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继续关注儿童功能性胃肠病临床研究

中国妇幼健康研究 2017年第2期28卷 103-104页

作者：王宝西第四军医大学唐都医院儿科陕西西安710038

功能性胃肠病（functional gastrointestinal disorder,FGIDs）原指年龄相关的、慢性或反复发作的胃肠道症候群,是无法用器质性病变或生化异常来解释的一类胃肠道功能性疾病。2016年发布的罗马Ⅳ标准对其重新进行了定义,即功能性胃肠病... 详细信息

功能性胃肠病（functional gastrointestinal disorder,FGIDs）原指年龄相关的、慢性或反复发作的胃肠道症候群,是无法用器质性病变或生化异常来解释的一类胃肠道功能性疾病。2016年发布的罗马Ⅳ标准对其重新进行了定义,即功能性胃肠病又称为脑-肠互动异常,强调其症状产生与动力紊乱、内脏高敏感性、黏膜和免疫功能改变、肠道菌群变化及中枢神经系统协调功能异常有关。

关键词：功能性胃肠病临床研究胃肠道功能性疾病儿童内脏高敏感性免疫功能改变中枢神经系统肠道菌群变化

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C1群婴儿沙门氏菌肠炎临床研究

医学信息（云南） 1998年第5期11卷 60-61页

作者：叶彩霞王宝西第四军医大学唐都医院儿科 710038

Cajal间质细胞在先天性巨结肠不同肠段的分布

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实用儿科临床杂志 2009年第7期24卷 508-510页

作者：侯豫杨烨赵新仝海霞王宝西第四军医大学唐都医院儿科西安710038

目的检测先天性巨结肠(HD)患儿结肠手术标本组织Cajal间质细胞(ICC)的分布及形态,分析并统计其在不同肠段的分布数量,为研究HD的发病机制和功能障碍提供必要的实验依据。方法收集42例经病理诊断为HD的标本。男33例,女9例;年龄2个月～10... 详细信息

目的检测先天性巨结肠(HD)患儿结肠手术标本组织Cajal间质细胞(ICC)的分布及形态,分析并统计其在不同肠段的分布数量,为研究HD的发病机制和功能障碍提供必要的实验依据。方法收集42例经病理诊断为HD的标本。男33例,女9例;年龄2个月～10岁。实验标本均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断。应用免疫组织化学技术检测42例HD患儿手术标本狭窄段(狭窄段组)、移行段(移行段组)和扩张段(扩张段组)组织ICC的分布及数量,及5例肠套叠患儿(对照组,男4例,女1例;年龄30 d～8岁)结肠手术标本组织ICC的分布及数量。结果1.对照组结肠组织ICC主要分布于黏膜下丛(IC-SM)和肌间丛(IC-MY),在环肌层和纵肌层(IC-IM)也有分布。IC-SM、IC-MY在切面上呈连续性分布,相互连接形成网络状结构。2.结肠狭窄段组结肠组织ICC的分布显著减少或消失,较对照组和扩张段组均有显著性差异(Pa0.05)。结论HD患儿结肠的不同肠段ICC的数量、形态、分布不同。在狭窄段IC-MY偶见残存的ICC,其形态变钝、突起减少或消失。ICC分布减少、形态异常可能是HD胃肠动力障碍的原因之一。

关键词： Cajal间质细胞巨结肠,先天性免疫组织化学

先天性巨结肠长链非编码RNA差异表达谱研究

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中国实用儿科杂志 2017年第6期32卷 458-462页

作者：田姣郝丽军王娅陈鹏德张薇林燕王宝西江逊第四军医大学唐都医院儿科陕西西安710038

目的研究先天性巨结肠(HSCR)患儿疾病相关的长链非编码RNA(lnc RNA)的表达情况,为进一步研究其参与的发病机制打下基础。方法收集2015-01-01—2016-01-01于第四军医大学唐都医院就诊,经手术和病理确诊为HSCR的无神经节细胞肠道全层组织... 详细信息

目的研究先天性巨结肠(HSCR)患儿疾病相关的长链非编码RNA(lnc RNA)的表达情况,为进一步研究其参与的发病机制打下基础。方法收集2015-01-01—2016-01-01于第四军医大学唐都医院就诊,经手术和病理确诊为HSCR的无神经节细胞肠道全层组织与正常对照肠组织各30例(3例用于基因芯片筛选,27例用于扩大样本验证)。通过基因芯片技术筛选获得HSCR相关的lnc RNA表达谱。进一步筛选通过提高入选条件(探针荧光初始信号值≥100,差异倍数≥3),并采用实时荧光定量(q RT-PCR)验证筛选出的lnc RNA在27例样本中的表达情况,将差异有显著统计学意义的基因确定为与疾病明确相关的生物标记性lnc RNA。结果通过基因芯片技术筛选初步获得217个HSCR相关的差异表达lnc RNA(差异倍数≥2,P<0.05),其中上调13个,下调204个。进一步筛选后总共获得2个lnc RNA,其表达量的差异经扩大样本验证后在病变组织与对照组织中有统计学意义(P<0.05)。结论 lnc RNA差异表达谱与HSCR的发病密切相关,为疾病的基因调控研究提供了新的方向。

关键词： Hirschsprung 基因表达谱长链非编码RNA 基因芯片

p-CREB和c-Fos与新生鼠海马缺氧缺血再灌注后的神经保护机制

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中华儿科杂志 2003年第5期41卷 367-369,I002页

作者：任广立王玲刘莹王宝西甘子维王茂贵惠延平第四军医大学唐都医院儿科西安710038 第四军医大学西京医院放射科第四军医大学西京医院病理科

新近研究表明，c-AMP反应元件结合蛋白(c-AMPresponse element binding protein，CREB)磷酸化后所调控的基因转导可能是神经元再生存活的重要因素。为此，2001年8月至2002年3月我们采用免疫组化法检测磷酸化的CREB(p-CREB)、c-Fos在新... 详细信息

新近研究表明，c-AMP反应元件结合蛋白(c-AMPresponse element binding protein，CREB)磷酸化后所调控的基因转导可能是神经元再生存活的重要因素。为此，2001年8月至2002年3月我们采用免疫组化法检测磷酸化的CREB(p-CREB)、c-Fos在新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)并再灌注不同时间点海马区表达情况，并结合神经元凋亡变化，探讨海马锥体神经元的保护机制。

关键词： p-CREB c-Fos 新生儿海马脑缺氧缺血再灌注损伤神经保护机制免疫组化法

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小儿胆道感染24例临床分析

陕西医学杂志 1998年第7期27卷 393-394页

作者：蒋忠梅王宝西深圳市红十字会医院儿科深圳518029 第四军医大学唐都医院儿科

通过十二指肠引流液镜检及细菌培养以确诊胆道感染,做出病原学诊断,并作为治疗后痊愈出院的指标。24例引流液镜检均为炎性改变,9例细菌培养阳性,6例找到梨形鞭毛虫滋养体。说明十二指肠引流在诊断及治疗胆道感染方面具有重要作用。

关键词：胆道疾病诊断治疗儿童临床分析

先天性巨结肠胶质细胞源性神经营养因子和Cajal间质细胞、Cx43蛋白的表达分布研究

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先天性巨结肠胶质细胞源性神经营养因子和Cajal间质细胞、Cx43蛋...

双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻效果的Meta分析

西北五省（区）第六届儿科学术交流大会

作者：王宝西侯豫杨烨第四军医大学唐都医院儿科

目的:检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因mRNA在先天性巨结肠(Hirschsprung’s Disease,HD)患儿不同肠段的表达,观察Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)及缝隙连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)在HD不同肠段肠壁的分布。方法:收集42例经病理诊断为HD的标本,全部实验标本均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断。应用半定量RT-PCR及免疫组化技术检测42例HD患儿手术标本狭窄段、移行段和扩张段组织中GDNFmRNA水平和ICC、Cx43蛋白的分布,5例肠套叠患儿手术结肠标本作为正常对照。结果:1.与扩张段和正常对照结肠相比,狭窄段结肠组织中GDNFmRNA水平明显降低,差异具有显著性(P0.05)。短段型狭窄段组较常见型狭窄段组GDNFmRNA表达低,差异有显著性(P0.05)。***狭窄段肠壁肌层内Cx43的表达缺失,各层中几乎未见Cx43的表达,与HD扩张段及正常对照组之间的差异有统计学意义(P0.05(。结论:HD狭窄段和移行段肠管GDNFmRNA表达异常;GDNFmRNA的表达与HD病理类型有相关性;提示GDNF可能与HD的发病有关。HD患儿结肠不同肠段ICC的数量、形态、分布不同。在狭窄段肌间丛偶见残存的ICC,其形态变钝、突起减少或者消失。ICC分布减少、形态异常可能是HD胃肠动力障碍的原因之一。Cx43表达缺失或减少和缝隙连接结构的破坏可能是使细胞间物质、电信号的传递障碍而导致HD的发病的原因之一。

关键词： GDNF 先天性巨结肠 RT-PCR Cajal间质细胞缝隙连接蛋白免疫组织化学

来源： cnki会议评论

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中国微生态学杂志 2019年第12期31卷 1395-1401页

作者：王宝西张琳空军军医大学第二附属医院唐都医院儿科陕西西安710038 河北医科大学第三医院儿科河北石家庄050051

目的评价双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的效果。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、EMbase、Web of Science数据库中近10年即2010-2019年发表的关于双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据... 详细信息

目的评价双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的效果。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、EMbase、Web of Science数据库中近10年即2010-2019年发表的关于双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据纳入排除标准独立进行数据筛选及采集,采用RevMan 5.3软件对临床指标进行分析。结果共纳入13篇文献,包括1 657例患儿,其中试验组830例,对照组827例。Meta分析结果显示,单独双歧杆菌四联活菌片或者联合蒙脱石散(试验组)治疗小儿腹泻的总有效率显著高于常规治疗或蒙脱石散治疗(对照组)[OR=5.50,95%CI(3.86,7.84),P<0.001]。亚组分析结果显示,试验组患儿联合用药和单独用药的总有效率均显著高于蒙脱石散对照组和常规治疗对照组[OR=5.68,95%CI(3.55,9.08),P<0.001][OR=5.26,95%CI(3.07,9.01),P<0.001]。试验组患儿治疗后的止泻时间、体温恢复时间显著短于对照组[MD=-1.30,95%CI(-1.74,-0.86),P<0.001][MD=-1.58,95%CI(-2.43,-0.73),P<0.001]。试验组患儿血清IL-6及IL-17水平均显著低于对照组[MD=-3.62,95%CI(-3.97,-3.27),P<0.001][MD=-5.95,95%CI(-9.10,-2.79),P<0.001]。结论双歧杆菌四联活菌片在常规治疗基础上添加或者与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻均可获得显著效果。

关键词：腹泻双歧杆菌四联活菌片 Meta分析儿童

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儿童功能性胃肠病诊治现状

中国小儿急救医学 2022年第2期29卷 81-85页

作者：张薇王宝西空军军医大学附属唐都医院儿科西安710038

功能性胃肠病是儿童常见的消化系统疾病,是以慢性、反复发作的胃肠道症状为主要表现的一组疾病。本文基于2016年发表的功能性胃肠病罗马Ⅳ标准,介绍儿童功能性胃肠病的分类、病因、发病机制、诊断及治疗,旨在提高儿科医生对于儿童功能... 详细信息

功能性胃肠病是儿童常见的消化系统疾病,是以慢性、反复发作的胃肠道症状为主要表现的一组疾病。本文基于2016年发表的功能性胃肠病罗马Ⅳ标准,介绍儿童功能性胃肠病的分类、病因、发病机制、诊断及治疗,旨在提高儿科医生对于儿童功能性胃肠病的认识,从而提高对功能性胃肠病的诊疗水平。

关键词：功能性胃肠病罗马Ⅳ标准病因发病机制诊断治疗