠系膜上动脉内皮功能,表现为较好的抗高血压作用。该作用可能与其抑制IL-1,IL-6,TNF-α和iNOS表达,改善血管微环境的炎症反应状态有关。

关键词：内皮功能障碍炎症地黄饮子卡托普利自发性高血压大鼠(SHR) 实时荧光定量PCR(Real-timePCR)