检索结果-南通市图书馆

合成碳酸二甲酯PdCl_2-CuCl_2-KOAc/AC催化剂失活过程分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2004年第12期55卷 2008-2014页

作者：王淑芳崔咏梅赵新强王延吉河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室天津300130

对气相直接合成碳酸二甲酯PdCl2 CuCl2 KOAc/AC催化剂失活问题进行了研究 .结果表明 :反应过程中氯的流失 ,使催化剂表面Cu2 + /Cu+ 与Pd2 + /Pd0 比例发生变化 ,这是影响催化剂稳定性、造成催化剂可逆失活的一个重要因素 .钯组分的... 详细信息

对气相直接合成碳酸二甲酯PdCl2 CuCl2 KOAc/AC催化剂失活问题进行了研究 .结果表明 :反应过程中氯的流失 ,使催化剂表面Cu2 + /Cu+ 与Pd2 + /Pd0 比例发生变化 ,这是影响催化剂稳定性、造成催化剂可逆失活的一个重要因素 .钯组分的流失、催化剂表面积炭和金属颗粒聚集等因素则直接造成了催化剂的不可逆失活 .考察了不同反应条件对催化剂稳定性的影响 ,发现降低反应温度、提高反应压力和进料中氧气浓度可在一定程度上提高催化剂的稳定性 .原料中配入一定浓度的含氯有机物作为补氯剂 ,可有效延长催化剂的寿命 ,当反应压力为 0 3MPa,补氯剂浓度为 5 % (体积分数 )时 ,反应 15 0h后催化剂活性仍可稳定在 70 0～ 75 0 g·L-1·h-1.

关键词：碳酸二甲酯气相直接合成催化剂失活

NiO/Ba_2MgWO_6的合成及其光催化分解水性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报 2007年第12期41卷 1499-1502页

作者：王桂赟王延吉刘清涛河北工业大学化工学院天津300130

以硝酸钡、钼酸铵及硝酸镁为原料,用半湿法合成了双钙钛矿氧化物Ba2MgWO6,用等体积浸渍的方法制备了NiO/Ba2MgWO6光催化剂,并对焙烧前驱体进行了热失重-差热分析,对焙烧制得的样品进行了X射线衍射、扫描电镜分析.通过考察前驱体制备时... 详细信息

以硝酸钡、钼酸铵及硝酸镁为原料,用半湿法合成了双钙钛矿氧化物Ba2MgWO6,用等体积浸渍的方法制备了NiO/Ba2MgWO6光催化剂,并对焙烧前驱体进行了热失重-差热分析,对焙烧制得的样品进行了X射线衍射、扫描电镜分析.通过考察前驱体制备时的pH值对样品光催化活性的影响,和二次焙烧处理对样品性能的影响发现,在前驱体的pH值为8左右时,制得的样品活性最好,样品经1100℃、6 h二次焙烧处理后,纯度、结晶完整性有所改善,且产氢速率由1.2μmol/h提高到了1.5μmol/h.

关键词：双钙钛矿光催化产氢速率

CoO/SrTiO_3的合成及光催化分解水制氢性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2005年第1期21卷 84-88页

作者：王桂赟王延吉赵新强宋宝俊河北工业大学化工学院天津300130

通过添加碱金属化合物矿化剂，以 Sr(NO_3)_2和钛酸四丁酯的水解产物 TiO(OH)_2为原料进行固态反应，制得结晶完整性较好的 SrTiO_3粉末．再由浸渍法负载 CoO，制备出光催化分解水催化剂 CoO/SrTiO_3，在400W高压汞灯照射下，产氢速率... 详细信息

通过添加碱金属化合物矿化剂，以 Sr(NO_3)_2和钛酸四丁酯的水解产物 TiO(OH)_2为原料进行固态反应，制得结晶完整性较好的 SrTiO_3粉末．再由浸渍法负载 CoO，制备出光催化分解水催化剂 CoO/SrTiO_3，在400W高压汞灯照射下，产氢速率可达到480μmol·g cat^(-1)·h^(-1)．SEM、UV-Vis 漫反射光谱表征结果显示，合成 SrTiOa_3时加入 KOH 矿化剂可使固态反应完全，SrTiO_3结晶完整性提高，进而促进其光催化活性提高，确定了适宜的KOH 矿化剂用量为2.0%(w)。

关键词：光催化钛酸锶分解水结晶完整性

负载型碳酸钾催化剂上二氧化碳与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校化学工程学报 2006年第5期20卷 734-739页

作者：陈鸿赵新强王延吉河北工业大学绿色化工和高效节能河北省重点实验室天津300130

在负载型碳酸钾催化剂上对二氧化碳与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)反应进行了研究。结果表明,负载型碳酸钾催化剂的最佳制备条件为:活性炭为载体,碳酸钾负载量为15%(wt),焙烧温度423.15K。在反应温度443.15K、催化剂用量为2.0%(wt... 详细信息

在负载型碳酸钾催化剂上对二氧化碳与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)反应进行了研究。结果表明,负载型碳酸钾催化剂的最佳制备条件为:活性炭为载体,碳酸钾负载量为15%(wt),焙烧温度423.15K。在反应温度443.15K、催化剂用量为2.0%(wt)、溶剂(乙腈)/PG/二氧化碳(摩尔比)为19.2∶3∶4、二氧化碳初始压力为2.0MPa、反应时间12h的条件下,PG的转化率为12.9%,PC的收率为9.6%,选择性为74.4%。对活性炭负载碳酸钾催化剂进行了XRD分析,发现存在K2CO3和K2O两种晶相。BET分析结果表明,载体的比表面积对负载型碳酸钾催化剂的催化活性有较大影响。与均相碳酸钾催化剂相比,负载型碳酸钾催化剂上PC的选择性提高了40.3%。

关键词：碳酸丙烯酯负载型碳酸钾催化剂 1,2-丙二醇二氧化碳

Esterification of cyclohexene with formic acid over a peanut shell-derived carbon solid acid catalyst

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第5期37卷 769-777页

作者：薛伟赵贺潘姚洁李芳王延吉河北工业大学化工学院河北省绿色化工与高效节能重点实验室天津300130

A carbon solid acid catalyst was prepared by the sulfonation of partially carbonized peanut shell with concentrated H2SO4. The structure and acidity of the catalyst were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, X‐ray diffraction, thermogravimetric analysis, X‐ray photoelectron spectroscopy, and elemental analysis, which showed that it was an amorphous carbon material composed of aromatic carbon sheets in random orientations. Sulfonic acid groups were present on the surface at a density of 0.81 mmol/g. The carbon solid acid catalyst showed better performance than HZSM‐5 for the esterification of cyclohexene with formic acid. At a3：1 molar ratio of formic acid to cyclohexene, catalyst loading of 0.07 g/mL of cyclohexene, and reaction time of 1 h at 413 K, the cyclohexene conversion was 88.4% with 97.3% selectivity to cyclohexyl formate. The carbon solid acid catalyst showed better reusability than HZSM‐5 because its large pores were minimally affected by the accumulation of oligomerized cyclohexene, which deactivated HZSM‐5. The activity of the carbon solid acid catalyst decreased somewhat in the first two recycles due to the leaching of polycyclic aromatic hydrocarbon containing –SO3H groups and then it remained constant in the following reuse.

关键词： Carbon solid acid Peanut shell Cyclohexene Esterification Cyclohexyl formate

碳酸钾催化剂上二氧化碳与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2005年第11期34卷 1037-1040页

作者：陈鸿赵新强王延吉绿色化工和高效节能河北省重点实验室河北工业大学化工学院天津300130

研究了CO2与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应,优化了反应条件。最佳反应条件为:以碳酸钾为催化剂、反应温度423.15K、反应时间12h、CO2初始压力2.0M Pa、催化剂用量(质量分数)2.0%、n(乙腈)∶n(PG)∶n(CO2)=19.2∶3∶4。在此条... 详细信息

研究了CO2与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应,优化了反应条件。最佳反应条件为:以碳酸钾为催化剂、反应温度423.15K、反应时间12h、CO2初始压力2.0M Pa、催化剂用量(质量分数)2.0%、n(乙腈)∶n(PG)∶n(CO2)=19.2∶3∶4。在此条件下,PC的最高收率为12.6%,PG转化率为23.8%,PC选择性为53.0%。采用色谱-质谱联用技术对反应产物进行了定性分析,推测主要副反应为溶剂乙腈水解生成乙酰胺,乙酰胺与PG反应生成1,2-丙二醇的乙酸酯。同时经实验发现,提高PC选择性的关键是要有适宜的溶剂。该合成方法为CO2的有效利用提供了一条新途径。

关键词：碳酸钾碳酸丙烯酯 1,2-丙二醇二氧化碳催化剂

[HSO_3-b-N(CH_3)_3]HSO_4/SiO_2催化剂上苯基羟胺Bamberg重排制备对氨基苯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油学报（石油加工） 2009年第5期25卷 667-672页

作者：崔咏梅高杨王延吉赵新强河北工业大学化工学院天津300130

在硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)过程的Bamberg重排反应中,采用酸性离子液体来替代硫酸催化剂。设计并合成了一种新型的含有—SO3H基团的季铵型酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4),并与另外3种离子液体1... 详细信息

在硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)过程的Bamberg重排反应中,采用酸性离子液体来替代硫酸催化剂。设计并合成了一种新型的含有—SO3H基团的季铵型酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4),并与另外3种离子液体1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([HSO3-bmim]HSO4)、N,N-二乙基硫酸氢铵([(CH3CH2)2NH2]HSO4)及N,N,N-三甲基硫酸氢铵([(CH3)3NH]HSO4)的酸性质进行了对比,考察了这些离子液体在苯基羟胺Bamberg重排制备对氨基苯酚反应中的催化性能。为了减少离子液体的用量和便于回收催化剂,采用溶胶-凝胶法制备出负载型离子液体催化剂[HSO3-b-N(CH3)3]HSO4/SiO2,并对其催化性能进行了研究。结果表明,该催化剂在苯基羟胺Bamberg重排制备对氨基苯酚反应中具有较高的催化活性,在离子液体与苯基羟胺摩尔比为0.5、反应温度85℃、反应时间30 min的条件下,苯基羟胺转化率100%,对氨基苯酚选择性60.5%。

关键词：对氨基苯酚(PAP) 苯基羟胺酸性离子液体溶胶-凝胶法 Bamberg重排

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚天冬氨酸共聚物的合成、表征及性能研究

高校化学工程学报 2010年第2期24卷 301-306页

作者：高玉华王延吉刘振法张利辉河北工业大学化工学院天津300130 河北省能源研究所河北石家庄050081 河北省工业节水工程技术研究中心河北石家庄050081

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙磺酸(SEA)、天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸共聚物。红外光谱法和元素分析法表征了聚天冬氨酸共聚物的结构,研究了聚琥珀酰亚胺与2-氨基乙磺酸、天冬氨酸不同比例时的接枝率;考... 详细信息

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙磺酸(SEA)、天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸共聚物。红外光谱法和元素分析法表征了聚天冬氨酸共聚物的结构,研究了聚琥珀酰亚胺与2-氨基乙磺酸、天冬氨酸不同比例时的接枝率;考查了聚天冬氨酸共聚物的阻垢和分散性能;利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI:SEA:ASP=1:0.6:0.4时,其阻垢和分散的综合性能较好;当Ca2+质量浓度400mg·L-1、HCO3-量浓度800mg·L-1、聚天冬氨酸共聚物用量4mg·L-1时,阻垢率为59%;聚天冬氨酸共聚物用量10mg·L-1,分散氧化铁时上清液最小透光率为53%。聚天冬氨酸共聚物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。

关键词：聚天冬氨酸聚天冬氨酸共聚物接枝率阻垢机理

合成生物基己二腈新方法及其反应物和反应路径的理性设计

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2020年第5期65卷 401-409页

作者：丁晓墅邬长城王延吉河北工业大学化工学院天津市本质安全化工技术重点实验室天津300130

针对己二腈传统生产工艺存在的污染环境、安全隐患大及原料不可持续等问题,提出以5-羟甲基糠醛为原料,通过呋喃二甲腈合成与转化反应制备生物基己二腈的新方法.采用吉布斯自由能、原子利用率、本质安全指数三参量表征反应的热力学可行... 详细信息

针对己二腈传统生产工艺存在的污染环境、安全隐患大及原料不可持续等问题,提出以5-羟甲基糠醛为原料,通过呋喃二甲腈合成与转化反应制备生物基己二腈的新方法.采用吉布斯自由能、原子利用率、本质安全指数三参量表征反应的热力学可行性、原子经济性及本质安全性.构建化学反应的三参量综合评价体系,通过"三参量差"判据计算,得到该反应体系适宜的氮载体为离子液体型羟胺盐,氢载体为甲酸;反应路径为5-羟甲基糠醛和离子液体型羟胺盐制呋喃二甲腈反应集成及其进一步和甲酸制己二腈反应集成.通过多反应集成,可以明显减小"三参量差"值,接近理想化学反应.理性设计的合成生物基己二腈新方法具有绿色和安全特征,建立的反应三参量综合评价体系具有通用性.

关键词：生物基己二腈合成方法热力学原子利用率本质安全评价方法